Пиридин акриловая кислота

Полиэлектролиты, в макромолекулах которых содержатся как кислотные, так и основные группы, называются амфотерными или полиамфолитами. Типичный пример — сополимер 2-метил-5-винил-пиридина и акриловой кислоты [c.114]

Вторая составная часть не может быть любой содержащаяся в ней этиленовая связь требует активирования, чаще всего путем кислородсодержащих остатков [см. примечание 71, стр. 637]. Типичные этиленовые составляющие диенового синтеза ангидрид малеиновой кислоты, акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид, акриловая кислота, а также азотсодержащие гетероциклические соединения, как пиридин, могут цри известных обстоятельствах находить применение. Этиленовая связь может, наконец, быть активирована также и ненасыщенными связями, так что и между двумя молекулами диена, обычно между полиена-ми, могут происходить настоящие диеновые синтезы. [c.361]

Пиридин в качестве растворителя применяется в титриметрических методах анализа для титрования минеральных, моно- и ди-карбоновых кислот, фенолов и их производных, сульфаниламидов, оксиантрахинонов, салицилового альдегида, полимеров акриловой кислоты и т. д. [115]. [c.87]

Метиловый спирт Метилформиат Метилциклогексан Метилэтилкетон Нитрил акриловой кислоты. н-Октан Пентан Пиридин Пропилбензол Чй Пропилацетат [c.17]

Основными методами определения состава эластомеров являются различные физико-химические и инструментальные методы. К ним относятся некоторые оптические методы (инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, рефрактометрия), а также новые модификации хроматографии (реакционная газовая и импульсно-пиролитическая). Химические методы анализа сополимеров применяются только для определения связанного нитрила акриловой кислоты и производных пиридина по содержанию в сополимере азота. [c.5]

Содержание производных пиридина в сополимерах может быть установлено по содержанию азота, определяемому микрометодом Дюма. Исключение составляет тройной сополимер, в состав которого входит нитрил акриловой кислоты (НАК), также содержащий азот. [c.22]

На данной установке проводили радиационную прививку на полиэтилен стирола, акрилонитрила, N-винил-пиридина, дивинилбензола и акриловой кислоты. [c.246]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

Бензил-5-метилфурил-2-акриловая кислота получена конденсацией 4-бензил-5-метилфурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. [c.17]

Многие соединения ряда пиридина, содержащие боковую цепь, были восстановлены до соответствующих производных пиперидина. О восстановлении р-(3-этил-4-пиридил) акриловой кислоты до гомоцинхолоипона (стр. 453), проведенном Рабе, уже было упомянуто. Аналогичное восстановление Р-(4-пиридил) акриловой кислоты (ХП1) натрием в бутиловом спирте до [c.496]

При обработке едким натром пиридин-4-альдегид испытывает превращение, аналогичное реакции Канниццаро. Пиридин-З-альдегид вступает в конденсацию с малоновой кислотой в типичных условиях реакции Кневенагеля, причем образуется пиридин-З-акриловая кислота. Однако синтезы азлакто-нов на основе пиридин-2-альдегида осуществить не удалось. [c.458]

Акролеин (пропеналь) СН2=СНСНО получают окислением пропилена воздухом. Бесцветная жидкость, т.кип. 52,7 °С, обладает невыносимым запахом растворим в воде и органических растворителях. Склонен к полимеризации, в качестве стабилизатора к акролеину добавляют фенол или гидрохинон. Применяют в синтезе метионина, глицерина, акриловой кислоты, пиридина, лекарственных средств, а также для получения сополимеров с акрилони-трилом и метилметакрилатом. Т. самовоспл. 234 С. ПДК 0,2 мг/м . [c.193]

Нитрил акриловой кислоты Нитроциклогексан Окись пропилена Окись углерода этилена Пентафторбензол Пентафторфенол Пентахлорацетон Пиперидин Пипер ил ен Пиридин [c.248]

АКРОЛЕЙН м, СН2=СНС(0)Н. Простейший ненасыщенный альдегид, содержащий двойную связь легкокипящая жидкость с удушливым запахом применяется для производства глицерина, акриловой кислоты, пиридина, полимеров и сополимеров с акрилонитрилом, а также как дубильное вещество. [c.17]

Купер и Берд (1281—1283) нашли, что низкомолекулярные сополимеры бутадиена с акриловой кислотой образуют с окисями Mg, Са, 5г, Ва, РЬ, 2п и Сс1 соли, растворимые в органических растворителях (СеНв, пиридин). Сшивание сополимеров серой, диолами или диаминами приводит к образованию нерастворимых эластичных продуктов. Энергия активации вязкого течения солей различных металлов ккал/моль) равна для 5г — 18,4 РЬ —17,5 Са — 15,9 Mg — 30 Сс1 — 29,3 и 2п — 12,7. Вязкость растворов солей в бензоле резко возрастает с повышением концентрации и при концентрации, превышающей 10%, растворы желатинируют. Высокомолекулярные сополимеры аналогичного состава образуют с окислами и гидроокисями металлов вулканизаты, обладающие высокой прочностью. [c.485]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Аддукт коричного альдегида с а-фелландреном при окислении щелочным раствором перекиси водорода также превращается в соответствующую непредельную кислоту [1321 фурилакролеин при действии 30%-ной перекиси водорода в пиридине дает фурил-акриловую кислоту [239[. [c.52]

PI3 других способов получения тиенотпофенов, описанных в последнее время, привлекает внимание метод Райта [145], взявшего за основу путь синтеза бензо[5]тпофен-2-карбоновой кислоты [146—148] и получившего длительным нагреванием смеси 3-(2-тиенил)акриловой кислоты, хлористого тионила и пиридина с выходом И—13% хлорангидрид 3-хлортиено[3,2-5]тиофен-2-карбо-новой кислоты. Последний образуется также с выходом 33% наряду с другими продуктами при обработке 3-(5-хлор-2-тиепил)-акриловой кислоты хлористым тионилом и пиридином или же с выходом 13% при проведении реакции с 3-(5-бром-2-тиенил)-акриловой кислотой в хлорбензоле. [c.208]

Полиамфолиты на основе акриловой кислоты и 2-метил-5-винил-пиридина вызывают флокуляцию кормовых дрожжей andida lambi a [109]. Для дестабилизации суспензий микроорганизмов находят применение и другие классы синтетических флокулянтов. [c.92]

Полипропиленовые волокна. Химическая модификация этих волокон представляет собой интерес из-за гидрофобности, инертности и трудности крашения этих волокон. Однако отсутствие реакционноспособных функциональных групп в макромолекуле не позволяет применять методы полимераналогичных превращений. Поэтому химическая модификация полипропиленовых волокон основана только на прививке различных виниловых мономеров. Для этого были использованы метилметакрилат, акрилонитрил, гликольметакрилат, акриловая кислота, метилвинил и винил-пиридин, стирол и др. [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин акриловая кислота: [c.200] [c.243] [c.82] [c.280] [c.180] [c.667] [c.458] [c.212] [c.27] [c.212] [c.27] [c.44] [c.36] [c.68] [c.209] [c.610] [c.21] [c.87] [c.232] [c.87] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология