Пигменты, извлечение

Описан метод определения параметров математического описания на основе их независимого установления путем сопоставления функций отклика системы на гидродинамическое возмущение с функцией, описывающей извлечение растворимого вещества из осадка во времени. На основании обработки экспериментальных данных по промывке тонкодисперсных органических пигментов с помощью модели получены численные значения параметров коэффициента продольного перемешивания, числа Пекле, коэффициента переноса растворимого вещества. Проведено сравнение этих параметров, найденных по описанной гидродинамической и известной индикаторной методикам. Обнаружены существенные расхождения между численными значениями параметров, найденных по обеим методикам так, для пигмента красного Ж число Пекле отличается в 6—9 раз, а для пигмента желтого светопрочного коэффициент продольного перемешивания — в 3—5 раз. При этом нет основания считать, что полученные по одной из двух методик численные значения параметров ближе к их действительным значениям ввиду недостаточной определенности последних. [c.259]

Селективное извлечение макрокомпонентов из кислых шахтных вод с получением термостойкого пигмента [c.121]

Основная задача исследований — разработка технологии селективного извлечения макрокомпонентов из кислых шахтных вод, которая обеспечит получение осветленной воды, удовлетворяющей нормам предельно допустимых сбросов (ПДС) в водоемы, и получение селективных осадков, используемых для получения термостойкого пигмента. [c.122]

Основоположником хроматографического анализа является русский ботаник Михаил Семенович Цвет, изучавший состав хлорофилла. Он настойчиво искал эффективный метод разделения сложных смесей органических соединений, которые извлекал неводными растворителями из свежих и сухих листьев растений. Анализируя причины неполной экстракции, М. С. Цвет высказал предположение, что полному извлечению пигментов препятствует их адсорбция тканью листа. Опыты с различными порошкообразными сорбентами подтвердили это—при пропускании растворов сложных смесей через заполненную мелом колонку они разделялись на отдельные окрашенные зоны. [c.5]

Лучшими растворителями для извлечения пигментов из растительного материала являются такие полярные растворители, как метиловый и этиловый спирты, ацетон [c.28]

Извлечение свободных оснований алкалоидов из растительного сырья проводится различными органическими растворителями. Для более полного извлечения следует подобрать растворитель, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к извлекаемым алкалоидам. Чаще всего применяются дихлорэтан, хлороформ, этиловый эфир, бензол и др. Вместе с алкалоидами в извлечение переходят сопутствующие вещества смолы, жирные масла, хлорофилл и другие пигменты, от которых алкалоиды необходимо отделить. [c.133]

ZnS - люминофор для экранов электронно-лучевых и рентгеновских трубок, сцинтилляторов и т. п., полупроводниковый материал, компонент белого пигмента (см. Литопон). Прир. минералы сфалерит и вюрцит (вюртцит) - сырье для извлечения [c.382]

При использовании титанового сырья, пигментов, сварочных флюсов, ферросплавов, режущих инструментов и большинства других продуктов титан необратимо теряется, и его извлечение не производится. Значительную роль переработка титанового лома играет только при производстве слитков, прокатных изделий и металлических деталей. [c.370]

Внесенные изменения в процесс фотосинтеза позволили повысить радиоактивность водного растительного раствора (после отгона спирта н извлечения пигментов эфиром) до 95%, однако вследствие больших потерь прп очистке раствора и при кристаллизации конечного продукта выход /-глюко.зт.т 1,6—С составил лишь 32%. [c.201]

Поверхностно-активные вещества способствуют более полному извлечению металлов из руд в процессе флотации. Они применяются в резиновой промышленности для улучшения диспергирования наполнителей, пигментов и пр. [c.266]

Принцип действия и разделение. Первая хроматограмма М. Цвета имела важные черты, роднящие ее с методом тонкослойной хроматографии. Цвет элюировал свои колонки до визуально обнаруживаемого разделения пигментов по окрашенным полосам в колонке, после чего он осуществлял свой анализ , отмечая размеры и положение полос в колонке. Для извлечения материала из колонки он с помощью деревянного поршня выталкивал столбик адсорбента из колонки, вырезал интересующие его зоны из общего объема адсорбента и экстрагировал соединение. Хроматографическая среда здесь использовалась для визуальной регистрации разделения — не нужно было собирать и анализировать ни жидких, ни газовых фракций, а также не нужно было записывать сигналы детектора — химикам достаточно было лишь бегло взглянуть на колонку, чтобы увидеть происходящее. [c.555]

Зеленые листья сухие или свежие тщательно растереть со стеклянным порошком в ступке (лучше стеклянной). К тщательно растертой массе прилить растворитель (бензол+10% спирта ) и смесь растирать до тех пор, пока густота окраски последней не перестанет заметно изменяться. Раствор слить в стаканчик и оставшуюся в ступке массу растереть со свежими порциями растворителя для более полного извлечения пигментов. Полученный раствор профильтровать и несколько раз промыть в делительной воронке двойным объемом воды для удаления спирта. Полученный мутно-зеленый бензоловый раствор еще раз профильтровать через бумажный фильтр и просушить над СаСЬ Н2О. [c.162]

Рис. 82. Влияние добавления этанола на извлечение хлороформом пигментов из сухих листьев ная (по Агаповой, 1959)

Влияние добавления спирта на извлечение пигментов хлороформом изображено на рис. 82. [c.264]

Как видно из рис. 82, добавление 2,5% этанола значительно увеличивает извлечение пигментов из сырья. По данным Агаповой (1959), извлечение пигментов может быть также облегчено пропаркой свежего растительного материала с его последующим высушиванием. В этом случае можно обойтись без добавления спирта. [c.264]

М. С. Цвету же принадлежит первая попытка дать тео рётическое обоснование хроматографическому анализу разработанному им при разделении зеленых пигментов извлеченных экстракцией из листьев растений (рис. 1) Он рассматривает механизм процессов в хроматографической колонке с качественной стороны, не затрагивая количественных закономерностей. [c.6]

Хроматограммой (от греч. ир(й 1,ат<й — цвет, окраска и ура(х(х.а — запись) М. С. Цвет назвал полученную им адсорбционную колоцку, в которой пигменты, извлеченные из листьев растений,. образовали различно окрашенные зоны. Позже хроматограммой стали называть графическое изображение результатов хроматографического разделения компонентов смесей. Различают первичную хроматограмму (до промывания) и промытую хроматограмму, полученную с целью достижения большей полноты разделения. [c.24]

Тот факт, что красящие вещества из различных сахарных растворов частично извлекаются на катионитах и анионитах, привел в настоящее время к исследованию возможности получения специальных обесцвечивающих смол. Делаются усиленные попытки разделить функции смолы и дать общий очистительный процесс для производства сахара. Наличие окраски растворов сахара может зависеть от различных причин [2Й. Причиной окраски может быть растительный пигмент, извлеченный или выжатый из источника сахара. В случае растворов сахарозы окраска может возникнуть в процессе обработки щелочью как следствие взаимодействия аминокислот сахарного ряда (реакция Моллар-да) или из осколков молекул самого сахара. При получении декстрозы она может возникнуть при полимеризации промежуточных продуктов дегидратации, образующихся во время кислотной обработки [56]. [c.555]

Второй вариант — осветленная на первой ступени очистки вода с содержанием конов двухвалентного железа не менее 800 мг/дм нейтрализуется известковым молоком до рН=8,5 9,0. Обезвоженный осадок с влажностью 85% со скоростью 1,5 т/ч направляется на переработку для получения термостойкого пигмента. Осветленная вода в этом варианте пересыщена по сульфату кальция и не может быть сброшена в водоем или использована повторно, так как по истечении, примерно, пятисуточного периода индукции, начинается кристаллизация гипса, вследствие чего возможно за-гипсовывание той системы, в которой находится вода (водоем, аппараты очистных сооружений и т.п.). Поэтому осветленная вода с содержанием ионов кальция около 1000 мг/дм- направляется на установку для извлечения гипса. [c.123]

Селективность извлечения макрокомпонентов из кислых шахтных вод различного состава обеспечивает получение стабильного цвета термостойкого пигмента и для заданного состава фритты стабильн>то цветовуто гамму глазури. [c.124]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

На кафедре проводятся исследования по синтезу и изучению свойств синтетических неионных водорастворимых полимеров. Такие полимеры и гидрогели на их основе находят широкое применение в качестве флоку-лянтов для очистки сточных вод, для концентрирования и извлечения металлов, в качестве структурообразователей почв, в качестве плазмозаме-нителей, для стабилизации и очистки ферментов. Методом радикальной полимеризации синтезированы термоосаждаемые водорастворимые полимеры на основе винилкапролактама. Показано, что меняя природу со-мономера можно получать сополимеры с различной температурой фазового разделения., с различным конформационном состоянием макромолекул. При этом большое значение приобретает химическая природа растворителя. Способность к комплексообазованию таких полимеров позволило разработать способ получения гранулярного носителя и иммобилизации в него широкого спектра соединений, от пигментов до живых клеточных [c.115]

Экстракцию сердечных гликозидов из растительного сырья чаще [ ( ггроводят метиловым или этиловым спиртами (концентрация НО %). Полученное спиртовое извлечение, содержащее сумму Дстых гликозидов, подвергают очистке от сопутствующих ве-С ш. Сопутствующими веществами бывают пигменты (хлорофилл, 1пм( )илл, каротиноиды), смолы и другие органические вещества, Тцоримые в спиртах. [c.31]

М. применяют в синтезе лек. средств, гербицидов, фунгицидов, дефолиантов, хлорбензальмалонодинитрила, красителей и пигментов и др. Его используют также как сшивающий агеит для полимеров, добавку к смазочным маслам, стабилизирующую их вязкость, и комплексообразователь при извлечении золота. [c.642]

Н.ц. - реагент для извлечения Аи и Ag из руд и для поверхностной обработки металлов (см. Цианирование) компонент электролитов в гальванотехнике цианирующий агент в произ-ве нитрилов, изонитрилов, красителей, пестицидов, лек. ср-в, ПАВ и пигментов флотореагент катализатор нек-рых р-ций, напр, бензоиновой конденсации. [c.189]

В техн. литературе под Н. к. обычно понимают гидроксокарбонаты. Соед., близкое по составу к Ni2 03(0H)2 х X Н,О,-промежут. продукт при извлечении Ni из окисленных р>д аммиачно-карбонатным методом. Гидроксокарбонаты используют для очистки электролита при рафиниро-вашш Ni, для получения сульфата и др. солей Ni(II), никельсодержащих катализаторов, как пигмент для керамики и стекла. п. и. Федоров. [c.244]

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

Выделяют С. м. из семян сои Gly ini, содержащих 13-26% масла, прессованием измельченного сырья после влажной термич. обработки при 100-150°С или экстрагированием орг. р-рителями (бензин, гексан, этанол) при 50-55 °С. Состав С. м. существенно зависит от сорта сои, условий и места ее произрастания, способа извлечения масла и его очистки. По степени очистки различают нерафинированное (сырое) и рафинированное С.м, При рафинировании своб. жирные к-ты и стерины из С. м. удаляют нейтрализацией р-ром NaOH (щелочная рафинация), фосфолипиды-водной обработкой при 50-100°С, воски и воскообразные продукты-охлаждением масла до 10-12 °С с послед, удалением восков, пигменты - адсорбцией на прир. глинах, активир. угле, цеолитах и др. адсорбентах. Дезодорацию проводят воздействием на С. м. водяного пара под вакуумом. [c.376]

Предложенный болгарскими авторами метод его колориметрического определения в сырье основан па извлечении из растительного материала суммы алкалоидов, хроматографическом выделении из нее зоны глауципа, проведении цветной реакции с HN02. Метод дает ошибку в определепии около 3% [3]. Однако авторами не обсуждается механизм хромогенной реакции и природа образующегося пигмента. В настоящей работе проведено изучение структуры красного пигмента, иолучеппого в результате этой реакции. [c.78]

Последовательное экстрагирование водой, 5 %-ным хлористым натрием и 0,2 %-ным NaOH обезжиренной муки из семян хлопчатника дает продукты с содержанием белков соответственно 83, 94 и 92 % [16]. Фракции, извлеченные водой или NaOH, содержат мало пигментов и очень мало фосфора, тогда как при экстракции хлористым натрием получаются продукты с большим количеством темно-бурых пигментов и фосфора. [c.348]

У белых крыс, поедавших белки, извлеченные из люцерны, описаны явления фотосенсибилизации (повышенной светочувствительности) и дерматозов [71], Подобный тип поражения наблюдался у свиней, получавших белки из люцерны [13]. Эти реакции обусловлены присутствием продуктов распада пигментов, относящихся к классу хлорофиллов, феофорбида и фил-лоэритрина, — соединений, всасываемых в процессе пищеварения. [c.350]

Пигменты входят в состав пигментых систем в виде хромопротеинов, т.е. пиг-мент-белковых комплексов. Компоненты в этих комплексах соединены только межмолекулярными связями. Поэтому пигменты можно экстрагировать из измельченной древесной зелени органическими растворителями. Это могут быть и неполярные растворители, но более полное извлечение достигается с помощью ацетона или этанола. [c.531]

В монофафии систематизированы и обобщены литературные данные и экспери-меитальныерезультаты авторов, касающиеся химии соединений висмута и материалов на их основе. Рассмотрены физические и химические свойства висмута и его основных соединений, распространение висмута в природе, его минералы, месторожде-нЯя виСмуговых руд и их переработка, производство и потребление висмута. Приведены сведения о химии водных растворов солей висмута, включая гидролиз и ком-плексообразование висмута в растворах. Особое внимание уделено гидрометаллургии висмута с получением его соединений высокой чистоты, в том числе приготовлению растворов висмута, извлечению, концентрированию и очистке висмута гидролизом, экстракцией его из растворов катионообменными, нейтральными и анионообменными экстрагентами, ионообменному извлечению висмута. Подробно обсуждается химия соединений висмута — оксидов, нитратов, карбонатов, сульфатов, перхлоратов, галогенидов, карбоксилатов, алкоголятов, Р-дикетонатов и др. Впервые систематизированы сведения о химии висмутовых материалов — электротехнических, твердых электролитов, катализаторов, люминофоров, фармацевтических, фотофафических, ионообменных, косметических, пигментов, стекол и др. Рассмотрены перспективы применения висмутовых материалов в разных областях практики. [c.2]

Из других методов извлечения эфирных масел применяют также анфлераж (от франц. enfleurer - "придавать цветочный аромат ), который особенно распространен на юге Франции. Этот метод состоит в том, что масло, испаряющееся из цветков, поглощается чистым, не имеющим запаха свиным или говяжьим жиром, нанесенным тонким слоем на стекло. Из образующейся душистой массы, так называемой "помады", эфирное масло извлекают растворителем. Разновидностью анфлеража является метод мацерации, состоящий в том, что цветки заливают жиром, нагретым до 50 - 70 °С получающееся при этом эфирное масло имеет более низкое качество, так как жир помимо эфирного масла извлекает из цветков пигменты, воск и другие компоненты. [c.188]

Также иное происхождение хинолоновых ингредиентов губок. Они являются непосредственными катаболитами триптофана. Например, морская губка Verongia aerophoba окрашена в ярко-желтый цвет благодаря наличию в ее теле 3,5,8-тригидрокси-4-хинолона 6.609. Будучи поврежденной и извлеченной из воды, она в течение нескольких минут становится голубой, а затем — черной. Это объясняется тем, что хинолон 6.609 быстро окисляется воздухом до голубого хинона 6.610, который далее претерпевает конверсию в черный полимерный пигмент. [c.565]

В настоящее время имеется много методов количественного определения как суммы, так и отдельных алкалоидов люпина. Одни из них основаны на реакциях осаждения алкалоидов в форме труднорастворимых солеобразных соединений, другие — на физических принципах — измерении мутности или интенсивности окраски алкалоидсодержащих растворов, третьи — на учете щелочности алкалоидсодержащих растворов и т. д. Однако любой из этих методов состоит из следующих этапов подготовки материала к анализу, извлечения алкалоидов, очистки извлеченных алкалоидов от примесей, переходящих вместе с алкалоидами (пигменты, жиры и пр.). [c.17]

При извлечении алкалоидов вместе с ними в экстракт переходят и некоторые другие вещества (жиры, смолы, пигменты и т. д.). Для очистки от них эфирохлороформную вытяжку алкалоидов обрабатывают 3—4 раза в делительной воронке 1%-ным раствором соляной кислоты. Затем солянокислый раствор сливают в колбочку, при этом алкалоиды в виде солей переходят в водный солянокислый раствор. Примеси же остаются в эфирохлороформном слое. Колбочку с солянокислым экстрактом нагревают на водяной бане до полного удаления следов эфира и хлороформа. [c.19]

По этой схеме высушенное и измельченное сырье прежде все го обрабатывают в специальных (эмалированных) экстракторах хлороформом,содержащим 1,5—2,5 % 96 %-ного этилового спирта. Спирт добавляется с целью облегчить извлечение нежелательных для последующей стадии пигментов. Хлороформ может быть заменен дихлорэтаном и в этом случае используется смесь, состоящая из 95% дихлорэтана и 5% этиловогоспирта. Дальнейшее повышение концентрации спирта нежелательно из-за частичного извлечения катехинов. [c.264]

После предварительной экстракции хлороформом материал освобождают от растворителя и проводят основную экстракцию 96 %-ным этанолом. При этом происходит извлечение катехинов и ближайших продуктов их уплотнения, остатков зеленых пигментов, а также небольшого количества содержащихся в листьях флавоноловых гликозидов (астрагалин, изокверцитрин, 3-глюкозид мирицетина и т. п.). Ход извлечения комплекса катехинов во время основной экстракции представлен на рис. 83. [c.265]

За последние годы методы анализа фитогормонов в значительной мере стали более стандартизированными и точными. Однако, несмотря на явные успехи, приемы исследования этих, да и других ростовых веществ все еще отстают от унифицированных методик определения таких соединений, как сахара, аминокислоты, пигменты и т. д. Это отставание, наблюдаемое в области исследования ростовых веществ, объясняется прежде всего слабой изученностью физико-химических и химических свойств соединений, относящихся к классу гормонов и ингибиторов. Недостаточное знание химической природы исследуемых соединений влечет за собой неизбежные артефакты при их извлечении из растительного материала, при их очистке и идентификации. Кроме того, до конца нет ясности в вопросе о том, какие ауксины наиболее тесно связаны с ростовым процессом диффундирующие в агар или экстрагируемые эфиром. Последние данные Оваки (Ohwaki, 1970) указывают на то, что, скорее всего, функциональной активностью обладают диффундирующие ауксины, хотя и те и другие формы ауксинов, извлеченные из овса, кукурузы, подсолнечника и бобов, представляют собой ИУК- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология