Гетеролитический разрыв связ

Гетеролитический разрыв связи — такой разрыв ковалентной связи, [c.371]

Как и радикалы, образующиеся при гетеролитическом разрыве, ионы неустойчивы. Они стабилизируются в ходе последующих реакций с другими ионными частицами. Так, если показанный выше гетеролитический разрыв связи С—Вг произошел в присутствии щелочи, продуктом реакции будет спирт [c.89]

Как и радикалы, карбокатионы могут быть первичными, вторичными и третичными. Уже отмечалось, что гетеролитический разрыв связей в алканах требует большей затраты энергии, чем гомолитический, и в соответствии с этим карбокатионы должны быть более реакционноспособными, чем соответствующие радикалы. [c.35]

Гетеролитический разрыв связи. [c.5]

Атакующая частица является нуклеофилом. Здесь также происходит гетеролитический разрыв связи, но замещаемая частица отщепляется в виде аниона. В общем виде [c.277]

При полном смещении электронного облака в молекуле в сторону одного из атомов (гетеролитический разрыв связей) может произойти образование органических ионов. В случае атома углерода возможны следующие превращения (в зависимости от характера реагента и условий реакции) [c.27]

В этом же разделе рассмотрены реакции нуклеофильных реагентов с эпоксидами, хотя их следовало бы отнести к реакциям нуклеофильного присоединения. Однако и в этих реакциях происходит гетеролитический разрыв связи С—О и образование связи С—Ыи, и с этой точки зрения рассмотрение их в данном разделе оправданно. [c.138]

Типы разрыва связей. Как было сказано выше, любая простая (одинарная) связь образована парой электронов При разрыве связи двухатомной молекулы может реализоваться ситуация, когда у каждого из атомов остается по одному электрону — такой разрыв связи называется гомолитическим При изменении условий реакции или характера связи связь может рваться так, что оба электрона останутся у одного из атомов — это гетеролитический разрыв связи [c.39]

Протекание таких реакций нельзя объяснить, предполагая гетеролитический разрыв связи С—в магнийорганических соединениях. Механизм этих реакций окончательно не доказан. [c.302]

Образование карбокатионов может протекать по ассоциативному и диссоциативному механизмам в зависимости от типа углеводорода, свойств катализатора и среды. При ассоциативном механизме к углеводороду присоединяется протоп, кислота Льюпсз или другой карбениевый ион и т. д. При диссоциативном механизме происходит гетеролитический разрыв связи С—С илн С—Н в результате атаки электрофильным агентом, например протоном. [c.72]

Гетеролитический разрыв связи С—О. Направление разрыва определяется полярностью связн С—О [c.283]

Алканы — относительно инертные вещества, для которых характерно небольшое число простых реакций. Незначительное различие между электроотрицательностью атомов углерода и водорода означает, что гетеролитический разрыв связей С—Н мало вероятен. Реакции осуществляются, по-видимому, по радикальному механизму. [c.35]

Гетеролитический разрыв связи при термическом возбуждении веществ в газовой фазе не происходит. Разница энергий гетеро- и гомолитического разрыва равна, очевидно, разности энергии отрыва электрона от А 1Р) и энергии, выделяющейся при присоединении электрона к В 0). [c.23]

Изображенный выше гетеролитический разрыв связи в бромистом метиле с образованием катиона СН и аниона Вг представляет собой лишь упрощение действительной картины. У большинства органических соединений дело не доходит до образования настоящих ионов в ходе реакции происходит лишь увеличение поляризации связи. Но так или иначе знание характера поляризации связи позволяет предвидеть ее поведение во время реакции. Вот простой пример [c.89]

Если же в процессе разрыва связи пара электронов целиком переходит к одному осколку, то происходит гетеролитический разрыв связи. При этом образуются два иона. [c.236]

У соединений с гетерополярной связью с избытком электронной плотности на гетероатоме заряд локализован на последнем. Катионный центр обусловливает гетеролитический разрыв связи, при котором происходит перемещение заряда. По такому механизму осуществляется фрагментация галогенпроизводных. [c.94]

Представления о я-связи и р -гибрндизации. Цис-транс-изомерия. п-Комплексы при присоединении к кратной связи. Понятие об энергетике реакции, переходное состояние, энергетическая кривая, энергия активации. Гомо- гетеролитический разрыв связи. Индуктивный эффект. Объяснение правила Марковннкова, пероксид-ный Э(]х[)ект Хараша. Нуклеофильность и электрофильность атакующей частицы. Спектры (ПМР, ИК, УФ) олефинов. [c.249]

Качественная сторона карбкатионной теории получила общее признание. Однако на ее основе не удается предсказать количественный выход продуктов даже при крекинге индивидуальных соединений. Следует отметить, что существование карбкатионов на поверхности алюмосиликатного катализатора не доказано экспериментально. Возможно, что промежуточными частицами при каталитическом крекинге являются не карбкатионы (о-комплексы), для образования которых необходим полный гетеролитический разрыв связей, а поверхностные комплексные соединения углеводородов с активными центрами катализатора. Такими соединениями могут быть я-комплексы, для образования которых требуется меньше энергии, чем для образования о-комплексов [c.342]

Для карбониевого иона, по-видимому, определяющей реакцией является гетеролитический разрыв связей С—С или С—Н с образованием соответственно насыщенного углеводорода меньшей молекулярной массы или водорода и карбениевого иона. Порядок реакционной способности связи, установленный эмпирически, следующий [13, 16] [c.75]

Однако в качестве побочного продукта этой реакции образуется бифенил. По-видимому, рассматриваемой реакции предшествует взаимодействие галогена с эфиром с образованием соединения (23), которое далее реагирует с фенилмагнийиоди-дом, вызывая гетеролитический разрыв связи С—Mg. Образовавшийся при этом фенилкатион (24) может затем конкурентно реагировать как с анионом брома, образуя бромбензол, так и с другой молекулой фенилмагнийбромида как с нуклеофилом [c.276]

Двнжущен силой рассмотренных и предыдущих разделах данной главы реакций является наличие в реактиве Гриньяра на атоме углерода, непосредственно связанном с атомом магния, избыточной электронной плотности. Во всех этих реакциях происходит гетеролитический разрыв связи углерод—магний, причем электронная пара этой связи переходит к атому углерода, Однако существуют реакции, при протекании которых связь С—Мд разрывается гомолитически. [c.300]

В зависимости от типа и условий проведения реакции ковалентная связь С—N (углерод бензольного кольца и азот диазогруппы) может претерпевать гетеролитический или гомолитический разрыв. В первом случае электронная пара переходит к атому азота такие реакции можно рассматривать как реакции нуклеофильного замещения диазогруппы. Гетеролитический разрыв связи С—N происходит самопроизвольно при нагревании соли диазония. При этом образуется чрезвычайно неустойчивый реакционноспособный фенил-катион, в котором в отличие от бензил-катиона отсутствует возможность рассредоточения положительного заряда. Реакции такого типа протекают по двух-стадипному механизму SnI. [c.454]

Какие продукты будут образовыват1>ся, если в молекуле этилового спирта происходит гетеролитический разрыв связи С—О, а в реакционной среде имеются [c.229]

Гемоглобин 220, 258, 312, 648, 551 Генетическая связь между классами неорганических соединений 250 Гептан 450 Гептнл 450 Гербициды 524 Гер.маний 407 Гетероатомы 655 Гетерогенные реакции 138 Гетеролитический разрыв связи 4,39 [c.702]

Механизм действия катализаторов—галоидных солей металлов заключается в том, что они облегчают образование галоидирующего агента—катиона галоида (т. е. облегчают гетеролитический разрыв связи в молекуле галоида) например [c.174]

Далее я-комплекс превращается в циклический бромоиневый ион. В процессе образования этого циклического катиона происходит гетеролитический разрыв связи Вг - Вг (или С1 - СГ), и пустая / -орбиталь / -гибридизованиого атома углерода перекрывается с орбитапью непод елейной пары электронов атома галогена, образуя циклический ион бромония (или хлорония) [c.404]

Еще легче проходит присоединение хлора. Эти реакции протекают по механизму электрофильного присоединения Ае- В молекуле галогена происходит гетеролитический разрыв связи. Образующийся катион брома атакует затем молекулу алкена. Имеются прямые доказательства образования в качестве промежуточной частицы галогенониевого иона. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология