Пикриновая кислота растворимость

Для характеристики полученного вещества небольшую часть его переводят в пикрат, прибавляя насыщенный спиртовой раствор пикриновой кислоты к спиртовому раствору амина. При стоянии из этого раствора постепенно выделяется пикрат в виде желтых кристаллов. Избыток амина нежелателен, так как сильно повышает растворимость пикрата, Пикрат перекристаллизовывают из спирта т. пл. 121 —122 С. [c.94]

Растворимость (в 100 г кислоты) пикриновой кислоты в г при температуре в С [c.191]

Пикриновая кислота — wojiToe кристаллическое вещост1 0 ( температурой плапления 122° С растворимость ее л холодной иоде 1 70, п горячей 1 15, в этиловом спирте на холоду 1 20, [c.230]

Комплексные соединения легко поддаются очистке кристаллизацией, иногда в присутствии небольшого избытка нитросоединения, чтобы подавить диссоциацию и снизить растворимость. Углеводород может быть регенерирован извлечением пикриновой кислоты из бензольного или эфирного раствора очищенного пикрата водным раствором аммиака. Комплексы разлагаются также при пропускании их бензольного раствора через колонку, заполненную активированной (прокаленной) окисью алюминия нитросоединение адсорбируется сильнее, чем углеводород, последний появляется первым в фильтрате. Комплекс углеводорода с тринитробензолом можно разложить восстановлением хлористым оловом с соляной кислотой, причем нитросоединение превращается в растворимый в кислоте амин, неспособный к комплексообразованию. [c.220]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Исключения из этого правила были рассмотрены в гл. 5. Так, например, пикриновая кислота растворима в растворах более слабого основания — бикарбоната натрия [c.402]

Соосаждение катиона с органическим реактивом может происходить на самом органическом реактиве, в большинстве случаев они малорастворимы в воде. Так, при добавлении в раствор, содержащий ионы калия, пикриновой кислоты (растворимость 0,014 г/мл) образуется малорастворимый пикрат калия, который соосаждается на осадке самой пикриновой кислоты. Может происходить соосаждение на соединении органического реактива. Например, цинк образует сложный комплексный анион с роданидом, роль катиона может играть метиловый фиолетовый. Это соединение может соосаждаться с малорастворимым роданидом метилового фиолетового. [c.255]

С серной кислотой —нерастворимые в воде сульфаты, с азотной и соляной — растворимые нитраты и хлориды, с пикриновой кислотой — растворимые пикраты желтого цвета. [c.370]

Дав смеси отстояться, вновь возьмите пипеткой I каплю водного раствора, находящегося над хлороформом, и поместите ее на предметное стекло. Добавьте к ней 1 каплю насыщенного раствора пикриновой кислоты (61) и убедитесь, что в подкисленном водном растворе вновь появился хинин, образовавший сернокислую соль, которая нерастворима в хлороформе, но хорошо растворима в воде. Сохраните раствор сернокислого хинина для следующего Опыта. [c.159]

Определение в виде пикрата. Гравиметрическое определение калия в виде пикрата было предложено в 1881 г. [1420, 1421] для анализа поташа. Метод основан на малой растворимости пикрата калия в 98—99%-ном этаноле (1 2500) и сравнительно большой растворимости пикрата натрия (I -80). Исследуемую соль смешивают с 4-кратным количеством пикриновой кислоты, смачивают водой и выпаривают на водяной бане. Остаток осторожно растирают и несколько раз экстрагируют пикрат натрия и избыток пикриновой кислоты 98—99%-ным этанолом. Экстрагирование продолжают до тех пор, пока при выпаривании нескольких капель этанолового экстракта не будет наблюдаться заметный остаток. Полученный таким способом [c.51]

Растворимость пикриновой кислоты в % при температуре в С [c.191]

Пикриновая кислота дает желтый аморфный осадок, растворимый в спирте, плохо растворимый в соляной кислоте. После перекристаллизации из бензола пикрат плавится при 203°. [c.248]

Вследствие заметной растворимости пикрата калия определение дает результаты, заниженные на 2—5% [2309]. В присутствии больших количеств солей натрия могут получаться завышенные результаты для калия. Определению мешает присутствие солей рубидия, цезия, одновалентного таллия, больших количеств аммония, осаждаемых пикриновой кислотой. Не мешают соли магния, кальция, алюминия, железа и других элементов. [c.52]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Раствор пикриновой кислоты, насыщенный на 50% (растворимость пикриновой кислоты 1,2 г/100 мл воды). Готовый раствор хранят в сосуде из темного стекла. [c.290]

Многие трудно растворимые в органических растворителя основания могут быть извлечены из водных растворов эфир иым раствором пикриновой кислоты, что очень упрощает их определение [c.756]

Полнота осаждения связана с размерами кристаллов и вообще с размерами частиц осадка, т. е. зависит от дисперсности частиц. Крупные кристаллы обладают меньшей растворимостью, чем мелкие. Раствор, насыщенный относительно крупных кристаллов, еще не является насыщенным в отношении мелких и должен их растворять. За счет растворения мелких кристаллов идет рост более крупных кристаллов. Как показали наблюдения, более крупные кристаллы образуются под давлением добавок некоторых органических веществ. Например, более крупные кристаллы сульфата бария образуются при добавлении незначительных количеств салициловой или пикриновой кислот, а также пиридина. [c.223]

Пикриновая кислота — желтые кристаллы (температура плавления 122°), мало растворимые в воде (около 1 /о)- [c.197]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

Аспирант Н. Тихонов еще раз проверил метод пикриновой кислотой и нашел, что определение бензола, толуола и ксилола в их фракциях, при отсутствии не-цредел1,ных соединений может быть сделано точно. Растворимость пикриновой кислоты не прямо пропорциональна концентрации ароматических углеводородов и в этом слабая сторона летода, потому что градиент растворимости может меняться г.. "ависнмооти от природы бензина, напр, от содержания нафтенов. [c.154]

Harger сам показал, что значительные количества калиевых солей мешают реакции, что можно узнать по характерному наружному виду калиевой соли и по ее растворимости в эфире, примененном для промывания. Едва ли необходимо указывать на то, что имеется большая опасность ошибиться в открытии калиевого пикрата по таким ненадежным признакам. Harger также обращает внимание на тот факт, что некоторые органические экстрактивные вещества также образуют осадки с пикриновой кислотой. Справедливо можно сказать, что мало найдется продажных удобрительных смесей, которые бы не давали того или иного осадка с пикриновой кислотой, особённно при стоянии. [c.111]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

К 200 ел/3 раствора прибавляют по каплям азотной кислоты до кислой реакции по лакмусу. Затем прибавляют 30 см3 5% раствора азотнокислого серебра, и, если образуется осадок хлористого серебра, что обычно случается при испытании продажных материалов, отфильтровывают осадок. Затем прибавляют 200 см3 насыщенного водного раствора пикриновой кислоты, размешивают несколько минут, оставляют в ледяной воде на 30 минут и фильтруют через тигель Goo h a. Промывают сначала водой, насыщенной пикратрм серебра и моноцианогуанидина, а затем эфиром, сушат при 100° и взвешивают. Для поправки на растворимость осадка прибавляют по 0,0044 г на каждые 100 см3 раствора, из которого были отфильтрованы кристаллы. [c.110]

Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

Большинство пикратов растворимы в воде лучше пнкриновой кислоты. но все они ие растворимы в сухом бензоле. Этим свойством пальзу-ются для определения пикратов в пикриновой кислоте. [c.192]

Тринитрокрезол можно рассматривать лишь как вспомогательное взрывчатое вещество, полученное на допатннтетьном сырье — крезоле. Особенных преимуществ у этого взрывчатого вещества по сравнению с пикриновой кислотой нет, если не считать меньшую растворимость его в воде и меньшую реакционную способность. По взрывчатым характеристикам он равен тротилу. [c.207]

Сольватация незаряженных частиц, участвующих в кислотноосновном равновесии. При переходе от воды к метанолу растворимость пара-нитробеизойной кислоты возрастает в 125 раз, а пикриновой кислоты - лишь в [c.252]

Смесь охлаждают в бане со льдом в течение не менее 3 час., после чего отфильтровывают оливково-бурый осадок плохо растворимого медного комплекса производных имидазола, Осадок промывают 500 холодной воды, суспендируют еще во влажном состоянии (примечание 4) в л воды и добавлением концентрированной соляной кислоты (около 40 мл ) подкисляют до слабо кислой реакции на лакмус. Затем при частом взбалтываиии через суспензию пропускают сероводород до полного осаждения меди (2—3 часа). После этого осадок отфильтровывают и экстрагируют 500 Л1Л горячей воды в два или три приема. Соединенные вместе прозрачный светлобурый или красновато-бурый фильтрат и промывные воды кипятят в течение 15 мин. затем к раствору при перемешивании прибавляют 60 г (0,26 моля) пикриновой кислоты. Нагревание продолжают до полного ее растворения. [c.473]

Авторами синтеза описана также методика расщепления этионина. Этионин дезалкилируют в постоянно кипящей йодистоводородной кислоте [4], высушивают образующийся йодистый этил-1-С , после чего обрабатывают его рассчитанным количеством тиомочевины в растворе абсолютного спирта при добавлении к раствору эквивалентного количества пикриновой кислоты образуется пикрат 2-этил-1-С -2-тиопсеБдомочевины с т. пл. 186°. Растворимость 0,00793 г мл в 95%-ном спирте при 4°. [c.218]

Эрнштейн для разделения побочных алкалоидов табака (содержащ,их анабазин) применял пикриновую кислоту. Из фракции после удаления никотина, кипящей при 130—145 (10 мм), пикриновая кислота осаждает два дипикрата, отличающихся по своей растворимости в спирте. Один из них плавится при 191—192° (соответствует норникотину), другой—при 201—204° (соответствует анабазину). [c.161]

При медленном добавлении раствора соли бария к слегка подкисленному раствору сульфат-ионов преобладает окклюзия катиона, так как осадок BaSOi образуется в условиях избытка сульфат-ионов. Быстрое прибавление раствора хлорида бария увеличивает адсорбцию хлорида бария осадком BaSOi. При медленном прибавлении (по каплям) можно практически избежать этой адсорбции. Большой избыток кислоты повышает растворимость осадка BaSOi. Наибольшее распространение получил способ осаждения, при котором раствор разбавляют водой и вводят небольшой избыток соляной кислоты, нагревают до кипения и сразу же вливают при перемешивании горячий раствор хлорида бария. Обычно осадок отстаивают перед фильтрованием от 2—3 до 16—18 час. Для получения хорошо образованного осадка в горячий подкисленный раствор перед осаждением добавляют 10 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты или олеата натрия [498]. [c.29]

Получение пикратов аминогуаниндиокетонов i . Солянокислый аминогуанидин растворяют н небольшом количестве ноды, добавляют очень мало соляной кислоты, кетон и столько алкоголя, чтобы получился однородный раствор. После непродолжительного кипячения раствор разбавляют водой, прибавляют едкого натра, извлекают свободное жидкое основание эфиром и эфнр отгоняют. Полученное масло суспендируют в воде и к суспензии приливают водньц раствор пикриновой кислоты. Образовавшийся зернистый кристаллический осадок пикрата отсасывают и перекристаллизовывают в зависимости от растворимости из крепкого или разбавленного спирта. [c.66]

Согласно данным Гофмана с сотр. , хлорная кислота превосходит пикриновую кислоту при отделении различных органических соединений от смолистых реакционных смесей. Авторы описывают разделение карбинолов, кетонов и аминов с помощью перхлоратов. Гофман и Гебольд предложили также употреблять хлорную кислоту в качестве реактива для открытия и выделения холииа и нейрина. При ее воздействии образуются мало растворимые перхлораты азотнокислого эфира холина и бромирован-ного нейрина. [c.128]

Для выделения аминов в виде трудно растворимых солей здесь служит прежде всего пикриновая кислота она, вдрочем, имеет свойство не только давать соли с основаниями, но и трудно растворимые молекулярные соединения с различными углеводородами, фенолами, спиртами и пр. Это обстоятельство уменьшает ее применяемость для отделения аминов от сопутствующих веществ. [c.755]

Дегидрирование. В эксперименте, предложенном для студен ческого практикума [1], продажный гвайен дегидрируют при кипя чении с С. в диметиловом эфире триэтиленгликоля ( триглиме т. кип. 222" смешивается с водой) — высококипящем растворителе в котором С. умеренно растворима. Гвайазулен (ярко-голубого цве та) выделяют перегонкой с паром и превращением в кристалличе скую соль пикриновой кислоты, или пикрат. [c.227]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

В растворах соединение Ф-ХХУП может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-ХХУ11— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама. [c.547]