Гидрирование азота

В последние годы каталитическое гидрирование имеет особенно большое техническое значение. В качестве важнейших процессов следует назвать гидрирование азота до аммиака, гидрирование угля, нефти и смолы до бензина, гидрирование окиси углерода до метанола и высших спиртов или до бензола, а также гидрирование ненасыщенных жирных кислот (гидрогенизация жиров). [c.62]

Менее подробно исследовано гидрирование азот- и кислородсодержащих соединений. Известно, что индол значительно быстрее подвергается гидрогенолизу, чем хинолин [50]. Механизм реакции гидрирования индола оказался очень сложным, и среди продуктов были найдены хинолины и алкилиндолы [50, 51]. Скорость гидрирования азотсодержащих соединений возрастает с повышением температуры кипения фракции. [c.47]

Лабораторными исследованиями и промышленными испытаниями реакторов доказана целесообразность применения взвешенного слоя для гидрирования окиси углерода с целью синтеза метанола [15, 161, высших спиртов [17], синтина [181 и в синтезе аммиака (т. е. для гидрирования азота на железном катализаторе) [19, 201. Кипящий слой оказался более технологичным и экономичным, чем фильтрующий слой катализатора во многих окислительных процессах, в частности при окислении этилена до окиси [21, 221, нафталина до фталевого ангидрида [23, 241, сернистого газа в серный ангидрид [1,2, 25—271, при окислительном аммонолизе пропилена в производстве акрилонитрила [28, 291. [c.91]

Синтез аммиака является экзотермической, обратимой реакцией. Для получения более стабильного продукта необходимо максимальное приближение к равновесию. Чтобы использовать преимущество более высоких равновесных констант, соответствующие катализаторы должны иметь наибольшую активность для гидрирования азота при низкой температуре. [c.13]

Катализатор 35-4 фирмы Ай-Си-Ай относится к тому же классу — он высокоактивен для гидрирования азота в аммиак. Этот катализатор состоит в основном из гранецентрированных кристаллов железа, стабилизированных тугоплавкими окислами, и промотирован щелочью, что придает ему устойчивость к спеканию и отравлению. В данном катализаторе очень важное значение имеет структурное распределение неметаллических компонентов. [c.31]

На стадии образования поверхностных комплексов происходит последовательное гидрирование азота с последующим вытеснением из комплекса образовавшихся молекул аммиака молекулами азота по схеме [c.199]

Сравнение скоростей отдельных стадий схемы (V.240) со скоростью реакции синтеза аммиака показывает, что адсорбция водорода идет со скоростью, значительно превышающей скорость реакции [529—531]. Гидрирование азота, адсорбированного при высоких температурах, протекает быстро и при температурах, значительно более низких, чем температура реакции [538—540]. Адсор бционно-химическое равновесие азота на железе [c.215]

Это противоречие может быть разъяснено путем сравнения скорости изотопного обмена в молекулярно.м азоте и скорости синтеза аммиака. Если обмен протекает по адсорбционно-десорбционному механизму и хемосорбция азота является общей стадией с процессами синтеза, то прн справедливости механизма Темкина — Пыжева скорость синтеза должна быть близкой к скорости обмена, если же лимитирующей стадией является гидрирование азота на поверхности катализатора, то скорость синтеза должна быть много меньше скорости обмена. [c.192]

Гидрирование азота и азотсодержащих соединений [c.664]

Водород под давлением 10—20 МПа и при нагревании до 200 °С и выше, а также в присутствии активирующих веществ может выделять металлы из растворов их солей. При высокой температуре водород восстанавливает многие неорганические соединения, оксиды, сернистые соединения. В присутствии катализаторов водород гидрирует непредельные и ароматические углеводородные соединения. Гидрирование является процессом присоединения каким-либо веществом водорода чаще всего это происходит в присутствии катализатора, при повышенной температуре, под давлением (гидрирование азота до аммиака, гидрирование оксида углерода до метана, до метанола и высших спиртов, угля до жидких углеводородов, гидрирование непредельных и ароматических соединений). В присутствии коллоидной платины или палладия ряд процессов гидрирования протекает на холоду. [c.53]

Рассмотрены закономерности катализаторов гидрирования азота в аммиак, окиси углерода в метанол, двуокиси углерода в метан и показано, что их производительность в кинетическом режиме определяется величиной поверхности, на которой осуществляется акт катализа, а не общей поверхностью. [c.109]

Данных о гидрировании азот- и кислородорганических соединений очень мало. Ниже приведены данные о гидрировании некоторых азот-, кислород- и сераорганических аналогов над N 283. [c.265]

Накопление в циркулирующем газе легких углеводородов вызывает необходимость удаления части его из системы и восполнения ее дополнителыплм количеством свежего газа удаляемые газы принято называть газами отдува. С уменьшением концентрации водорода в циркулирующем газе понижается парциальное давление водорода, а следовательно, степень обессеривания сырья кроме того, сокращается длительность рабочего пробега установки, так как катализатор приходится регенерировать чаще. В смеси, выходящей из реактора, присутствуют помимо водорода, углеводородов и сероводорода, небольшие количества аммиака и паров воды. Последние образуются при гидрировании азот- и кислородсодержащих соединений. [c.267]

Аналогичное (иравда несколько меньшее) влияние оказывает на глубину разложения сырья давление. Однако увеличение давления с 50 до 150 ати особенно отражается на стещени обессеривания сырья и, что васвма важио для двухступенчатого гидрокрекинга, на глубине гидрирования азота. [c.179]

Приемлемыми катализаторами для первой ступени оказались лромышленный алюмокобальтмолибденовый и алюмоникельмо-либденовый, обеспечивающие достаточную степень гидрирования азот- и серусодержащих соединений, смол и других примесей, содержащихся в сырье и дезактивирующих катализатор второй ступени. Однако для второй ступени процесса эти катализаторы оказались непригодными из-за низкой расщепляющей активности. [c.68]

Присоединение водорода к гетероатомным соединениям без вытеснения или с вытеснением этих гетероатомов в виде воды, сероводорода, аммиака и т. д. (например, гидрирование альдегидов и кетонов до спиртов гидрирование азот-, кислород- или серосодержащих соединений с выделением аммиака, воды, сероводорода соответственно — так называемый процесс гидроочисткп) [c.87]

Следует сказать несколько слов об историческом развитии реакции оксосинтеза. Известно, что в 1902 г. Сабатье и Сандеран осуп ествили каталитическое гидрирование окиси углерода в метан. Но лишь с 1913 г. стали появляться многочисленные патенты по гидрированию окиси углерода. В этот же период баденская анилиновая фабрика реализовала в промышленных условиях гидрирование азота в аммиак благодаря применению катализаторов и давления. Так как окись углерода по молекулярному весу, электронной структуре, физическим и даже кристаллографическим свойствам обладает большим сходством с азотом, то представлялось вполне естественным испытать при гидрировании окиси углерода те же катализаторы, которые использовались в синтезе аммиака. [c.255]

По-видимому, все эти соединения представляют собой лишь этап в разработке гомогенных катализаторов гидрирования азота. Такие системы могут дать много сведений о механизме фиксации азота и, вероятно, послужат отправным моментом па пути создания новых каталитических систем, которые смогут осуществлять фиксацию азота в промышленном масштабе при мягких условиях. Можно он идать, что в б гижайшем будущем эта область будет бурно развиваться. [c.353]

Чистая азото-водородная смесь после промывки жидким азотом обычно вводится в агрегат перед колонной синтеза. После медноаммиачной очистки или гидрирования азото-водородная смесь смешивается с циркуляционным газом перед аппаратами вторичной конденсации аммиака для удаления из газа влаги конденсирующимся аммиаком или вводится непосредственно в слой жидкого аммиака, который собирается в сепа-рационпой части конденсационной колонны. Поскольку в азото-водородной смеси возможно присутствие следов двуокиси углерода и водяных наров, при смешении с циркуляционным газом будут образовываться углеаммониевые соли, забивающие трубопроводы и аппараты. Если свежая азото-водородная смесь вводится в слой жидкого аммиака, углеаммониевые соли выводятся с потоком жидкого аммиака и забивки аппаратов не наблюдаются. [c.364]

Однако и эта классификация не в состоянии отразить ту строгость и общность, которые присущи классификации физических и физико-хими-ческих процессов химической технологии, и даже уступает классификации по отраслевому принципу, так как отдельные группы основных химических процессов объединяют подчас совершенно разные по своей сущности промыпгленные процессы. Так, например, трудно установить аналогию между процессами окисления металлов и окислением сернистого газа или окислением углеводородов в жидкой фазе. Еще труднее установить общее в технике производства и методах проведения процессов гидрирования азота с получением аммиака и гидрирования нитросоединений или жиров. Так же мало общего в химизме процессов коксования углей и производства карбида кальция или сернистого натрия. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология