Экстрактор для извлечения

Пример 2. Определить размеры экстрактора для извлечения ацетона из 50%-ного водного раствора (Вн = 50%) с помощью хлорбензола. После экстракции в составе рафината должно содержаться В = 2% ацетона, а в составе экстракта — 30% ацетона. Производительность аппарата 40 м ч. Физические константы смеси рл =0,9-102 кг/щЗ = 1,13. 10 кг/м л = = 1,0-10- кгс-с/м цс = 0,9-10- кгс-с/м а = 35- Ю " кгс/м / = 200 м /м V. = 0,74. [c.371]

Пример 18-1. Определить диаметр непрерывнодействующего насадочного экстрактора для извлечения уксусной кислоты из бензола водой (дисперсная фаза — вода, сплошная фаза — бензол). Производительность экстрактора [c.652]

Пример 8. Определить графическим методом число ступеней смесительно-отстойного экстрактора для извлечения тетрахлоридом углерода 95 % брома из водного раствора, содержащего 1% (масс), брома. Расход водного раствора 15 кг/с, тетрахлорида углерода — 1,187 кг/с. В качестве смесительных секций экстрактора использовать аппарат с мешалкой, описанный в Примере 4. Принять что тетрахлорид углерода на входе в экстрактор не содержит брома. Сопротивлением массопереносу в органической фазе пренебречь. Температура процесса 25 °С. [c.56]

Необходимая температура в реакционной зоне поддерживается за счет испарения циклогексана, который с этой целью подают в реактор нитрозирования Реакционную массу выводят из реактора нитрозирования, охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают циклогексаном в противоточном экстракторе для извлечения непрореагировавшей циклогексанкарбоновой кислоты Последнюю после отгонки циклогексана возвращают в узел смешения с олеумом [c.224]

Пример 4.2. Выполнить сравнительный расчет экстракторов для извлечения сахара из свеклы для следующих двух вариантов процесса, имеющих место на практике 1) на протяжении всего времени экстрагирования процесс является противоточным и 2) на первой ступени экстрагирования процесс является прямоточным с повышенным соотношением расхода масс экстрагента и твердых частиц, а на протяжении остального времени — противоточным (комбинированный процесс). [c.160]

Раствор Н, содержащий очень небольшое количество экстрагента, возвращают в экстрактор для извлечения из него компонента С. Обогащенный экстрагентом слой / вновь направляют в ректификационную колонну для окончательного выделения экстрагента, имеющего состав, отвечающий точке Т. Экстрагент S. подаваемый в экстрактор, содержит меньше компонента С, чем фаза IF. Если в смеси N содержится очень мало С [c.158]

В экстракторе для извлечения растворенного вещества из водного раствора органическим растворителем, который тяжелее воды, сначала заполняют растворителем внешнюю часть экстрактора, а затем во внутреннюю трубку вливают водный раствор, следя за тем, чтобы он не вытек во внешнюю часть. В колбу наливают органический растворитель и его кипятят. Конденсирующийся в холодильнике раствор стекает в среднюю трубку и опускается на ее дно, извлекая растворенное вещество. Затем он проникает во внешнюю часть экстрактора, повышает в ней уровень жидкости и стекает в колбу. Таким образом, все растворенное вещество постепенно переходит в колбу. [c.32]

НИИХиммаш в содружестве с другими организациями разработаны, внедрены или находятся в стадии внедрения различные типы экстракторов для извлечения капролактама, фенола, лекарственных веществ и т. д. [c.30]

Обзоры конструкций экстракторов для извлечения целевых компонентов из твердой фазы жидкостью, опубликованные в 1972, 1974, 1976 и 1980 гг. [221 содержат наиболее интересные и прогрессивные решения аппаратов и их основных узлов по отечественным и зарубежным разработкам. [c.214]

Экстрактор для извлечения лактама трихлорэтиленом [c.195]

Метод каталитического парофазного восстановления нитробензола водородом осуществлен в промышленном масштабе на установке мощностью до 4 ООО г анилина в год. Реакция проводится на медном катализаторе при атмосферном давлении с применением электролитического водорода или водорода, получаемого из водяного газа и содержащего 3% азота, 0,1% окиси углерода и -следы двуокиси углерода. Нитробензол поступает из резервуара со скоростью 500—600 кг час сперва в экстрактор для извлечения анилина из воды, образовавшейся в результате реакции, затем Б испаритель и, наконец, в два соединенных последовательно кон- [c.831]

Для экстрагирования масла из масличного материала он предварительно подвергается влаго-тепловой обработке и плющению лепесток толщиной 0,2—0,3 мм подается в экстрактор для извлечения из него масла. [c.184]

Определить размеры экстрактора для извлечения ацетона из 50-процентного водного раствора с помощью хлорбензола. После экстракции состав рафината должен иметь 2% ацетона, а состав экстракта-30 % ацетона. Производительность экстрактора должна быть 10 раствора в час. Физические константы [c.402]

На рис. И представлена схема корзиночного экстрактора для извлечения растительных масел из масличных семян. Экстрактор состоит из прямоугольной вертикальной камеры, внутри к-рой на двух зуб- [c.461]

Центробежный экстрактор для извлечения фенолов из бензольного раствора щелочью [c.129]

Экстрактор для извлечения блоков электродов из моноблока аккумуляторной батареи (рис. 9.6) состоит из двух пар левых и правых рычагов, соединенных шарнирно при помощи оси. Нижние концы этих рычагов имеют захваты, а верхние концы заклепками шар- [c.146]

Рис. 9.6. Экстрактор для извлечения блоков электродов из моноблока аккумуляторной батареи

Пример 18-1. Определить диаметр непрерывнодействующего насадочного экстрактора для извлечения уксусной кислоты нз бензола водой (дисперсная фаза — вода, сплошная фаза — бензол). Производительность экстрактора / = 15. 0 ч бензола, начальная концентрация уксусной кислоты в бензоле х = 100 конечная концентрация х" = I л-г/лгз. Концентрация уксусной [c.652]

Рис. 7. Ситчатый экстрактор для извлечения уксусной кислоты из жижки

При восстановлении нитробензола, последний из резервуара проходит через экстрактор для извлечения получающегося анилина из воды, которая образуется в результате реакции, затем в испаритель и, наконец, после смешения с водородом, в два соединенных последовательно контактных аппарата. Реакция начинается в первом аппарате при 170 °С. При выходе из второго аппарата температура смеси доходит до 350—370 °С. Для отвода тепла реакции применяется большой избыток водорода (50 моль на 1 моль нитробензола), возвращаемого в процесс после отделения продуктов реакции. Выход анилина достигает 98% от теоретического [8, с. 269]. [c.468]

Янтарная-Н кислота. Метиловый эфир янтарной-Н кислоты гидролизуют нагреванием с обратным холодильником в течение 1 часа с 3 мл 10%-ного раствора едкого натра. Щелочной раствор переносят затем в экстрактор для извлечения эфиром, подкисляют 6 н. соляной кислотой и экстрагируют в течение 48 час. эфиром. Эфир отделяют от неочищенной янтарной кислоты перегонкой приемник охлаждают до —78° и присоединяют к ловушке, погруженной в жидкий азот (примечание 8). РТеочи-щенную кислоту растворяют в сухом ацетоне и раствор фильтруют через тонкий слой активированного угля, который находится в воронке с пористой стеклянной пластинкой. После испарения растворителя при пониженном давлении остается 18,4 мг (14,3%) янтарной- Н кислоты (примечания 9 и 10). [c.547]

Применение непрерывнодействующего, противоточного экстрактора для извлечения фенола из водного раствора снижает по сравнению с периодическими установками расход растворителя в 3—4 раза. Обычно в хорошо работающем экстракторе требуется 110—120% экстрагента от вычисленного теоретически. [c.567]

Рнс. 103. Экстракторы для твердых тел а — экстрактор для извлечения нз сеыян растительного масла (/ — диффузор 2 — напорный бак 3 — холодильник — отгонный куб) б — экстрактор для выщелачивания каустической соды из феррита натрия в — батарея диффузоров и — диффузор 2 — теплообменник) [c.364]

Рис. 36. Экстракторы для извлечения труб 1 — гидравлический цангового типа 2 — гидравлический метчикового типа 3 — ручной винтовой метчикового типа

Аппараты 1 — экстратор для предварительного извлечения изопропилбензойных кнслот 2—экстрактор для извлечения гидроперекисей из раствора изопропилбензоа-тов натрия 3 — теплообменник 4 — холодильник для охлаждения оксидата 5 — эк- сгрзктор для извлечения гидроперекисей из оксидата 6 — подогреватель для щелочи 7 — экстрактор для извлечения гидроперекисей из щелочного раствора 8 — холодильник для охлаждения щелочного раствора 9 —пленочный испаритель /О —конденсатор —холодильник для охлаждения гидроперекиси. [c.193]

Ласкорин Б. Н., Якубович И. А., Зуев Г. П., Экстракторы для извлечения урана и редких металлов из водных растворов, Атомная эиер-гия, 12, Ко 6, 503 (1962). [c.704]

На рис. 16.2.4.11 [16] изображен шнековый двухколонный экстрактор для извлечения мицелл из семян подсолнечника, хлопка и сои. Подобные двухколонные ашшраты с различными транспортирующими устройствами применяются в сахарных, ферментных и маслоэкстракционных производствах пищевой промышленности. Экстрактор состоит из двух колонн — загрузочной 18 я экстракционной 4, внутри которых установлены шнеки с конусными сверлениями в лентах. Шнеки ориентированы так, чтобы экстрагент поступал в меньшие отверстия конусных сверлений. [c.510]

При работе с большими активностями-рекомендуется употреблять автоматические непрерывно действующие экстракторы. На рис. 15 изображен экстрактор для извлечения радиоактивого вещества из водных растворов органическим растворителем, более легким, чем вода, а на рис. 16—экстрактор для извлечения органическим растворителем более тяжелым, чем вода. [c.31]

Навеску (2—10 г) воздушно-сухого растительного материала (однородно измельченного и пропущенного через сито с отверстиями 0,5 мм) помещают в пакеты из фильтровальной бумаги (9x17,5 см). Одновременно определяют количество воды в материале. Пакеты с навеской вносят в литровую банку с притертой пробкой, заливают петролейным иром (60—70°) и настаивают в течение 8—12 часов. Затем пакеты (4—6 штук) помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют 12 часов при одном сливании в час. Пакеты подсушивают на воздухе и помещают уже по одному в каждый экстрактор. Для извлечения гликозидов ведут экстракцию смесью спирта и хлороформа (1 9). Извлечение продолжается 12—24 часа (по одному сливанию раствора из экстрактора в час) с предварительным настаиванием навесок в экстракторе в течение 12 часов. Паропроводящие трубки экстрактора должны быть отеплены, лучше всего асбестовым шнуром. [c.220]

Пример 5. Производительность насадочного колонного экстрактора для извлечения уксусной кислоты из бензола водой (дисперсная фаза — вода, сплошная — бензол) составляет 20 м /ч бензола. Начальная концентрация уксусной кислоты в бензоле—100 кг/м , конечная — 1 кг/м Концентрация уксусной кислоты в экстрагенте (воде) на выходе из колонны — 200 кг/м . -1сходный экстрагент не содержит уксусной кислоты. Линия равновесия — прямая. Конечной концентрации уксусной кислоты в дисперсной фазе соответствует равновесная концентрация уксусной кислоты в сплошной фазе, равная 20 кг/м (по линии равновесия). Мольный объем уксусной кислоты Гл = 68,4 м /кмоль, бензола — Рв = 95,6 м /кмоль. Мольная масса уксусной кислоты Ма = 60 кг/кмоль, бензола Мд = 78 кг/кмоль. Вязкость бензола — 0,6-10 Па-с. В качестве насадки используются керамические кольца Рашига (25 X 25 X 3 мм) с удельной поверхностью 200 м /м и долей свободного объема 0,74. Плотность дисперсной фазы— 1000 кг/м , плотность сплошной фазы — 879 кг/м . Межфазное натяжение 34 10 Н/м, Определить диаметр экстрактора, ВЕП по сплошной фазе и высоту насадки. [c.192]

На одном из заводов испытывали инжекторный экстрактор для извлечения фенола из воды маслом . Принцип работы экстрактора виден из рис. 81. Вода отстаивается от поглотительного масла в пространстве между инжекторами и стенкой аппарата. Для внедрения в производство рекомендуется двухступенчатая экстракция. Показатели работы установки коэффициент распределения ЗО содержание фенола до экстракции 3 г/л. К- п. Д- при соотношении экстрагент вода (0,5 1) — (2 1) изменяется от 94 до 97%. Фенол извлекается из масла 30%-ным раствором ЫаОН с добавкой30— 40%-ного метанола в количестве 5—10% от количества масла. Достоинство инжекторного экстрактора — развитая поверхность контакта, благодаря чему можно уменьшить время контактирования (в нашем примере до 5 мин) и, следовательно, размеры аппарата. [c.239]

Хорошие результаты были получены нами и в случае применения колонного ситчатого экстрактора для извлечения келлина нз диффузионных соков. Применение этого оборудования позволит при реконструкции завода Здоровье трудящихся значительно высвободить производственные площади, вместо 20 экстракторов диаметром 0,8 м установить одну ситчатую колонну диаметррм 0,4 м (Н = 4,5 м) и сократить расход оборотного дихлорэтана. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология