Этан образование при пиролизе

Рис. 7.7. Кинетика образования основных продуктов пиролиза фракции 85-120 С при 810 С и атмосферном давлении 1 —жидкие продукты (С и выше) 3 — этилен 3 — метан 4 — пропилен/ 5 — этан 6 — бутадиен 7 — бутен (Данные Р.З. Магарил)

Образование ароматических соединений при коксовании углей давно привлекало внимание исследователей. По мнению Бертло, образование ароматических углеводородов при высокотемпературном коксовании — результат пиролиза насыщенных и ненасыщенных жирных углеводородов, входящих в состав коксового газа. Метан, этан и этилен из первичного газа при нагревании до 600 °С разлагаются с образованием ацетилена по следующим уравнениям [c.240]

Паровая конверсия метана без катализатора протекает с приемлемой скоростью и глубиной превращения на шамотной насадке только-при температурах 1250—1350 °С [19]. Опыты, выполненные в пустотелом кварцевом реакторе [20], показали, что при объемной скорости 200 ч , отношении пар газ, равном 2 1, и атмосферном давлении даже при 1000 °С степень конверсии метана не превышает 8—9%, а при 900 °С она равна всего 1,1%. При температурах 760—800 °С паровая конверсия метана вообще не протекает [21]. В случае нагревания гомологов метана в смеси с водяным паром без катализатора выше 500—600 °С протекают с большой скоростью процессы пиролиза с образованием непредельных углеводородов (этилена, пропилена и др.). В процессе пиролиза образуются также метан, этан, пропан п в относительно небольших количествах — водород. [c.79]

Основными первичными продуктами разложения являются водород, метан, этилен, пропилен, бутадиен, бутены и нормальные парафины Сд—С4. Содержание парафинов С3—С4 в продуктах невелико, поэтому при составлении схемы пиролиза их целесообразно объединить с этаном и рассматривать суммарное образование парафинов С —С . [c.257]

Как видно из табл. 6, пиролиз этана протекает с минимальным образованием побочных продуктов реакции. Обычно степень превращения этана за один проход на большинстве установок составляет 55—65%, а выходы этилена на перерабатываемый этан достигают 78—80% по массе. При этом конверсия сырья за один проход составляет, % по массе для этана — 60 пропана — 92 н-бутана — 96 -бутана — 51. [c.15]

Наконец, третье побочное направление реакции при пиролизе этапа заключается в образовании жидких продуктов, в частности, богатого ароматикой бензина. Химическая сущность этого направления сводится, очевидно, к процессам полимеризации, в которых может принимать участие не только основной продукт диссоциации этана, этилен, но и промежуточно образующиеся радикалы (СН" и СН "). 100 м чистого этана могут дать при пиролизе в надлежащих условиях до 24 л бензина, состоящего примерно на 75% из ароматических углеводородов. Примесь к этану высших гомологов метана существенно повышает выход бензина. [c.445]

Во-вторых, В то Время как этан и пропан в условиях пиролиза, проводимого на практике, дают небольшое количество жидких продуктов, в случае пропилена и бутиленов образование последних весьма значительно. Шатт отмечает, что пиролиз этана или пропана при 760—800° до 50%-ной степени превращения приводит к получению 0,5—1,5% жидких продуктов, тогда как в случае пропилена и бутилена их образуется 20—25%. [c.120]

МПа, В России, Западной Европе и Японии сырьем служит прямогонный бензин выход Э. ок. 30% с одновременным образованием значит, кол-ва жидких продуктов, в том числе ароматич. углеводородов. При пиролизе газойля выход Э. 15- 25%. В США осн. сырье - легкие алканы (этан, пропан, бутан), что обусловлено их высоким содержанием в прир. газе месторождений Северной Америки выход Э. ок. 50%. [c.496]

Термолиз алканов приводит преимущественно к образованию более термостойких низкомолекулярных алкенов и алканов. Из алканов наибольщей термостабильностью обладает метан. Его термическая деструкция термодинамически возможна при температуре выше 560 °С. С заметной скоростью распад метана протекает при температуре выше 1000°С. Высокая термостабильность метана объясняется тем, что в его молекуле отсутствуют связи С-С, энергия разрыва которых меньше, чем для связей С-Н. При высокотемпературном пиролизе метана, кроме водорода (и пироуглерода), образуются этилен, этан, ацетилен и арены. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [c.358]

Термические превращения алканов в газовой фазе приводят к низшим алкенам и алканам. Метан термически устойчив до 1000 °С. Этан начинает деструктировать при 500 °С, но значительная скорость деструкции наблюдается при 800 °С с образованием этилена. Пропан расщепляется при 450 °С с образованием этилена и пропилена, начиная с бутана распад алканов по связи С-С становится преобладающим. После бутана скорость пиролиза возрастает в зависимости от числа углеродных атомов [c.114]

Ароматические углеводороды при пиролизе метана и других парафинов низкого молекулярного веса образуются в результате вторичных реакций, описанных в главе 1. В первой стадии пиролиза метана получаются этилен, этан и ацетилен. При высоких температурах, низких давлениях и очень коротком времени реакции образование ацетилена из метана может быть основной реакцией, при этом около 50% метана превращаются в ацетилен. [c.193]

Этан содержится в растворенном состоянии в нефти, в попутных газах нефтяных месторождений, в газообразных продуктах крекинга и пиролиза нефти. Газ без цвета и запаха, почти нерастворим в воде, но растворяется в этаноле. Горит слабо светящимся пламенем. Т. самовоспл. 472 °С. При 600-650 °С в отсутствие катализатора подвергается крекингу с образованием этилена и водорода, имеющих широкое применение в промышленном органическом синтезе. Обладает слабым наркотическим действием. [c.169]

Этан-этиленовая фракция с содержанием 50—60% этилена из цеха газоразделения подается в нижнюю часть тарельчатого реактора-абсорбера. В верх реактора подается серная кислота с концентрацией 96—98%. В реакторе при давлении 25 ат и при температуре 65 —75° С происходит абсорбция этилена серной кислотой с образованием этилсерной кислоты и диэтил сульфата. Для снятия тепла абсорбции на каждой тарелке реактора распо-ложены охлаждающие водяные холодильники. Этан выходит с верха колонны с содержанием этилена 2—4%. Отходящие из реактора газы после дросселирования до 7 —8 ат промываются водой, нейтрализуются 5—10%-ной щелочью и направляются после осушки в брызгоуловителе на пиролиз в виде возвратной этановой фракции. [c.29]

Исследования, проведенные в химической ударной трубе [20], показали, что при пиролизе этан и бутан разлагаются с первичным образованием этилена, лишь после чего образуется ацетилен [c.319]

Пиролиз бутанов протекает в тех же условиях, что и пиролиз пропана. Продуктами разложения н-бутана являются бутен-1, бу-тен-2, водород, метан, этан, этилен и пропилен. Температура выше 700° С способствует образованию этилена при более низкой температуре получается пропилен. [c.75]

Энергия диссоциации углерод-углеродной связи в гексафторэтане может быть получена из теплот образования трифторметильного радикала (—115 ккал/моль) и гексафторэтана. Экспериментальное значение теплоты образования последнего (—303 ккал/мо/1ь) приводит к энергии диссоциации связи 73 10 ккал/моль, что меньше, чем в этане (83 ккал/моль) Выше уже отмечалось, что величина теплоты образования гексафторэтана может быть занижена примерно на 10 ккал/моль. Необходимо поэтому заключить, что величина энергии диссоциации углерод-углеродной связи в гексафторэтане, вероятно,, должна быть близка к значению этой же энергии в этане (около 83 ккал/моль). Однако попытки измерения этой величины посредством пиролиза в струе толуола потерпели неудачу из-за того, что реакция оказалась гетерогенной . [c.364]

Было установлено, что при пиролизе этана, наряду с образованием этилена, протекают вторичные реакции. Продукты вторичных реакций метан, ацетилен, пропилен, высшие углеводороды, кокс и другие образуются в больших или меньших количествах в зависимости от температуры, дав.лепия, времени пребывания в реакционной зоне, каталитического действия материала реактора, примесей в этане. [c.67]

Образование остальных продуктов (СО2, Н2О) объясняется так же, как при пиролизе 115]. При фотолизе поликапроамида при 30° С полным спектром лампы ПРК-2 были обнаружены методом газовой хроматографии водород, окись углерода и небольшие количества углеводородов (этан, этилен, пропан, пропилен, н-бутилен) [71, 73, 74]. За 120 час. облучения проис- [c.228]

Газовый крекинг регенеративным способом Кор-регя- Нп8сЬе-Ши1 -Уег/ак- ген) [23]. Способ пиролиза, оспованный на регенерационном принципе, применяется как для производства этилена пиролизом этапа, так и для получения ацетилена. Техническое совершенство печей системы Копперс-Хаше делает особенно выгодным применение принципа регенерации и обеспечивает максимально возможное использование тепла. Здесь могут быть достигнуты значительно более высокие температуры, чем при пиролизе в трубчатых печах, в результате чего может быть сокращено время реакции. В интервале температур 870—1110° пронан расщепляется на 85—90% с образованием 34% вес. этилена. Этан при 900—980° превращается на 75—85%, давая до 52,5% этилена. Все выходы достигаются за однократный пропуск сырья через печь и могут быть увеличены еще более нри работе с циркуляцией, т. е. когда не подвергшаяся пиролизу часть парафиновых углеводородов возвращается обратно в процесс. Табл. 27 показывает результаты полупромышленного опыта пиролиза регенеративным способом. [c.54]

В табл. 3 содеря атся данные по пиролизу этапа и этилена. При разложении этана образование этилена происходит гораздо быстрее, чем превращение этнлена в ацетилен. Так1гм образом, происходит накопление этилена в условиях, приближающихся к равновесию с этаном и водо- [c.61]

В настоящее время источниками дешевого этилена слун ат огромные количества углеводородных газов, которые образуются п результате крекинга и пиролиза нефти, углей и торфа (табл. 1). Можно использовать не только уже имеющийся этилен, но и тот, который получается при вторичном термическом разложении предельных и непредельных углеводородов указанных газов. Например, при холодной фракциопировке коксового газа выделяется и затем превращается в спирт этилен, содержащийся в количестве до 2 %, а также этан [5 . Последний подвергается пиролизу при 600—800 "С с образованием водорода и этилена, в результате чего ироизводительно( ть спиртовой установки увеличивается на 30 %. [c.18]

Другим способом целевого получения олефинов является крекинг (пиролиз) газов, точнее крекирование пропана и бутана с образованием смесей зтилена и пропена. Из таких смесей индивидуальные олефины можно выделить разгонкой. Исходные газообразные углеводороды, подвергаемые крекингу с целью получения этилена, могут содержать также этан, иропен или бутен. Первый дегидрируется, последние крекируются в этилен. [c.49]

Прп воздействии высоко температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых ве-1цеств. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются олефины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода. Метап, наиболее нрочпый газообразный углеводород, нрн пиролизе в производственных условиях оказывается стабильным до. 500. ( днако при длительном воздействии теила (в проиыпгленпых процессах этого никогда не бывает) он расщепляется уже при низкой температуре (табл. 68 [421). [c.75]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Тропш й Эглов в 1935 г. показали, что при пиролизе углеводородов образование углерода может произойти за очень короткое время. 0 ни пропускали чистые углеводороды через обогреваемую трубку диаметром 0,3 мм. За время контакта около 0,5-10 с при температуре 1400 °С этан превращался в этилен, ацетилен и твердый стекловидный углерод, характерный для поверхностных реакций. При взрывах в закрытых сосудах образование углерода заканчивалось менее чем за 10- с [81]. Это время следует сопоставить с временем прохождения газовых смесей через зону предварительного нагревания при атмосферном давлении, которое для температур между 500 и 1000 °С равно 10- —10- с [82]. Таким образом, образование углерода происходит за очень короткое время, т. е. время пребывания сходных и промежуточных продуктов в тех или иных зонах пламен гомогенных смесей (и тем более диффузионных пламен) достаточно для протекания реакций образования углерода. [c.136]

Группа исследователей [25] изучала пиролиз углеводородов в простой ударной трубе. Было установлено, что реакционная смесь в достаточной степени охлаждается под действием волны разрежения, распространяющейся в ней после пересечения контактной поверхности отраженной ударной волной. Для проверки предложенного Портером механизма образования углерода (см. дальше), входившей в задачи исследования, пиролиз метана проводили при 1800 и 2400 °К. Продукты реакции содержали этан, этилен, ацетилен, диацетилен, бутадиен, аллен, бутены и бутан. На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что с повышением температуры протекает ступенчатая реакция метан этан этилен ацетилен. [c.312]

При деструкции в вакууме разрушение полимера происходит вначале по слабым местам в цепи, таким, как разветвления. Вследствие выделения летучих продуктов деструкции ускоряется процесс разрыва цепей по закону случая. Параллельно с этим протекают реакции, сопровождающиеся отщеплением водорода и образованием сопряженных структур [183]. При пиролизе поли-л-ксилилена в вакууме при 515°С выделяются также газообразные продукты водород, метан, этилен и этан (рис. 5.7). В качестве нелетучих продуктов деструкции образуются толуол, л-ксилилен, л-этилтолуол, 1,2-ди-л-толилэтан и 4,4 -диметилстильбен. Согласно кинетическим исследованиям Елинека [184], л-ксилилен отщепляется только после протекания определенного индукционного периода. л-Ксилилен образуется путем деструкции и гидрирования олигоксилиленов, которые в свою очередь являются продуктами термических превращений. Жидкие продукты — толуол и л-этилтолуол образуются в результате протекания процесса деструкции по следующему механизму [c.170]

ПИРОЛИЗ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ, осуществляется при —900 С в трубчатых печах, гл. обр. для получения этилена, пропилена, а также аром, углеводородов. Осн. виды сырья (в скобках указав выход этилена в % по массе) этан или смесь этана с пропаном (83—86) прямогонный бензин или бензин гидрокрекинга, т. н. бевзин-рафвнат (24— 32) вакуум-дистиллят тямой перегонки нефти, т. н. вакуумный газойль (18—24). Для предотвращения вторичных р-тдай (полимеризации и др.), способствующих образованию смол и кокса, вводят водяной пар (10—100% по массе). [c.442]

Ввиду того, что продукты превращения всегда давали положительную реакцию на ацетилен, избыток водорода в 5 молей мог быть обусловлен образованием ацетилена. В указанных условиях опыта этан и метан являлись вторичными продуктами реакции, а пропилен оказался первичным -продуктом пиролиза. Это заключение, на первый взгляд невероятное, подтверждается также работой Lenher a нашедшего, что пропилен является главным -проду1стом полиме- g ризации этилена, имеющей место при g медленном окислении последнего кислоро- 5 150 дом при температурах от 450 до 520°, Ряд опытов, проведенных при больших концен- I o [c.83]

Дальнейшее исследование, касающееся образования ароматических углеводородов путем пиролиза этан-пропановых смесей, принадлежит Davidson который изучил влияние различных катализаторов на процесс разложения. За исключением железа никеля и кобальта, другие металлы не оказывают заметного каталитического влияния на реакцию. Так-же не оказывает o oi6oro влияния и изменение характера поверхности. Железо, никель и кобальт оказались отрицательными катализаторами для реакции образования ароматических углеводородов, причем эти катализаторы в значительной степени ускоряют разложение газообразных углеводородов на уголь и водород. [c.191]

Было найдено, что оптимальной температурой для образования ароматических углеводородов является 850°. Далее Davidson исследовал влияние давления на пиролиз этан-пропановых смесей. Оказалось, что до 700° увеличение давления ведет к увеличению образования непредельных углеводородов и водорода. Выше 700° увеличение давления способствует уменьшению количества образующихся ароматических углеводородов. На основании этих опытов с применением давления Davidson пришел к заключению, что главная реакция, ведущая к образованию ароматических углеводородов из парафиновых, начинается при 700° и сопровождается увеличе-ниел объема, несмотря на то, что образование ароматических углеводородов является также реакцией конденсации. [c.191]

В первый период работы установки орошение стояка производилось, как и при работе газогенератора, маслом ( неисиаряемое орошение). При этом выяснилось, что в месте входа продуктов пиролиза в стояк образуется кокс, повидимому, вследствие забрызгивания масла в подводящие трубопроводы, что приводило к частым остановкам печи (через 5—6 дней). В дальнейшем масляное орошение было заменено водяным — промышленной водой, в отличие от зарубежных установок для пиролиза этан-пропановых смесей, где охлаждение газов пиролиза производится паровым конденсатом. Образование накипи не наблюдается. [c.70]

Образования жидких продуктов не обнаружено. Конверсия этана за проход составляла 34%, коэффициент увеличения объема 1,33, выход этилена на нронущепный этан 36%, коэффициент рецикла с учетом коэффициента извлечения этана в газоразделительной установке 2,12. Всего за время обследования было проведено 6 пробегов. Общая продолжительность собственно пиролиза в 6 пробегах составила 1200 часов. В одном из пробегов пиролиз вели непрерывно в течение 450 часов. [c.71]

Для оценки выхода отдельных олефинов приведенных данных недостаточно, поскольку изменение условий процесса влияет не только на состав, но и на количество образующегося газа. На рис. 11 приведена температурная зависимость выхода отдельных. олефинов при термическом расщеплении газойля. Из рисунка видно, что выход каждого олефина проходит через максимум для этилена он расположен выше 900 °С, для пропилена — около 750 °С и для бутиленов — при 680—700 °С. Этим определяется выбор температуры при целевой переработке углеводородного сырья на индивидуальные олефины. На рис. 12 приведены выходы отдельных олефинов при пиролизе различного сырья при 800°С. Наиболее выхокий выход этилена дает этан, затем — пропан и бутан. Для получения пропилена больше подходят пропан и бутан, причем при дальнейшем утяжелении исходного сырья образование этилена и пропилена постепенно снижается. Эти данные показывают, что для целевого производства этилена и пропилена выгоднее всего перерабатывать углеводородные газы или легкие нефтяные фракции,. [c.57]

Нанесение тонких пленок плотного углерода на изоляторы для производства сопротивлений требует тп1ательного контроля за процессом пиролиза в печах [362], нагретых до температуры 975—1300°С, с атмосферой азота (не содержащего кислорода). При использовании метана в продуктах реакции содержатся ацетилен, этан, этилен, бензол, нафталин, антрацен и т. д. Присутствие примесей в виде тяжелых атомов металла или их окислов приводит к образованию мягкой рыхлой сажи. Соли мешают отложению углерода. При использовании ароматических углеводородов отложения углерода образуются значительно быстрее, чем при разложении метана. Это позволяет предположить, что гексагоны могут встраиваться в твердую фазу целыми группами вместо отдельных атомов углерода. [c.31]

Если много больше, чем то, предполагая, что реакция протекает по первому порядку и устанавливаются стационарные концентрации промежуточных радикалов, мо кно показать [7], что для изотермических условий [СЛТб] /[СН4]у = к /2к-2 = 10 5 при Т = 1800° К. Таким образом, факт, что п])л пиролизе метана в условиях, благоприятных для образования ацетилена, в продуктах не обнаруживается этан, не исключает постулированный механизм. [c.335]