Глина электродиализ

Однако в случае бентонитовых глин электродиализ должен выполняться очень тщательно, с особыми предосторожностями и с критическим отношением, так как бентонитовые глины легко разлагаются, если не применяется очень низкая плотность тока. Если в суспензии значение pH низкое, то дополнительно могут происходить нарушающие нормальный ход процесса побочные реакции, вызывающие перемещение некоторого количества ионов алюминия и железа к катоду. Иногда в глине удивительно упорно удерживаются основания и требуется повторять электро диализ, пока не завершится обмен с ионами водорода, как это наблюдали Джонсон и Нортон . В этом случае может помочь повторная промежуточная нейтрализация растворимым основанием. [c.325]

Адсорбированные на поверхности глинистых частиц катионы и анионы могут быть замещены ионами Н+ с помощью электродиализа, давая возможность таким образом получить Н-глину, которая отличается по своим свойствам. [c.185]

Золь глины часто обнаруживает высокую степень чувствительности к незначительным количествам электролитов. Специфическое действие добавок различных агентов на характер течения бентонита, очищенного электродиализом, показано на рис. 12 и 13, стр. 252. [c.232]

Гидроксильные группы, по крайней мере некоторых соединений, имеют слабо кислотный характер, и их водороды могут быть замещены основными ионами. Природные глины обычно содержат свя занные таким образом щелочные и щелочноземельные металлы. Эти металлические ионы могут быть удалены при помощи электродиализа (стр. 61) вымыванием кислотой или путем реакции двойного раз,ложения с растворимыми солями других металлов. [c.449]

Прежде всего необходимо иметь надежное основание для любого сравнительного изучения различных систем глина — вода, столь часто обладающих самыми противоположными характеристиками. Наиболее надежный метод для такого глубокого исследования заключается в очистке данной глины, находяще кк в состоянии суспензии, путем электродиализа. Все естественно присутствующие катионы (щелочи, кальций и другие) должны быть полностью из нее удалены, и вместо них введены ( заменяющие ) ионы водорода. Эта операция успешнее всего выполняется с помощью устройства, подобного прибору Паули (см. А.П1, 51) или подобных осмотических ячеек , или одной из современных вращающихся ячеек, описанных в 62 и 72 настоящей главы A.I1I., [c.325]

Мембраны типа сланец—смола оказались неудовлетворительными по электропроводности и обладали значительной селективностью только в сильно разбавленных растворах. Мембраны типа бетонит — смола также не отвечали поставленным требованиям они сильно адсорбировали воду, в результате чего частицы глины разбухали и в смоле часто разрушались связи. Успехи в разработке синтетических ионообменных смол, имеющих в своем составе сильнокислые или сильноосновные группы, дали возможность использовать новые методы для получения мембран, пригодных для промышленных процессов электродиализа. [c.131]

СОИ, которые поглощали из подвергнутых длительному электродиализу почв и глин железо, калий и кальций. Почва не могла содержать сколько-нибудь значительное количество растворимых солей и обменных катионов (кроме вытеснившего их Н ) после электродиализа. Поэтому речь идет о растворении корнями труднорастворимых соединений. [c.48]

Исследование процесса возникновения обменной кислотности и постепенного замещения водородных ионов ионами алюминия при электродиализе бентонитовой глины. [c.215]

Кислотное активирование значительно изменяет теплоты смачивания и емкость катионного обмена минералов. Если у исходного монтмориллонита теплота смачивания равна 22,5 кал г и значение 94 —96лег-экб/100гглины, то у активированного минерала =18 кал г при iS= 64ч-66 мг-эквИОО г глины. Электродиализ после кислотной активации снижает значение Е до 40 л г-8кв/100 г, теплоту смачивания — до 17 кал г. Одновременно резко возрастает теплота смачивания бензолом и гептаном. Если для естественного минерала Q по бензолу равно 2—2,5 кал г, то у активированного ( = 8 10 кал г. Определение адсорбции паров воды показывает изменение аффективной удельной поверхности монтмориллонита и палыгорскита после кислотной активации. Изотермы адсорбции бензола и гептана убедительно доказывают увеличение количества пор с размерами 50—60 А, что подтверждается рентгенограммами под малыми углами. Максимум областей неоднородности у исходного монтмориллонита лежит в пределах 20—25 А, а у активированного — 54—56 А. [c.74]

Изучение адсорбции, например, на глинах, обладающих большой поверхностью, усложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси С, т. е. изменять структуру в процессе сорбции эффект ультрапористости у структур, состоящих из высокодисперсных глинистых частичек, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разными обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования и др. Поэтому, прежде чем изучать явление адсорбции на глинах, необходимо подробно исследовать структуру данного материала адсорбционными методами, что позволит учесть структурные и кристаллохимические особенности дисперсного минерала и исключить те случайные помехи , которые встречаются в процессе сорбции. [c.123]

Уже указывалось, что многие коллоиды образуют своя стаби лизующий заряд благодаря собственной ионизации и могут быть названы коллоидными электролитами. К этому типу коллоидов, можно отнести мыла, глины, гуммиарабик, многие красители например, красное конго). Глину, например, можно рассматривать как смешанную соль щелочных и щелочноземельных металлов глиноземо-з ремнеземного комплекса с высоким молекулярным весом. Действием кислоты и последующим вымыванием или электродиализом можно удалить щелочные и щелочноземельные [c.216]

Хотя глины и представляют собой гидратированные силикаты алюминия, но они химически не нейтральны, а амфотерны, причем их кислотные свойства преобладают над основными. В состав природных глин входят металлы, главным образом щелочные и щелочноземельные, образующие соли с глиной, функционирующей как кислота. Глины каолинового типа содержат сравнительно малое количество металлов, бентонитовые же глины могут содержать их до 10%. Связанная вода содержится в глинах, очевидно, в виде тидроксильных групп, водороды которых имеют кислотный характер и потому способны к замещению. Присоединенные металлы могут быть удалены, по крайней мере в значительной степени, вымыванием кислотой или электродиализом водных суспензий глины. Начальные стадии отмывки подвергнутых обработке кислотами глин не представляют затруднений, ибо кислота флоку- [c.250]

Пейвер и Маршалл [40] изучали роль алюминия в известных глинах монтмориллонитового и бейделлитового типа, которые были электродиализованы. Было найдено, что в отличие от других трехвалентных катионов алюминий лишь в незначительной стенени вступает в обмен с электродиализованными водородными глинами. При обработке растворами нейтральных солей такие кислые глины выделяют ионы алюминия и водорода. По мере роста концентрации соли количество освобождающегося алюминия растет, достигая максимального значения, которое соответствует основной обменной емкости глины. Вместе с ионами алюминия во всех случаях освобождается различное количество водородных ионов. Интересно, что нри обработке глин растворами нейтральных солей освобождается больше ионов алюминия, чем при обработке кислыми растворами (той же концентрации). Отсюда были сделаны следующие выводы [c.29]

Электродиализатор, разработанный Бринцинге-ром (фиг. 286), дал эффективные результаты при приготовлении больших количеств золей, содержащих малые количества электролитов. Метод электроультрафильтрации, описанный Кёттгеном , также может быть применен в коллоидной химии силикатов. При этом методе ионы, которые свободно передвигаются под влиянием электрического тока, непрерывно удаляются проточной водой. Прибор состоит из одной средней и двух боковых камер вещество вводится в среднюю камеру, где оно подвергается электродиализу под постоянным током в ПО или 220 в в течение часа. Электролит мигрирует через диафрагму, которая одновременно представляет собой ультрафильтр для коллоидных частиц. Во яремя электродиализа следят за непрерывным поступлением воды в среднюю камеру и за отсасыванием ее из боковых камер. В результате удаления катионов вещество заряжается водородными ионами, а анионы соответственно замещаются гидроксильными ионами. Этим методом особенно следует пользоваться при изучении поглощенных оснований в почвах (см. А. III, 2 и 286). О вопросе практического применения электродиализа и электроосмоса к очистке глин см. А. III, 65. [c.251]

Электрофорез и электродиализ представляют собой полезные методы не только для пра1яической очистки глин, каолинов (см. А. 1Г1, 65) и других природных силикатов, но также и Для физического определения высокомолекулярных растворов. Электродиализ часто применялся при изучении сложных органических и физиологических систем. Брадфилд и Тизелиус получили прекрасные результаты количественного разделения высокомолекулярных лротеинов путем применения специального электродиализатора. Возможно, Что и другие смеси коллоидных силикатов могут быть соответствующим образом изучены и дифференцированы. [c.258]

Особое 1вдаяние значений pH на дефлоккуляцию глинистых смесей при добавках исследовалось Генри и Тейлором в случае глин, очищенных электродиализом. Они объяснили полученный минимум вязкости нейтрализацией слабой глинистой кислоты (см. А. III, 277 и ниже) при добавке едкого натрия. [c.356]

Ежесуточное возобновление корневых волосков на новых, растущих участках корня способствует охвату корневой системой значительной части внутренней поверхности почвы и тесному взаимодействию с ней при извлечении питательных веществ. Тесный контакт (К. А. Тимирязев подчеркивал, что корневые волоски срастаются с почвой) способствует энергичному влиянию на составные части почвы корневых выделений (угольной кислоты, органических кислот и др.). Смещение реакции среды в этом пространстве достигает значительных величин, и это усиливает растворяющую и вытесняющую (по отношению к обменнопоглощенным почвенными коллоидами ионам) функции корней. Отмечено, что в зоне соприкосновения усваивающей корневой системы с почвой pH снижается до 4, в то время как на некотором удалении от корней реакция была близка к нейтральной или слабокислая. Проростки озимой ржи усваивали в почве калий даже после ее электродиализа, которым очень полно извлекается адсорбированный почвенными коллоидами калий. То же самое отмечено для проростков сои, которые поглощали из подвергнутых длительному электродиализу почв и глин железо, калий и кальций. Почва не могла содержать сколько-нибудь значительное количество растворимых солей и обменных катионов (кроме вытеснившего их Н ) после электродиализа. Поэтому речь идет о растворении корнями труднарастворимых соединений. [c.50]

Исследования, проводимые в Брукхевене (США) [21, 29], были основаны главным образом на применении монтмориллони-товой глины. В азотнокислых растворах, содержащих продукты деления, высушиванием или электродиализом с последующей обработкой едким натром кислотность снижалась до 0,02-м. Многовалентные катионы, например алюминий и железо, должны отсутствовать. [c.241]

В ряде наших работ по электродиализу [1, 2, 3, 4] было показано, что применение электрохимически активных диафрагм, т. е. изменяющих числа переноса ионов по сравнению со свободным раствором, в трехкамерной ячейке дает, значительно больший эффект, чем использование электрохимически неактивных диафрагм. При применении электродиализа к очистке естественных вод, однако, электрохимически активные мембраны, как правило, до сих пор не используются. Это связано, с одной стороны, с рядом затруднений при изготовлении технически пригодных анодных диафрагм с положительным зарядом и, с другой стороны, с малой изученностью самого процесса электродиализа, вследствие чего ряд условий, необходимых для осуществления желаемого направления процесса, оставался недостаточно ясным. Для получения бо,лее высоких выходов по току, по сравнению с электродиапизом при электрохимически неактивных мембранах, применение анодных диафрагм, положительно заряженных, не является обязательным. Увеличение выхода по току здесь идет пропорционально разности чисел переноса между диафрагмами, а такая разница чисел переноса может быть осуществлена и двумя отрицательно заряженными диафрагмами. Правда, при применении диафрагм различного знака заряда, разница чисел переноса принципиально может быть достигнута большая. Пределом служат диафрагмы идеально электрохимически активные, т. е. пропускающие ионы только одного знака заряда. В этом случае разница чисе.л переноса достигает своего максимума, т. е. единицы, а выход по току ЮОУо. Однако было показано [5], что, применяя керамические диафрагмы с различными радиусами пор, можно достигнуть довольно значительной разницы чисел переноса. Если взять в качестве анодной диафрагмы крупнопористую керамику из шамотной глины, не [c.308]

Изучение адсорбции на глинах, обладающих большой поверхностью, осложняется многими факторами, которые сильно сказываются на величинах сорбционной емкости. К ним следует отнести способность некоторых глинистых минералов увеличивать параметр вдоль оси с, т. е. изменять структуру в процессе сорбции наличие у структур, состоящих из высокодиспсрсных глинистых частиц, эффекта ультрапористости, который ограничивает проникновение вещества с молекулами, превышающими размеры тонких пор, к участкам внутренней поверхности насыщение глин разного рода обменными ионами, вследствие чего они обладают неодинаковыми адсорбционными свойствами влияние кислотной обработки, термического воздействия, электродиализа, диспергирования. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология