Смесь полярные

В нефти и ее фракциях мы имеем смесь полярных и неполярных молекул. [c.60]

При анализе взаимосвязи структуры растворителя и растворимости в нем различных соединений, особенно со сложной молекулярной структурой, следует помнить, что большинство органических растворителей полуфункционально. Они содержат как полярные, так и неполярные группы. Например, одноатомные спирты имеют полярную функциональную гидроксильную группу и неполярную— алкильный радикал. Если первая из них склонна к структурированию и сильной специфической сольватации полярных молекул (или отдельных нх фрагментов), то вторая ве способна заметно структурироваться. Она сильно соль ватирует лишь неполярные молекулы или их фрагменты (универсальная сольватация). Не удивительно поэтому, что низшие спирты растворяют как полярные, так и неполярные молекулы. В связи с этим можно рассматривать полифункциональные растворители как смесь полярных и неполярных растворителей с чрезвычайно прочной связью двух компонентов. [c.246]

Адсорбционная способность оксида алюминия уменьшается с возрастанием содержания воды. Чем выше полярность адсорбируемого вещества, тем прочнее оно связывается с полярным адсорбентом. Поэтому смесь полярных веществ следует вводить в малополярном растворителе, а промывать после этого колонку необходимо растворителем с высокой полярностью. [c.40]

На практике при гидролизе метилтрихлорсилана используют смесь полярного органического растворителя (ацетон или спирт), с неполярным (толуолом, бензолом). Лаки на основе полиметилсилоксанов представляют собой толуольно-бутанольные растворы продуктов гидролиза метилтрихлорсилана, частично этерифицирован-ного бутиловым спиртом. [c.210]

Эпоксидные связующие, представляющие собой смесь полярных соединений, обладают высокой растворяющей способностью. Например, эпоксидные связующие горячего отверждения в отличие от полиэфирных и некоторых других, полностью растворяют текстильные замасливатели на стеклянном волокне и частич но — активные замасливатели, что обусловливает высокую адгезию эпоксидных смол даже к волокнам с парафиново-эмуль- [c.98]

Фосс-лет и др.). При исследовании указанных методов извлекаются главным образом свободные липиды. Прочносвязанные липиды не экстрагируются как из продуктов растительного, так и животного происхождения. В связи с этим, а также ввиду значительного окисления липидов во время выделения были предприняты поиски более эффективных способов экстракции. Установили, что достаточно полная экстракция липидов может быть осуществлена, если применять смесь полярного растворителя и неполярного или слабополярного. Обычно используемый в качестве полярного компонента спирт ослабляет прочность комплекса липиды — белки, что обеспечивает полноту экстракции неполярным растворителем. Эффективность экстракции в значительной мере зависит от степени разрушения клеточной структуры исследуемых объектов. Используют гидролиз, разрушение в кавитационной мельнице, измельчение продуктов, предварительно замороженных жидким азотом. [c.212]

Перспективной может оказаться смесь полярных кислородсодержащих растворителей (например, изоамилового и -бутилового спиртов, метилизобутилкетона) и неполярных бескислородных (бензола и его аналогов). [c.184]

Иногда для перекристаллизации используют смесь полярного и неполярного растворителей. Б качестве неполярных растворителей применяют бензол или его гомологи (преимущественно ксилолы) в количестве 85-95%, а полярными добавками являются этиловый, про-пиловый, бутиловый спирты, бутилацетат, ацетон, циклогексанон в количестве 15+5% [186-187]. В этом случае получается бисфенол с температурой плавления 154-157°. Выход по этому методу составляет всего лишь 76%. Процесс обычно проводят в атмосфере инертного газа. [c.56]

При использовании метода экстракции метриола из реакционной смеси самым сложным является выбор экстрагента. Последний должен растворять незначительное количество метриола при низкой температуре, обладать невысокой температурой кипения, быть термостабильным, легко доступным и иметь малую растворимость в водном растворе. Нами были применены бинарные растворители — смесь полярного и неполярного (спирт либо с хлоралкилами или углеводородами, либо с эфиром). При этом подбирали такие спирты, которые обладали бы лучшей растворимостью в неполярном растворителе, чем в водном растворе продуктов реакции. Для сохранения постоянства состава растворителя в процессе экстракции в водный раствор продуктов реакции добавляли рассчитанное количество спирта. Преимущество таких растворителей—в возможности обеспечить хорошую растворяющую способность при сохранении высокой селективности. [c.37]

Для извлечения пигментов из листьев применяют полярные растворители (этиловый спирт, ацетон) или смесь полярных и неполярных (петролейный эфир, гексан, бензин, бензол) растворителей. Выбор растворителя зависит от условий опыта и объекта исследования. Наиболее часто используют этиловый спирт и ацетон. Пигменты лучше всего экстрагировать из свежего растительного материала, но можно и из фиксированного. В последнем случае надежным способом фикса- [c.86]

Растворители, применяемые для депарафтизадии. Для депарафинизации дизельных фракций используют смесь полярных растворителей (ацетон, метилэтилкетон и др.) с неполярными (бензол, толуол). Применение смеси обусловлено тем. что полярные растворители при температуре депарафинизации не растворяют твердые углеводороды, а избирательно растворяют масляные углеводороды. обеспечения растворимости н-алканов в полярных растворителях к ацетону добавляют смесь бензола и толуола или только толуол. Требуемая глубина депарафинизации дизельных топлив из разных нефтей достигается различное степенью охлаждения депарафинируемой смеси. [c.164]

Исследовались парамагнитные свойства асфа. ьтенов, а также изучалось влияние на количество ПМЦ растворителей. Для исследования были выбраны асфальтены, выделенные из смолы пиролиза, В качестве растворителей применялись хлороформ (неполярный растворитель) и спирто-бензольная смесь (полярный растворитель). Первоначально определялась концентрация ПМЦ твердого образца асфальтена. Эта величина составила 23,1410 спин/г, после чего испытуемый асфальтен растворялся в хлороформе (рис, 5,9). Было установлено, что при растворении навески асфальтена в хлороформе количество ПМЦ резко упало до 9,77-10 спин/г. Полученный раствор с концентрацией асфальтена 0,88% мае, подвергался исследованиям 200 мин, в течение которых наблюдалось незначительное увеличение концентрации ПМЦ до 11,010 спин/г, связанное с частичным испарением растворителя. Далее за счет испарения части растворителя концентрация асфальтенов в растворе искусственно увеличивалась до 1,6 % мае. При этом концентрация ПМЦ достигала 14,8-10 спин/г, что объясняется, видимо, увеличением удельной концентрации асфальтенов в растворе и меньшим влиянием растворителя на их активные центры, [c.118]

На практике при гидролитической конденсации метилтрихлорсилана используют смесь полярного органического растворителя (ацетон, спирт) с неполярным (толуол, бензол). Лаки на основе полиметилсилоксанов представляют собой толуольно-бутанольные растворы продуктов гидролитической конденсации метилтрихлорсилана, частично этерифицированного бутиловым спиртом, а лаки на основе полиметилсилсесквиоксана — толу-ольно-ацетоновые растворы продуктов гидролитической конденсации метилтрихлорсилана. [c.242]

Экстракционное облагораживание дизельной фракции. В качестве наиболее эффективного экстрагента рекомендована смесь полярного расворителя метилцеллозольфа (2-метоксиэтанол) и неполярного — пентана. Температура экстракции — 30 °С. Массовое соотношенеи экстрагента — метилцеллозольф сырье — 5 1, пропан сырье — 1 1. [c.807]

Гидроксилированные метаболиты образуют растворимые в воде <онъюгаты с серной или глюкуроновой кислотами и выводятся мочой. Смесь полярных метаболитов метазола, выделенную из расоли и хлопчатника, вводили крысам [285]. Через сутки в моче )ыло обнаружено 50% и в кале 11% однократной оральной дозы метаболитов метазола из фасоли. За шесть дней из организма фыс выводилось 86% метаболитов. [c.135]

Разнообразная природа пищевых продуктов, обусловливающая различную прочность связи липидов с другими составными частями продукта, оказьшает выраженное влияние на эффективность экстрак- ции. Ранее предложенные методы экстракции основывались главным образом на использовании неполярных растворителей (диэтиловый эфир, тетрахлорэтилен, гексан и др.). Экстракция осуществляется в специальных приборах—экстракторах (Сокслета, Гольдфиша, Можон-нье, Фосс-лет, Сокстек и др.). При использовании указанных методов извлекаются главным образом свободные липиды. Прочно связанные липиды при этом не экстрагируются как из продуктов растительного, так и животного происхождения. В связи с этим, а также ввиду значительного окисления липидов в процессе вьщеления были предприняты поиски других, более эффективных способов экстракции. Установили, что достаточно полная экстракция липидов может быть осуществлена, если использовать смесь полярного растворителя и неполярного или слабополярного. Обычно используемый в качестве полярного компонента спирт ослабляет прочность комплекса липиды—белки, что обеспечивает полноту экстракции неполярным растворителем. Однако эффективность экстракции в значительной мере зависит от степени разрушения клеточной структуры исследуемых объектов. Для этого используют гидролиз, разрушение в кавитационной мельнице, измельчение продуктов, предварительно замороженных в жидком азоте. [c.317]

Хотя для растворения эфира целлюлозы необходима смесь полярного и неполярного растворителей, однако, роль того и другого при растворении неравнозначна. Согласно теории Mark и Meyer, неполярный растворитель вызывает только разрыхление набухших. мицелл или неполный их распад, так как наличие полярных 0Н-групп п и-водит к ассоциации цепочек. Введение полярного растворителя, т. е. окружение ОН-групп менее полярными, ослабляет или уничтожает эту ассоциацию. [c.8]