Золото тиомочевиной

ЗОЛОТО—ТИОМОЧЕВИНА—ВОДА—РАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА [c.1660]

Индийские исследователи титровали золото (III) по току его восстановления на фоне с pH 4,5, создавая этот pH нейтрализацией солянокислого раствора бикарбонатом натрия. Они нашли, что конечная точка отвечает отношению золото тиомочевина=2 3. [c.210]

Горюнова [135, 136] определяла 1—15 мкг мл Аи в цианидных и тиомочевинных растворах. Определению 5,8 мкг мл не мешают (в мкг/мл) Си 210, 2п 150, Ре 180. При больших количествах сопутствующих ионов золото соосаждают с теллуром. Тиомочевинные и цианидные растворы разрушают обработкой смесью НС1 - -+ НШз. [c.153]

Золото концентрируют [1460] цементацией на гранулах и порошке свинца из растворов, содержащих тиомочевину и НС1. Оптимальные условия 2—2,5%-ная НС1, размер частиц свинца 0,043 мм, интенсивное перемешивание раствора, концентрация тиомочевины 8,8%. 7 мг свинца полностью цементируют 800 мг Аи. Метод применим для концентрирования золота в растворах. [c.82]

Золото (III) образует много различных комплексных соединений, причем в некоторых случаях, если комплексообразователь обладает восстановительным свойством, происходит сперва восстановление золота (III) до золота (I), которое и образует соединение с комплексообразователем. Таким комплексообразователем является, например, тиомочевина, предложенная для определения золота А. И. Шумской и Ю. И. Усатенко и вслед за тем индийскими исследователями . По данным авторов работы , точка [c.209]

Титрование золота тиомочевиной было применено для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.210]

Изучена [612] способность тиомочевины, мочевины, гуанидина и их производных осаждать золото(1П). Из этих реагентов наиболее реакционноспособна тиомочевина. [c.34]

Предложен [1561 способ концентрирования Аи в промывных и сточных водах с помощью анионитов. В присутствии анионитов суспензия золота с pH 6,5—7,1 быстро коагулирует, смолу и образовавшийся осадок отфильтровывают и определяют в нем золото. Метод позволяет концентрировать и определять > 1—2 мг л Аи. Метод можно использовать для концентрирования 0,005— —22,0 мг л Аи из цианидных растворов в этом случае раствор должен иметь pH 3,5 [1571. Для повышения эффективности при концентрировании золота рекомендуется [158] сочетать сорбцию золота анионитом с восстановлением адсорбированного золота до металла. Это позволяет концентрировать большие количества золота, не десорбируя его после каждого акта сорбции. Дйя восстановления золота(1П) используют гидрохинон. Золото, сорбированное из цианидных растворов, не восстанавливается гидрохиноном, в этом случае используют тиомочевину или раствор 5%-ной НС1 в этаноле или ацетоне. При таких приемах количество сорбированного золота в 10—15 раз превышает полную обменную емкость ионита. Анионит АВ-17 применен [171] для концентрирования золота из цианидных вод обогатительных фабрик. Анионит извлекает 95—97% Аи при его содержании 0,01—0,15 мг л. Адсорбированные вместе с Аи ионы Си, н и РЬ можно избирательно элюировать на 97—98% растворами 2—3 М НМОд, после этого избирательно элюируют золото раствором тиомочевины в 0,2—0,4 М НСЬ Из комплекса с тиомочевиной золото выделяют цементацией на свинцовых порошке или губке [169]. [c.96]

Пащенко А, И,, Сонгина О, А,, Каргина Н. И, Амперометрическое титрование золота тиомочевиной.— Завод, лабор., 1965, 31, № И, 1312—1314. Библиогр. [c.48]

Тиомочевину применяют для обнаружения [463], кинетического [392], амперометрического [405, 542, 689, 785, 906] определения, концентрирования [1460] и элюирования золота ия анионитов. [c.35]

Тиомочевинные растворы анализируют довольно часто, поскольку тиомочевина является практически единственным реагентом для десорбции золота при его концентрировании и отделении [c.203]

Влияние различных элементов на открытие висмута при помощи тиомочевины капельным методом изучали Смит и Вест [1226]. Реакция специфична для висмута, открытию висмута не мешают РО4 , Аз. Золото дает коричневый осадок, растворимый в избытке реагента. Ванадий дает голубое окрашивание, селен — красный осадок. Хром мешает открытию висмута. [c.120]

Подробное исследование процесса комплексообразования золота с тиомочевиной показало , что на фонах 0,5 М нитрата калия, 0,5 М серной кислоты, 0,5—4 М соляной кислоты расход тиомочевины на титрование Аи (III) соответствует 1 3 это значит, что сперва идет восстановление золота (III) до золота (I), на что расходуется 2 моль тиомочевины, а затем 1 моль тиомочевины связывает образовавшееся золото (I). [c.210]

Наиболее часто золото определяют в цианидных и тиомочевинных растворах. Цианидные растворы широко используют в технологических процессах выделения золота из природного сырья, для электролитических ванн. Исходные растворы для электролитных ванн содержат большие количества золота, после гальванического золочения эти растворы могут содержать 5-10 г-ион/л золота. [c.203]

Амперометрическое определение золота тиомочевиной. [c.86]

Очень часто активированный уголь используют как коллектор для концентрирования микрокомпонента при выделении его различными реагентами. При осаждении золота и других микрокомпонентов тиомочевиной в среде 1 N НС1 [499, 500] полнота извлечения золота 97—100%. Метод применен для определения золота в медноникелевых рудах с чувствительностью 2-10 % (по линии Аи [c.180]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Тиомочевина. Тиомочевину применяют [100] для амперометрического титрования Аи на фоне 0,1—1,0 н. соляной кислоты с использованием платинового вращающегося электрода. Тиомочевина восстанавливает Au до Аи и затем образует с последним комплексные ионы [Au(S N2H4)]+. Метод применяют для определения золота в рудах, концентратах и черновой меди, у [c.287]

Золото десорбируют со смол растворами тиомочевины. Для Регенерации смолы требуется обработка ее реагентами. Золото из элюатов извлекают электролизом. [c.121]

Следующие две молекулы тиомочевины расходуются на образование комплекса Au(I). Реакция протекает одинаково при кислотности 1—4 N НС1 и pH 1—10. Отношение Ли 8С(КН2)г, равное 1 3, подтверждено [406] при исследовании вольтамперных кривых на фоне 0,5 М KNO3, 0,5 N H2SO4 и 0,1 М НС1. Это же отношение подтверждено в работе [906]. Считается [406] также, что вначале две молекулы тиомочевины восстанавливают Au(III) до Au(I), а в точке эквивалентности образуется комплексное соединение состава [Au(S N2H4)] . Ратке [1344] элементным анализом сульфида золота, полученного разложением его тиомочевинного комплекса показал, что в комплексе золото имеет степень окисления +1. [c.35]

Шумская А. П., Усатенко Ю. И. Амперометрическое титрование золота тиомочевиной и ее производными.— Научн. тр. Днепропетр. хим.-технол. ин-та, [c.53]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Возможно открытие золота тиомочевиной [27а]. Каплю исследуемого раствора, содержащего золото в виде золотохлористоводородной кислоты, высушивают на стекле и смачи- [c.212]

И. Н. Плаксив, А. И. Синельникова, С. А. Тэтару предлагают осаждать золото из растворов ионного обмена или специально составленного с содержанием 8—9% тиомочевины и 2% НС1 при концентрации Аи + от 1—9 г/л, плотности тока 200 а/м , температуре 23° и сильном перемешивании. Выход по току 20— 50% . Аноды — золото или графит. Получаются плотные осадки. [c.253]

Существуют специфические методы очистки и восстановления полировки на изделиях из золота, в том числе ажурных и изготовленных из тонкой фольги. Так, находит применение электрохимический процесс анодного полирования золотых изделий. Изделия при комнатной температуре погружают в раствор, содержащий 90 г тиомочевины и 10 ш конщтлтрмрованной серной кислоты в 1 л воды, и подключают м аноду через титановые подвески, в каадстве катодов используют листовой титан. При плотности тока 3—5 А/дм обработка длится 3—5 мин. При этом практически все загрязнения удаляются с поверхности сложнопро-филированного изделия. По завершении процесса изделия промывают водой, депассивируют в растворе пероксида водорода, подкисленном серной кислотой, вновь промывают водой и сушат. [c.178]

Ионы АиС14 в присутствии тиомочевины являются катализатором разложения Ре1СК)б] ", вследствие чего образуется берлинская лазурь. Реакция может быть использована для определения золота. Константа скорости реакции разложения 0,047 Чг0,007 мин при pH 3,7 [713]. [c.25]

При постепенном прибавлении тиомочевины выпадает оранжево-желтый осадок, растворяющийся в избытке реагента. Соединения золота с тиомочевиной изучал Рейнольдс [1348], установивший химическим путем состав соединения Аи(8СК2Н4)2С1 при избытке реагента получено соединение Аи(8СК2Н4)С12. Потенциометрическим титрованием установлено [388], что вначале Аи(1П) восстанавливается до Аи(1), причем компоненты взаимодействуют в отношении 1 1 [c.34]

Меркаптохинолинат золота образуется также в сильнокислой среде [45], но не экстрагируется органическими растворителями. Тиомочевина препятствует образованию тиооксината золота. Амперометрическим титрованием установлено [607], что Аи(1) образует с тиооксином соединение 1 1. По устойчивости тио-оксинаты различных ионов располагаются в следующий ряд [46] Ке > Аи > Ag > Hg > Р(1 > > Ки > Оз > Мо > [c.41]

Унитиол (2,3-димеркаптопропансульфонат натрия), взаимодействуя с Au(III), восстанавливает его до Au(I) и с ним образует осадок, растворяюш ийся в двухкратном избытке унитиола. При этом раствор окрашивается в золотистый цвет [539]. Константа нестойкости комплекса 2,6-10 рК = 45,62+0,21) [615] и 3,8-10 (piT = 45,42+0,23) [540]. Комплекс более прочен по сравнению с тиомочевинным и цианидным комплексами золота. Реагент предложен для амцерометрического определения золота [539]. [c.44]

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-ге-хлорбензодсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или по току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Си, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002 / ), в сульфидной руде (8-10 %), в черновой меди (0,009%). [c.132]

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи НС1 -Ь- HNOз, выпаривания досуха с НС1 в присутствии Na l отделяют АдС1. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Ге, Си, РЬ полностью переходят в осадок 8е и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом. [c.80]

Сорбцию золота из кислых тиомочевинных растворов активированным углем изучали Лодейщиков и Панченко [330], разработавшие способ выделения 0,85—1,0 мг/л Аи. [c.83]

Из анионита золото можно элюировать раствором тиомочевины при наложении тока низкого напряжения на электролитическую ванну. Изучена [215] десорбция Аи в процессе электроэлюирования. Тиомочевина является эффектЯвным элюентом при определении следов О 10-8%) Дц ц металлическом алюминии [460] после сорбции Аи анионитом АВ-17 в С1-форме. [c.95]

Даванков и Лауфер [150—152] путем поликонденсации тиомочевины с формальдегидом и другими соединениями синтезировали комплексообразующие сорбенты с высокой селективностью к благородным металлам. Они были использованы для извлечения золота, платины и серебра из производственных растворов предприятий часовой промышленности, Монетного двора, киноконировальных фабрик. [c.78]

Ценным является то, что при сорбции зоЛота из богатых и бедных растворов значение обменной емкости сополимера практически остается ностоянным. Так, при сорбции золота из 3,8%-ного раствора емкость сополимера сохраняется на уровне 95—100 мг/г. Полное удаление золота из раствора достигается за 8 ч. Золото элюируется с сорбента сернокислым раствором тиомочевины, при этом сорбционные свойства сополимера не изменяются. Эти же сополимеры могут селективно извлекать золото из цианистых и тиомочевинных, растворов [376]. Емкость катионитов, полученных на основе сополимеров ДВС малеинового ангидрида, составляет 7—9 мг-экв/г (по 0,1 н, NaOH) [463]. [c.159]

Ферроцианиды переходных элементов и PSb, SiPSb-катиониты сорбируют из кислых тиомочевинных растворов тиомочевинные комплексы золота (I). Одновременно протекает сорбция тиомоче-вины, показатели которой зависят от содержания кислоты в растворе. Сорбция тиомочевины обратима. Значение полученных данных связано с тем, что технология тиомочевинного выщелачивания золота начинает внедряться в промышленную практику, а в ряде стран находится в стадии полупромышленных испытаний. [c.119]

М (в зависимости от содержания золота) раствором тиомочевн-ны. После добавления каждой порции тиомочевины выжидают 30 сек перед снятием показаний гальванометра. Кривая имеет форму б. [c.210]

Наиболее известными блескообразо-вателями для цианидных электролитов золочения являются тиомочевина, добавка серебра, оксид сурьмы, пропилен-диамин и др. Блескообразователи способствуют сдвигу катодной поляризации в сторону отрицательных значений, не изменяя при этом равновесный потенциал осаждения золота (рис. 111). Тиомочевина способствует уменьшению предельного тока и значения потенциала осаждения золота. [c.195]

В цианистом электролите (рис. 116) существует область предельного тока (даже при низком содержании золота по сравнению с медью), где происходит катодное восстановление только чистого золота. При этом с увеличением содержания золота в растворе потенциал восстановления сплава Аи — Си приобретает большие положительные значения. С целью облегчения разряда ионов [Си(СН)2] и снижения щелочности электролитов в раствор вводят однозамещенные фосфаты или тиомочевину. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология