Антрахиноновые красители субстантивность

Несмотря на то что простые сульфированные антрахиноновые красители непригодны для крашения хлопка, более сложные производные антрахинона являются чрезвычайно важными красителями для этого волокна. Они получили название кубовых красителей. Отличительная особенность производных антрахинона, на которой основано применение кубовых красителей, — способность легко восстанавливаться гидросульфитом натрия в разбавленном растворе едкого натра с образованием раствора динатриевой соли диоксисоединения (лейкоформы). Последняя затем легко окисляется под действием воздуха,вновь переходя в нерастворимую хиноидную форму. Лейкоформа самого антрахинона обладает низкой субстантивностью, и поэтому он не применяется для крашения хлопка. Однако более сложные соединения достаточно субстантивны и удовлетворительно выбираются хлопком из щелочной ванны. При последующем выдерживании на воздухе на волокне регенерируется нерастворимый хинон. В заключение окрашенную ткань обрабатывают кипящим мыльным раствором для агрегации частиц красителя. Применение продажных стойких сульфатов восстановленных кубовых красителей устраняет необходимость получения лейкоформы на красильных фабриках. Эти соли, которые растворимы в воде, готовят путем восстановления кубового красителя металлом в растворе пиридина, содержащего 80з после нанесения на волокно их можно легко окислить в кислой среде в исходный нерастворимый хинон. [c.380]

В ряде патентов описаны процессы крашения и печатания Индигозолями. 23.34 Вначале Индигозоли предназначались для крашения шерсти и шелка с тем, чтобы можно было избежать применения едкого натра, требующегося для кубования. Однако в настоящее время Индигозоли и Соледоны имеют большее значение в крашении хлопка, потому что для животного волокна теперь имеются более дешевые и относительно прочные кислотные красители. Хлопчатобумажную ткань часто красят растворимыми кубовыми красителями их преимуществами являются способность хорошо пропитывать ткани, ровно окрашивать, а также превосходная прочность к трению, особенно для светлых тонов. Для крашения в темные цвета предпочитают пользоваться более дешевыми кубовыми красителями, а не Индигозолями и Соледонами. Растворимые кубовые красители как класс менее субстантивны, чем щелочные кубы, и поэтому абсорбция легче поддается регулированию. На практике растворимые кубовые красители дают более ровную окраску, чем исходные кубовые красители. По той же причине растворимые кубовые красители особенно пригодны для процессов плюсования при этом обеспечивается полная и равномерная пропитка и высокая производительность. Однако некоторые Индигозоли и Соледоны имеют хорошую субстантивность, и обычно она соответствует субстантивности щелочного куба исходного кубового красителя. Так, например, антрахиноновые кубовые красители обычно более субстантивны, чем производные индигоидных красителей. [c.1208]

Кубовые красители. Более широко применяются для крашения шелка (неутяжеленной пряжи), чем для крашения шерсти. Концентрация едкого натра такая же, как в случае антрахинонового куба. При прибавлении клея температуру поддерживают ниже 50° для выбирания ванны применяют относительно большие количества поваренной или глауберовой соли, так как субстантивность лейкосоединений к шелку мала. Легче проводить крашение индигоид-ными красителями, так как они имеют большую субстантивность и требуют меньшей концентрации едкого натра однако антрахиноновые красители применяются чаще, так как они обладают более высокой прочностью. Ввиду того, что кубовые красители не разрушаются в процессе удаления клея с волокна, их можно использовать для крашения сырого шелка, а затем уже удаление клея проводить с готовой ткани. [c.335]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Применение -нафтола в качестве сочетающейся комноненты наталкивается на трудности вследствие пониженной субстантивности этого вещества. Получаемые тона, хотя они и красивые, однообразны и малопрочны. Эти недостатки были устранены в результате применения в качестве сочетающейся комноненты анилида 2-окси-З-нафталинкарбоно-вой кислоты, называемой нафтолом AS. Это соединение субстантивно но отношению к хлопку и дает при сочетании с диазосоединениями (в положении, указанном стрелкой) красители исключительно ярких оттенков, прочность которых сравнима с прочностью кубовых красителей антрахинонового ряда. [c.474]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]

Примером простых кубовых красителей, применяемых в промышленности, может служить соединение 43, в котором амино-антрахиноновые ядра связаны между собой с помощью дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в молекулу, обладающую субстантивными свойствами. Аналогичное строение имеют антри-миды, такие, как краситель 44, образующийся при конденсации хлорантрахинона с а-аминоантр ахиноном. Соединения последнего типа — не только ценные кубовые красители, но и важные полупродукты для синтеза карбазольных кубовых красителей, например типа 45. [c.380]

Нафтолы — производные З-окси-2-нафтойной кислоты обладают большими преимуществами по сравнению с -нафтолом полученные из них красители отличаются более высокой прочностью к стирке, трению и свету. Щелочные растворы арилами-дов оксинафтойной кислоты обладают коллоидными свойствами, благодаря чему значительно повышается их субстантивность по отношению к хлопку и льну. Соединения бензольного ряда обладают недостаточной субстантивностью, а у производных антрацена и карбазола, упомянутых выше, субстантивность больше, чем у производных З-окси-2-нафтойной кислоты. Некоторые азоидные красители выдерживают сравнение с кубовыми антрахиноновым и красителями по всем видам прочности. Однако если в молекуле нафтола AS в остатке анилина замещены положения 2 и 6, субстантивность теряется, по-видимому, в результате нарушения плоскостного строения молекулы . [c.513]

Стабильность антрахиноновых кубовых красителей к окислителям и явно выраженная субстантивность лейкосоединений по отношению к целлюлозе затрудняют вытравку по грунтам из кубовых красителей. Однако с ограниченным числом кубовых красителей можно получить довольно хорошие результаты, применяя обесцвечивающие пасты, содержащие формальдегидсульфоксилат, едкий натр, окись цинка и четвертичную аммониевую соль типа Лейкотроп W (IG), Метабол WS (I I). Чистую белую вытравку можно получить, если вести вызревание при температуре около 102", доба- [c.1006]

Введение антрахинониламиногруппы является методом изменения цвета антрахиноновых кубовых красителей других типов. Антримиды окрашивают в несколько тупые оранжевые, красные, бордо и серые тона, обладающие исключительной прочностью ко всем воздействиям (к свету 6—8 к другим воздействиям 4—5). Оранжевые красители ослабляют прочность волокна при инсоляции. Для крашения этими красителями большей частью применяется процесс Ж субстантивность и красящая способность этих красителей обычно не велика. [c.1024]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Активность снижается с увеличением числа окси- и сульфогрупп. Валько установил, что ориентация диполей по всей длине молекулы красителя и под прямым углом к ней благоприятствует субстантивности. Изучение прямых азокрасителей для хлопка и антрахиноновых кубовых красителей показало, что молекулярная симметрия является фактором, благоприятствующим появлению субстантивности. Так, например, Конго коринф и Конго красный более субстантивны, чем менее симметричный Конго рубиновый. [c.1459]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Конденсированные многоядерные системы. В ряду красителей этого типа субстантивность повышается от бензола к нафталину, антрацену и более сложным многоядерным ароматическим системам. Лейкосоединения многих антрахиноновых кубовых красителей в щелочном растворе характеризуются хорошей субстантивностью [c.1471]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

Старые представления о том, что субстантивные красители имеют длинные нитевидные молекулы приблизительно прямолинейной формы, основанные на исследованиях азокрасителей бензидинового ряда, должны быть пересмотрены, исходя из строения субстантивных лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей. Сродство сложного полициклического красителя с несколькими хи-нонными группировками в молекуле, например Индантренового хаки GG, по-видимому, объясняется связыванием молекулы красителя в подходящих точках с различными параллельно расположенными остатками целлюлозы, так что молекулы красителя играют роль мостиков или решетки в трехмерной системе связей. На основании имеющихся данных вычислено, что плоская молекула Индантренового хаки GG (принимая для него тетракарбазольную структуру, что не является вполне достоверным) имеет размеры несколько [c.1473]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

Превращение лейкосоединений кубовых красителей в натриевые соли сернокислых эфиров (Индигозоли и Соледоны) сильно уменьшает субстантивность. Это уменьшение субстантивности может быть связано с изменением коллоидного и электрохимического характера раствора, а также с влиянием серноэфирных групп, проявляющимся в уменьшении резонанса молекул. Как правило, среди Индигозолей и Соледонов антрахиноновые производные обладают более высокой субстантивностью, чем производные нидиго и тиоиндигоиды, и в каждой группе субстантивность изменяется почти аналогично изменению субстантивности лейкопроизводных исходных красителей. [c.1475]

Сульфокислоты некоторых полициклических соединений обладают достаточно большой субстантивностью по отношению к целлюлозе и могут применяться в качестве красителей для хлопка. Примером таких красителей являются бисоксазины и флуориндены, упоминавшиеся в гл. XXV. Полициклические кубовые красители антрахинонового ряда, например дибензантрон, субстантивны не только в форме их лейкопроизводных, но обладают достаточным сродством по отношению к хлопку, даже в просульфированном виде. [c.1475]

В печатных красках в качестве субстрата чаще всего применяется гидроокись алюминия, известная также под названиями легкого алюминия или гидрата . Этот диспергатор применяется в форме, имеющей ясно выраженный основной характер (см. стр. 238), и поэтому рекомендуется для адсорбции и осаждения кислотных красителей и пигментов. Сложные пигменты или лаки, специально приготовляемые для производства печатных красок, обычно содержат высокодисперсные, часто коллоиднодисперсные осажденные или флокулированные субстраты (гидроокись алю.миния без примесей или осажденная совместно с сульфатом бария). На этих субстратах осаждаются главным образом кислотные красители группы эозина и некоторые субстантивные красители нафтоловый желтый, стильбе-иовый желтый, желтый светопрочный, понсо, антозины, эозин, основные синие, кислотный фиолетовый, хинолин желтый, тар-тразин, оранжевый И, лаковые красные С и D, литоли красные и рубиновые, алый пигмент ЗВ. Из этих красителей получаютсч лаки разной прочности и яркости. Кроме указанных красителей, применяются также антрахиноновые и ализариновые, а также некоторые комплексные красители, известные под названием фаналевых, имеющие первостепенное значение для печатных красок. [c.227]

Не только для собственно прямых красителей, но тйкже и для лейкосоединений антрахиноновых и индигоидных краоите-лей, анионов ариламидов 2,3-оксинафтойной кислоты и других соединений, процесс выбирания основывается, главным образом, на субстантивности, т. е. ва особом сродстве к целлюлозе, которое обнаруживают эти анионы. Повышенная прочность к мокрым обработкам окрасок с помощью нафтолов А5 и при кубовом крашении отнюдь не свидетельствует о большем сродстве к целлюлозе. Растворимые частицы, которые выбираются волокном, наоборот, имеют значительно меньшую субстантивность, чем прямые красители. Но после сочетания на волокне или соответственно окисления лейко-ионов образуются соединения, которые благодаря своей нерастворимости в воде не могут быть более удалены с волокна. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология