Качественное испытание

Необходимо принять меры по созданию дополнительных источников инертного газа для обеспечения безопасного и качественного испытания оборудования на герметичность. [c.112]

Согласно прежним инструкциям качественное испытание на содержание в маслах воды производится в пробирке, в которую на гн-вают 3—4 подлежащего испытанию масла. Нагревание пробирки на масляной бане с температурой 160° а для тяжелых масел 180°, вызывает появление на стенках пробирки слоя беловатой эмульсии, указывающей на присутствие воды. В светлых маслах признаком присутствия БОДЫ служит их мутный вид. 1 [c.231]

А. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИСПЫТАНИЯ НА ВОДУ [c.13]

Изотермический интегральный реактор является идеальным устройством для качественного испытания катализаторов. Он [c.171]

Светоозонное старение. Испытания на светоозонное старение могут быть качественными и количественными. Качественные испытания проводят при одной очень малой концентрации озона. В работах нет указаний на то, что световое излучение находится в определенном количественном соответствии с солнечным. Эти испытания не дают возможности сделать количественное заключение о работоспособности резин в атмосферных условиях. [c.133]

В конце XIX в. в практике титриметрического анализа стали применять синтетические индикаторы сначала фенолфталеин, а затем азокрасители и другие соединения. Использование синтетических индикаторов позволило существенно повысить точность титриметрических методов анализа, так как растительные экстракты, представляющие собой смесь различных природных веществ, имели ограниченную устойчивость и не всегда давали воспроизводимые результаты. Из растительных экстрактов до настоящего времени сохранили определенное значение лишь лакмус и куркума, применяемые главным образом для качественных испытаний. [c.194]

Прочность сцепления Сечение решетки < t 1 А >10 МПа Только качественное испытание [c.162]

Газообразные среды являются наиболее важными, поскольку в них высокопрочные алюминиевые сплавы применяются особенно широко. Качественные испытания по времени до разрушения по- [c.189]

В статьях, описывающих качественные испытания с использованием спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, содержатся указания относительно концентрации раствора и толщины слоя. При таких испытаниях удобнее пользоваться регистрирующим прибором. Если указанные ус--ловия не подходят для конкретного прибора, рекомендуется изменить толщину слоя раствора, но не его концентрацию. [c.42]

КАЧЕСТВЕННОЕ ИСПЫТАНИЕ НА ПРИСУТСТВИЕ АММИАКА [c.67]

Качественное испытание на присутствие никеля [c.216]

Получение лецитина из желтка куриного яйца. В небольшой химический стакан помещают 1/3 часть желтка и добавляют 15 мл горячего спирта. Смесь охлаждают и фильтруют в другой сухой стаканчик. Если фильтрат мутный, то фильтрование повторяют. В отдельной пробе проводят качественное испытание на содержание лецитина. Для этого в сухую пробирку наливают 3 мл ацетона и в него по каплям прибавляют немного фильтрата появление мути указывает на выпадение осадка лецитина. Прозрачный спиртовой экстракт лецитина осторожно выпаривают в токе СОа на водяной бане до 1/3 объема и по каплям добавляют ацетон. Выпавший осадок отфильтровывают и два раза промывают небольшим количеством ацетона. [c.217]

Для суждения о наибольшем количестве алкалоида, которое может содержаться в исследуемом объекте, извлечение производят из определенного количества объекта (это требование должно всегда выполняться и при качественном испытании) до полного извлечения. Хлороформенную вытяжку из щелочного раствора испаряют во взвешенной стеклянной чашечке, высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса и взвешивают. При наличии летучих алкалоидов их переводят в солянокислые соли, выпаривают раствор в вакууме и сушат в эксикаторе над едкой известью. [c.226]

Если значительный черный налет металлического мышьяка образуется раньше, то качественное испытание в аппарате Марша не обязательно проводить в течение часа. [c.327]

Качественные испытания применяют и в количественном анализе, например для определения реакции раствора, для определения полноты осаждения или промывания. Некоторые качественные реакции используют и для количественных определений (например, капельные реакции, см. Капельная колориметрия , стр. 151). Именно поэтому некоторые из этих реакций кратко описываются ниже. [c.28]

Количественному определению СО2 должно предшествовать качественное испытание анализируемой пробы на содержание в ней СОа. [c.48]

Кроме определения общего количества серы, имеются два качественных испытания, имеющих отношение к сернистым соединениям бензинов пробы на коррозию и докторская. Испытание на коррозию производится погружением медной полоски (13 мм ширины и 75 мж длины) в пробирку с 10 см бензина на три часа при 50 или 100° С. Считается, что бензин выдержал испытание, если медная полоска не меняет, цвета в заметной степени. [c.329]

Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Эти качественные испытания в одних случаях должны предшествовать определению (например, перед определением марганца висмутатным методом надо проверить, нет ли в растворе кобальта), в других — они следуют за определением (например, после прокаливания и взвешивания осадка, полученного добавлением аммиака, исследуют, нет ли в этом прокаленном осадке иных веществ, помимо предполагавшихся). Проводить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или проводят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы (так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), иди же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [c.25]

В процессе анализа горных пород или силикатных минералов титан частично (но ни в коем случае не полностью) захватывается осадком кремнекислоты, откуда он извлекается и впоследствии количественно попадает в осадок от аммиака. До того как появился достаточно удобный метод определения титана, на его содержание обычно не проводилось даже качественного испытания. В связи с этим допускались две погрешности, а именно отсутствие титана в перечне находящихся в анализируемом [c.650]

ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА УГЛЕРОД Качественное испытание [c.1014]

При предварительном качественном испытании на двуокись углерода надо помнить о том, что кальцит выделяет двуокись углерода уже при обработке холодной кислотой, в то время как доломит и сидерит в этих условиях двуокиси углерода пе выделяют. Поэтому нельзя пренебрегать [c.1014]

Работая в химической лаборатории, вы уже приобрели значительный опыт в аналитической химии. Вы, вероятно, научились пользоваться аналитическими весами и можете взвешивать с точностью до 0,1 мг (когда это необходимо), можете работать с бюретками и пипетками — этими незаменимыми инструментами объемного анализа, умеете обращаться с простым спектрофотометром, чтобы измерить светопоглощение раствора, и использовать рН-метр для определения кислотности раствора, умеете проводить простые качественные испытания на некоторые обычные неорганические ионы и распознавать некоторые вещества просто по виду. Все эти инструменты и методики входят в арсенал химика-экспериментатора наряду с другими приборами и приемами, часто значительно более изощренными и тонкими. В этой главе будет рассмотрен целый ряд аналитических методов и приемов (хотя, конечно, отнюдь не все), с тем чтобы, не вдаваясь в подробности, дать читателю общее представление об областях их применения. [c.204]

Уд. вес dl)—не менее 0,920. Температура начала кипения— не выше 12,5°, конца кипения—не выше 13,5°. Остаток после отгона должен быть не более 1,0%. Кислотность в пересчете на НС1—не более 0,006%. Продукт должен выдерживать качественное испытание на содержание влаги. [c.1042]

Другие авторы также проводили качественные испытания смеси жидкого кислорода с твердым ацетиленом на взрываемость и отметили высокую ее бризаитность. [c.45]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

Решая задачу автоматизации процесса ректификации по Мико для качественных испытаний при перегонке вин, Коуколь с сотр. [12а] разработал ректификационный автомат для фракционной перегонки. Эта установка обеспечивает регулирование мощности электронагревателя куба в зависимости от количества дистиллята, получаемого в единицу времени. При постоянной скорости перегонки можно разделить смесь на большое число фракций одинакового объема, получаемого в течение предварительно заданного постоянного промежутка времени, например 15 мин. Объем фракций измеряют с помощью термистора, который отрегулирован на определенную высоту уровня жидкости. Этот термистор обеспечивает получение фракции в объеме 25 мл с точностью 0,1 мл. [c.426]

Методы определения воды в нефтепродуктах могут быть разбиты на две группы качественные испытания на воду и количественные методы определения воды в процентах. Качественные испытания, как правило, позволяют определять наличие не только суснензированной и эмульсионной, а также и растворенной воды количественными методами в большинстве случаев растворенная вода не определяется. Суш,ествуют специальные способы для определения содержания растворенной воды. [c.13]

Качественные испытания па присутствие парафина основаны на определении температуры помутнения продуктов, причем последние долл ны быть тщате.пьно обезвон ены, так как в противном случае помутнение может быть вызвано не столько выпаденпем парафина, сколько капельками влаги. [c.378]

Качественные испытания по определению сопротивления материала циклам деформаций обходятся настолько дорого и требуют столь продолжительного времени, что исчерпывающие данные имеются лишь для некоторых высокотемпературных сплавов. Для всех исследованных материалов было найдено, что существенными параметрами являются температура испытания, пластическая деформация за цикл и число циклов [36—38]. Один из способов представления результатов показан иа рис. 7.18, где приведены данные для нержавеющей стали марки 347. Аналогичные данные имеются для бериллия, инконеля и инора-8, сплава с высоким содержанием никеля, подобного хастел-лою В. [c.155]

Перед исследованием часто необходима проверка чистоты вещества и предварительное выделение этого вещества в чистом виде различными пригодными для этого способами (фракционная перегонка, перекристаллизация, сублимация, экстракция, хроматография, зонная плавка и др.). Далее, нельзя не отметить, что при известных условиях качественные испытания следует дополнять результатами количественных определений (например, элементный анализ) и измерением характеристических констант вещества (точка кипения и плавления, плотность, растворимость, оптические и кри-сталлооптические данные, спектры). Более сложные молекулы следует определенным способом разрушать и раздельно исследовать образовавшиеся продукты. [c.56]

При рассмотрейии потенциальных растворителей для экстракционных процессов, очевидно, необходимо знать, смешиваются ли компоненты при намеченных для процесса температурах. Экспериментально исследовалась смешиваемость многих тысяч пар жидкостей. В этом отпошепии полезны качественные испытания, проводимые при комнатной температуре [35, 56 (табл. 2, графа 3)]. Однако более важны данные о критических температурах растворения (КТР) компонентов. Они показывают наличие смешиваемости или несмешиваемости не только при комнатной, но и при любой другой температуре. Кроме того, они дают указания о растворимости при температурах, ниже критической температуры растворения разность критических температур растворения для соответствующих пар жидкостей может служить количественным критерием избирательности растворителя по отношении к двум углеводородам или. другим растворяющимся веществам. [c.240]

Для количественного определения синильной кислоты известную часть объекта (внутренностей и пр.) подвергают очень медленной перегонке с водяным паром (или в токе угольного ангидрида, где это нужно) до тех пор, пока не отгонится вся синильная кислота (предыдущее качественное испытание, как выше описано, даст указания, на какой порции перегона можно остановиться). В приемники (два или три, соединенные последовательно наподобие промывных склянок) при весовом определении помещается раствор азотнокислого серебра (1 20). По окончании перегонки содержимое приемников, помутневшее от Ag N сливается (приемники ополаскиваются дестиллированной водой), подкисляется азотной кислотой, отстаивается, как обычно, фильтруется осадок промывается, вместе с фильтром прокаливается во взвешенном фарфоровом. тигле до постоянного веса и взвешивается (металлическое серебро). [c.44]

Для качественного испытания в поглотительйые склянки помещается 5% раствор едкого натра с добавлением нескольких капель железного купороса (FeSOJ. [c.48]

Цо своим свойствам галлий относится к аналитической подгруппе алюминия. В обычном ходе анализа он попадает в рсадок от аммиака и учитывается совместно с алюминием, если его не определйют и на его содержание не вводят соответствующую поправку. Предварительное качественное испытание обычно проводят искровым спектральным методом после концентрирования галлия. [c.549]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

Осаждение хрома в виде хромата серебра Ag2 r04, хромата ртути Hg2 r04 и хромата бария ВаСг04 представляет интерес главным образом для группового разделения и качественного испытания на хром, а не для количественного его определения, так как многие другие элементы также образуют нерастворимые соединения с этими реагентами. [c.597]

Количество исследуемой воды для определения S04 необходимо брать на основе качественного испытания анализируемого раствора. Для определения сульфатов берут в коническую колбу на 300—400 мл 200 мл исследуемой воды, если же берут не 200 мл, а менее (в случае повышенного содержания сульфатов), то до 200 мл доводят дистиллированной водой. Нагревают жидкость до кипения, а затем прибавляют осторожно, понемногу, 5 мл взболтанной суспензии (ВаСг04) и I мл 2,5 н. раствора соляной кислоты. Оставляют кипеть жидкость еще минуты 3—4. В это время появляется желто-красная или бурая окраска жидкости. [c.132]

Водород технический, получаемый при электролизе растворов хлористого натрия к хлористого калия, должен выдерживать качественное испытание на содержание хлора (не допускается посинение иодкрахмальной бумажки при пропускании слабой струн водорода в течение 1—2 мин.) для водорода, получаемого другими методами, содержание хлора не нормируется. Водород, получаемый по железопаровому методу, должен выдерживать испытание на содержание сероводорода (допускается легкое пожелтение бумажки, смоченной 10%-ным раствором уксуснокислого свинца) [c.53]