Серебро и висмут

Кобальтовый блеск, самородные серебро и висмут, кальцит [c.124]

Для отделения свинца от серебра и висмута к раствору, перед прибавлением серной кислоты, добавляют соляную кислоту. При этом осажда- [c.176]

Обычно на аноде образуется перекись висмута, которую редко удается восстановить полностью. Бауман разделял ртуть и висмут, серебро и висмут, кадмий и висмут. [c.312]

При определении серебра в присутствии меди и висмута [1165, 1166] в исследуемый раствор вводят 10-кратный избыток комплексона III и цианида калия, разбавляют раствор до 250 мл, устанавливают pH 9 и в течение 12 час. осаждают сумму серебра и висмута на платиновом сетчатом катоде в паре с цинковым анодом. Осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте и в течение 6 час. осаждают серебро с медным анодом. Для определения 10 мг серебра требуется 50 мин. [349], если в качестве аиода использовать палочки меди диаметром 5—6 см и длиной 7 см, анолита — насыщенный раствор КС1, а катода — платиновую сетку 27 ем . [c.70]

В рассмотренных выше случаях неорганические ионообменники проявляют селективность при сорбции катионных форм элементов. В качестве примера селективных неорганических анионообменников можно рассматривать сорбенты на основе металлического серебра и висмута, проявляющие высокую селективность к галогенид-ионам. Сорбция происходит по механизму анионного обмена с замещением адсорбированных на поверхности металла ОН -ионов на галогепид-ионы. [c.114]

Приготовленный путем разложения нитрата никеля с последующим восстановлением водородом при 350° С, он не проявил, однако, заметной активности, по-видимому, из-за окисления активной поверхности. Добавки меди, серебра и висмута не привели к получению активного катализатора [15]. Введение в катализатор окиси тория и нанесение его на кизельгур значительно повысили каталитические свойства контакта в отношении синтеза углеводородов. [c.130]

Отделение меди. Электролитический метод редко применим непосредственно для отделения меди, потому что практически все другие элементы сероводородной группы в небольшом количестве осаждаются вместе с медью на катоде кадмий и свинец составляют исключение. Поэтому электролитический метод анализа должен применяться после предварительного отделения группы мышьяка, а из группы меди — ртути, серебра и висмута. [c.95]

Большое распространение в заводских лабораториях имеет метод выделения меди тиосульфатом натрия из сернокислого или солянокислого-раствора. Реактив прибавляют небольшими порциями к кипящему раствору до его обесцвечивания (восстановление железа), а затем вводят небольшой избыток. Медь при этом выделяется в виде сульфида меди (I) вместе с серой. Кроме меди, тиосульфатом натрия полностью осаждаются серебро и висмут и частично мышьяк и сурьма. Катионы первых трех аналитических групп, а также и кадмий тиосульфатом не осаждаются (железо, если оно присутствует в больших количествах, частично сорбируется выпадающим осадком). [c.284]

Тем же методом внутреннего электролиза можно разделить и определить выделенные серебро и висмут, а в фильтрате после выделения меди выделить и определить кадмий. [c.152]

Селен экстрагируется из 6 н, соляной кислоты 40— 60 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде, В этих условиях теллур (IV), серебро и висмут(1П) не экстрагируются ртуть(П) и медь(П) можно выделить предварительной экстракцией дитизоном из нейтральной среды (селен при этом не извлекается). [c.220]

Для определения кислорода в железе, свинце, меди, серебре и висмуте можно нагревать металл в токе водорода и определять образующуюся воду [c.823]

Некоторые ионы мещают определению железа и поэтому должны отсутствовать. В основном это окращенные ионы, а также ионы серебра и висмута, образующие осадки с реагентом. Ионы кадмия, ртути и цинка образуют с реагентом бесцветные растворимые комплексы, понижающие интенсивность окраски. В некоторых условиях мещают также молибден, вольфрам, медь, кобальт, никель и олово [И]. [c.395]

Определению посредством о-фенантролина мешают окрашенные ионы и следующие элементы Серебро и висмут образуют осадки. Некоторые двухвалентные металлы, как, например, кадмий, ртуть и цинк, образуют с реактивом малорастворимые комплексы и этим уменьшают интенсивность окраски, вызванной железом их влияние, однако, можно устранить добавлением большого избытка реактива. При содержании железа 2 у /мл максимально допустимые концентрации этих ионов около 50 у/мл для Сб, I для Hg и 10 у/мл для 2п. [c.222]

Чувствительность определения (в %) меди, марганца, серебра и висмута — 2-10 олова — 2-10 ванадия и кобальта — 6-10 титана, хрома, алюминия и железа— ЫО"" никеля и свинца—6-10" . [c.60]

Чувствительность определения (в %) марганца, меди, серебра и висмута — 1 10 кобальта и ванадия — [c.106]

В большинстве случаев родий осаждают из сульфатных электролитов. Их преимущества перед фосфатными и аминохлоридными большая стабильность и возможность получения толстых слоев родия. Сульфатный электролит содержит КЬ (5 — 7 г/л) и НгЗОд (40 - 50 г/л). Температура электролита 20-30°С, к = 0,8 — 1 А/дм . Добавление в электролит 5 — 6 г/л алюминия или магния способствует почти полному снятию напряжений в осадках. Примеси (добавки) серебра и висмута в электролите повышают отражательную способность покрытий. Детали следует подвешивать под током, а в процессе родирования встряхивать их. Такие условия электролиза обеспечивают т к = 70—75% при к = 0,8 А/дм1 [c.149]

На этой основе находится равновесное состояние не только собственного сульфида свинца, но и легированного серебром и висмутом, причем допускается, что все примесные центры ионизованы (В1 ) [c.566]

Общее количество осадков, ежегодно накапливающихся на очистных сооружениях обследованных предприятий, составляет 77 тыс. т при влажности 98 % (1,5 тыс. т в пересчете на сухое вещество), т.е. они содержат от 10 до 20 т хрома, меди, цинка, более 7,5 т кадмия и свинца, около 4,5 т никеля, 0,75 т олова, 0,03 т серебра и висмута. Приведенные цифры относятся только к обследованным предприятиям, объем осадков всех гальванических производств Москвы гораздо значительнее. [c.191]

Так, при 1000° К равновесие наступало за 3 ч, а при 800° К — за 20 ч. Затем кристаллы быстро охлаждали до комнатной температуры и измеряли эффект Холла и термо-э. д. с., откуда определялась концентрация носителей и тип проводимости. На рис. 90 приведены результаты измерений при 1000° К для чистого PbS и образцов, легированных серебром и висмутом. [c.190]

Изменение концентрации точечных Д. используется для управления физ.-хим. св-вами твердых в-в и хим. процессами с их участием. Так, допируя галогениды серебра ионами кадмия и увеличивая тем самым в них концентрацию катионных вакансий, удается понизить адсорбцию на них додециламина-коллектора в процессе флотации. Точно так же допирование прир. сульфида свинца (галенита) ионами серебра и висмута изменяет заряд пов-сти н ее способность к адсорбции заряженных молекул коллектора при флотации. Допируя TiOj ионами тантала, можно существенно изменять скорость заполнения межгрануляр-ного пространства при спекании методом горячего прессования. Ионную проводимость ZrOj. возникающую вследствие допирования СаО, связывают с образованием вакансий и своб. ионов 0 . Точечные Д. изменяют скорость полиморфных превращений, коррозии металлов и сплавов, процессов спекания и рекристаллизации керамич. материалов. Т. наз. вакансионные состояния часто предшествуют образованию частиц продукта в виде самостоят. твердой фазы при гетерог хим. р-циях. В ряде случаев получение кристаллов с заданной концентрацией точечных Д. определенного вида необходимо при создании материалов для микроэлектроники, лазерной техники, люминофоров и др. [c.30]

Хлоантит NiAss N1. . . . 28,14 As.. . . 71.86 Кобальтовый блеск, самородные серебро и висмут, кальцит 5р8.5 5,7-6,8 5-6 хрупкий [c.124]

Керр И Вайнгард [150] также исследовали бинарную систему исходя из модели Джексона [42, 43] для двух уровней полученные ими результаты они применили к структуре фазовых границ эвтектических сплавов висмута с серебром и висмута с оловом. [c.436]

Лодочникова H. В., К вопросу об определении малых количеств кобальта, никеля и меди в горных породах. Информационный сборник ВНИИ геологии, № 3, 116—128 (1956). [бб ] М а к а р ь я и ц А. И., 3 а г л о д и на Т. В,, Ш у в а л о в а Е, Д,, Определение малых количестн. меди, серебра и висмута в свинце. Сборник паучиых трудов Гос, НИИ цветных металлов, № 12, 130—137 (1956), [c.435]

Можно также выделить медь внутренним электролизом и определить ее, отделяя от бериллия, цинка, марганца, кобальта, никеля, олова (IV), железа, алюминия, лантана, хрома, галлия, индия, таллия(I), циркония, тория, теллура(IV), тантала (V), ванадия, щелочноземельных металлов, магния, кадмия, свинца, арсенатоБ, титана, уранил- и вольфрамат-ионов, прибавляя перед электролизом 10% -ный раствор ЭДТА в количестве, по крайней мере в 10 раз превышающем содержание этих ионов, разбавляя раствор до 250 мл и приводя его pH к 9,0. Электролиз надо проводить с цинковым анодом. Вместе с медью в этих условиях выделяются только серебро и висмут. Если предполагается присутствие этих двух элементов, то рекомендуется их выделить сначала в тех же условиях, но с добавлением 10%-ного раствора цианида калия для связывания меди. Затем надо демаскировать медь, прилив несколько капель 1%-ного раствора формальдегида, и на чистой платиновой сетке выделить медь. [c.152]

Шлам расплавляют и продувают воздухом, причем сурьма, мышьяк и частично серебро удаляются в виде пыли. Пыль улавливают. Остающийся сплав, состоящий из меди, свинца, серебра и висмута, подвергают продувке воздухом, причем образуются сначала свинцово-висмутовый, а затем медно-висмуто-вый шлак, из которых извлекают висмут. Получаемое после продувки сырое серебро очищают разваркой в серной кислоте и получают конечный продукт, содержагций 99,92% Ag и от 5 до 9 г/г Аи. [c.497]

При действии концентрированной соляной кислоты на такие руды часть тяжелого шпата переходит в раствор, но затем, когда кислотность раствора уменьшают перед пропусканием сероводорода, ВаЗО снова выделяется, присоединяется к осадку сульфидов и таким образом попадает в сернокислый свинец]. Найденное количество Ва50 надо вычесть из веса сернокислого свинца и прибавить к весу тяжелого шпата, полученному при анализе нерастворимого остатка. В фильтрате от сернокислого свинца определяют, если нужно, серебро и висмут, в виде хлогистого серебра и хлорокиси висмута. Раствор сперва выпаривают с серной кислотой, нейтрализуют аммиаком, подкисляют азотной кислотой и подвергают электролизу для выделения меди. Остающийся после удаления меди раствор скова выпаривают с серной кислотой, отделяют кадмий от цинка, как указано в т. П, ч. 2, вып. 1, стр. 286 (путем двукратного осаждения сероводородом), и определяют его в виде сернокислого кадмия. Из фильтрата после осаждения сероводородом тяжелых металлов удаляют кипячением сероводород, окисляют раствор перекисью водорода, прибавляют хлористого аммония и осаждают избытком аммиака железо вместе с алюминием и марганцем. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте, еще раз осаждают аммиаком, фильтруют, промывают, прокаливают и взвешивают. После этого растворяют прокаленные окислы в соляной кислоте и, восстановив железо хлористым оловом, титруют его обычным способом марганцовокислым калием. Содержание железа пересчитывают на окись железа. [c.579]

Поскольку дитизонат меди имеет высокое значение константы экстракции, медь можно отделить в разбавленных кислотах от цинка, кадмия, свинца и других элементов, дитизонаты которых имеют низкое значение константы экстракции. Мешают только ртуть, серебро, золото, палладий и большие количества висмута. Первые два элемента (а также висмут) можно за.маскировать 0,1 М раствором бромида при pH 1 или — более эффективно — 0,1 М раствором иодида [458]. Палладий можно выделить предварительной экстракцией диметилглиоксимом. Другой метод отделения меди от ртутн, серебра и висмута состоит в промывании органического экстракта дитизонатов 2%-ным раствором иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте [102, 691]. Дитизонат меди остается в органической фазе, в то время как дитизонаты других элементов разлагаются. [c.213]

В аммиачной среде в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются только медь, ртуть (II), серебро и висмут. Таким способом можно провести количественное колориметрическое определение меди. [c.133]

Эффективность применения в атомной флуоресценции метода периодического сканирования непрерывного спектра ксеноновой лампы ЛКСШ-200 на частоте 410 Гц для подавления влияния фликкер-шума рассеянного света была оценена на примере определения таллия, серебра, и висмута в горных породах. При сканировании непрерывного спектра пределы обнаружения этих элементов атомно-флуоресцентным методом в 5—8 раз ниже, чем без сканирования спектра. Так, чувствительность определения Ад (328,1 нм) без сканировния 1,0-10 %, а со сканированием 7,0-10 %, которая в то же время намного меньше, чем с применением ламп с полым катодом (1,0-10 %). Аналогичное явление наблюдается для В1, Т1, РЬ, однако для Мп 403,1 нм) получается чувствительность большая со сканированием (8,Ы0 8%), что можно объяснить хорошей компенсацией фликкер-шумом зоны поглощения. [c.208]

Из числа искусственных радиоэлементов кадмий и астатин были изолированы возгонкой от своих материнских серебра и висмута [1,7, 14]. На этом пути были получены очень тонкослойные источники [55], например одноатомные слои (при возгонке в вакууме почти свободного от неактивных загрязнений фосфата железа) и [45, 46]. Было обнаружено, что степень чистоты конденсированного Р увеличивается двойной возгонкой. Для чистоты получаемого продукта имеет значение ширина температурного интервала возгонки, что было проверено путем измерения эффективности р-отдачи (см. гл. IX, п. 2) из источника. При двухстадийном процессе на первой стадии вещество конденсировалось на платиновой ловушке , а на второй стадии использовалась только одна из конденсированных фракций. Возгонка хлорида использовалась для отделения радио4х)сфора, смешанного с неактивным фосфором, от железа после восстановления хлорного железа в хлористое [4]. [c.26]

Для сохранения нейтральности заряда в бинарных полупроводниках вместо анионов и катионов могут служить электроны (или дырки). Подобные носители дают возможность рассматривать заряженные вакансии точно так же, как ионизированные примеси, и использовать для их исследования измерения проводимости и эффекта Холла. Нестехиометрическое поведение может возникнуть из-за образования вакансий типа Френкеля или Шоттки. Еще в 1907 г. Бедекер [21] показал, что проводимость Си з величивается с избытком Однако только Вагнер с сотр. [22] установил количественные зависимости проводимости N10, ЕеО и многих других окислов от давления кислорода. В более поздних работах, особенно в работах Айзенмана [23] и Хинтербергера [24] по РЬ8, установлена роль анионных и катионных вакансий как доноров и акцепторов. Совсем недавно стало возможным получение монокристаллов РЬ5, и Блум [25] подробно исследовал влияние давления паров серы не только на свойства нелегированного РЬ5, но и на свойства РЬ5, легированного серебром и висмутом. [c.277]

Вели , Диверс и Хедже установили автокаталити-ческое действие азотной кислоты на процесс растворения в ней меди, ртути, серебра и висмута (видимо, вследствие образования азотистой кислоты). Растворение этих металлов замедлялось при введении в кислоту мочевины, бертолетовой соли или перекиси водорода, реагировавших с HNO. [c.90]

Образованием комплексных ионов [HgJ,] , [PbJ ] , [AgJg] и [BiJJ обусловлена растворимость иодидов ртути, свинца, серебра и висмута в избытке осадителя — иодистого калия. [c.294]

Мешающие вещества. Смесью бензола и бутилацетата в условиях экстракции комплекса бутилродамина с бромтеллуритом экстрагируются и мешают определению теллура индий, тал-лий(1П), сурьма(У), золото(1П), ртуть(1) и (II), железо(1П), медь(1), олово(И) и (IV), серебро и висмут [191]. Селен(1У) в этих условиях не мешает определению теллура, поэтому при определении теллура предварительно отделяют теллур и селен гипофосфитом. При этом в осадок переходят золото, ртуть и частично соосаждается железо. [c.270]

Комплексоно-метрнческии метод определения меди нредусмат-ривает предварительное выделение ее тиосульфатом натрия. Серебро и висмут, выделяюш иеся тиосульфатом натрия вместе с медью, мешают ее определению. [c.164]

Почти всегда свинцовый блеск содержит серебро, зачастую в нем находятся примеси соединений цинка, меди, железа, а иногда олова, мышьяка, сурьмы, висмута, молибдена, марганца, селена, урана. В земной коре свинцовому блеску сопутствуют пирит, халькопирит, арсенопирит, обманка, серебряные тиосоли, медь, свинец и т. д. Из свинцового блеска извлекают главным образом свинец, серебро и висмут. В результате изменения в залежах свинцового блеска образуется англезит PbS04, церуссит Pb Og, пироморфит, миметезит, ванадинит, вульфенит и т. д. [c.427]

Несколько менее важное значение имеют жильные месторождения в Канаде, расположенные около Северного полярного круга недалеко от Большого Медвежьего озера. Они также залегают в очень древних горных породах (1,4 10 лет). В этих ураноносных жилах было найдено по крайней мере 50 минералов, включая различные сульфиды, окислы, арсениды и самородные металлы-серебро и висмут. Из металлов там находят железо, кобальт, никель, молибден, медь, цинк, свинец, марганец, серебро, висмут, мышьяк и сурьму. По-видимому, как и в Шинколобве, водные растворы, из которых осаждались уран и другие минералы, были образованы на очень больших глубинах, где они, находясь при относительно высокой температуре, испытали на себе влияние магматической активности. Недавно были найдены довольно хорошие жильные месторождения урана около оз. Атабаска, провинция Саскачеван. Минерализация здесь также очень сложна. [c.120]

Содержание урана в земной коре составляет только примерно 4- 10 % [2. Это больше, чем соответствующие значения для таких известных элементов, как серебро и висмут. Известно более 25 минералов урана, из которых наиболее важен уранинит (иОг), урановая смолка (1102,2-2,67), аутонит [Са(и02)2(Р04)гХ Х НгОд] и карнотит [К2(и02)2(У04)2- НгО]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология