Метан, образование его при пиролизе этана

Рис. 7.7. Кинетика образования основных продуктов пиролиза фракции 85-120 С при 810 С и атмосферном давлении 1 —жидкие продукты (С и выше) 3 — этилен 3 — метан 4 — пропилен/ 5 — этан 6 — бутадиен 7 — бутен (Данные Р.З. Магарил)

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Образование ароматических соединений при коксовании углей давно привлекало внимание исследователей. По мнению Бертло, образование ароматических углеводородов при высокотемпературном коксовании — результат пиролиза насыщенных и ненасыщенных жирных углеводородов, входящих в состав коксового газа. Метан, этан и этилен из первичного газа при нагревании до 600 °С разлагаются с образованием ацетилена по следующим уравнениям [c.240]

Паровая конверсия метана без катализатора протекает с приемлемой скоростью и глубиной превращения на шамотной насадке только-при температурах 1250—1350 °С [19]. Опыты, выполненные в пустотелом кварцевом реакторе [20], показали, что при объемной скорости 200 ч , отношении пар газ, равном 2 1, и атмосферном давлении даже при 1000 °С степень конверсии метана не превышает 8—9%, а при 900 °С она равна всего 1,1%. При температурах 760—800 °С паровая конверсия метана вообще не протекает [21]. В случае нагревания гомологов метана в смеси с водяным паром без катализатора выше 500—600 °С протекают с большой скоростью процессы пиролиза с образованием непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.). В процессе пиролиза образуются также метан, этан, пропан п в относительно небольших количествах — водород. [c.79]

Основными первичными продуктами разложения являются водород, метан, этилен, пропилен, бутадиен, бутены и нормальные парафины Сд—С4. Содержание парафинов С3—С4 в продуктах невелико, поэтому при составлении схемы пиролиза их целесообразно объединить с этаном и рассматривать суммарное образование парафинов С —С . [c.257]

При деструкции в вакууме разрушение полимера происходит вначале по слабым местам в цепи, таким, как разветвления. Вследствие выделения летучих продуктов деструкции ускоряется процесс разрыва цепей по закону случая. Параллельно с этим протекают реакции, сопровождающиеся отщеплением водорода и образованием сопряженных структур [183]. При пиролизе поли-л-ксилилена в вакууме при 515°С выделяются также газообразные продукты водород, метан, этилен и этан (рис. 5.7). В качестве нелетучих продуктов деструкции образуются толуол, л-ксилилен, л-этилтолуол, 1,2-ди-л-толилэтан и 4,4 -диметилстильбен. Согласно кинетическим исследованиям Елинека [184], л-ксилилен отщепляется только после протекания определенного индукционного периода. л-Ксилилен образуется путем деструкции и гидрирования олигоксилиленов, которые в свою очередь являются продуктами термических превращений. Жидкие продукты — толуол и л-этилтолуол образуются в результате протекания процесса деструкции по следующему механизму [c.170]

Пиролиз бутанов протекает в тех же условиях, что и пиролиз пропана. Продуктами разложения н-бутана являются бутен-1, бу-тен-2, водород, метан, этан, этилен и пропилен. Температура выше 700° С способствует образованию этилена при более низкой температуре получается пропилен. [c.75]

Термолиз алканов приводит преимущественно к образованию более термостойких низкомолекулярных алкенов и алканов. Из алканов наибольщей термостабильностью обладает метан. Его термическая деструкция термодинамически возможна при температуре выше 560 °С. С заметной скоростью распад метана протекает при температуре выше 1000°С. Высокая термостабильность метана объясняется тем, что в его молекуле отсутствуют связи С-С, энергия разрыва которых меньше, чем для связей С-Н. При высокотемпературном пиролизе метана, кроме водорода (и пироуглерода), образуются этилен, этан, ацетилен и арены. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [c.358]

Термические превращения алканов в газовой фазе приводят к низшим алкенам и алканам. Метан термически устойчив до 1000 °С. Этан начинает деструктировать при 500 °С, но значительная скорость деструкции наблюдается при 800 °С с образованием этилена. Пропан расщепляется при 450 °С с образованием этилена и пропилена, начиная с бутана распад алканов по связи С-С становится преобладающим. После бутана скорость пиролиза возрастает в зависимости от числа углеродных атомов [c.114]

Было установлено, что при пиролизе этана, наряду с образованием этилена, протекают вторичные реакции. Продукты вторичных реакций метан, ацетилен, пропилен, высшие углеводороды, кокс и другие образуются в больших или меньших количествах в зависимости от температуры, дав.лепия, времени пребывания в реакционной зоне, каталитического действия материала реактора, примесей в этане. [c.67]

Пиролиз жидких нефтяных фракций. Сырьем для пиролиза служат главным образом керосиновые фракции, реже газойлевые. Температура процесса 700° С, давление атмосферное. При пиролизе получается до 50% газа. Жидкие продукты пиролиза называются смолой. Главные особенности этого процесса глубокий распад и преимущественное развитие реакций, ведущих к образованию ароматических углеводородов. В условиях пиролиза термические реакции идут с большой скоростью, и за короткое время достигается значительная глубина превращения. По сравнению с парофазным крекингом при пиролизе особо важное значение приобретают вторичные реакции синтеза, которые и определяют состав жидких продуктов. В газе пиролиза накапливаются непредельные углеводороды этилен и пропилен, а также предельные метан и этан, которые и составляют главную массу компонентов газа пиролиза средних нефтяных фракций. [c.178]

Пиролиз диметилкадмия изучали в интервале температур 212—337° С [73]. В качестве газообразных продуктов выделялись метан и этан. Установлено, что введение водорода,. азота или гелия увеличивает скорость образования и метана, и этана, однако для метана в большей степени.] Малые количества окиси азота также увеличивают скорость образования метана и этана, однако если количество метана продолжает увеличиваться, то образование этана замедляется с увеличением количества окиси азота. Увеличение поверхности приводит к уменьшению скорости выделения газообразных продуктов, причем для этана в большей степени, чем для метана. Аналогичная картина наблюдается и при увеличении температуры пиролиза. [c.218]

Если этот альдегид при нагревании ведет себя подобно его низшему гомологу, то можно было ожидать при пиролизе образования окиси углерода и этана, что в действительности и наблюдалось. Однако, при температуре реакции происходят вторичные реакции, так как этан менее устойчив, чем метан продукт распада ацетальдегида. Если пропускать пропионо-вый альдегид над пемзой при 580—600° со скоростью 1 г [c.222]

Прп воздействии высоко температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых ве-1цеств. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются олефины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода. Метап, наиболее нрочпый газообразный углеводород, нрн пиролизе в производственных условиях оказывается стабильным до. 500. ( днако при длительном воздействии теила (в проиыпгленпых процессах этого никогда не бывает) он расщепляется уже при низкой температуре (табл. 68 [421). [c.75]

Ввиду того, что продукты превращения всегда давали положительную реакцию на ацетилен, избыток водорода в 5 молей мог быть обусловлен образованием ацетилена. В указанных условиях опыта этан и метан являлись вторичными продуктами реакции, а пропилен оказался первичным -продуктом пиролиза. Это заключение, на первый взгляд невероятное, подтверждается также работой Lenher a нашедшего, что пропилен является главным -проду1стом полиме- g ризации этилена, имеющей место при g медленном окислении последнего кислоро- 5 150 дом при температурах от 450 до 520°, Ряд опытов, проведенных при больших концен- I o [c.83]

Литература, посвященная пиролизу этана, также достаточно обширна . Согласно Фрею и мнтy и Вильямс-Гард-неру 5 этан начинает разлагаться при температуре 485 °С, но скорость разложения незаметно мала вплоть до 650 С. Первичными продуктами разложения этана являются этилен и водород. Проводя эксперименты при высоких температурах (до 1350 °С). Вильямс-Гарднер обнаружил, что главным продуктами расщепления являются метан и водород. Фишер и Пихлер установили, что образование ацетилена начинается уже ири 950—1000°С, [c.52]