Криптон на цеолитах

Адсорбция криптона (цеолит 5А) [c.92]

NaA адсорбируют метан, в меньшей степени этан. Углеводороды более тяжелые, чем этан, цеолит NaA не адсорбирует. Хорошо адсорбирует NaA этилен, пропилен, ацетилен, двуокись углерода, сероводород, метиловый спирт, криптон и ксенон. [c.216]

Рис. 2.4. Температурная зависимость средней плотности адсорбированного криптона на цеолите КаХ

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Цеолит марки ЫаА, адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 4А. К таким веществам относятся вода, углекислый газ, сероводород, аммиак, этан, этилен, пропилен, низшие ацетиленовые углеводороды нормального строения. При более низких температурах в существенных количествах адсорбируются инертные газы (неон, аргон, криптон и ксенон), кислород азот, окись углерода и метан. Цеолит КаА не адсорбирует высшие нормальные парафины, начиная с пропана, парафины ызо-строения и бутены-2, высшие спирты и все соединения циклического строения. [c.428]

Фиг. 3. Изотермы адсорбции двуокиси углерода криптона и ксенона из смесей с кислородом на цеолите СаА температура 20— 21° С.

Фиг. 4. Зависимость степени очистки кислорода от Oj в присутствии криптона от времени адсорбции. Цеолит СаА. Исходная смесь 0,48% Кг. 0,61% СОг в кислороде

Для оценки возможного взаимного влияния компонентов были проведены опыты по динамической адсорбции двуокиси углерода на цеолите СаА из тройных смесей кислород—двуокись углерода—криптон. Результаты этих опытов приведены в табл. 1 и на фиг. 4. [c.173]

Как видно из фиг. 7, разница в содержании криптона до и после слоя адсорбента незначительна. Если даже принять, что количество криптона, адсорбированное на цеолите, составляет 10% от исходного содержания криптона в концентрате, и адсорбция происходит в течение времени, равного /з от общей длительности опыта, то потери криптона не превысят 3%. [c.178]

С использованием различных адсорбентов методом газовой хроматографии возможно проведение полного анализа атмосферного воздуха. Разделение гелия, неона и водорода производится с использованием в качестве адсорбента активированного угля. Аргон, криптон, ксенон и двуокись углерода элюируются на силикагеле. На цеолите СаА может быть получено разделение кислорода, азота и окиси углерода. В объеме пробы, равном 5 мл, определе-ло до 0,28 7о двуокиси углерода, 0,2—1,0% аргона, 20,2 /о кислорода и 78,7% азота. [c.59]

Теплота адсорбции криптона на цеолите (H,K)-L несколько ниже, чем на (Na,K)-L [201]. В случае же син- [c.230]

При исследовании адсорбционных свойств цеолитов оказалось, что катионы, присутствующие в кристаллической решетке цеолитов, имеют решающее влияние па адсорбционные характеристики газов и паров [1—6]. В последней опубликованной нами работе [7] была исследована роль катионов Ма , и К + в цеолите типа X. Было показано, что индивидуальная природа катиона проявляется при хроматографическом разделении этих газов в порядке расположения элюционных кривых и эффективности разделения компонентов смеси. Ь1- и Ма-формы цеолита X не разделяют достаточно эффективно Кг и N3. Калиевый цеолит полностью разделяет на компоненты смесь 1<ислорода, азота, криптона и ксенона, что может [c.103]

Разделение смесей инертных газов. Цеолиты типа АиХ являются превосходными адсорбентами для хроматографического разделения смеси инертных газов. Так, на цеолите 5А при температуре 23° С и с кислородом в качестве газа-носителя может быть разделена криптоновая фракция, состоящая из Аг, Оа, Кг, Хе и СН4 [53]. При этих условиях разделяются аргон, криптон, метан. После вымывания метана колонка погружается в воду, нагретую до 96—100° С, и ксенон элюируется через 6 мин. [c.230]

Рис. 3. Зависимость изостерической теплоты адсорбции криптона на цеолите NaX от величины адсорбции при различных температурах.

СН углерода, криптона и ксенона из смесей с кислородом на цеолите СаА при 20—21 °С [c.85]

В табл. 2. 74—2. 76 приведены опытные данные по адсорбции аргона, криптона и ксенона на цеолите кальциевой формы типа 5А. [c.92]

В заключение укажем на предпринимавшиеся попытки использовать синтетические цеолиты (молекулярные сита) для извлечения криптона и ксенона из кислорода 36]. Кислород, содержавший некоторое количество криптона и 0,4-10 % ксенона, пропускался при температуре 90° К через слой синтетических цеолитов с порами размером 5 А. Криптон и 40% всего ксенона адсорбировались, а затем выделялись при нагревании. Для адсорбции криптона и ксенона пригоден цеолит типа А [37]. Промышленного значения такой способ извлечения криптона и ксенона не получил. [c.137]

Характерным примером такого случая является адсорбция некоторых газов на цеолите NaA при низких температурах. Изобары сорбции криптона, метана, азота и аргона представлены на рис. 3,15. По данным Квитковского и Сергиенко [58], температура начала сорбции для этих газов составляет соответственно минус 94, 139, 155 и 165 °С. Из этого примера следует вывод о некоторой условности приведенной выше классификации. Если размеры молекул близки к размерам пор, коэффициент диффузии определяется температурой в системе согласно уравнения Аррениуса [c.116]

Аналогичные различия в поведении цеолитов при нагревании обнаружены лгежду стильбитом и стеллеритолг. Дегидратация стильбита при температурах до 350 приводит к потере большей части воды и одновременно к сжатию элементарной ячейки в направлении оси , т. е. в направлении, перпендикулярном слоям структурных единиц 4-4-1 (см. гл. 2) [34, 37, 38]. Изобара дегидратации стильбита, приведенная в одной из первых работ [1], говорит о ступенчатом отщеплении воды при 120 °С рентгенографические данные свидетельствуют, что, когда температура превышает 200 С, структура минерала деформируется, а при примерно 400 "С полностью разрушается. Дегидратированный при 350 °С цеолит можно полностью регидратировать. После частичного обезгаживания в вакууме стильбит легко адсорбирует такие газы, как аргон п криптон [34]. На кривой ДТА стильбита имеется два узкнх эндотермических пика. Если стильбит дегидратировать в вакууме при 300 °С, он способен вновь адсорбировать воду, однако его структура при этом сильно отличается от первоначальной. [c.471]

При высоком давлении и повышенных температурах некоторые цеолиты могут поглош,ать такие газы, которые при обычных условпях пе адсорбируются из-за большого размера их молекул. Например, при 350 °С и давлении 2СС0—4СС0 атм цеолит КА адсорбирует заметные количества метана, аргона и криптона (рис. 8.9). После охлаждения до комнатной температуры газы остаются запертыми в полостях цеолита. Такое явление называется капсулированием . Средняя плотность аргона или криптона, капсулированных в цеолите КА, вдвое меньше плотности сжиженного газа при нормальной температуре кипения и приблизительно равна критической плотности. Такие цеолиты с заключенными в них газами могут сохраняться без изменений в течение длительного времени. Чтобы газ десорбировался, нужно нагреть цеолит до высокой температуры или разрушить его структуру путем химического воздействия [50, 51]. [c.643]

Цеолит NaA адсорбирует большинство компонентов промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 0,4 нм сероводород, сероуглерод, диоксид углерода, аммиак, низшие диеновые и ацетиленовые углеводороды, этан, этилен, пропилен, органические соединения с одной метильной группой в молекуле, а также метан, неон, аргон, криптон, ксенон, кислород, азот, оксид углерода. Последняя группа веществ в значителышх количествах поглощается только при низких температурах. Пропан и органические соединения с числом атомов углерода в молекуле более 3 не адсорбируются цеолитом и таким образом при осушке и очистке не подавляют адсорбцию указанных выше примсссй. [c.367]

Адсорбция двуокиси углерода на цеолите СаА в присутствии криптона (расход 100 см 1ман) [c.173]

Рис. 50. Изобары адсорбции на цеолите NaA № 20 (ИХ АН УССР) [32] а — аргон б — азот в — метан г — криптон

Общее увеличение теплот адсорбции при малых заполнениях при переходе от натриавых фожазитов к кальциевым найдено для аргона [34], криптона [197], кислорода [207] и водорода [272]. Поскольку вклад ион-квад-рупольных взаимодействий при адсорбции Из и О2 должен быть невелик, рост теплот адсорбции для этих молекул обусловлен, как и в случае инертных газов, главным образом увеличением вклада поляризационной компоненты энергии межмолекулярного взаимодействия адсорбат—цеолит. [c.187]

Согласно [34], в области небольших заполнений теплоты адсорбции аргона на цеолите типа X увеличиваются в ряду Ва-Х<5г-Х<Са-Х. При переходе к более высоким заполнениям в соответствии с возрастанием относительной роли дисперсионных взаимодействий последо-вателыность значений теплот адсорбции становится обратной. Для цеолитов типа V с уменьшением радиуса катиона в ряду Ва2+>5г2+>Са + растут начальные значения теплот адсорбции криптона [197]. Увеличение теплот адсорбции аргона, криптона, а также неона при переходе от бариевых цеолитов к кальциевым найдено и для шабазитов [288]. [c.193]

Теплоты адсорбции неона [190], аргона [190, 377] и криптона [282, 377] несколько снижаются при декатио-нировакии морденита, однако для ксенона различий между теплотами на цеолитах Na-iM и (H,Na)-M не найдено [282]. Предполагается, что на цеолите (H,Na)-M, в отличие от Na-M, ксенон адсорбируется не только в больших, но и в малых каналах решетки, причем для последних теплоты адсорбции должны быть довольно высокими, что частично скомпенсирует снижение теплоты адсорбции за счет декатионирования. В Na-форме морденита малые каналы блокированы катионами. [c.230]

Рио. G. Измеионие дифференциальной энтропии адсорбции криптона в зависи--мости от величины адсорбции на цеоли-та.х LiX, NaX и КХ. [c.108]

На рис. 1 приведены результаты, полученные для нормальных парафинов от метана до октадекана, а также для ксенона и криптона, адсорбированных на цеолите КаСаА. Эти кривые были построены с использованнем значений энергий , полученных при степенях заполнения вплоть до одпой молекулы на полость, или, если в этой области было недостаточно измерений, то нз всей области заполнений. [c.254]

Применение синтетических цеолитов для бчистки криптонового концентрата от СОг и НгО не вызывает существенных потерь криптона и ксенона, так как адсорбция этих газов на цеолитах ЫаА и СаА при обычной температуре невелика по сравнению с адсорбцией СОз и НгО. На рис. Х1-15 даны изотермы адсорбции этих газов на цеолите СаА. В области парциальных давлений Кг и Хе в смеси с кислородом до 40 мм рт. ст. адсорбция Кг и Хе описывается уравнениями вида [c.85]

Адсорбируемость неона на цеолите СаА и активированном угле АГ-2 примерно одинакова этот цеолит может быть применен для разделения смеси Ые—Не на рис. 2. 32 показана адсорбируемост неона на цеолите СаА. Адсорбируемость гелия ничтожно мала и при температуте 78° К и р = 570 мм рт. ст. не превышает 1,5 см /г адсорбента. На рис. 2.33 и 2. 34 показана адсорбируемость криптона и ксенона на цеолите СаА. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология