Антрахиноновые красители

Во все высокооктановые авиационные бензины на заводских этилсмесительных станциях вводят этиловую жидкость. Кроме того, в высокооктановые авиационные бензины вводят в качестве антиокислителя /г-оксидифениламин (0,004—0,005%) и краситель (6 мг на 1 кг бензина). Бензин Б-100/130 окрашивают жирорастворимым темно-красным красителем Ж, бензин Б-95/130 — жирорастворимым желтым красителем, а бензин Б-91/115 — жирорастворимым зеленым красителем 6Ж или жирорастворимым зеленым антрахиноновым красителем или их смесью (в любом соотношении). [c.178]

Антрахиноновые красители используются и для дисперсного крашения В этом случае краситель диспергирует (растворяется) в неполярном волокне. В кубовом крашении нашли применение производные индиго [c.383]

Антрахинон при хлорировании на свету в присутствии 2 "и в растворе олеума дает 1,4,5,8-тетрахлорантрахинон, являющийся, исходным материалом для получения антрахиноновых красителей. Аналогично в растворах серной кислоты или олеума проводят хлорирование бензантрона, пирантрона, перилена и т. п. для получения соответствующих красителей. [c.777]

Антрахиноновые красители. Ализарин — представитель группы антрахиноновых красителей — замещенных производных антрахинона (стр. 375). К ним относят.и многие полицикличе кие красители, по структуре значительно отличающиеся от антрахинона, но для получения которых в качестве исходных веществ применяют антрахинон и его замещенные производные. [c.409]

ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ И АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.111]

Азокрасители, трифенилметановые антрахиноновые красители фармацевтические препараты Азокрасители [c.353]

Кислотные и дисперсные антрахиноновые красители [c.379]

Антрахиноновые красители — обширная группа красителей, в основе строения которых лежит молекула антрахинона [c.317]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

Галловая кислота довольно широко применяется в красочной промышленности. Некоторые антрахиноновые красители, например антрагаллол (стр. 725), руфигалло-вая кислота (стр. 724) и антраценовый коричневый (ст 725). а также оксазины, например галлоцианин (стр. 759] и галламиповый голубой, и многие другие краси- [c.668]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ — вaжнeйнJиe промежуточные продукты синтеза антрахиноновых красителей. А. растворяются в воде, спирте, кристал- [c.29]

Известен ряд антрахиноновых красителей, одним из представителей которых является ализарин [c.279]

Ализарин — вещество, принадлежащее к группе антрахиноновых красителей, образует с гидроксидом алюминия труднорастворимое соединение ярко-красного цвета, неопределенного. состава, называемое краплаком. [c.201]

При окислении антрацена триоксидом хрома образуется антрахинон (разд. 6.2.1.5.3) — основа антрахиноновых красителей (разд. 7.9.2.2 и 9.3). [c.271]

К антрахиноновым красителям относится ряд синтетических производных антрахинона. В качестве примера сложных производных приведем Целлитоновый прочный синий В и фла-вантрон, или кубовый желтый. [c.303]

Применение. Почти весь добываемый из каменноугольной смолы антрацен путем окисления перерабатывается в так называемый антрахинон (стр. 375) — исходное вещество для синтеза красителя ализарина и других так называемых антрахиноновых красителей (стр. 408). [c.350]

При крашении нерастворимыми красителями их обычно получают непосредственно на волокне. Такой метод используют, например, при окраске некоторыми азокрасителями (ледяное крашение, стр. 399), некоторыми антрахиноновыми красителями, или сини>.1 индиго (кубовое крашение, стр. 410, 424). В результате образующийся краситель прочно удерживается волокном. [c.403]

Кроме рассмотренных в предыдущей главе азокрасителей, большое практическое значение имеют и другие синтетические красящие вещества. В этой главе даны общие представления о красителях ряда трифенилметана и об антрахиноновых красителях. [c.404]

Среди аминопроизводных антрахинона весьма важны кубовые антрахиноновые красители. Простейшие среди них — аминоантра-хиноны, в которых атомы водорода аминогрупп замещены кислотными (ацильными, стр. 154) остатками. Например, краситель ин-дантреновый красный 5ГК представляет собой дибензоильное (стр. 377) производное 1,4-диаминоантрахинона. Он не растворим в воде, но при действии восстановителей в щелочной среде подобно антрахинону превращается в растворимое в щелочах производное антрагидрохинона (стр. 376) последнее же кислородом воздуха вновь [c.409]

Реакция аминирования хйнизарина полностью обратима достаточно восстановить диаминоантрахинон до лейкосоединения и непродолжительно нагреть его в щелочной или кислой среде, чтобы получить лейкохинизарин и соответствующий амин. Это превращение используется главным образом для установления строения антрахиноновых красителей. [c.213]

После нагревания антрахинонового красителя с хлоридом олова и соляной кислотой были выделены и идентифицированы лейкосоединение 1,4,5-тригид-роксиантрахинона, п-толуидин-о-сульфокислота и метиламин. Какое строение имел краситель [c.213]

ПРОТРАВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, сорбируются текстильными материалами при крашении из водных р-ров и закрепляются на волокне с иомощью т. н. металлич. протрав — соед. металлов со степенью окисления Ч-З (обычно Сг, реже Fe и NI). По хим. классификации — гл. обр. азокрасители, антрахиноновые красители, реже— трифенилметаиовые, ксантеновые и др. (см. Арилметановые красители). Содержат в молекуле в орто, пери- или орто, орто-ноложении к азогруппе не менее двух функц. групп (ОН, СООН и др.), к-рые участвуют в образовании прочного металлсодержащего комплексного соед., что позволяет получать окраски, исключительно устойчивые ко всем видам воздействий. [c.484]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Стильбеновые красители Азокрасители Белофоры, азокрасителн Антрахиноновые красители [c.377]

Д ИХЛОР-2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (3,5-Д ихлорантрани ловая к-та), л 231 °С не раств. в воде, раств. в СП., нитробензоле. Получ. действием СЬ на антраниловую к-ту в метаноле. Примен. в произ-ве кислотных и кубовых антрахиноновых красителей. [c.187]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

К антрахиноновым красителям относятся красители различных групп технической классификации кислотные, кислотно-протравные, протравные для хлопка, дисперсные, кубовые. Антрахиноновые красители можно разделить на группы [c.317]

АЦЕТОНОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, нерастворимые в ноде красители, применяемые гл. обр. для крашения ацетатного волокна в массе. Ассортимент А. к. включает в основном кобальтовые и хромовые комплексы моноазокрасителей состава 1 2 (см. Металлсодержащие красители). Кроне того, использ. антрахиноновые красители, напр. [c.63]

Примен. в произ-ве кислотных антрахиноновых красителей, лек. и косметич. ср-в. [c.183]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

А. Гофмана. Здесь в 1856 был получен первый гинт. краситель — мовеин, а в 1858 — фуксин, к-рые явились родоначальниками большого числа промышленно валсных анилиновых красителей феназинового и трифенилметанового рядов. К 1856 относится также синтез первого цианинового красителя — цианинового синего его аналоги нашли позже широкое применение в фотографии (1876). Б это же время в лаборатории А. Кольбе получен анилиновый синий — представитель чрезвычайно важных в красильном деле азокрасителей. Большой вклад в развитие химии красителей внесли работы лаборатории А. Байера, где осуществлены первые синтезы красителей прир. происхождения (ализарина — 1869, индиго — 1883), получены синт. индигоидиые, ксантеновые и антрахиноновые красители. В 20-х гг. 20 в. бурно развивается химия этих красителей они применяются в кач-ве сенсибилизаторов фотоэмульсий дальность съемок с помощью таких фотоматериалов лимитируется кривизной земного шара. [c.414]

Курс органической химии (1965) -- [ c.541 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.52 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 , c.46 , c.170 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.758 , c.761 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.238 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.33 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.83 , c.101 , c.121 , c.156 , c.158 , c.199 , c.206 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.52 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.995 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.541 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.265 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.242 , c.251 , c.347 , c.394 , c.416 , c.450 , c.519 , c.596 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.24 , c.423 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.293 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.658 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 , c.38 , c.135 , c.144 , c.264 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.566 , c.597 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.57 , c.135 , c.150 , c.164 , c.173 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 , c.46 , c.170 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.90 , c.254 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.441 , c.444 , c.445 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.200 , c.491 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.394 , c.440 , c.483 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.608 , c.611 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.265 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.229 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.146 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.663 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.322 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.221 , c.357 , c.368 , c.474 , c.551 , c.690 , c.700 , c.718 , c.724 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.170 , c.343 , c.344 , c.418 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.34 , c.181 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология