Карбоксильные группы, титрование

Если количественное определение кислоты ацетилсалициловой вести методом нейтрализации по. карбоксильной группе, почему титрование ведут в спиртовой среде [c.237]

Содержание карбоксильных групп и кислотное число определяют титрованием растворенной навески исследуемого полимера щелочью. В зависимости от применяемого растворителя и растворимости полимера используют спиртовой или водный раствор щелочи. В качестве растворителя можно применять спирт, спир-то-бензольную или спирто-эфирную смесь (1 1), ацетон, диоксан и др. [c.40]

Как методами кислотно-основного титрования количественно определяют следующие функциональные группы органических соединений а) карбоксильную группу б) сульфогруппу [c.79]

Для нахождения кинетических параметров линейной поликонденсации в ходе реакции последовательно отбирают ряд проб реакционной смеси. Титрованием определяют содержание в них непрореагировавших. карбоксильных групп. Рассчитывают степень превращения и константу скорости реакции. Из температурной зависимости константы скорости оценивают энергию активации полиэтерификации. [c.47]

Штаудингером было проведено также определение молекулярного веса более высокомолекулярных полиэфиров по их карбоксильным группам (титрованием и метилированием) и получены результаты, близкие к осмометрическим данным (табл. 41). [c.261]

Главные проблемы, с которыми сталкиваются при определении карбоксильных групп титрованием субмикроколичеств, сводятся к двум пунктам мешающее влияние атмосферной двуокиси углерода и, особенно, точное определение конечной точки. Первую проблему легко разрешить, помещая установку для титрования в камеру, через которую пропускается ток чистого азота. В поисках наиболее подходящего способа определения конечной точки было изучено несколько методов [1] обычное прямое и обратное титрование с визуальными индикаторами и прямое и обратное по- [c.106]

Карбоксильные группы определяются либо непосредственным титрованием щелочью, либо при помощи обменных реакций с солями слабых кислот. Содержание карбоксильных групп в частично окисленной целлюлозе характеризуется часто так называемым "кислотным числом" 2д. Кислотное число выражается количеством мг КОН, которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г целлюлозного препарата. Однако вследствие возможности более глубокого окисления целлюлозы в процессе проведения самого анализа метод титрования недостаточно точен. [c.304]

Работа № 6 Определение карбоксильных групп в лигнине методом потенциометрического титрования [c.203]

Задача. Рассчитать содержание карбоксильных групп и кислотное число, если при обработке навески 2,5486 г абсолютно сухой целлюлозы раствором ацетата кальция на титрование выделившейся уксусной кислоты пошло 18,4 см 0,01 н. раствора КаОН с/= 1,0044. [c.305]

Написать реакцию поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для определения содержания в полимере МН2-фупп проводилось титрование раствора полимера в м-крезоле в присутствии крезолового красного в качестве индикатора. На титрование 2,5074 г полимера пошло 2,35 см 0,1 н. раствора и-крезолсульфокислоты в смеси хлороформа и м-крезола (1 1 по объему). Содержание карбоксильных групп, определенное потенциометрически, равно 5,2-10 экв/г полиме- [c.64]

Рассчитать кислотное число и содержание карбоксильных групп целлюлозы, если на титрование 10,3426 г целлюлозы влажностью 6,5% израсходовано 4,26 см 0,1 н. раствора КОН (/= 0,9940). [c.383]

Дифференцированного титрования свободной H l не наблюдается, так как кислотные свойства карбоксильных групп выражены довольно [c.110]

Кривая, снятая на рН-метре при титровании глицина щелочью, имеет два перегиба, по которым можно определить рК =2,4 и р/(2 = 9,8 первая величина характеризует ионизацию карбоксильной группы, вто-.рая — аммониевой группы. [c.647]

При комплексонометрических титрованиях нужно иметь в виду, чти ЭДТУ — четырехосновная кислота. Ступенчатые константы ее ионизации отвечают значениям р/( 2,0 2,7 6,2 10,3. В образующихся комплексах ионы металла замещают водородные ионы двух или более карбоксильных групп реагента. Поэтому pH раствора имеет большое значение при титровании комплексоном П1. [c.338]

При рассмотрении механизма поликондеисации обычно прини-мают, что реакционная способность функциональных групп не зависит от размера молекул и вязкости реакционной среды. Эти допущения проверены экспериментально. Принятие этих допущений позволяет при расчете скорости процесса пользоваться- единой константой скорости реакции и вместо концентрации молекул использовать концентрации функциональных групп. Так, кинетику поли-этерификации экспериментально изучают путем титрования непрореагировавших карбоксильных групп основанием. Скорость поли-конденсации тогда можно выразить в виде скорости исчезновения карбоксильных групп. [c.57]

Позже сочетанием методов потенциометрического титрования и инфракрасной спектроскопии было установлено, что катионит СБС-1 не является монофункциональным. Б нем помимо сульфогрупп содержатся карбоксильные группы [46]. [c.80]

При pH 4,2 раствор имеет розовую окраску кислотной формы индикатора, а при pH 6,2 — желтую окраску щелочной формы. Внутри указанного интервала окраска постепенно меняется от розовой к желтой. Показатель титрования рТ 5. Метиловый красный амфотерен, так как его молекула содержит наряду с аминогруппой также и карбоксильную группу. Константа диссоциации метилового красного /С= = 10- р/С 5,2. [c.375]

Как видно из рис. 2 37, растворы реагента слабо флуоресцируют при рН = 1—3 (НбЬ, НаЬ-). При ионизации карбоксильных групп с образованием Н<Ь2- (рН>4) интенсивность флуоресценции несколько усиливается. При pH = 8 наблюдается значительное усиление флуоресценции. Сравнение этих данных с данными потенциометрического титрования позволяет связать это усиление свечения с диссоциацией первого бетаинового протона (НчЬ - ->-НэЬ -) и образованием водородной связи между атомом азота и прото- [c.276]

Для определения содержания карбоксильных групп в по-лиэтилентерефталате 10,5200 г полимера растворили в горячем бензиловом спирте, а затем разбавили 5-кратным объемом хлороформа, в результате чего получили 3,5%-й раствор. На титрование 50 см этого раствора в присутствии фенолового красного в качестве индикатора (с учетом контрольного опыта) было израсходовано 1,52 см 0,1 н. раствора бензилата натрия. Написать схему реакции получения полиэтилентерефталата и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

Естественно, что оксилактон (IV) при титровании его водного раствора на холоду показывает отсутствие карбоксильной группы при нагревании он поглощает один эквивалент щелочи, что указывает на наличие одной карбоксильной группы в виде лактона [29]. Оксилактон (IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира (лактона), а вторую — свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата (XI) при ацетил ирован ии. а, Р-Положение двух гидроксильных групп в молекуле лактона (IV) исключается, так как пантотеновая кислота не окисляется тетраацетатом свинца и йодной кислотой в водном растворе [5], т. е. не подвергается реакциям, характерным для а-гликолей. Расположение одной гидроксильной группы в а-положении к карбоксильной группе диоксикислоты (X) следует из того, что диоксикислота дает положительную реакцию с хлорным железом [30] и при разложении серной кислотой образует окись углерода [5]. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [c.59]

Влияние кислотности. Как видно из формулы, ЭДТА — четырехосновная кислота. Ступенчатые константы ее диссоциации отвечают значениям рК 2,0, 2,7, 6,2, 10,3. Произведение констант характеризуется значением р/С, (. 21,2. В комплексе катион металла замещает водородные ионы двух или более карбоксильных групп реактива. Поэтому, очевидно, концентрация водородных ионов имеет очень большое значение для титрования ЭДТА. [c.431]

Никитин и Оболенская [85] осаждали соляной кислотой лигнин, содержавший 2,5—3% серы, из черного щелока крафт-варки, предварительно экстрагированного эфиром. При титровании лиг-.нин потреблял 70—90 г едкого натра на 1 кг, причем 30 г усваивалось карбоксильными группами и 40—60 г фенольными гидроксильными группами. Эта величина (усвоенные 70—90 г) была обозначена как кислотное число . [c.303]

Титриметрический анализ. Комплексонометрия — один из широко распространенных методов анализа, основанный на применении комплексонов — органических соединений, содержащих азот и карбоксильные группы. Титрование комплексонами различного состава позволяет определять многие элементы цирконий, железо, висмут, кадмий, медь, цинк, магний, кальций и др. Известны и другие титриметрические методы, в которых используют комплексные соединения. Так, существует метод титрования фторидами— фторометрия, солями ртути (II) — меркуро-метрия и др. [c.24]

А. Н. Белозерский и Т. С. Пасхина [3]провели обширное исследование состава и строения грамицидина-С. Из кислотного гидролизата грамици-дина-С они выделили и идентифицировали 5 аминокислот валин, лейцин, пролин, фенилаланин и орнитин. На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что указанные аминокислоты входят в состав молекулы грамицидина и что грамицидин является пентапептидом. В нем были обнаружены свободные аминные группы (реакцией с азотистой кислотой) и свободная карбоксильная группа (титрованием спиртовой щелочью). [c.365]

Определение карбоксильной группы титрованием щелочью и получением серебряной соли показало, что выделенная кислота является одноосновной. Присутствие кетонной группы в кислоте было доказано получением производных с 2,4-динитрофеиилгидразином, которое плавилось при 145°, и семикарбазона с т. пл. 297°. [c.194]

Задача. Написать реакцию поликонденсации л-оксиэтоксибензойной кислоты и рассчитать молекулярную массу полимера, если при определении концевых карбоксильных групп на титрование 3,0012 г полимера израсходовано 2,6 см 0,01 н. раствора AgN03. [c.19]

Задача. Навеску целлюлозы, равную 4,2443 г, с влажностью 8% обработали 100 см раствора о-нитрофенолята серебра при температуре 20 С в течение суток. После центрифугирования 25 см фугата оттитровали раствором K NS с индикатором Fe . На титрование 25 см пошло 10,35 см 0,01 н. раствора K NS /= 1,0124. На титрование холостой пробы - 12,95 см . Определить содержа (ие карбоксильных групп и кислотное число Z . [c.304]

Кривая титрования смеси НС1 и аминоуксусной кислоты (рис. 18, кривая 6) имеет другой характер. Хотя электропроводность раствора до первой точки эквивалентности также понижается, кривая титрования на этом участке изогнута, что соответствует влиянию карбоксильных групп катионов амфолита. На втором участке кондуктометрической кривой, соответствующем взаирюдействию цвиттер-ионов, происходит линейное повышение проводимости. Участок кривой до первого излома дает возможность рассчитать содержание в смеси НС1, а между первым и вторым изломами — содержание аминоуксусной кислоты. Избыток основания при титровании всех перечисленных смесей вызывает резкое повышение электропроводности раствора. [c.111]

Титрование происходит ступенчато сначала нейтрализуется первая карбоксильная группа терефталевой кислоты, проявляющей себя в смешанном растворителе более сильной кислотой по сравнению с изофталевой [c.450]

В стакан для титрования наливают предварительно обезвоженный метилэтилкетон (20 мл) и ацетонитрил (5 ма), П01мещают навеску анализируемой смеси около 0,05 г, взвешенную на аналитических весах, и опускают стеклянный и каломельный электроды. Титруют медленно 0,1 ц. спиртовым растворо.м КОН, титр которого устанавливают по точной навеске бензойной кислоты в том же растворителе. По достижении первого скачка титрования (окончание нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты), на что расходуется V титранта, к титруемому р аствору прибавляют 5 мл воды и снова титруют до получения второго скачка тнтровгния, соответствующего общей кислотности анализируемого раствора. [c.451]

ЛЗ. Известно, что пептид содержит только Е-лизин и Е-метионин. Р1з данных по титрованию следует, что на каждую свободную карбоксильную группу пептида приходятся 3 свободные аминогруппы. При обработке пептида азотистой кислотой (HNO2) в аппарате Ван-Слайка каждая аминогруппа освобождает 1 моль N2. Если провести полный кислотный гидролиз дезаминированного пептида и вновь обработать гидролизат HNO2, то высвобождается то же количество N2, что и из исходного пептида. Обработка исходного пептида избытком динитрофторбензола дает динитрофенильный (ДНФ-) пептид, который по спектрофотометрическим данным содержит по три ДНФ-группы на каждую свободную карбоксильную группу. После полного гидролиза этого ДНФ-пептида выявляются следующие продукты бесцветное соединение, содержащее S (Ai) соединение желтого цвета, содержащее S (Аг), и соединение желтого цвета, не содержащее S (Аз). При частичном гидролизе ДНФ-пептида образуются Ai, А2 и Аз и еще четыре соединения, имеющие желтую окраску—Bi, В2, Вз и В4. При полном гидролизе из Bi образуется Ai, А2 и Аз из 2 — Ai и А2 из Вз—-Ai и Аз, а из В4 — только A3. Какова наиболее вероятная структура исходного пептида [c.192]

Кривая титрования смеси изо- и терефталевой кислот представлена на рис. 153 (кривая /). Первый скачок соответствует нейтрализации половины терефталевой кислоты — первой карбоксильной группы (У ), а второй —совместной нейтрализации изофталевой и второй карбоксильной группы терефталевой кислот (V ). [c.451]

Химические методы определения молекулярной массы применимы к линейным полимерам с концевыми функциональными группами, которые могут быть определены аналитически. Для установления молекулярной массы такого полимера достаточно найти содержание одной из концевых групп. Содержание карбоксильных групп в полиамидах и полиэфирах определяют титрованием. Содержание аминпых концевых групп рассчитывают по количеству азота, выделяющегося при действии азотистой кислоты [c.223]

Бесцветен в кислой среде, малиново-красный в щелочной среде. В сильнощелочной среде вновь обесцвечивается, образуя С02СвН4С(ОН)(СоН40 )2. При pH 8,0 раствор бесцветен, а при pH 10,0 малиново-красный. Внутри указанного интервала окраска постепенно изменяется от бесцветной через розовую к малиново-красной. Показатель титрования рТ 9. Фенолфталеин — кислота, так как его молекула содержит оксигруппы и карбоксильную группу. Константа диссоциации К 10 рК 9,1. [c.376]

Почему при количественном определении глутаминовой кислоты при титровании щелочью замещение водорода на натрий происходит только в "ОДНОЙ карбоксильной группе, удаленной от аминогруппы [c.192]

Количество фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп, найденное путем коллоидального титрования, хорошо согласуется с их количеством, найденным путем метилирования диазометаном с последующим омылением. По данным определения несопряженных фенольных гидроксильных групп по Ае-ме-тоду и гваяцильных групп по методу Гирера, Ишикава и Така- ичи сделали вывод, что лигнин содержит как сопряженные, так и несопряжекные фенольные гидроксильные группы. [c.297]

Кривые ультрафиолетового поглощения, снимавшиеся в разных точках кондуктометрического титрования гидролизованной, метилированной диазометаном лигносульфоновой кислоты, налагались друг на друга, показывая, что фенольные гидроксильные группы не ресенерировались. Поскольку даже при продленном до 4 дней гидролизе в атмосфере азота не происходило увеличения кислотных групп, эти карбоксильные группы не являлись результатом окисления во время гидролиза. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология