Фактор двухфазной системы

На эффективность деасфальтизации влияет соотношение между количествами пропана и гудрона. При добавлении небольших порций пропана к гудрону происходит их полное смешивание. Дальнейшее добавление пропана приводит к образованию двухфазной системы раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. С увеличением доли пропана в системе разбавляется пропано-вый раствор, в результате концентрация растворенных в нем компонентов уменьшается, силы взаимного притяжения угле водородов ослабевают и из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные углеводороды. Действие этого фактора проявляется до тех пор, пока оно не перекрывается другим — обычным увеличением количества растворенного вещества при увеличении количества растворителя. Таким образом, существует оптимальное соотношение между пропаном и гудроном при котором получается и оптимальное качество деасфальтизата. Выход асфальта при этом наибольший, а температура размягчения наименьшая. С Повышением температуры деасфальтизации упомянутый оптимум наблюдается при меньших содержаниях пропана. [c.40]

В соответствии с теорией межфазной турбулентности предполагается, что на границе раздела фаз имеются интенсивные турбулентные пульсации, которые приводят к возникновению вихревого движения, сопровождающегося взаимным проникновением вихрей-в обе фазы. Количественный учет межфазной турбулентности может быть произведен с помощью безразмерного фактора гидродинамического состояния двухфазной системы. На основе теории межфазной турбулентности получены выражения локальных коэффициентов массоотдачи для различных гидродинамических режимов движения потоков, отличающиеся показателем степени нри коэффициенте диффузии, который изменяется от нуля в режиме развитой турбулентности до 2/3 в ламинарном режиме. Кроме того, вводятся факторы, зависящие от гидродинамической структуры и физических характеристик фаз. [c.344]

МИКИ двухфазных систем. Дано теоретическое обоснование основной количественной характеристике двухфазной системы — фактору гидродинамического состояния двухфазной системы. Введено математическое описание структуры потоков, возникающих в промышленных аппаратах, как основы построения математических моделей процессов массопередачи. Даны количественные оценки неравномерности распределения элементов потока по времени пребывания в аппаратах, а также расчет параметров математических моделей структуры потоков. [c.4]

ФАКТОР ГИДРОДИНАМИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ДВУХФАЗНОЙ СИСТЕМЫ [c.150]

Из уравнения (II, 190) может быть найден так называемый фактор гидродинамического состояния двухфазной системы. [c.153]

Если в процессе движения потоков действует межфазное натяжение (система жидкость — жидкость), то в фактор гидродинамического состояния двухфазной системы необходимо ввести межфазное натяжение, например в виде отношения (II, 165). Тогда формула (И, 191) приводится к виду [c.154]

Рис. 86. К выводу фактора гидродинамического состояния двухфазной системы

Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы может быть получен, исходя из следующих теоретических положений [32]. [c.154]

С введением фактора гидродинамического состояния двухфазной системы / уравнения массопередачи для двухфазных потоков принимают вид [c.245]

Для одного и того же значения фактора динамического состояния двухфазной системы / коэффициенты турбулентного переноса массы и энергии Zp — величины одного и того же порядка, поэтому устанавливается следующая пропорциональность между коэффициентом массопередачи К, перепадом давления ДР,, и скоростью потока w [c.247]

Генри для процессов, в которых не может быть непосредственно измерена разность ДРг-ж—Д г- Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы может быть определен независимо, причем из анализа гидродинамики двухфазного потока следует, что фактор / будет функцией безразмерного комплекса [см. уравнение (11,188)], выражающего связь между основными величинами в следующих степенях [c.249]

Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы для аппаратов с дополнительным подводом энергии рассчитывается по уравнению [c.249]

Кинетические уравнения процесса массопередачи для труб с орошаемыми стенками, как и для всех аппаратов с фиксированной поверхностью фазового контакта, представляются в виде критериальных зависимостей, получаемых из анализа диффузии в однофазных потоках, что соответствует уравнениям (111, 229) и (III, 230), в которых фактор гидродинамического состояния двухфазной системы / близок к нулю. [c.258]

Соответственно получаем значения фактора гидродинамического состояния двухфазной системы [c.395]

Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы / для ротационного аппарата с каналами лабиринтного типа определяется по уравнению [c.476]

При сравнении аппаратов в качестве определяюш,его параметра используется также фактор У , являющийся аналогом фактора гидродинамического состояния двухфазной системы. [c.487]

Для количественного учета влияния межфазной турбулентности на интенсивность массопередачи между фазами вводится так называемый фактор гидродинамического состояния двухфазной системы /г. Уравнения массопередачи для двухфазных потоков с учетом фактора /г принимают вид [c.155]

Определение коэффициентов тенло-и массопередачи в уравнениях (II.1)—(П.З) является главной задачей исследования кинетики этих процессов. В основу исследования положен метод аналогии процессов массо- и теплопередачи при их совместном протекании (см. табл. II.1) и анализ кинетических уравнений, характеризующих теплообмен в двухфазной системе Ж—Г [30, 38, 173 и др.]. Коэффициенты теплопередачи и массопередачи при теплообмене р учитывают влияние гидродинамических, физических, физико-химических и геометрических факторов на скорость процессов тепло- и массообмена, выражаемую уравнениями (II.1) и (П.З). В общем случае для теплопередачи при пенном режиме [c.95]

При расчете среднего времени пребывания и коэффициента осевого переноса в аппаратах такого типа следует учитывать как интенсивность. перемешивания, так и суммарную нагрузку на Аппарат, причем влияние этих факторов в двухфазной системе на порядок выше. [c.69]

Исследования переноса вещества в двухфазных системах применительно к псевдоожижению достаточно полно описаны в работах [35]. Процесс массообмена принято характеризовать скоростью, переноса вещества, которая определяется коэффициентом переноса рт и учитывает сопротивление как внешней, так и внутренней диффузии. Зависимость коэффициента переноса рт от физических свойств системы удобно представлять в безразмерном виде при помощи фактора переноса вещества / [c.174]

Чем больше фактор разделения, тем полнее в данной двухфазной системе разделяются вещества 5] и 5г. [c.242]

Позднее для количественного учета межфазной турбулентности Кафаров 14, 38) ввел фактор гидродинамического состояния двухфазной системы [c.109]

Для правильного сопоставления скоростей необходимо учитывать вероятностный фактор — различное число способных к замещению атомов водорода. Во всяком случае, данные табл. 9 и 10 позволяют считать, что именно СН-кислотность кетонов определяет направление и скорость их алкилирования в двухфазных системах. [c.40]

Процесс каталитического крекинга осуществляется в двухфазной системе газ (или пары) — твердое тело. Для аппаратов с микросферическим катализатором наблюдается несколько состояний двухфазной системы в зависимости от параметров процесса. При малых линейных скоростях газ или пар проходит через слой катализатора, фильтруясь через каналы между частицами твердого вещества. Если повысить скорость газового потока, то наступает момент, когда силы газодинамического воздействия становятся равными массе слоя твердых частиц, которые начинают при этом хаотично перемещаться друг относительно друга. Дальнейшее увеличение скорости газа приводит к интенсивному перемешиванию и расширению слоя твердых частиц — частицы как бы кипят , образуя псевдоожиженный слой. Эффективность псевдоожижения зависит от многих факторов плотности, формы, размеров и фракционного состава частиц, характеристик газового потока, конструкции газораспределителей, эжекторов, распылительных форсунок и других параметров. На практике псевдоожиженный слой характеризуется концентрацией твердых частиц, скоростью нача.т1а ожижения, интенсивностью массо- и теплообмена, уносом частиц из слоя, перепадом давления в слое и др. Под скоростью начала ожижения понимается скорость, которая соответствует состоянию, когда гидравлическое сопротивление слоя Микросферического катализатора, расположенного в реакторе. Уравновешивается весом ожижаемого слоя твердых частиц. Рабочая скорость ожижения с точки зрения эффективного массо- и [c.67]

Несмотря на широкое использование экстракционных методов многие вопросы теории экстракции остаются еще не выясненными вследствие сложности физико-химических процессов в многокомпонентной двухфазной системе и ограниченности наших знаний в области теории растворов. Каждое новое исследование механизма экстракции, а также изучение влияния различных факторов на коэффициент распределения комплексных соединений приближают нас к установлению общих закономерностей, позволяющих управлять процессом экстракционного разделения и отделения элементов. [c.3]

В двухфазных системах рассматриваемого типа различают сплошную и дисперсную фазы. Соотношение их расходов определяется технологическими факторами, а размеры частиц дисперсной фазы и условия ее взаимодействия со сплошной фазой зависят от конструкции аппарата, в котором проводится процесс. Форма и размеры частиц дисперсной фазы претерпевают изменения, что существенно затрудняет количественное описание таких систем. [c.463]

Так как обычно величины (1 — е) и е неизвестны, то используют методы косвенного их определения. Одним из таких у методов [16] является введение так называемого фактора / гидродинамического состояния двухфазной системы, учитывающего газосодержание потока фг и отношение перепада давления газа при прохождении его через орошаемую насадку к перепаду давления при прохождении газа через сухую насадку. [c.270]

Для количественного учета влияния межфазной турбулентности В. В. Кафаров предложил коэффициент, который он назвал фактором гидродинамического состояния двухфазной системы / [67, 68]. Последний определяется через потерю напора из уравнения [c.17]

Количественный учет влияния на массопередачу межфазной турбулентности было предложено производить при помощи фактора гидродинамического состояния двухфазной системы [67]. [c.136]

Если исходить из того, что поверхностная энергия двухфазной системы должна быть минимальной, то приходится принять, что в стабильной однородной эмульсии объемная доля внутренней фазы не должна превышать 0,74 (см. упражнение ХП-2). На самом же деле существуют довольно стабильные эмульсии с объемной долей внутренней фазы вплоть до 99%. Дело в том, что в реальных эмульсиях внутренняя фаза состоит из сферических частиц с довольно широким диапазоном размеров [11]. Таким образом, реальные системы находятся в мета-стабильном равновесии, устойчивость которого определяется не минимумом полной свободной энергии, а иными факторами. [c.393]

Если процесс протекает в двухфазной системе жидкость — твердое тело и скорость его определяется переносом одного из находящихся в растворе реагентов, все рассмотренные факторы остаются в силе, исчезает лишь область растворения. [c.426]

Величина Ар в уравнении (11.120) зависит от ряда факторов и прежде всего от состояния поверхности раздела фаз. Если эта поверхность гладкая, то энергия, подводимая к газовому потоку для обеспечения его движения через канал, расходуется только на трение. При больших скоростях возникают дополнительные затраты энергии на волнообразование, ускорение жидкости (при нисходящем прямотоке) или противодействие силе тяжести. Вследствие этого градиент давления при движении двухфазной системы всегда больше, чем для однофазного газового потока. Это легко видеть из сопоставления формул (11.120) и (II. 123) даже при имеем йр/йг > йр/йг) , поскольку всегда [c.73]

Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы в практических расчетах определяется по формуле [c.167]

Многостадийность процесса, влияние трудно учитываемых факторов двухфазной системы вызывают непреодолимые трудности при разработке достоверной математической модели зажигания пылевоздушной смеси, цоэтому полученные различными исследователями аналитические зависимости только качественно подтверждаются экспериментами. [c.101]

МЕЖФАзНАЯ поликонденсация, процесс получения полимеров, происходящий на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, реже-жидкости и газа или твердого в-ва и жидкости. Одной из фаз чаще всего бывает водный р-р мономера, другой р-р второго мономера в орг. р-рителе По ряду признаков, особенно внешних, к М.п. примыкает эмулы ионная, или суспензионная, поликонденсация, проводимая в смеси двух смешивающихся р-рителей в присут неорг. солей или оснований, обусловливающих создание двухфазной системы. По ряду закономерностей М п как ступенчатый процесс аналогична др. разновидностям поликоиденсации, но протекающим в однофазной системе (расплаве, р-ре). Однако имеются и особенности, связанные со специфич. ролью границы раздела фаз, напр, возможность достижения высоких мол. масс полимеров при неколичественном их выходе и(или) отклонении от стехиометрич. соотношения реагирующих в-в. М.п. неравновесный процесс скорость ее определяется диффузионными факторами. Поэтому с целью увеличения пов-сти (границы) раздела фаз М.п. проводят при высоких скоростях перемешивания в присут. эмульгаторов (ПАВ, чаще щелочных солей сульфокислот). В М. п. используют реакционноспособные мономеры (дихлорангидриды к-т вместо самих к-т или их эфиров, диизоцианаты и др.), проводят ее за короткое время (мин), обычно при комнатной т-ре. [c.15]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а такл<е тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или иизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если этп олигомеры могут образовывать гомополнмер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы — капельного , когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного , когда обе фазы непрерывны. В большинстве исследованных систем наблюдается только капельная структура, что связано, вероятно, со сравнительно малым содержанием выделяющейся фазы [18, 83]. Каждая из фаз представляет собой ие чистый гомополимер, а сложную смесь двух полпмеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материалов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [c.62]

Из изложенного следует, что гидродинамическая обстановка в двухфазных системах формируется в результате совместного воздействия большого числа физико-химических, гидродинамических, технологических и конструктивных факторов. Количественное описание влияния этих факторов чрезвычайно затруднительно. Поэтому для количественного учета гидродинамической обстанов- [c.464]

Теория свободно развитой турбулентности В. В. Кафарова [5—7] предполагает, что вещество переносится из одной с )азы в другую вихрями с осями, перпендикулярпы>ш к направлению движения потоков. В результате свободного проникновения вихрей на границе двух фаз происходит эмульгирование жидкости в непрерывно изменяющемся направлении. Возникновение вихрен объясняется развитием турбулентности в каждой фазе, а количественный их учет осуществляется при помощи фактора гидродинамического состояния двухфазной системы, который мол<ет быть определен по специальным критериальным уравнениям, разработанным для ряда массообменных аппаратов. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология