Дресслер

Эмиссионный спектр Ра в шумановской области исследовал Дресслер [1402, 1403]. Им были найдены две новые системы, расположенные в интервалах длин волн 1680—1760 и 1500—1530 A. По кантам / -ветвей полос этих систем Дресслер установил, что они соответствуют переходам с неизвестных ранее электронных состояний Ра с высокими энергиями возбуждения (состояния С и D) в основное электронное состояние Данные, полученные Дресслером для этих электронных состояний Ра. приведены в табл. 116. [c.405]

Аналогичные недочеты при исследовании Р-системы РО в работе [3351] привели ее авторов к выводу о том, что верхним состоянием этой системы являются два близких электронных состояния 2 и с энергиями возбуждения Те = 30260,8 и 30606,5 см . В действительности верхним состоянием Р-системы полос РО является состояние с энергией возбуждения Те = 30841,61 как это было показано Дресслером [1402] и Сингхом [3747]. Сравнение с другими двухатомными молекулами, электронные оболочки которых близки по структуре к электронной оболочке РО, не дает никаких оснований предполагать, что молекула РО имеет два близких электронных состояния с энергиями возбуждения порядка 19 ООО см . Молекула SiF наиболее близка к молекуле РО по строению электронной оболочки. Согласно данным табл. 201, первым возбужденным электронным состоянием молекулы SiF является состояние со значением Те = 22858,4 см , которому, по-видимому, соответствует электронное состояние РО с энергией возбуждения около 19 ООО см , открытое Румпфом. [c.406]

Эти системы полос Дресслер обозначил как системы С- X и В -з- X. [c.409]

ХЩ молекулы PS. Он определил приближенную величину постоянной спин-орбитального взаимодействия PS в состоянии Х П, а также провел частичный анализ вращательной структуры полос одной из систем. Найденные Дресслером в работе [1402] значения молекулярных постоянных приведены в табл. 117. [c.410]

Дресслером и Рамзаем [30] были предприняты попытки получить инфракрасные спектры поглощения свободных радикалов в непрерывно возбуждаемых системах. Ввиду сравнительно долгого времени жизни (—0,1 сек) для изучения был выбран радикал HNO. Хотя электронный спектр поглощения в области 7600 Л был легко получен, инфракрасного поглощения этого радикала в области 3000— 4000 см при использовании оптического пути длиной в 20 лг и спектрографа с решеткой с разрешением 0,1 см -обнаружено не было. [c.28]

Большинство исследователей, однако, заполняют сменную колонку силикагелем. Как указывалось выше, распределительную жидкость на инертном твердом носителе можно заменить второй колонкой для ГАХ. Дресслер и др. [211 для анализа выдыхаемого воздуха применяют колонку длиной [c.169]

Холлис и Хайес [60], определявшие воду в различных средах на немодифицированных и модифицированных полярными жидкими фазами порапаках, установили, что сорбент, представляющий собой пористый полимер с нанесенной на него жидкой фазой, по своим хроматографическим свойствам отличается как от самого полимера, так и от жидкой фазы, нанесенной на любой другой носитель. Разделительная способность модифицированных пористых полимерных сорбентов основана на суммарном действии пористого полимера и неподвижной жидкой фазы. К такому же выводу пришли Джонс [61], Янссон с соавторами [62], Дресслер, Гука и Янак [36], Бомбаух и др. [63]. [c.74]

Молекулярные постоянные РО в основном электронном состоянии определялись при исследованиях р- и Х систем полос. Впервые эти системы полос наблюдали Гейтер [1704] и Петрикалн [3230, 3231], которые обратили внимание на большое их сходство с 3- и у-систе-мами полос N0, вследствие чего в литературе за ними закрепились такие же наименования. В дальнейшем р-систему полос РО исследовали Керри, Л. Герцберг и Г. Герцберг [1235], Раманадхам, Рао и Састри [3351], Дресслер [1402] и Сингх [3747], у-систему — Гхош и Болл [1705], Сен-Гупта [3684] и Рао [3397]. С наибольшим разрешением [В- и у-системы полос РО были получены в работах [3747, 3397] на приборах с дисперсией в 0,35 к мм. В р-системе [3747] вращательную структуру удалось проанализировать только для трех полос (О—О, О—1 и 1—1), тогда как в -системе [3397] анализ вращательной структуры был выполнен для семи полос (О—О, О—1, 1—О, 1—2, 2—1, 2—3, 2—4). Найденные Рао [3397] значения молекулярных постоянных РО в состоянии приняты в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 116. Они находятся в хорошем согласии со значениями соответствующих величин, найденными Сингхом [3747] в результате анализа вращательной структуры трех полос 3-системы Близкие значения колебательных постоянных (u) = 1232,5, сол = 6,5 см ) были найдены Дресслером [1402] на основании измерений кантов и анализа контуров 24 полос [3-системы. Менее точные значения колебательных постоянных РО в состоянии определялись ранее в работах [1235, 3351, 1705] по кантам полос 3- и у-систем. До опубликования работ [3397, 3747] вращательные постоянные РО в состоянии Х Пг были известны только на основании анализа вращательной структуры полос у-системы, проведенного Сен-Гуптой [3684]. Значения вращательной постоянной Ве, найденные Сен-Гуптой ( П.д) = 0,7613, = 0,7645 см ) намного отличаются от значений, полученных Рао [3397] и Сингхом [3747]. Рао показал, что это различие обусловлено систематическими погрешностями, допущенными в работе [3684] при определении положений отдельных линий в полосах у-системы и при проведении анализа их вращательной структуры. [c.406]

Приведенные в табл. 116 значения колебательных постоянных РО в состоянии вычислены Дресслером по приближенным значениям нулевых линий 24 полос Р-системы в прекрасном согласии со значением AGi = 1137,41 полученным Сингхом. Значения остальных постоянных РО в состоянии приведенные в табл. 116, основаны на результатах анализа Сингха. [c.407]

Электронные состояния молекулы РОс более высокими энергиями возбуждения (состояния Е, Е и F) были обнаружены Дресслером [1402] и Дурга и Рао [1422] при исследовании спектра РО в шумановской и в видимой областях спектра. В интервалах длин волн 1970—2140, 2050—2170 и 1820—1930 А Дресслером были найдены три дублетные системы полос РО, соответствующие переходам с ранее не исследованных возбужденных состояний РО в основное состояние Х Пг. Тип этих электронных состояний Дресслер не смог определить вследствие низкой дисперсии прибора. Он обозначил их буквами ,D яЕ.В табл. 116 соответствующие состояния обозначены буквами D, Е я F. Приведенные в табл. 116 данные о состояниях D я F получены Дресслером на основании анализа полос систем D Х Иг и F —> Х Иг. Вопрос о типе электронных состояний D, Е я F в работе [1402] не обсуждался. В табл. 116 принято, что D-состоявне молекулы РО является 2+-состоянием на основании аналогии с соответствующим состоянием SiF (см. табл. 201). Приведенные в табл. 116 молекулярные постоянные РО в двух близких дублетных возбужденных состояниях Е я Е получены Дурга и Рао [1422] в результате анализа систем полос Е В 2+ я Е В 2+, расположенных в видимой области спектра. По мнению авторов работы [1422], состояния Е я Е являются А-состояниями. [c.407]

PS. Полосы молекулы PS впервые наблюдали Дресслер и Мишер [1403] в спектре разряда через гелий, содержащий малые добавки паров P4S3. Исследование спектра PS выполнено Дресслером [1402 на приборе средней дисперсии. В работе [1402] описаны две системы дублетных полос PS, расположенные в областях длин волн 2720—3090 и 4240—5940 A . Дресслер измерил канты полос этих систем (соответствующие и 5 и у 7) и расстояния между кантами. На основании этих данных он проанализировал колебательную структуру обеих систем и нашел, что нижнее состояние PS в обеих системах идентичное. Дресслер указывает, что это состояние должно быть основным электронным состоянием [c.409]

Дресслер [1402] короткой экстраполяцией уровней колебательной энергии РО в состоянии нашел, что диссоциационный предел этого состояния совпадает с предиссоциа-ционным пределом в состоянии Р, расположенным над уровнем V = О состояния Х Пг примерно на 55 ООО см . Ошибочно предполагая, что состояние В является состоянием типа П, в котором РО диссоциирует на Р( Б) + 0( Р), он получил 0(,(Р0) = 55 ООО—11 370 = = 43 630 см , или 124,7 ккал/моль. Поскольку, однако, состояние В является состоянием [c.430]

По контрактному соглашению между федеральной администрацией по контролю за загрязнением воды и двумя отделами ф мы "Пулмен Инк Келлог К и Свинделл-Дресслер К " в США велась работа над проектом установки третичной очистки стоков НПЗ на расход 37850 м /сутки. Установка была рассчитана на получение очищен- [c.45]

В возбужденном состоянии наблюдались длинные прогрессии для деформационного колебания (у = 3, 4,. .. 18) и были обнаружены большие колебательные расщепления. Согласно диаграммам орбит, данным Уолшем (рис. 3), два состояния из принимающих участие в переходе могут рассматриваться как возникающие из простого П -состояния молекулы. Так как молекула в возбужденном состоянии имеет линейную конфигурацию (возможность малого потенциального барьера в конфигурации с углом 180°неможетбыть окончательно исключена из анализа спектра), то верхнее состояние можно рассматривать как половину П-состояния и записать символом AJl . Действительно, для каждого значения К наблюдается только один подуровень в возбужденном состоянии, хотя для полного П-состояния в общем ожидается два таких уровня. Кроме того, наблюдаемые уровни появляются в порядке S, А,. .. или П, Ф,. .. с уменьшением энергии. Следовательно, эти уровни могут быть отождествлены с самыми верхними колебательными уровнями на рис. 12, б, связанными с каждым значением V2- На основании расщеплений наблюдаемых нодуров ней Дресслер и Рамзай [28, 291 установили, что е значительно больше 1 тем самым они показали, что потенциальная кривая нижнего состояния имеет максимум при угле 180°. [c.61]

В связи с эффектом Реннера было сделано три новых вывода. Попл и Лонгет-Хиггинс [1781 распространили теорию Реннера на случай очень больших расщеплений, наблюдавшихся в спектре NH2 Дресслером и Рамзаем 1291, и получили количественно удовлетворительное согласие с экспериментальными значениями термов. Попл расширил эту теорию на случай эффекта связи между спином электрона и электронным орбитальным угловым моментом. Пример эффекта Реннера с малыми расщеплениями (ср. рис. 12, б) был найден Диксоном [170] в состоянии радикала [c.67]

Поскольку в специальной литературе в последние годы появилось большое число работ по хроматографическому анализу вредных веществ, мы сошлемся лишь на сб. СН1М1А, дек. 1978, а также обзоры Брауна и Пернелла [218], Дресслера [219] и Карасека и др. [220]. [c.362]

В дополнение к этой главе можно рекомендовать прекрасный обзор чешских згченых М. Крейчи и М. Дресслера [47]. — Прим. ред. [c.361]

Простейшая схема механизма подъема и поворота свода показана на рис. 9-22 (фирма Свинделл-Дресслер, США). К кожуху печи крепится крестообразная стальная огливка с вертикальной и горизонтальной цилиндрическими расточками. В вертикальной расточке расположен [c.425]

Компаниями "Пулман-Келлог" и "Свиндэл-Дресслер" разработан проект установки для третичной очистки сточных вод НПЗ производительностью 37850 м /сут [84,86]. [c.18]

Количество потребного воздуха на выходе из воздухопровода определяется по числу людей, работающих в отсеке. На одного рабочего считают достаточным 3 м мин воздуха. Вследствие утечек через неплотности трубопровода, в особенности клепаного, воздуходувки следует рассчитывать на большую производительность. По Е. Аудиберту и У. Дресслеру отношение количества воздуха, подаваемого воздуходувкой, к количеству воздуха в конце воздухопровода зависит от длины, диаметра и типа вентиляционных труб. На фиг. 12 приведены результаты исследований трубопровода, выполненного из цельнотянутых труб, и трубопровода, склепанного из листового железа. Величина к определяет отношение количества воздуха, подаваемого воздуходувкой, к количеству воздуха в конце воздухопровода. О — диаметр воздухопровода, а р — давление за воздуходувкой. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология