Тринитротолуол восстановление

Очистку сточных вод от нитробензола, тринитротолуола проводят в две стадии — восстановлением нитросоединений до аминов и последующим анодным окислением аминов до нетоксичных соединений. [c.495]

Флороглюцин (сгг-илг-триоксибензол). — Получается с довольно низким выходом из сиж.д -триаминобензола, продукта восстановления соответствующего тринитросоединения, которое в свою очередь получают из тринитротолуола. Промежуточное соединение последней реакции— 2,4,6-тринитробензойная кислота, является исходным соединением для синтеза флороглюцина. Продукт восстановления этого тринитросоединения при продолжительном кипячении в почти нейтральном растворе гидролизуется с заменой аминогрупп гидроксилами, при этом одновременно происходит декарбоксилирование общий выход флороглюцина 46—53% [c.296]

В промышленности нитрование является одной из важных реакций. Нитросоединения применялись в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеют нитросоединения для восстановления до аминов, которые используются как промежуточные продукты для красителей и лекарственных веществ (см. стр. 514). [c.290]

В важном промышленном процессе получения флороглюцина из тринитротолуола используют окисление бихроматом до соответствующей кислоты, восстановление железом или оловом и соляной кислотой и, наконец, гидролиз 1,3,5-триаминобензола. Последняя реакция объясняется легким образованием имина [схема [c.276]

Они обладают слабо или сильно кислой реакцией и содержат мало нерастворимых, а больше растворимых неорганических и органических соединений. Кроме кислот и их продуктов восстановления, переменное количество которых необходимо перед обработкой усреднять в бассейнах [10], в сточных водах содержатся еще нейтральные и кислые нитросоединения. Количество растворимых веществ в сточных водах [3] будет тем меньше, чем ниже расход воды и чем ниже температура процесса. Б холодной воде тринитротолуол очень трудно растворим (1 5000) тогда как нитротолуол растворим легко. Очищенный тринитротолуол (свободный от тетранитрометана) значительно менее токсичен, чем динитробензол, однако в отдельных случаях действительно вызывает тяжелые (хронические) заболевания печени и костного мозга, а также раздражение кожи и слизистой оболочки. [c.222]

Незначительного отделения тринитротолуола, пикриновой кислоты, гексанитродифениламина и т. д., в виде осадка, можно достигнуть охлаждением сточных вод в поверхностных холодильниках или градирнях. Пикриновую кислоту можно обезвредить хлорной известью, а тринитротолуол — хлорированием. Для 90%-ного удаления окраски сточных вод, содержащих тринитротолуол, требуется добавка 9 г хлора на литр. Кроме этого необходимо нейтрализовать образующуюся соляную кислоту [4, 10, 14]. Восстановление нитросоединений атомарным водородом происходит лишь при концентрациях кислоты свыше 1,5% [12]. [c.225]

Аналогично рассмотренным выше динитропроизводным бензола и фенола ведут себя при электровосстановлении в кислой среде изомеры динитротолуола [125, 136], восстановление которых до аминов носит ступенчатый характер. Не составляет исключения и тринитротолуол [125, 134, 137, 138. [c.265]

Очистку сточных вод от органических нитросоединений (нитробензола, тринитротолуола и др.) проводят в диафрагменном электролизере (в качестве диафрагм возможно использование инертных пористых синтетических материалов — мипора, полиэтилена, мипласта я др.), помещая сточные воды в катодную камеру. В качестве катодов используют пластины из свинца, цинка, меди, легированной стали. После завершения электрохимического восстановления нитросоединений сточные воды подвергают повторной электрохи- [c.96]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

С точки зрения экологически безопасной утилизации ароматических нитросоединений, входящих в состав взрывчатых материалов, представляет интерес получение химических веществ на основе 2,4,6-тринитротолуола (тротила). Целью нашей работы явился поиск оптимальных условий восстановления 2,4,6-тринитротолуола боргидри-дом калия до 1-метил-2,4,6-тринитроциклогексана — ценного промежуточного продукта в различных областях органического синтеза. Восстановление проводилось по следующей схеме. [c.125]

Восстановление 2,4,6-тринитротолуола обычными восстановителями дает сравнительно плохие результаты как в отношении выхода, так и чистоты продукта. Каталитическое гидрирование fl присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, приводит к образованию 2,4,6-триаминотолуола1 с хорошим выходом и с высокой чистотой продукта. Наличие заместителей, например, у 2,4,6-тринитро-5-трет.-бутилтолуола затрудняет восстановление нитрогрупп в положениях 4 и 6 при гидрировании 1, 3-диметил-2,4,6-тринитробензола нитрогруппы, находящиеся в положениях 4 и 6, реагировали быстрее, чем группа в положении 2. Это может быть объяснено защитным действием ал кильных группРед.] [c.411]

Позднее было высказано предположение, что активным промежуточным продуктом при действии нитро- и аминосоединений я вляется р-фенилгидроксиламин, который под влиянием оксигемо-глобина окисляется в азоксибензол. При этом кислород активируется и превращает гемоглобин в метгемоглобин. Различная чувствительность у людей зависит вероятно также и от весьма сильных индивидуальных колебаний газообмена. На основании этой теории, например, различие в токсичности динитробензолов объясняется различной скоростью, с которой они подвергаются восстановлению в организме. Точно так же сравнительно незначительная токсичность тринитробензола и особенно симметричного тринитротолуола объясняется трудностью восстановления их в тканях. [c.109]

Гонелл и Робинсон получили из -тринитротолуола натриевую соль 2,4-динитротолуол-З-сульфокислоты, восстановлением которой получили /и-толилендиамин-З-сульфонат натрия, кристаллизующийся из воды в виде блестящих пластинок. Это соединение представляет интерес как исходный продукт для изготовления красителей. При этом все оттенки получаются более красными, чем у производных 2,4-диаминотолуолсульфокислоты. [c.190]

Получение полиаминов из полинитросоединений восстановлением под действием водорода in statu nas endi протекает, согласно новым исследованиям Гейна и Вагнера [635], неудовлетворительно. Например, 2,4,6-триаминотолуол лучше получать каталитиче ским гидрированием тринитротолуола с катализатором палладий — сульфат бария. [c.241]

В промышленности нитрование является одним из важнейших процессов. Нитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеет восстановление нитросоединений до аминов, которые используются как промежуточные продукты при получении красителей и лекарственных веществ (см. разд. Г,8,1). Из 2,4-динитротолуола, его смеси с 2,6-динитротолур-лом и из других динитросоединеннй получают диизоцианаты, перерабатываемые затем в полиуретаны, Л1-Фенилендиамин, получаемый из л1-динитробен-зола, используется для получения термостойких полиамидных волокон. Производные я-фенилендиамина, дифениламина, аминофенолов, получаемые восстановлением соответствующих нитросоединений, используются как антиоксиданты и средства, защищающие материалы от старения. [c.432]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Исходный 2,6-динитротолуидин раньше получали путем восстановления одной нитрогруппы в 2,4,6-тринитротолуоле. Однако продукт при этом получался с малым выходом и был загрязнен 2,4-динитротолуидином. Разработан способ, обеспечивающий получение чистого 2,6-динитротолуидина с выходом 90% по следующей схеме [42] [c.162]

Распределение в организме тринитротолуола и продуктов его превращений. При длительном вдыхании аэрозоля ТНТ в концентрации 25—50 мг/л последний не был обнаружен в сколько-нибудь значительных количествах в легких, трахее, печени, селезенке, почках, кишечнике, желчи и мочевом пузыре (Oettingen и др., 1944). Одновременно со следами ТНТ в органах и тканях обнаруживаются образующиеся в процессе восстановления продукты, о количестве которых судили по сумме диазотируемых веществ (табл. 47). [c.250]

Полярографический метод был применен к изучению скорости превращения нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана и 2-нитропропана под действием щелочей в натриевые соли ациформы [ЮЗ], Тщательное изучение восстановления ароматических нитросоединений показало, что при pH ниже 4 [84, 119] нитробензол дает две волны, соответствующие двум и четырем электронам. Вторая волна не отчетлива и исчезает при pH выше 4. Первая волна соответствует восстановлению нитробензола до фенилгидроксиламина, вторая — в кислой среде восстановлению соли последнего до анилина. Добавление спирта передвигает волны к более отрицательным потенциалам и делает более резкой вторую волну [113]. Замещенные нитробензолы ведут себя различно в зависимости от заместителей. Нитротолуол [119], мётоксинитробензолы и метиловые эфиры нитробензойных кислот [113] отличаются от самого нитробензола только различными pH, при которых исчезает вторая волна. Динитробензолы и динитротолуолы требуют для восстановления в кислой среде двенадцати, а в щелочной — десяти и меньше электронов [119]. Тринитротолуол и трипитробензол в кислой среде дают ток, отвечающий более чем двенадцати электронам, в щелочной же среде — точно двенадцати электронам [c.68]

Описано восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов трииитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов , нитрофенолов и их простых эфиров , 4-нитро-2-оксибензойной кислоты , [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология