Системы с двумя экстрагентами

Если в качестве оптимизирующих переменных выбирают начальную концентрацию экстрагируемого компонента хо в исходной смеси и тип экстрагента , то вычислительные процедуры намного упрощаются. По диаграммам равновесия для некоторого значения хо определяют концентрацию экстрагируемого компонента Уо в экстракте, а затем по уравнению материального баланса для экстрагируемого компонента находят массовый расход экстрагента Изменение направления ветвей, отвечающих ИП, в структуре информационных потоков экстракционной подсистемы (рис. П-13, б) обеспечило декомпозицию системы уравнений математической модели на два строго соподчиненных уравнения, которые решают последовательно одно за другим. [c.77]

Многоступенчатая противоточная экстракция с возвратом флегмы в верхнее сечение укрепляющей части выгодна особенно при низких концентрациях целевого компонента в исходной смеси и небольших коэффициентах распределения. При высоких концентрациях этого компонента с целью интенсификации его исчерпывания иногда применяют возврат флегмы на стороне рафината. Схема этого процесса показана пунктирными линиями на рис. ХП-12, а. Здесь уходящий из аппарата поток рафината делится на два, из которых один возвращается в нижнюю ступень исчерпывающей части экстрактора, а второй выводится из системы для извлечения содержащегося в нем экстрагента. Заметим, что в отличие от возврата флегмы в укрепляющую часть экстрактора, являющегося единственным средством концентрирования экстракта при низкой концентрации исходной смеси, возврат флегмы на стороне рафината приводит лишь к уменьшению числа ступеней в исчерпывающей части аппарата. Это ограничивает область экономически целесообразного применения возврата рафинатной флегмы случаями очень низких коэффициентов распределения. Принципиально возможны рабочие схемы с возвратом флегмы в обе части экстрактора. [c.583]

Многоступенчатая противоточная экстракция одним экстрагентом. В случае независимого распределения целевых компонентов, когда на равновесные концентрации отдельных компонентов в растворителе и экстрагенте не влияет присутствие других растворенных компонентов, процесс экстракции можно рассчитать методом, изложенным выше применительно к двух компонентному раствору. На практике встречаются, однако, большей частью системы с взаимозависимым распределением целевых компонентов, и тогда необходимо располагать данными о равновесии. Так, например, если раствор содержит два целевых компонента Л и 5, то их коэффициенты распределения выразятся зависимостью вида R I Ха, Хь) т. е. значения R для каждого компонента изобразятся семейством кривых. При абсолютной взаимной нерастворимости экстрагента и растворителя нужны диаграммы у—х отдельно для компонента А и компонента В. В первой из них (рис. XII-I3) можно отсчитать равновесные значения Уа, которые соответствуют сопряженным концентрациям Хд и Хь- а во второй —значения Уь, отвечающие сопряженным концентрациям х и Хд. Такие диаграммы равновесия строятся на основании экспериментальных данных. [c.585]

Второй член в уравнении (9) также отражает вклад экстракционной кинетики. Ее влияние нельзя обсуждать на общих примерах, так как этот фактор весьма специфичен и очень сильно зависит от свойств изучаемой экстракционной системы (экстрагируемого иона, экстрагента, кислоты, применяемой для элюирования). Однако следует иметь в виду, что, согласно экспериментальным данным и теоретическим расчетам [9], кинетика экстракции играет исключительно важную роль, определяя величину ВЭТТ, особенно при высоких скоростях и низких температурах. В некоторых случаях [10, 18] ее вклад, обусловленный кинетикой экстракции, превышает долю всех остальных факторов на порядок или даже два порядка и практически полностью определяет экспериментально наблюдаемые значения ВЭТТ. Этот вопрос детально будет рассмотрен в главе, посвященной разделению лантаноидов. [c.27]

Высота тарелки колонки определяется разными факторами, влияние которых подробно обсуждается в гл, 1. С природой экс-тракционной системы и, следовательно, с природой экстрагента, используемого в качестве неподвижной фазы тесно связаны два фактора 1) диффузия экстрагируемых комплексов в органической фазе и 2) низкая скорость химических реакций, сопровождающих распределение экстрагируемого элемента. Оба эти фактора в свою очередь сильно зависят от температуры. [c.103]

Очень часто в системе, состоящей из органического и водного растворов, присутствуют два или несколько реагентов, каждый из которых в отдельности является экстрагентом какого-либо элемента. Эффективность действия смеси реагентов в некоторых случаях значительно выше суммарного действия каждого реагента в отдельности, а иногда остается неизменной или даже уменьшается. Подобное явление имеет определенное практическое значение, так как в этом случае с меньшими затратами можно получить более высокое извлечение соединения или элемента. [c.179]

Ниже при описании закономерностей распределения все экстракционные системы разделены по типу экстрагента на три группы, в каждой из которых реализуются два механизма экстракции 1) системы с нейтральными реагентами (координационный и гидратно-сольватный механизм экстракции) 2) системы с основными реагентами (извлечение кислот и ацидокомплексов по реакциям присоединения и анионного обмена) 3) системы с кислыми экстрагентами (катионный обмен и образование внутрикомплексных соединений). Кроме того, особо выделено физическое распределение. Несомненно, данное разделение экстракционных систем довольно условно (например, органические кислоты часто ведут себя как нейтральные реагенты, и т. д.). Это разделение проведено лишь для удобства описания изотерм экстракции в разнообразных системах. [c.55]

Два из описанных способов определения п позволяют одновременно рассчитать коэффициент экстракции Ме в условиях, принятых при его экстракционно-фотометрическом определении. При работе по способу 1 для этого достаточно знать содержание элемента в первой (исходной) экстракционной системе g , условия получения первого и второго экстрактов должны быть одинаковы тогда = g2 gl, где g2 — содержание элемента, найденное по результатам измерения второго экстракта. В последующем изложении мы будем называть этот способ определения К , применимый ко всем без исключения экстракционным системам, методом удаления экстрагента (сокращенно МУЭ). [c.34]

Состояние тройной системы экстрагент — ароматические углеводороды—неароматические компоненты характеризуется общеизвестной треугольной диаграммой. Существует два типа диаг- [c.78]

Еще раз подтверждено, что экстракционные системы, включающие солп полпфенил-оснований, обычно подчиняются простым уравнениям закона действующих масс в противоположность системам, включающим четвертичные аммониевые основания. К настоящему времени почти не остается сомнений, что главная причина этого различия вызвана склонностью аммониевых соединений к межмолекулярной ассоциации. Поэтому желательно рассмотреть эти два типа экстрагентов отдельно. [c.52]

На рис. 51 изображена технологическая схема процесса фирмы БАСФ. Характерной особенностью процесса БАСФ является сочетание процесса экстракции (система жидкость— жидкость) с процессом абсорбции (система газ — жидкость), применяемым для повышения качества продуктов. Как и многие другие технические процессы экстракции, рассматриваемый метод содержит также ряд элементов процесса экстрактивной ректификации. Сырье поступает в среднюю часть основной экстракционной колонны 1. Экстрагент (НМП, содержащий 5—10% воды) подается в верхнюю часть этой колонны и движется противотоком к сырью. В колонне 1 происходит отделение пентанов и амиленов от всех остальных непредельных углеводородов. На-сьпценная фаза экстракта из низа колонны направляется в верхнюю часть ректификационной колонны 2. Назначением этой колонны является рекзппе-рация экстрагента с одновременным фракционированием экстрагированных углеводородов на три потока смесь изопрена с пентан-амиленовой фракцией, направляемую в рецикл, изопрен-концентрат и смесь ЦПД с пипериленом. Последние два потока подвергаются дополнительному концентрированию в газовой фазе в скрубберах 3 ж4. В первом из этих скрубберов происходит поглощение пиперилена [c.239]

В табл. 23 перечислены в основном экстрагенты из класса кетонов, простых и сложных эфиров. При экстракции сульфатов могут быть также использованы экстрагенты аминного типа, но до сих пор их применение ограничивалось больше экстракцией урана при переработке руд, чем при переработке облученного топлива. Три экстрагента, которые в настоящее время чаще всего применяются, это метилизобутилкетон (гексон), ди-бутилкарбитол (бутекс) и трибутилфосфат ТБФ). Гексон имеет благоприятные химические и физические свойства. Его применение обычно связано с использованием нитратов в качестве высаливающих агентов. Он менее устойчив к азотной кислоте, чем бутекс или ТБФ. Два последних, из которых ТБФ является более селективным растворителем, могут применяться в азотнокислых системах без добавления высаливателей. Их иногда называют бессолевыми системами. [c.113]

Как было указано в гл. 4 и 6, при дробной кристаллизации двухкомпонентной системы, которая образует эвтектическую смесь, может быть получен только один компонент в чистом виде. Многие углеводородные изомеры или смеси с близкими точками кипения, которые встречаются в нефтяной промышленности, образуют эвтектики, и это ограничивает применение обычных методов кристаллизации для разделения таких смесей. Однако, если можно изменить соотношение между твердой я жидкой фазами путем введения в двухкомпонентную систему третьего компонента, то часто можно с помощью ряда этапов кристаллизации разделить эти два компонента и получить их в чистом виде. Третий добавляемый компонент обычно является жидкостью и называется экстрагирующим растворителем (экстрагентом), а сам процесс известен под названием экстрактивной кристаллизации . [c.225]

Система анион 8ЬС1 — основной краситель — экстрагент относится ко второму тип У. Перевод сурьмы в реакционноспособную форму связан с трудностями, обусловленными существованием устойчивых соединений сурьмы (IV). Предложены два способа осуществления этого процесса. В первом сначала восстанавливают 8Ь (IV) и ЗЬ (V) до 8Ь (III), затем окисляют последнюю форму до 8Ь (V) в присутствии большого избытка СГ (в 6—9Я НС1) [2]. В качестве восстановителей применяют сернистую кислоту, или сульфит натрия [2], или двухлористое олово [192] окисление производят церием (IV) [2] или натритом натрия [1, 190 и др.] избыток окислителя разрушают гидроксиламином [2] или мочевиной [190, 192]. Во втором методе, применяемом при анализе природных материалов, восстановление сурьмы до ЗЬ (III) происходит в процессе разложения пробы при нагревании сернокислых растворов для окисления ЗЬ [c.138]

Из рисунков видно, что в системах НгО — БЭДБФ и НгО — ТБФ коэффициент активности воды в органической фазе с ростом концентрации экстрагента незначительно возрастает, достигает максимума и затем падает. В системе НгО — ТБФ, хотя и наблюдается уменьшение роста коэффициента активности воды с ростом концентрации ТБФ, однако экстремума нет. Следует обратить внимание на то, что авторы работы [10] допускают (учитывая большую погрешность, вносимую летучестью ТБФ при малых активностях воды) иной ход коэффициента активности воды в интервале концентрации ТБФ 0,8—1,0, обозначенный на рис. 3, б пунктирной линией. В связи с результатами, полученными в данной работе, это допущение представляется вполне правдоподобным. Отклонение коэффициентов активности экстрагента от идеальности в органической фазе возрастает в ряду ТБФ —> БЭДБФ -—> ТБФО. У ТБФ коэффициент активности изменяется всего на 8,6%, в то время как у ТБФО — почти в два раза, причем это изменение происходит в основном за счет больших отрицательных отклонений. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология