Румпф

Совсем недавно Румпф, Боро и Рейхерт [716] провели расчеты оптимизации эффективности циклона и перепада давления, используя ЭВМ для получения характеристик циклона, выраженных через коэффициент разделения В. [c.268]

Аналогичные недочеты при исследовании Р-системы РО в работе [3351] привели ее авторов к выводу о том, что верхним состоянием этой системы являются два близких электронных состояния 2 и с энергиями возбуждения Те = 30260,8 и 30606,5 см . В действительности верхним состоянием Р-системы полос РО является состояние с энергией возбуждения Те = 30841,61 как это было показано Дресслером [1402] и Сингхом [3747]. Сравнение с другими двухатомными молекулами, электронные оболочки которых близки по структуре к электронной оболочке РО, не дает никаких оснований предполагать, что молекула РО имеет два близких электронных состояния с энергиями возбуждения порядка 19 ООО см . Молекула SiF наиболее близка к молекуле РО по строению электронной оболочки. Согласно данным табл. 201, первым возбужденным электронным состоянием молекулы SiF является состояние со значением Те = 22858,4 см , которому, по-видимому, соответствует электронное состояние РО с энергией возбуждения около 19 ООО см , открытое Румпфом. [c.406]

Вывод о том, что верхнее состояние системы полос РО, наблюдавшихся Румпфом, является состоянием принимается также в работе Уолша [4146]. [c.407]

РО(газ). Линейная экстраполяция наблюдавшихся уровней колебательной энергии основного электронного состояния молекулы РО приводит к явно завышенному значению Оо(РО) = 57 ООО аи" , или 163 ккал/моль [1705, 1402]. Более удовлетворительное значение Оо (РО) = 143 ккал/моль было вычислено Румпфом [3567] по результатам спектроскопического изучения холодного свечения белого фосфора. Это значение с погрешностью +12 ккал/моль было рекомендовано Гейдоном [1668]. [c.430]

Румпф [1 ] выделяет четыре способа измельчения (рис. 2.6) [c.88]

Рис. 2.6. Механизмы усилий при измельчении (по Румпфу)

Румпф. Защита от газов. Руководство для пожарных, для горнорабочих, [c.245]

Значительные энергетические изменения возможны также в процессе разрушения. На фронте разрушения, проходящего через кристалл или стекловидное вещество, концентрация энергии очень высока. Она может быть причиной возникновения дислокаций на фронте разрушения (за счет создания высоких напряжений сдвига) или же превращается в тепловую энергию. Используя уравнения теплопроводности, можно рассчитать температурные профили перед фронтом трещины. Румпф подсчитал повышение температуры как функцию скорости распространения трещины и расстояния от фронта разрушения. При больших скоростях разрушения в субмикроскопических зонах (протяженностью в несколько ангстрем) могут появляться очень высокие температуры, которые значительно превышают температуру плавления. Превышение температуры пропорционально удельной поверхностной энергии о, освобождающейся при разрушении Физически она ие связана с поверхностью разрушения, но может расходоваться на пластическую деформацию перед фронтом трещины разрушения. [c.440]

Расчет повышения температуры, по Румпфу, является проблематичным, так как длительность разрушения, по-видимому, настолько мала, что еще нельзя применять максвелл — больцмановское распределение энергии частиц. К этому следует добавить, что указанные объемы настолько малы, что неприменимо также и статистическое определение температуры. Поэтому лучше говорить об эквивалентной температуре, которая является мерой локально сконцентрированной тепловой энергии. Следовательно, нельзя безоговорочно считать, что расчетные значения равны фактической температуре. Только на большом удалении от фронта трещины объемы и время процесса достаточно велики, чтобы предположить термическое равновесие. Экспериментально найденные превы- [c.440]

Г. Румпф. Образование хрупкого излома в кристаллических телах объясняется блокировкой движения смещений и их накоплением на границах зерен или у пересечения плоскостей скольжения. Наибольщее количество исследований проведено с металлами. При низкой температуре причиной возникновения хрупкого излома металла может быть и образование двойников. Какой механизм и при какой температуре является основным, зависит от склонности вещества к реакциям скольжения и от его структуры. [c.39]

Г. Румпф. Возможность создания прибора для определения [c.39]

После того, как проф Румпф в предыдущем докладе рассмотрел физические принципы развития отдельной трещины при дроблении, я хотел бы с помощью снимков, полученных путем скоростной киносъемки, попытаться дать наглядное представление о ходе процесса. По моему мнению, именно наглядность снимков значительно помогает правильному пониманию этого быстро протекающего процесса. [c.41]

К. Петерс. Для того чтобы всесторонне рассмотреть высказывания проф. Румпфа, потребовался бы второй, более длинный доклад о термодинамике и кинетике реакций твердых тел. Здесь же можно дать только несколько кратких справок. [c.95]

Мы поставили себе задачу определить прочность, работу измельчения, образующийся зерновой состав и поверхность частиц, величина которых изменяется от нескольких микронов до нескольких миллиметров. Для этого диапазона зернового состава, важного для тонкого измельчения, прочности не известны, ибо обычные показатели прочности, измеренные на более крупных образцах, нельзя экстраполировать. Кроме того, частица неправильной формы ведет себя иначе, чем образец призматической или цилиндрической формы. Об этом сообщалось в работе Румпфа [6]. [c.112]

Г. Румпф. По величине растягивающих и касательных напряжений можно заключить, если это представляет интерес, что напряжения однозначно определяются одним из предложенных методов. Например, если опыты проводятся в вискозиметре, то можно определенно говорить о величине возникающих напряжений сдвига. По значениям прочности агломератов на растяжение можно при определенных условиях судить о величине сил сцепления, если известны другие влияющие факторы, например структура агломератов, величина отдельных составляющих частиц, содержание -влаги, пористость. Вообще говоря, может быть определен и вид сил связи, для чего должен быть также известен химический состав составляющих, возможных связующих и т. д. [c.157]

Под названием ударные машины для тонкого и сверхтонкого размола имеются в виду такие мельницы, которые измельчают материал с максимальным размером частиц в несколько сантиметров или же частицы средней крупности до 50 мк и менее и которые относятся по принципу действия к механизмам второй группы по классификации Румпфа [1]. В этих мельницах частицы размалываемого материала измельчаются при столкновении с твердой поверхностью (стенка, мелющий орган или другая частица), причем кинетическая энергия относительного движения в первый период столкновения более или менее полностью превращается в работу деформации, а возникшее напряжение зависит от скорости удара и радиуса кривизны в месте удара. В настоящее время для тонкого размола применяются скорости удара от 60 до 180 м/сек. [c.444]

Прежде всего следует предпринять попытку, опираясь на работы Румпфа [2], разработать классификацию мельниц ударного действия, чтобы (особенно в случае новых конструкций) лучше включить ту или иную машину в массу уже известных типов. При этом надо считаться с тем, что систематика связана с известной произвольностью и что частично затушевываются очень важные различия в конструкции машин, а также такие особенности, которым производитель придает особое значение. [c.445]

Движение частиц в воздушном потоке изучено Румпфом, который недавно опубликовал ряд своих интересных исследований в этой области [9—11]. Ниже приводится их краткое изложение. [c.484]

В соответствии с недавней работой Румпфа относительно скорости частицы средняя скорость струи, выходящей череэ небольшое сопло, на расстоянии х от сопла в осевом направлении выражается следующим уравнением [c.486]

Это основное уравнение струйного размола, а величина /( показывает сравнительную величину размалываемости частиц посредством этого метода (в кГ). Что касается упомянутого выше второго допущения, то Румпф [11] недавно представил очень интересные фотографии, на которых ясно изображены яркие, светлые формы струй в темноте мелющей камеры. В этом опыте был использован сахарный порошок, так как частицы сахара начинают светиться в момент сильного столкновения в зоне струи, когда образуются трещины. [c.492]

По трифэнилэтену измерения Смайса и Дорнте [235], хотя и более старые, повидимому, более точны, чем измерения Лумброзо и Румпфа[149]. [c.422]

Шеррил и Нойс (103] в дискуссии по результатам работ (203, 216, 217] ставят под сомнение найденное значение константы, т.к. среднее значение получено из весьма различаюишхся величин. В (И, 112] константа равновесия бисульфит - сульфит определена как ЫО" . В последующей серии исследований сульфитных растворов методом потенциометрического титрования со стеклянным электродом Бриттон и Робинсон (108] получили значение рКг 6,99 Румпф (220] - 6,96 Брипон и Робинсон 106] с использованием соединения сурьма - окись сурьмы электрода - 7,74 Бриттон и Додд [107] при титровании с вольфрамовым электродом - 8,78. [c.60]

Румпф [3567] наблюдал в спектре зеленого свечения, сопровождающего холодное окисление фосфора, систему полос, расположенную в области 3260—6500 А. Он измерил положения кантов 14 полос этой системы и формально расположил их в две схемы Деландра, которые посредством сдвига примерно на 530 см могут быть совмещены друг с другом. Поэтому Румпф предположил, что наблюдавшиеся им полосы РО обусловлены переходами из двух близких электронных состояний (Voo = 19024 и 19571 в основное состояние. Это предположение Румпфа о возможности существования двух близких электронных состояний РО с энергией возбуждения около 19000 ненадежно, так как спектр РО в работе [3567] был получен на приборе с низкой дисперсией и его анализ проводился формально, без учета того, что вследствие расщепления состояния Х П в спектре РО имеются полосы с различным оттенением кантов. [c.406]

Окислительно-восстановительные взаимоотношения брома с перекисью водорода такие же, как и у хлора, только бромат восстанавливается перекисью до бромида и элементарного брома. Наиболее обстоятельные исследования по галогенам проведены с йодистыми соединениями. Обзор старой литературы дан Уолтоном [175] нужно также отметить значительные работы в этой области, принадлежащие Абелю [176]. Недавно по этим реакциям опубликован обзор Моргана [177]. Сводку реакций, приведенную в табл. 73, составили Брей и Либхафский [178] черточки означают, что реакций практически не происходит. Необходимо упомянуть о ряде исследований некоторых особенностей реакций йода с перекисью водорода. Румпф [179] опубликовал спектрографическое исследование реакции с йодидом имеется также сообщение об изменениях pH, происходящих в системе, содержащей йодид и тиосульфат [180]. Окисление йодида лежит в основе часовой реакции [181]. Эта реакция катализируется железом по этой так называемой реакции Шенбейна опубликован ряд работ [182]. [c.334]

Если не считать нескольких опытов, проведенных в других странах, то можно сказать, что первоначальная разработка н промышленное внедрение методов гидрирования окиси углерода были осуществлены главным образом в Германии. Сотрудники фирмы BASF (Митташ, Шнейдер, Пир, Витцель, Румпф, Штейн, Лютер и Винклер) своевременно оценили огромные технические [c.148]

Если не считать нескольких опытов, проведенных в других странах, то можно сказать, что первоначальная разработка и промышленное внедрение методов гидрирования окиси углерода были осуществлены главным образом в Германии. Сотрудники фирмы BASF (Митташ, Шнейдер, Пир, Витцель, Румпф, Штейн, Лютер и Винклер) своевременно оценили огромные технические и экономические возможности процесса гидрирования окиси углерода. В 1913 г. был выдан основной патент (Шнейдер, герм. пат. 293787 от 8 марта 1913 г.), в котором приводились важнейшие варианты использования процесса гидрирования. Основываясь на производственном опыте синтеза аммиака под давлением, фирма BASF смогла сравнительно быстро осуществить в промышленных условиях гидрирование окиси углерода до метанола под давлением в присутствии катализаторов (ZnO—Сг.,Оз). В дальнейшем было осуществлено гидрирование СО под давлением в изобути-ловое масло —смесь высших спиртов. Этот синтез положил начало совершенно новому направлению промышленной переработки алифатических соединений сначала на заводах в Людвигсгафене— Оппау, а затем на заводах в Лейна. [c.148]

Молекулярная разрывная прочность была достигнута в волокнах кварцевого стекла диаметром около 3 мк [20] и у игловидных отдельных кристаллов железа диаметром 1—3 мк [21]. В докладе Шёнерта и Румпфа (см. стр. 111) сообщается об опытах по раздавливанию стеклянных щаров. В этих опытах при диаметре шаров менее 30 мк достигалась молекулярная прочность. Для больших шаров удавалось повысить прочность до молекулярной с помощью тщательной обработки внешней поверхности. [c.20]

Г. Румпф. 1. Приведенные численные значения относятся к напряжениям, которые действительно наблюдаются в промышленных смесителях. Теплообразование за счет напряжений сдвига вызывает трудности с отведением тепла. Без сомнения, возможности применения дезагломерации в вязких потоках становятся ограниченными, ибо при большом тепловыделении уменьшается также величина напряжений сдвига. [c.149]

Физическими основами воздушной сепарации являются принципы разделения потоков, которые применяются как при се-диментационном разделении и отмучивании в жидкостях, так и при методах механического отделения взвешенного материала в камерах для улавливания пыли, циклонах, гидроциклонах и центрифугах. Так как эти принципы подробно описаны В. Бартом 1], Г. Румпфом [2, 3] и Ф. Кайзером [2], то здесь не следует останавливаться на них детально. [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология