Состав азеотропных смесей

Ароматические углеводороды образуют с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, содержащимися в продуктах риформинга и пиролиза, азеотропные смеси из таких смесей выделить ароматические углеводороды с высокой степенью чистоты обычной ректификацией не удается. Азеотропная смесь ароматических углеводородов Сб — Са с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами характеризуется более низкой температурой кипения, т. е. большим давлением насыщенных паров, чем каждый из компонентов этой смеси. Температуры кипения и состав азеотропных смесей бензола, толуола и ароматических углеводородов С а с некоторыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами приведены в табл. 2.1, 2.2 и 2.3 [3— 15]. [c.37]

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

Температура кипения и состав азеотропных смесей амиловых спиртов с водой [c.223]

По третьему закону Вревского при произвольном изменении те.мпературы или давления в системах с максимумом на кривой давления пара (минимумом на кривой температур кипения) состав пара, равновесного с раствором заданной концентрации, и состав азеотропной смеси изменяются в одинаковом направлении (ас и аа, рис. 135, /) в системах с минимумом на кривой давления пара (максимумом на кривой температур кипения) составы равновесного пара и азеотропной смеси изменяются в противоположных направлениях (а1с и рис. 135, //). [c.393]

Таблица 2.1. Температуры кипения и состав азеотропных смесей бензола с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами

Влияние температуры и давления на состав пара и состав азеотропной смеси. Законы Вревского. Состав пара, равновесного с жидким раствором заданной концентрации, зависит от температуры, при которой находится равновесная система, и от общего давления над раствором. Так, пар, находящийся в равновесии с жидкостью состава X (рис. 134) при температуре Т1, имеет состав Xi, а при температуре Гг — Х . Направление изменения состава пара над раствором заданной концентрации с изменением температуры и давления устанавливает первый закон Вревского при произвольном повышении температуры или давления пар, находящийся в равновесии с раствором заданного состава, обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. Этот закон справедлив для любых летучих смесей независимо от того, образуют или не образуют они азеотропные смеси. [c.393]

Влияние давления на состав азеотропных смесей метанола с бензолом [27] [c.123]

Рис. 17. Влияние давления нп состав азеотропной смеси этилового спирта с водой.

Состав азеотропной смеси. [c.119]

Иногда состав азеотропной смеси заметно изменяется при изменении давления это обстоятельство можно использовать для разделения азеотропа на составляющие компоненты. [c.189]

Третий закон Вревского. При повышении температуры в системах с максимумом на кривой давления пара состав пара, находящегося в равновесии с данной летучей смесью, и состав азеотропной смеси изменяются в одном направлении (см. рис. 63, а), а в системах с минимумом на кривой давления пара составы равновесного пара и азеотропа изменяются в противоположном направлении (см. рис. 63, 6). Третий закон Вревского является следствием первого и второго законов. [c.236]

Таблица 2.3. Температуры кипения и состав азеотропных смесей ароматических углеводородов Са с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами

Температура кипения и состав азеотропных смесей этилового спирта с важнейшими органическими растворителями [c.460]

Азеотропные смеси не являются химическими соединениями. Это подтверждается тем, что состав азеотропной смеси зависит от давления, а следовательно, не соблюдается обязательный для каждого химического соединения закон постоянства состава. Так, например, смесь этиловый спирт - вода при давлении 101,3 кПа образует азеотроп, содержащий 88,4 мол.% спирта. При понижении давления концентрация спирта в азеотропе увеличивается, а при абсолютном давлении ниже 12 кПа азеотропная смесь вовсе не образуется. [c.17]

Рис. У-60. Влияние давления на состав азеотропной смеси.

Существенным является то, что состав азеотропной смеси меняется с изменением давления (рис. У-60). Этим явлением можно воспользоваться для того, чтобы проскочить азеотропный состав. [c.414]

Температуры кипения и состав азеотропных смесей металлилового спирта и металлилового эфира друг с другом и с водой [c.360]

Состав азеотропной смеси муравьиная кислота—вода при различных давлениях [c.97]

Состав азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода [c.470]

Состав азеотропной смеси, мол. % бензола [c.245]

Состав азеотропных смесей зависит от температуры (давления). Эта зависимость характеризуется вторым законом Вревского при повышении температуры азеотропной смеси, обладающей максимумом давления пара, в смеси увеличивается относительное содержание того компонента, парциальная мольная теплота испарения которого больше, а для смеси с ми- [c.476]

С — состав азеотропной смеси компонента 1, вес. [c.99]

Воспользовавшись законом Вревского, можно создать такие условия, при которых состав азеотропной смеси станет настолько близким к чистому компоненту, что его образованием можно будет пренебречь. [c.223]

Зависимость температуры кипения смеси ацетона и сероуглерода от состава выражается кривой, имеющей минимум (рис. 14). Пользуясь диаграммой, определить а) состав смеси, кипящей при 48° С, а также состав пара над этой смесью при указанной температуре. Какого компонента будет больше в парах по сравнению с составом жидкой смеси б) температуру кипения и состав азеотропной смеси в) температуру кипения и состав пара над смесью, состоящей из 10 моль сероуглерода и 30 моль ацетона. [c.100]

Формулы (IX.150) и (IX.151) позволяют проследить влияние температуры и давления на состав азеотропной смеси в зависимости от типа экстремума и соотношения парциальных молярных теплот испарения и таким образом дать математическую формулировку второго закона Вревского в виде следующих неравенств для системы с максимумом давления пара (минимум температуры кипения) [c.237]

Хорслей [51] приводит данные по азеотропам, опубликованные до 1962 г. В справочнике по азеотропным смесям Когана с сотр. [21 ] содержатся сведения о 21069 смесях, в том числе о 19735 бинарных, 1274 тройных и 60 многокомпонентных смесях. В справочнике наряду с таблицами также дано введение в теоретические основы и технику экспериментального исследования явления азеотропии. Здесь же приводятся кроме того сведения о влиянии температуры на состав азеотропных смесей, о методах расчета азеотропного состава и о методах исследования свойств азеотропных смесей. [c.300]

Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

Влияние температуры кипенеароматического углеводорода на состав азеотропных смесей бензола и толуола с неароматическими углеводородами. [c.122]

Рис. 18. Влияние давления на состав азеотропной смеси метилового спирта с мстялэтплкстоиом (МЭК).

При помонхи какого закона Вревского можно определить, как изменится состав азеотропной смеси от температуры кипения Сформулировать этот закон, [c.205]

Содержание циклогексана в эквимолярной смеси составляет 51,9% но весу. Определим состав азеотропной смеси при давлении 495 мм рт. ст. [c.103]

Приведите диаграмму состояния неограниченно смешивающихся жидкостей А и В, если кипа = 80°С, кипв = 60°С, / яп аз= 120°С, состав азеотропной смеси А = 40 мол. долей, % В = 60 мол. долей, %. [c.35]

Начертить приближенно диаграмму состав — температура кипеикя для двухкомпонеитной системы из жидкостей А и В, неограниченно с.мешивающихся. Т. кип. (°С) А — 70, В — 50, азеотропной смеси — 63. Состав азеотропной смеси 70 мол. % Л. Каков состав пара иад смесью из 1,0. молей А и 40 молей В Каким веществом обогащается пар этой смеси [c.76]

Пример 433. Выведите условие азеотропности при сополимеризации. Определите графически и вычислите состав азеотропной смеси (в процентах по массе) при эмульсионной сополимеризации (80 °С) тетрафторэтилена и этилена. Значения констант сополимеризации см. в приложении V. [c.150]

Твор —пар имеет максимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация того компонента, для которого больше дифференциальная теплота парообразования-, если же давление (температура) системы раствор — пар имеет минимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация того компонента, для которого дифференциальная теплота. парообразования меньше. Этот закон справедлив для состояний двойных систем, далеких от критических. Третий закон Вревского устанавливает связь между смещениями состава системы, имеющей экстремум давления и температуры, и свойством фазы, устойчивой выше температуры сосуществования, при изменении Р я Т-. при изменении температуры (давления) раствора, у которого кривая давления насьщен-ного пара имеет максимум, состав пара раствора и состав азеотропной смеси изменяются в одном и том же направлении-, при наличии минимума на кривой давления насьщен-ного пара эти составы изменяются в противоположных направлениях. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология