Пиролиз этана 43. Пиролиз этилена 47. Пиролиз ацетилена

Продукты пиролиза этилен, пропилен, этан, метан, ацетилен, водород [c.479]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Микропримеси, которые могут оказаться в этилене, идущем на полимеризацию, бывают обусловлены различными причинами. Такие микропримеси, как азот и другие инертные газы, могут присутствовать в углеводородном газе или в растворенном виде во фракциях нефти, подвергающихся крекингу или пиролизу. В нефти содержатся сернистые соединения, из которых при пиролизе образуется сероводород, частично сероокись углерода и другие сернистые соединения. В процессе пиролиза углеводородов образуются водород, метан, ацетилен, этан, пропилен и другие углеводороды. При пиролизе в присутствии водяного пара образуются двуокись и окись углерода. В тех случаях, когда для удаления нежелательных компонентов применяются растворители, пары этих растворителей также попадают в этилен или иной продукт. [c.303]

Для выделения водорода из газов коксования и пиролиза нефти необходимы специальные установки низкотемпературного фракционирования, аналогичные тем, которые применяют при производстве кислорода. Этот метод выгоден, если одновременно выделяют также и другие газы (этилен, этан, ацетилен), которые затем можно перерабатывать. [c.215]

В технике расщепление метана наступает лишь при 700" и завершается полностью нри 1500 ". Важнейшим фактором при этом является длительность нагрева. При кратковременном нагреве метан разлагается лишь частично, так как радикалы СНз, СНг и СП, образующиеся в результате постепенного отщепления водорода от метана, соединяются в этан, этилен и ацетилен таким образом, продукты пиролиза состоят из смеси углеводородов [c.75]

Развитие процессов нефтехимического синтеза связано с широким использованием природных промышленных газов. Предельные углеводороды — метан, этан, нронан, бутан, изобутан, пентан применяют в качестве топлива, а также сырья для получения непредельных углеводородов (путем крекинга и пиролиза). Непредельные углеводороды в свою очередь являются сырьем для получения синтетических материалов. В промышленных масштабах перерабатываются газы этилен, пропилен, бутилены, дивинил, изонрен, ацетилен. [c.233]

АНАЛИЗ КИНЕТИКИ ПИРОЛИЗА ЛЕГКОЙ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ КОМПОНЕНТЫ- 1-ЭТАН, 2-ЭТИЛЕН, 3-МЕТАН, 4-ПРОПАН, 5-ПРОПИЛЕН, 6-БУТАН, 7-БУТАДИЕН, 8-ПАРАФИНЫ ОТ ПЕНТАНА И ВЫШЕ, 9-АЦЕТИЛЕН, Ю-ВОДОРОД, И-ПРОДУКТЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И ПРОПИЛЕНА [c.137]

Ароматические углеводороды при пиролизе метана и других парафинов низкого молекулярного веса образуются в результате вторичных реакций, описанных в главе 1. В первой стадии пиролиза метана получаются этилен, этан и ацетилен. При высоких температурах, низких давлениях и очень коротком времени реакции образование ацетилена из метана может быть основной реакцией, при этом около 50% метана превращаются в ацетилен. [c.193]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Кинетика и механизм получения ацетилена из углеводородов. Рассмотрим данный процесс на примере пиролиза метана. Разложение метана протекает уже при 870—1070 К, скорость реакции в широком интервале давлений и температур описывается уравнением первого порядка. Продукты — этан, этилен и ацетилен — распадаются при достаточно большом времени реакции на углерод и водород. Эти особенности отображены в последовательно-дегидрата-ционном механизме, предложенном в конце 30-х гг. Л. С. Касселем [c.159]

Установлено, что пропан и этан-можно пиролизовать в регенеративном реакторе как в этилен, так и в этилен и ацетилене достаточно высокими выходами целевых продуктов. [c.68]

Пиролизу подвергалась также этан-пропановая смесь, разбавленная 33—35% мол. метаном. Результаты пиролиза этой смеси на этилен и ацетилен при температуре до 1370° С приведены на рис. 51. Для сравнения на этом же рисунке приведены результаты пиролиза такой же смеси в трубчатом реакторе при 830° С. Максимальное превращение этана и пропана, достигнутое в трубчатой печи в связи с ограничениями по температуре стенки трубы и времени контакта, не может превысить 80%. При пиролизе этана в реакторе с движущимся теплоносителем за проход получают этилена на 15% больше, чем в трубчатой печи, а этилена и ацетилена на 25% больше. [c.72]

Аналогичное поведение этана, вероятно, должно соблюдаться и при термоокислительном пиролизе метана. Так как в интервале 1500—2500°К константа скорости разложения этана на три порядка превышает константу скорости его образования ожидаемая постоянная концентрация этана должна быть очень низкой. С другой стороны, если в исходную смесь ввести этан, то при указанном соотношении констант скоростей следует ожидать, что он полностью превратится в этилен и ацетилен до того, как заметное количество метана превратится в эти же продукты. Другими словами. [c.85]

При исследовании закономерностей взрывного распада диацетилена, его самовоспламенения и скорости распространения пламени необходимым этапом оказывается изучение реакций, происходящих при нагревании диацетилена и его смесей в широком интервале температур. Основными конечными продуктами пиролиза диацетилена являются этан, этилен, ацетилен, винилацетилен, водород и твердый углерод, содержание которых зависит от температуры и других условий реакции. Кинетика термического распада диацетилена изучалась в потоке гелия, азота и других газов с содержанием диацетилена от 0,1 до 25 мол. % в смеси при общем давлении, равном атмосферному и температурах от 637 до 1670° К [407-411]. [c.65]

Поскольку на крупных установках, работающих при более жестком режиме пиролиза, ацетилен можно выделять как продукт, представляет интерес процесс, который применяют для этой цели в промышленности. На рис. 1У.9 показана принципиальная схема удаления ацетилена из этилена а орбцией ацетоном. Процесс осуществляют при низкой температуре, что обеспечивает более высокую поглотительную способность и селективность ацетона для охлаждения используют пропановый или аммиачный холод. Этилен или этан-этиленовая фракция с примесью ацетилена, пройдя теплообменник 1, поступает в промывную колонну 2, где при —80 °С ее промывают ацетоном. Газ, поступающий с верха колонны 2, направ- [c.111]

Продукты реакции на выхода из реакционной печи охлаждаются сначала в трубчатом холодильнике до 300—350°, а затем в водяном скруббере до 60—70°, после чего подвергаются промывке натронной известью для удаления из них органических кислот. Охлажденные и очищенные газы пиролиза направляются в ацетиленовый конвертор, в котором на хромо-никелевом катализаторе при температуре около 200° ацетилен гидрируется до этилена. На выходе из ацетиленового конвертора газы компримируются до 18—20 amu, подвергаются промывке маслом, адсорбции углем и обработке щелочью для освобождения от бензиновых углеводородов и СОг и направляются в секцию низкотемпературной ректификации, где из них выделяют этилен, пропилен, бутилен, бутадиен, этан и горючие газы (метан, водород). Горючие газы используют в качестве технологического топлива, а этан возвращают в процесс. [c.53]

Термолиз алканов приводит преимущественно к образованию более термостойких низкомолекулярных алкенов и алканов. Из алканов наибольщей термостабильностью обладает метан. Его термическая деструкция термодинамически возможна при температуре выше 560 °С. С заметной скоростью распад метана протекает при температуре выше 1000°С. Высокая термостабильность метана объясняется тем, что в его молекуле отсутствуют связи С-С, энергия разрыва которых меньше, чем для связей С-Н. При высокотемпературном пиролизе метана, кроме водорода (и пироуглерода), образуются этилен, этан, ацетилен и арены. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [c.358]

На первый взгляд кажется, что одним из таких факторов может быть водород, так как известно его сильное тормозящее действие на процессы углеобразования (относительное содержание водорода в метане больше, чем в этане, этилене и тем более в ацетилене). Однако это предположение необходимо отбросить, так как в действительности содержание водорода в паровой фазе в случае метана меньше, а не больше, чем при пиролизе ацетилена вследствие меньшей глубины превращения. Например, при 975° содержание водорода в контактных газах пиролиза метана, этана, этилена и ацетилена, согласно [60], равно 33, 50, 53 и 65% соответственно. [c.309]

Процессы крекинга обыкновенных газообразных углеводородов вошли в практику вследствие громадного количества этих углеводородов, а также благодаря возможности получения с помощью простой термической обработки больших количеств соединений с повышенной химической активностью. Так, например, из метана можно получить ацетилен и этилен. Этан может давать большие количества этилена при тщательней контроле и ограничении времени пребывания углеводорода в условиях пиролиза из пропана и бутанов можно полу- [c.685]

По данным авторов, из 100 вес. ч. переработанного бензина получается 30 ч. ацетилена и 25 ч. этилена. Кроме того, получаются 12,1 ч. метана и 3,1 ч. водорода. Оставшиеся 29,8 ч. представляют собой фракцию этан + высшие углеводороды, которую после отделения снова подвергают пиролизу. В этом случае, т. е. при рецикле, выход фракции ацетилен -)- этилен составляет 75 вес. % на исходный бензин. Минимальному расходу энергии соответствует соотношение ацетилена и этилена 55 45, принципиально можно вести процесс и при соотношении 70 30. Отличительной чертой данного процесса является отсутствие сажи и смолообразования. Расход энергии составляет 4,5 квт-ч на 1 кг ацетилена и этилена. [c.247]

Этан, первый и самый нестойкий продукт пиролиза метана, с большой скоростью дегидрируется в этилен, и его присутствие может быть обнаружено лишь при помощи специально поставленных опытов с мгновенным охлаждением ( закалкой ) продуктов реакции. Этилен значительно более стоек, п можно подобрать такую, хотя и весьма малую, продолжительность реакции, при которой он будет главным продуктом пиролиза. При увеличении продолжительности пребывания в нагретой зоне этилен переходит в ацетилен. При 1227° С (1500° К) отношение равновесных концентраций этилена и ацетилена составляет приблизительно 1 3. [c.312]

Пропилен и другие олефины. Термический распад пропилена сходен с пиролизом этилена. Продуктами его являются метан, пропан, этилен, бутилен и жидкие продукты, содержащие бензол и толуол. В меньших количествах наблюдаются этан, ацетилен, бутадиен и уголь. Выход,ы [c.452]

Температура пиролиза, °С Массовое отношение водяной пар сырье Конверсия исходного сырья, % Выход за проход, масс. % водород метан ацетилен этилен этан [c.23]

Как видно из схемы, газ пиролиза перед разделением предварительно очищается от тяжелых углеводородов, от НаЗ и СО2, органических соединений серы и влаги. Эти методы очистки были описаны выше. После подготовки газ с давлением 3,2 ,0 МПа охлаждается за счет испарения пропилена (хладоагент) до -35-45 °С. В деметанизаторе 6 сверху выделяется метановодородная фракция, используемая как топливный газ. Температура верха деметанизатора составляет -98 °С, что уменьшает потери этана с метаном. Газы пиролиза в качестве примесей содержат ацетилен, удаляемый вместе с этаном и этиленом из колонны 7 и метилаце-тилен (и пропадиен), выделяющийся из колонны И вместе с пропаном и пропиленом. Эти примеси праит-ствуют получению низших олефинов высокой степени чистоты (колонны 9 и 13). [c.678]

Продукты мгновенного пиролиза полиэтилена и полипропилена содержали метан, водород, окись углерода, этан, двуокись углерода, этилен и ацетилен, причем превалировали метан и водород. При пиролизе полиэтилен давал большее количество С1- и Сз- фракций (они составляли 80% от всех газообразных продуктов), чем полипропилен (50% газообразных продуктов) (Нильсон и Кублер, 1961). Изучение токсических веществ, выделявшихся при термоокислительном разложении 18 образцов различных полимерных материалов (меламиновые смолы, целлюлоза, каучук, полиакрилонптрил, натуральный шелк и др.) показало, что прп распаде полимеров, не содержащих азота и атомов галогенов, основную опасность представляют окись углерода и углекислый газ при этом всегда отмечается резкий недостаток кислорода (Колеман, 1960). [c.134]

Пиролиз полибутена-1 проводили в пиролизере с платиновой проволокой, имеющей температуру 550 °С. Продукты разложения образца полимера массой до 2 мг непосредственно подавались в газохроматографическую колонку, заполненную ди-н-де-цилфталатом на кизельгуре. Пирограмма полибутена-1 приведена на рис. 84. На ней идентифицированы следующие продукты пиролиза этилен (ацетилен, этан) (/) пропилен (пропан) (2) бутен-1 (бутан) (5) бутен-2 4) изопентан (5) [c.214]

Пиролиз поли(4-метилпентена-1) проводили в пиролизере с платиновой проволокой, имеющей температуру 550 °С [876]. Продукты разложения образца полимера массой до 2 мг направлялись непосредственно в газохроматографическую колонку. На рис. 88 приведена пирограмма этого полимера, на которой идентифицированы следующие продукты пиролиза этилен (ацетилен, этан) (/) пропилен (пропан) (2) изобутан 2а) бутен-2 (5) изопентан, З-метилбутен-1 4) 2-метилбути-лен-1, пентан, пентен, пентадиен (5) 2-метилпентан (5) 4-ме-тилпентен-1, 4-метилпентен-2 (7) 2-метилпентен-1 2-метилпен-тадиеи-1,4 (5) 2,4-диметилпентан (5) 2,4-диметилпентен-1 10), [c.222]

Метан является наиболее стабильным углеводородом. Ош совершенно не изменяется при температуре 480° в течение 6 дней.. Очень медленный пиролиз начинается между 650—700°. Поэтому метан рекомендуется как инертный разбавляющий газ при пиролизе ароматических углеводородов, при температурах около 700°. После часового нагревания метана при 780° газообразная1 смесь содержит 91,6% метана, остаток состоит из водорода.-Ацетилен совершенно не обнаружен. По степени устойчивости метан оставляет далеко позади этан, этилен и ацетилен. Уравнение распада весьма просто [c.41]

Оба ЭТИ опыта хорошо подтверждают предположение о кратковременности существования радикалов и их гидрировании вметан. Холлингс и Кобб также от мечают, что этан быстро разрушается при 800°, но все-таки некоторое количество его еще остается после 46 секунд нагревания. Главными органическими продуктами реакции являются метан и этилен. Брэдлей и Парр" указывают, что углеводороды содержащие 2 атома углерода,— этан, этилен и ацетилен, — не могут служить разбавителями при пиролизе таких веществ, как ксилол при температурах выше 600° они оказывают большое химическое действие. Они считают, что указанные углеводороды полностью разлагаются выше 725°. Эти цифры, несмотря на то, что они получены в присутствии катализаторов, кажутся слишком низкими. Недавний патент описывает получение этилена нагреванием этана (из натурального газа) выше 500°. [c.46]

Группа исследователей [25] изучала пиролиз углеводородов в простой ударной трубе. Было установлено, что реакционная смесь в достаточной степени охлаждается под действием волны разрежения, распространяющейся в ней после пересечения контактной поверхности отраженной ударной волной. Для проверки предложенного Портером механизма образования углерода (см. дальше), входившей в задачи исследования, пиролиз метана проводили при 1800 и 2400 °К. Продукты реакции содержали этан, этилен, ацетилен, диацетилен, бутадиен, аллен, бутены и бутан. На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что с повышением температуры протекает ступенчатая реакция метан этан этилен ацетилен. [c.312]

Как уже описывалось выше, для извлечения бензина из газа используется угольная адсорбция. В гиперсорбционной установке с движущимся слоем угля можно выделять отдельные фракции природного газа — метановую фракцию, содержащую примесь этана, пропан-бутановую, бензиновую. Известны конструкции гиперсор-беров, позволяющие выделять отдельные углеводороды. Из газов крекинга и пиролиза выделяют таким путем этан, этилен, ацетилен и др. [c.299]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Тропш й Эглов в 1935 г. показали, что при пиролизе углеводородов образование углерода может произойти за очень короткое время. 0 ни пропускали чистые углеводороды через обогреваемую трубку диаметром 0,3 мм. За время контакта около 0,5-10 с при температуре 1400 °С этан превращался в этилен, ацетилен и твердый стекловидный углерод, характерный для поверхностных реакций. При взрывах в закрытых сосудах образование углерода заканчивалось менее чем за 10- с [81]. Это время следует сопоставить с временем прохождения газовых смесей через зону предварительного нагревания при атмосферном давлении, которое для температур между 500 и 1000 °С равно 10- —10- с [82]. Таким образом, образование углерода происходит за очень короткое время, т. е. время пребывания сходных и промежуточных продуктов в тех или иных зонах пламен гомогенных смесей (и тем более диффузионных пламен) достаточно для протекания реакций образования углерода. [c.136]

Нанесение тонких пленок плотного углерода на изоляторы для производства сопротивлений требует тп1ательного контроля за процессом пиролиза в печах [362], нагретых до температуры 975—1300°С, с атмосферой азота (не содержащего кислорода). При использовании метана в продуктах реакции содержатся ацетилен, этан, этилен, бензол, нафталин, антрацен и т. д. Присутствие примесей в виде тяжелых атомов металла или их окислов приводит к образованию мягкой рыхлой сажи. Соли мешают отложению углерода. При использовании ароматических углеводородов отложения углерода образуются значительно быстрее, чем при разложении метана. Это позволяет предположить, что гексагоны могут встраиваться в твердую фазу целыми группами вместо отдельных атомов углерода. [c.31]

V — вода V — масло пиролиза VII — ацетилен (99.8%-ный) VIH — водород X — окись куглерода X — метан X/ — этилен (99,9%-ный) XII — этан. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология