Циклогексил метиловый эфир

Циклогексил метиловый эфир Кумол Стирол [c.112]

Полипропилен Циклогексил метиловый эфир Стирол Этилбензол н-Октан [c.113]

Регулирование температуры при жидкофазных реакциях обычно осуществляется или с помощью охлаждающего змеевика, помещаемого в реактор, или за счет рециркуляции продукта, выполняющего роль теплоносителя. Такие жидкофазные реакции, как гидрирование бензола в циклогексан, фенола в циклогекса-нол и нитробензола в анилин, сильно экзотермичны, и нужная температура обычно поддерживается подачей растворителя, не взаимодействующего с реагентами. Во многих случаях им является рециркулирующий продукт гидрирования, например циклогексан, анилин или циклогексанол. В поток жидкости, подаваемой в реактор, можно добавить инертное вещество( например, гексан или воду в циклогексан). Чаще добавляют жидкий компонент, который поглощает тепло за счет испарения. К этой категории веществ относятся безводный аммиак, диметиламин, ди-метиловый эфир, бутан и гексан. [c.107]

Идентификация кисдот проведена их метилированием диазометаном и разделением соответствующих метиловых эфиров. По-видимому, строение полимерного продукта для 1-октена аналогично, продукту реакции циклогексена с Р4 и О . [c.9]

В случае циклогексена получен метиловый эфир иодгидрина циклогексена с 25% выходом [c.171]

СНз Метиловый эфир (1-окси-2-метил-циклогексил-1)-уксусной кислоты [c.161]

Метиловый эфир (1-окси-4-метил-циклогексил-1) -уксусной кислоты /ОН СНз-< X [c.166]

Метиловый эфир 2-(1-окси-4-метил-циклогексил-1)-бутен-3-овой кислоты [c.167]

Метиловый эфир [1-окси-2-(п-метоксифенил)-циклогексил]-уксусной кислоты [c.352]

Этиловый эфир изофорои-карбоиовой к-ты 5, 6-Дигидро-о-ксилол Хлорангидрид р, Р-диме тилакриловой к-ты Этиловый эфир 1-метиЛ циклогексил идеи-2-уксусной к-ты Метиловый эфир 1-метил циклогексил иден-3-уксусной к-ты 1, I, 3-Триметилциклогек-сен-2-он-4 -Метиловый эфир кам-фороксима [c.855]

Синтез гексобарбитала осуществляется следующим образом. При реакции циклогексанона (I) с циануксусными эфирами (метиловым или этиловым) (II) в присутствии диэтиламина образуется циклогексили-денциануксусный эфир (III), который далее подвергается метилирова- нию диметилсульфатом в присутствии алкоголятов натрия. Полученны 5[ метил-(циклогексен-Г-ил)-циануксусный эфир (IV) далее взаимодейст- [c.249]

Левин и Хаузер [1] получили метиловый эфир циклогекса-нон-2-карбоновой кислоты (т. кип. 94—95° прн 10 мм рт. ст.), проводя карбоксилированне твердой двуокисью углерода с выходом 387о в расчете на циклогексанон. [c.305]

С и подшелачивают при этой температуре 50% водным раствором поташа. Метиловый эфир трео-а-фенил-а-(пиперидил-2)-уксусной кислоты экстрагируют хлороформом (3 раза по 500 мл). Экстракт высушивают поташом, хлороформ отгоняют. Остаток растворяют в 400 мл эфира, обесцвечивают углем и подкисляют спиртовым раствором хлороводорода. Выделившийся осадок меридила перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход VII83 г (31,4% на III). По данным ТСХ примеси эритро-изомера и метилового эфира а-циклогексил-а-(пиперидил-2)-уксус-ной кислоты в препарате отсутствуют. [c.153]

Многие из указанных закономерностей распада наблюдаются н в случае эфиров, содержащих в алкильной цепи циклоалкильную группу. Например, в масс-спектре (2-циклогексил-этил) метилового эфира отсутствует пик М+ , а максимальный по массовому числу пик отвечает иону [М—СНзОН]+ (mjz 100 80%). В спектре присутствует также значительный пик [c.181]

Взаимную связь процессов дегидрогенизации и гидрогенизации можно особенно хорошо наблюдать на необратимых каталитических реакциях, открытых Н. Д. Зелинским в 1911 г. на примере превращения метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты в метиловый эфир терефталевой и цис-гекса-гидрофталевой кислоты. Необратимые каталитические превращения состоят в перераспределении водородных атомов между несколькими [одинаковыми молекулами частично гидрогенизованных ароматических циклов. В качестве другого примера можно назвать превращение циклогексена в бензол и циклогексан, происходящее уже при обыкновенной температуре в присутствии платиновой или палладиевой черни. Метилциклогексены в присутствии палладия при 117°, С превращаются в толуол и метилциклогексан. Такого же типа [изменениям подвергаются и более сложные замещенные. У соединений, содержащих в шестичленном цикле две двойные связи, способность к необратимым каталитическим превращениям выражена еще больше. Например, оба изомера циклогексадиена в присутствии палладия моментально превращаются в бензол и циклогексен. Реакция идет с саморазогреванием. Образующийся циклогексен превращается дальше в бензол и циклогексан. / -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин. В одной из ранних работ (1924 г.) по необратимому катализу Н. Д. Зелинский обнаружил, что метиленциклогексан подвергается превращениям, дающим те же продукты реакции, что и метилциклогексен. Это превращение объясняется предварительной миграцией семициклической двойной связи в цикл, [c.19]

Дикетен, циклогексен Бутен-2, метиловый спирт 1-Циклогексил-1, 3-дикетобутан Присоединение с образ Метиловый эфир ВРз т-ра не выше 38°С [241] ованием С — 0-связи Галогениды бора [192] [c.138]

Детальному изучению эта реакция была подвергнута А. А. Петровым [40, 41, 42, 42а]. Автор изучил взаимодействие окисей этилена, пропилена, нсевдобутилена, изобутилена, циклогексена, эпихлоргидрина и метилового эфира глицида с метиловым и этиловым спиртами в присут- [c.239]

Детальному изучению эта реакция была подвергнута А. А. Петровым [40, 41]. Автор изучил взаимодействие окисей этилена, пропилена, псевдобутилена, изобутилена, циклогексена, эпихлоргидрина и метилового эфира глицида с метиловым и этиловым спиртами в присутствии катализаторов этилэфирата фтористого бора и алкоголятов. На основании сопоставления констант полученных продуктов с описанными в литературе было установлено, что в присутствии основных катализаторов (алкоголятов) спирты присоединяются к несимметричным а-окисям по правилу Марковникова с образованием эфиров первичных спиртов, а в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 присоединение идет в значительной степени против правила Марковникова, поэтому получается смесь эфиров первичных и вторичных спиртов. Позже [42] эти данные были подтверждены. Для окиси пропилена и метилового спирта реакцию можно представить следующим уравнением [c.290]

Широкое изз чение необратимого катализа производных циклогексена было начато Н. Д. Зелинским и его сотрудниками с исследования поведения метилового эфира тетрагидротере-фталевой кислоты. Оказалось, что под влиянием палладиевой черни этот эфир уже при комнатной температуре превращается в смесь метиловых эфиров терефталевой и цис-гексагидротере-фталевой кислот [c.146]

В патенте предлагается специальная жидкость, содержащая основное количество таких соединений, как эфиры или амины фосфорной кислоты, ДИ-, три- или многоосиовной карбоновой кислоты, или их смеси. Оптимальное соотношение этих основных компонентов обеспечивает улучшение вязкости, уменьшение опасности кавитационных разрушений. В состав жидкости входят смазочные агенты, присадки, связывающие кислоту, ингибитор коррозии, такой, как моноэпоксидное замещенное циклогек-сана, например, алкил-3,4-эпоксициклогексан-с числом углеродных атомов в алкиле от 1 до 4. Получение специальной жидкости осуществляют следующим образом. Для приготовления метил-3,4-эпоксициклогексана смешивают 50 г 4-метилциклогексана с 125 г диэтилового эфира. К полученной смеси медленно по каплям (в течение 45 мин) добавляют 116 г м-хлорбензойной кислоты, растворенной в 400 мг метилового эфира. Реакционный сосуд выдерживают затем в ледяной бане для поддержания температуры в пределах от 20 до 26°С. Далее реакционную смесь отмывают и сушат. Получается 47,3 г циклогексана с содержанием основного продукта 99,2 %. Ниже приведены результаты испытаний. [c.144]

М. И. Ушаков и В. О. Чистов [33] в 1935 г., осуществляя реакцию между бромом, азотнокислым серебром и метиловым спиртом в присутствии циклогексена, получили метиловый эфир цикло-гексенбромгидрина. Авторы предполагают, что бромнитрат в метиловом спирте подвергается алкоголизу, давая метилгипобромит по схеме [c.169]

Метиловый эфир у (1-окси-2-метил-циклогексил-1)-кротоновой кислоты [c.162]

Метилцикло- гексанон Метиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНгСООСНз 2п без растворителя Метиловый эфир (1-окси-З-метил-циклогексил-1) -уксусной кислоты СНз ОН ( СНгСООСНз 284 гВ о [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогексил метиловый эфир: [c.95] [c.315] [c.201] [c.854] [c.855] [c.856] [c.74] [c.106] [c.151] [c.153] [c.230] [c.362] [c.252] [c.151] [c.80] [c.219] [c.40] [c.77] [c.98] [c.149] [c.464] [c.615] [c.1157] [c.239] [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология