Энергия объемная

Чтобы не определять границы поверхностного слоя, Гиббс предложил относить все изменения термодинамических параметров в слое по сравнению с объемными фазами к разделяющей повер.хности, не имеющей объема (или толщины). При таком рассмотрении поверхность характеризуется избыточными термодинамическими параметрами, непосредственно отражающими проявление поверхностной энергии. Объемные фазы считают однородными вплоть до разделяющей поверхности (рис. II. 2/). В соответствии с методом избыточных величин энергия Гиббса системы, представленной схематически на рис. II.2, равна сумме энергий Гиббса объемных фаз I(AGi), 2(aG2) и поверхностной энергии Гиббса (as), которая является избыточной [c.26]

На границе каждой фазы возникает поверхностный слой, в котором свойства вещества отличаются от его объемных свойств. Вследствие этого поверхность раздела обладает свободной энергией отличной от энергии объемных фаз (отнесенных к одному и тому же количеству молекул). Свободная энергия поверхности соприкосновения фаз — функция температуры Т и площади поверхности 5 раздела фаз. Свободная энергия элементарной поверхности 5 [c.37]

Энергия от насоса к гидродвигателю передается жидкостью, перемещаемой под давлением. При этом имеются объемные и гидравлические потери энергии. Объемные потери в насосе и гидродвигателе учитываются в соответствии с выражениями (1.31) и (1.32) частными объемными КПД Т1и. о и т] .о [c.75]

Из данных рис. 1.17 видно, в какой области экструзионных отношений для каждой марки ЛПЭ возможна устойчивая экструзия в твердом состоянии. Максимальное экструзионное отношение, которое может быть реализовано в этих опытах, было определено по появлению нестабильности процесса деформирования, известного под названием стик-слип (движение материала рывками). Такая нестабильность при гидростатической экструзии возникает тогда, когда давление в экструзионной камере превосходит значение, требуемое для поддержания режима течения. Этот эффект связан с накоплением энергии объемного сжатия экструдируемой жидкости. Обычно он проявляется в форме пульсаций и приводит к разрушению нити. [c.28]

Уравнения (7)—(9), описывающие энтропийные свойства, можно сопоставить с уравнениями, описывающими энергетические (энтальпийные) свойства [211, форма которых обоснована в рамках молекулярной трактовки термодинамики открытых систем. Энтропийные члены можно исключить, используя классические выражения для свободной энергии объемных фаз и поверхности [c.71]

ЖИДКОЙ поверхности. На измерении теплоты, выделяющейся при исчезновении жидкой поверхности, основан метод определения площади поверхности тонкоизмельченных кристаллических веществ [11]. Твердый образец подвешивают в насыщенном паре жидкости и выдерживают до тех пор, пока он не покроется адсорбированной пленкой. При равновесии, когда давление пара адсорбированной жидкости и давление пара объемной жидкости одинаковы, поверхностная энергия жидкой пленки на твердых частицах становится равной поверхностной энергии объемной жидкости. Затем образец погружают в жидкость, при этом исчезает большая поверхность жидкой пленки, покрывающей частицы. Выделяющуюся теплоту определяют, измеряя соответствующее изменение температуры. [c.244]

Рассмотрение полученных этим методом величин (см. табл. 26) тем не менее показывает [955, 962], что величины одних и тех же энергий связей в большинстве случаев мало зависят от метода приготовления катализатора и мало изменяются при переходе от одного металлического катализатора к другому, несмотря на различия активности этих катализаторов. Исключение составляет связь О — [К], прочность которой изменяется соответственно изменениям ее для связей О — К в кристаллической решетке, поскольку различие свободной энергии объемного и поверхностных соединений К— О и [К] — О мало. [c.497]

Фокс (Fox R. Е.). Создает ли Ваш метод трудности в изучении отрицательных ионов при низких энергиях Объемный заряд перед нитью накала состоит из отрицательных ионов и электронов и, следовательно, должен зависеть от Энергии электронов. [c.480]

Электрическая энергия в электрохимических системах связана с химическими превращениями и, следовательно, с химической энергией реакции. Подобно другим видам энергии — объемно-механической, тепловой, электрической и т. п. — химическая энергия может быть представлена в виде произведения двух факторов фактора интенсивности и фактора экстенсивности или емкости. По аналогии с электрической энергией (где фактором интенсивности является электрический потенциал, а фактором емкости — количество электричества) химическая энергия каждой составной части рассматриваемой системы, например ее -го компонента, разлагается на химический потенциал [Хг — фактор интенсивности массу /П (или количество частиц данного сорта Л ) — фактор мкости. Вместо уравнения (9) можно написать выражение [c.17]

Типовые технологические процессы. (Ред. 1—74) 4Г0.054.102 Поглотители высокочастотной энергии объемные. Типовые [c.135]

При образовании капли из жидкости полное изменение свободной энергии складывается из двух частей выигрыша в энергии связанного С образованием поверхности, и понижения энергии объемной фазы (которое свя- [c.48]

Поскольку толщина поверхностного слоя имеет порядок молекулярных размеров, такое приближение является вполне оправданным при рассмотрении макроскопических свойств жидкостей. Так как свойства вещества в поверхностном слое отличаются от его объемных Свойств, то поверхность обладает свободной энергией отличной 6т энергии объемных фаз (отнесенных к одному и тому же количеству молекул). [c.371]

При постоянной температуре изменение свободной энергии системы может быть обусловлено только изменением объемов первой и второй фаз и площади поверхности раздела. Изменение свободной энергии объемных фаз при постоянной температуре можно написать в виде [c.373]

Кроме внутренних потерь, свойственных процессу передачи энергии от рабочего колеса потоку в отводе и оцениваемых внутренним к. п. д. по (5-6), в вихревых насосах наблюдаются объемные, гидравлические и механические потери энергии. Объемные потери энергии здесь очень [c.127]

Целесообразно определить избыточную свободную энергию поверхностного слоя (сокращенно—свободную поверхностную энергию) аналогично определению свободной энергии объемной фазы (см. стр. 115). В соответствии с уравнением (XVII, 24) [c.468]

Кроме внутренних потерь, свойственных процессу передачи энергии от рабочего колеса потоку в отводе и оцениваемых внутренним к. п.д. по (15-6), в вихревых насосах наблюдаются объемные, гидравлические и ме-хаипческис потери энергии. Объемные потери энергии здесь значительны и составляют до 20% энергии, подводимой к валу вихревого насоса. Оии обусловлены перетеканием жидкости через зазоры между поверхностями разделителя к (с. 1. рис. 15-1) и кромками лопа- [c.389]

Гиббсом были получены не только условия равновесия объемных фаз при наличии поверхностей раздела, но и основные (фундаментальные, как он их назвал) уравнения,. связывающие между собою в дифференциальной форме поверхностные термодинамические параметры. Для внутренней энергии объемной фазы справедливо фундаментальное уравнение йи = = Тс18—рсг1/+2м.1(1/гг. Аналогичное фундаментальное уравнение для поверхностной внутренней энергии в случае плоской поверхности имеет вид [c.142]

Потенш1альная энергия Vвключает потенциальную энергию деформации валентных углов и связей энергию внутреннего вращения и, наконец, энергию объемных взаимодеиствий 11 . Строгое решение диффузионного уравнения практически затруднено, поскольку V - это сложная нелинейная функция от декартовых координат звеньев цепи. Например, энергия и описывается короткодействующим потенциалом Леннард — Джонса (или подобным ему), зависящим от взаимных расстояний звеньев цепи. Другая трудность заключается в нелинейной зависимости тензора Озеена от координат звеньев цепи. [c.36]

Растровая электронная микроскопия включает сканирование, или получение растра (получение изображения разверткой) поверхности материала с использованием сигналов, создаваемых вторичными отраженными электронами [60, 169, 170]. На рис. 4.14 приведены микрофотографии, полученные при использовании этого метода [15, 49, 60, 167]. Этот метод используют для фиксации неоднородностей поверхностей на микрометровом и субмикрометровом уровнях. При облучении микроповерхности (микрообъема) тонко сфокусированным электронным пучком возникают сигналы следующих видов вторичные электроны, отраженные электроны, Оже-электроны, характеристическое рентгеновское излучение (Х-излучение) и фотоны различных энергий. Объемность объекта фиксируется за счет большой глубины фокуса микроскопа и эффекта оттенения рельефа контраста во вторичных электронах. [c.148]

Изменение параметров гетерофаз, присутствующих в объемной воде в количестве не более 0,03%, сопровождается структурно-физическими изменениями свободной воды, представленной гексагонально-клатратны-ми ассоциатами (по 12,24,36 и 48 молекул воды в ассоциате в зависимости от температуры). Подобные изменения могут сопровождаться образованием относительно устойчивых внутренних напряжений в жидкости, что проявляется в увеличении внутренней энергии объемной воды, изменении ее фазового состояния (в соответствии с фазовой диаграммой воды) и диэлектрических свойств. Наиболее удобным инструментом определения активированных состояний воды по фазе свободной воды является метод спектроскопии ИК-поглощения, так как трансформация спектров полос валентных, деформационных и либрационных частот ассоциатов отражает изменение их (ассоциатов) внутренней энергии. [c.354]

В каждой стенке имеются равномерно распределенные источники энергии, объемная плотность теплового потока которых температуру стенок и среднюю раеходную температуру жидкости в канале обозначим и tf, а температуру жидкости на входе в канал tвx Выделим в канале элементарный объем dV=бLгdл и составим уравнение баланса (рис. 3.15, а) разность между вошедшим Фг и вышедшим Фг тепловыми потоками плюс мощность ёФз источников в элементарном объеме полностью рассеивается от стенок канала в протекающую по нему жидкость этот поток обозначим с Ф] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология