Антрахиноновые красители восстановление

Наиболее ценные антрахиноновые красители относятся к кубовым красителям. Окраски этими красителями отличаются изумительной яркостью и исключительной устойчивостью. Кубовые растворы получают восстановлением дитионитом натрия в растворах едкого натра, при этом образуются динатриевые соли соответствующих двухатомных фенолов, например [c.759]

Кубовые антрахиноновые красители. Как уже отмечалось выше, кубовые красители представляют собой окрашенные, неионные, нерастворимые соединения, обладаюш ие свойством образовывать в результате восстановления в ш елочной среде растворимые щелочные соли, обладающие сродством к текстильному волокну, главным образом к целлю-.нозным волокнам. Нерастворимый краситель регенерируется на волокно за счет окисления, как правило, просто при выдерживании на воздухе. [c.544]

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

Полезные данные получают при обработке красителей этилендиамином, так как это сильное органическое основание обладает превосходной растворяющей способностью. Кроме того, он является одновременно восстановителем. Индигоидные красители под действием этилендиамина переходят в лейкопроизводные, чаще при 50—60 °С, а иногда даже при комнатной температуре. Кубовые антрахиноновые красители в тех же условиях подвергаются лишь незначительному восстановлению на волокне. Однако при кипячении они переходят в раствор или в неизменном виде, или в форме лейкопроизводных, особенно при добавлении глюкозы. [c.394]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

При восстановлении Na2S204 в водно-щелочной среде многие О. превращ. в гидроксиантрагидрохиноны (лейкосоединения), обладающие высоким сродством к разл. волокнам и применяемые гл. обр. в кубовом крашении (см. Антрахиноновые красители). Лейкосоединения легко алкилируются альдегидами, при взаимод. с МНз, аминами и этаноламином замещают гидроксил на группу NH . [c.349]

Сульфидное восстановление обычно используется и для превращения нитрозамещенных антрахинона в аминоантрахиноны. Таким образом получают не только 1,5- и 1,8-диаминоантрахино-ны, но и ряд других производных антрахинона. Так, ценный краситель Кислотный синий антрахиноновый получают восстановлением дисульфокислоты динитроантраруфина [c.118]

Другой способ получения кислотных антрахиноновых красителей состоит в последовательном сульфировании, нитровании и восстановлении оксиантрахинонов. Этим методом получается кислотный синий антрахиноновый [c.240]

Конденсируется с аминами в 1,4-положения. Получают восстановлением хи-низарина гидросульфитом Ыа или цинковой пылью, примен. в произ-ве антрахиноновых красителей. [c.298]

Антрахиноновые красители. Первым красителем данного ряда был ализарин (1,2-диоксиаитрахинон), не содержащий в своей молекуле азота и синтезируемый без применения ароматических аминов. До конца XIX века этот краситель получали из природного сырья. Однако так же, как и индиго, ализарин и его производные сейчас используются в ограпиченном количестве Широко применяемые ализариновые красители (протравные кислотные антрахиноновые и т. д.) являются производными аминооксиантрахинонов и получаются либо нитрованием и по следующим восстановлением ализарина и других диоксиантра ХИН0Н0.В, либо непосредственно из 1-аминоантрахинона. Эи красители синтезируют также конденсацией производных аи трахинона с п-толуидином. [c.20]

Кубы кубовых антрахиноновых красителей, т.е. растворы продуктов щелочного восстановления более темного цвета, чем цвет красителей, от которых они происходят. Так, желтый флавантрон дает синий куб. Такое поведение точно так же, как и в случае основного соединения — антрахинона, является признаком глубокого изменения электронной системы, от которой зависит поглощение света (о поглощении света индиго и индантреном см, также стр, 584). [c.544]

Полициклические пигменты являются представителями нескольких химических классов. Один из них — класс кубовых пигментов. Свое происхождение они ведут от кубовых красителей. Специалистов по окраске текстиля всегда интересовали особо стойкие красители. Индантреновый синий начали применять с 1901 г. Впоследствии интенсивно развивалось производство антрахиноновых красителей. Характерным для них является особый способ переработки. Продукты осаждаются в нерастворимой форме. Переход в форму красителя возможен через характерную реакцию, называемую созреванием куба (восстановление кубового красителя). Водный раствор красителя называют красильным раствором. Перерабатывать кубовый краситель можно только в такой форме. Размеры частиц исходного порощка для специалиста по крашению не имеют значения, так как в любом случае он имеет дело с молекулярным раствором. Ниже приведена схема, иллюстрирующая взаимосвязь понятий кубовый краситель и кубовый пигмент [c.120]

Каталитическое гидрирование в жидкой фазе может быть с успехом применено для восстановления кубовых красителей в их лейкосоединения. Индиго и пндигоидпые красители восстанавливаются в лейкосоединения в присутствии раствора щелочи Лейкоиндиго (также в присутствии щелочи) восстанавливается до индола Кубовые антрахиноновые красители также восстанавливаются в жидкой фазе прн применении никелевого катализатора, образуя лейкосоединения [c.839]

Для щелочного восстановления кубовых красителей (для получения куба) применяется гидросульфит — N328204. Каждый кубовый антрахиноновый краситель для своего восстановления требует строго определенных условий проведения реакции (температура, концентрация и т. д.). [c.214]

Нагревание кислотных антрахиноновых красителей (например, С1 Кислотного синего 23, 52, 129), производных бромаминовой и сульфобромаминовой кислот с хлоридом олова (II) и соляной кислотой до 60 °С через 30 с приводит к восстановлению до соответствующих антронов. Далее отщепляется сульфогруппа в по-ложении 2 с последующим гидролизом до соответствующих [c.307]

Для щелочного восстановления кубовых красителей (для получения куба) чаще всего применяется гидросульфит натрия N328204. Для каждого кубового антрахинонового красителя требуются строго определенные условия проведения процесса восстановления (температура, концентрация, pH среды и т. д.). В настоящее время, кроме гидросульфита, известен ряд других эффективных восстановителей кубовых красителей сульфометиновая кислота, ронгал А (натриевая соль ацетальдегидсульфокислоты), боргидрид натрия и др. Строение этих восстановителей, реакции восстановления и катализаторы, используемые в текстильной промышленности, рассматриваются в курсе химической технологии волокнистых материалов, [c.269]

Среди давно описанных антрахиноновых красителей имеются отдельные примеры таких, которые могут при восстановлении в щелочной среде давать лейкосоединения, способные закрепляться на волокне. Таким красителем является ализарин синий однако окраски, получаемые окислением его лейкосоединения на волокне, оказались линючими и не вошли в красильную практику. В первые годы, последовавшие за освоением синтетического способа производства индиго, область кубовых красящих веществ неожиданно расширилась благодаря открытию нового кубового пигмента среди производных антрахинона. [c.258]

Восстановлением нитромезитилена получают мезидин (2-ами-но-1,3,5-триметилбензол), имеющий большое значение в синтезе антрахиноновых красителей. [c.146]

Прежде всего необходимо установить, к какой группе краситель относится. Это сравнительно легко сделать, так как различные классы красителей дают различные реакции. Если краситель является кубовым, то его ищут Б классе кубовых красителей и наблюдают цвет куба. Индигоидные и тиоиндигоидные красители дают бесцветные или желтые кубы. В концентрированной серной кислоте они обычно образуют зеленовато-желтый раствор и выпадают из щелочных восстановленных растворов при окислении воздухом в неизмененном виде. Кубовые антрахиноновые красители дают обычно интенсивно окрашенные кубы, так что краситель типа индиго легко можно отличить от антрахиноновых кубовых красителей. Далее, многие антрахиноновые кубовые красители дают при перегонке с цинковой пылью антрацен или его производные. [c.353]

Другим очень важным способом синтеза 1,4-диаминоантрахинонов является их получение через лейкохинизарин (131), восстановленную форму хинизарина. Поскольку хинизарин относительно доступен (см. выще) и легко превращается в 1,4-диаминоантрахиноны, он стал исключительно важным промежуточным продуктом для синтеза антрахиноновых красителей. Алкиламины образуют с лейкохинизарином соответствующие 1,4-диаминопроизводные, которые затем окисляют воздухом в 1,4-диаминоантрахиноны. Однако ариламины, которые менее нуклео-фильны, чем алкиламины, реагируют с лейкохинизарином лищь в присутствии катализатора - борной кислоты, которая образует комплекс [c.87]

В отличие от азокрасителей кубовые красители имеют самую разнообразную структуру. Термин кубовые красители относится не к определенному химическому классу, а к классу красителей, окрашивающих волокна спещ1фическим способом. При этом краситель переводят в восстановленную водорастворимую форму, которая диффундирует в волокно, затем окисляется. Образовавшийся после окисления кубовый краситель осаждается в агрегированной форме и остается внутри волокна. Несмотря на многообразие кубовых красителей, самыми распространенными являются кубовые красители антрахинонового ряда. Конечно, существуют и другие типы кубовых красителей, например индигоидные, которые будут обсуждены в соответствующем разделе. В рамках настоящего раздела будут рассмотрены кубовые красители, структурно подобные антрахиноновым красителям, т.е. имеющие развитую сопряженную ароматическую систему, содержащую две или более карбонильные группы. [c.90]

Также посредством восстановления гидросульфитом, обычно в щелочной сргде, приготовляются куба из антрахиноновых кубовых красителей для целей крашения ими. [c.397]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]

Образование перекиси водорода в процессе окисления восстановленных (лейко) антрахиноновых и антрахиноидных кубовых красителей изучено Этер-тэном и Тарнером [136], которые указывают, что перекись водорода может образоваться в качестве промежуточной стадии при окислении целлюлозы. Это окисление инициируется или ускоряется при изменениях системы красителей. [c.71]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахиноновые красители восстановление: [c.273] [c.125] [c.374] [c.125] [c.332] [c.839] [c.319] [c.990] [c.319] [c.990] [c.90] [c.374] [c.673] [c.20] [c.582] [c.304] [c.495] [c.495] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология