Разложение окислов азота

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ НЕОБРАТИМОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ОКИСЛОВ АЗОТА [c.78]

Рис. 40. Зависимость степени разложения окислов азота при обезвреживании 5%-ного раствора азотной кислоты от температуры отходящих газов (а == 0,88...0,92).

Рис. 41. Влияние времени пребывания газов в циклонном реакторе на степень разложения окислов азота (а= 0,81...0,97 = (860...1280) С).

Широко применяется также метод пропитки носителя каталитически активным веществом путем погружения его в раствор соответствующей соли, сушки и последующего прокаливания в токе азота до полного удаления продуктов разложения окислов азота, углекислого газа, окиси углерода, водяных паров, а в случае необходимости — восстановления водородом. [c.147]

Использование методов каталитического разложения окислов азота или каталитического их восстановления до азота и аммиака. [c.175]

Имеются сообщения о возможности разложения окислов азота с помощью нитрата карбамида до образования азота и двуокиси углерода. [c.192]

Для того чтобы начался процесс взаимодействия СН4 и N0 -Ь Ч- N02, смесь нужно нагреть до температуры зажигания, которая зависит от вида катализатора. Самая низкая температура зажигания наблюдается при применении наносного палладиевого катализатора. Он же является лучшим катализатором в тех случаях, когда в качестве восстановителя применяются пропан, этилен или аммиак. Другими катализаторами могут быть родий, рутений, кобальт, никель, а также смесь катализаторов, расположенных одним или двумя слоями. В двухступенчатом реакторе степень разложения окислов азота выше, чем в одноступенчатом. [c.209]

Разложение окислов азота дало бы всегда на два объема азота один, два, три, четыре или пять объемов кислорода и т. д. [c.23]

Расчет аппарата для разложения окислов азота [c.194]

По избранной нами схеме производства азотной кислоты (рис. 35) выхлопные газы подогреваются в теплообменнике 5 горячими нитрозными газами, поступающими из контактных аппаратов, и направляются в аппарат разложения окислов азота II. Сюда вводится природный газ с расчетом на полное использование кислорода выхлопных газов. Из камеры сгорания горячие выхлопные газы поступают в газовую турбину 12. [c.194]

Определяем температуру выхлопных газов из основного теплообменника, поступающих в камеру разложения окислов азота [c.195]

Разложение окислов азота. Образование возбужденных молекул играет доминирующую роль также в процессах ради а-ционного разложения о.кислов азота —N20, N0 и ЫОг. На это прежде всего указывают величины энергетических выходов этих реакций. [c.160]

В последние годы стали применять каталитическое сжигание органических примесей, содержащихся в газах. Процесс освоен для сжигания анилина в отходящих газах, для разложения окислов азота на кислород и азот и для сжигания органических примесей в отходящих газах производства фталевого ангидрида Способ экономичен при обезвреживании относительно небольших количеств газовых выбросов. [c.219]

В тех случаях, когда образующиеся в процессе осаждения соединения настолько растворимы, что отделение их от маточного раствора невозможно, приходится использовать метод термического разложения солей. Необходимо, однако, предусмотреть обезвреживание образующихся при разложении окислов азота. [c.376]

В реакторе, в слое катализатора, происходит каталитическое разложение окислов азота /ю элементарного а о га. [c.105]

Марганцевые руды обогащение 2333 разложение окислами азота 2338 [c.433]

Однако взаимосвязь реакций между окислами азота и озоном не-ограничивается влиянием озона на кинетику образования и разложения окислов азота. Наблюдается и обратное влияние окислов азота на электросинтез озона. [c.194]

Друг 1м способом является термическое разложение окислов азота, иапример в плазматроне и в присутствии газообразных восстановителей, таких как водород, природный газ и др., или жидких — таких как керосин, бензин и др. [c.331]

Лучшие результаты получают при применении в качестве восстановителя твердых веществ, например кокса. При этом при температуре 800° С разложение N0 проходит примерно на 95—96%, а при 1000° С приближается к 100%. Кроме того, возможно термическое разложение окислов азота при смешении газов с ЫНз при относительно низких температурах (<250°С) и при катализаторе из окислов ванадия и марганца. [c.331]

Абсолютно надежным средством для разложения окислов азота является металлическая медь, нагретая приблизительно до температуры 500° С. Линднер первый предложил пропускать при микроанализе газы сожжения над медью при этом окись меди, образующуюся в результате действия кислорода воздуха, надо вновь восстанавливать после каждого сожжения. Поэтому в случае применения меди вещество сжигают в токе азота Медь при сожжении применяли также Унтерцаухер, Беннет и др. Однако до настоящего времени медь не нашла всеобщего применения. Описаны также другие средства для связывания окислов азота [c.108]

Принцип метода состоит в следующем. Исследуемое вещество сжигают в токе воздуха над окисью меди. Избыточный кислород, увлекаемый газообразными продуктами горения, водяным паром и двуокисью углерода, количественно поглощается при прохождении над медью, нагретой до 500° С. Одновременно происходит и разложение окислов азота. Далее газы проходят над обезвоженным хлоридом бария последний [c.137]

При температуре 673 °К и времени выдержки 1 сек степень разложения N02 до N0, N2 и О2 была свыше 90%, а степень разложения N02 и N0 до N2 и О2 — свыше 50%. Окись меди, по данным указанных авторов, имеет более высокую активность по сравнению с СеОг в области температур Г<753°К. При Г>753°К активность СеО более высока по сравнению с активностью СиО. Замена азота в качестве разбавителя воздухом, по данным Викстрома и Ноуба, снижает скорость разложения N0, что указывает на ингибирующее влияние кислорода. В опытах с АЬОз не было обнаружено заметного разложения окислов азота до температуры Тл 770 °К. [c.84]

Скорость разложения окислов азота в присутствии медно-хромового катализатора Гирдлера при температуре Т=593°К [241] [c.86]

Это предположение позволяет объяснить пренебрежимо малую скорость реакции в случае смеси N0—Не и менее высокую скорость реакции в смеси N0—Не—О2 по сравнению со смесью N02—Не—О2. В смеси N0—Не—О2 меньшая скорость необратимого разложения окислов азота может быть обусловлена неполным окислением N0 кислородом до N02. Аналогичное объяснение может быть использовано и в случае смеси N203—Не—О2. [c.87]

Так как катализатор не сдвигает равновесие химического процесса, поверхностная концентрация N203, очевидно, пренебрежимо мала по сравнению с концентрацией N02 и N0. Отсутствие необратимого разложения окислов азота в данном случае, возможно, следует объяснять тем, что окись азота, образовавшаяся по реакции (2.25), полностью покрывает поверхность катализатора, закры- [c.87]

Наиболее детальным исследованием процесса образования окислов азота при горении и взрывах является работа Я- Б. Зельдовича, П. Я. Садовникова и Д. А. Франк-Каменецкого [2]. Ими было установлено, что бимолекулярный механизм реакции образования и разложения окислов азота не объясняет получаемых в опытах выходов при регистрируемых спектрографически временах реакции. Предположение о бимолекулярном механизме реакции приводило к слишком большим (в 1000 раз превышающим предельно возможные) значениям эффективных сечений столкновения молекул азота и кислорода. В связи с этим был предложен цепной механизм, который полностью устранил это противоречие. [c.133]

Фотохимическое разложение окислов азота этаном Гидрогенизация мезити-лена [c.411]

Отличительной особенностью отечественной системы, работающей под давлением 7,3 ат, является каталитическое разложение окислов азота в выхлопных газах и привод воздушно-аммиачного ком-пресг оря пт газовой турбины, работающей на выхлопных газах, нагретых до 700° С путем сжигания природного газа. [c.317]

Согласно исследованиям Прегля, применяемая для разложения окислов азота медь при 650° воостаиавливает и двуокись углерода образующаяся при этом окись углерода собирается в азотометре вместе с азотом и вызывает увеличение объема примерно на 8%. Чтобы избежать этого, Прегль расположил слой меди в средней части трубки для сожжения и за ним поместил слой окиси меди, предназначенной для окисления СО в СОг. Это единственное существенное изменение метода Дюма, предложенное Преглем для микроопределений, некоторые авторы считают нецелесообразным. [c.68]

Б194062. Разработка способа разложения окислов азота в парогазовом потоке от процессов термической переработки радиоактивных отходов. - УПИ. 1972 г., [c.151]

Б133891. Подбор и усовершенствование гетерогенных катализаторов разложения окислов азота, окис- [c.196]

Даже хорошо стабилизированная нитроцеллюлоза все же подвержена процессам разложения. Выделяющиеся при ее разложении окислы азота катализируют окислительные и другие процессы, что может привести к самовоспламенению. Поэтому к нитроцеллюлозе добавляют стабилизирующие вещества, т. е. вещества, способные связывать окислы азота. В кaчe tвe таких [c.92]

Азотная кислота, особенно высококонцентрированная, при попадании на кожу вызывает тяжелые ожоги, разбавленные растворы могут быть причиной экземы. Пары азотной кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек уже при содержании в воздухе 30 мг/м пары концентрацией 500—700 мг/м опасны для жизни, причем токсичны не столько пары HNOj, сколько образующиеся при их разложении окислы азота. [c.146]

Этилен, метан, окись этилена, продукты разложения окислав азота Ацетилен [c.117]

Углеводороды, альдегиды, спирты Углеводороды, сероводород, сероуглерод, меркаптапы Пемтан, гептан, этилен, беггзол, циклогексан, изооктан Углеводороды продукты разложения окислов азота Углеводороды [c.117]

Для удаления из конвертированного газа окислов азотз после водно-ш.елочной очистки от двуокиси углерода предусматриваются установки каталитического разложения окислов азота. [c.87]

Пробу исследуемого органического вещества помещают в фарфоровую или платиновую лодочку и сжигают в кварцевой или стеклянной трубке в токе воздуха или кислорода. Газообразные продукты разложения проходят над платиновым катализатором и наполнением, находящимся в трубке, в результате чего углерод окисляется до двуокиси углерода, а водород до воды. Воду, выделяющуюся при сожжении, поглощают в трубке с хлоридом кальция или перхлоратом магния, а двуокись углерода — в трубке с натронной известью или аскаритом, после чего трубки взвешивают. Хлор, бром, иод и сера задерживаются компонентами универсального наполнения трубки (стр. 108). Для разложения окислов азота, образующихся при сожжении веществ, содержащих азот, применяют двуокись свинца или металлическую медь, не обладающую недостатками, свойственными двуокиси свинца (стр. 108). Однако металлическая медь при сожжении быстро становится нереакционноспособной вследствие окисления и должна быть снова восстановлена после проведения нескольких анализов. Двуокись свинца испольауют как в полумикроанализе, так и в микроанализе ее применение исчерпывающе описано на стр. 106. Ниже будет описано сожжение исследуемых веществ в присутствии меди в том варианте, в каком его применяли в Мюнхенском университете. [c.39]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.79 , c.89 , c.99 , c.183 , c.294 , c.297 , c.312 , c.318 , c.351 , c.364 , c.369 , c.370 , c.373 , c.387 , c.433 , c.442 , c.493 , c.596 , c.693 , c.747 , c.795 , c.900 , c.928 , c.1069 , c.1127 , c.1175 , c.1245 , c.1297 , c.1315 , c.1361 , c.1405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология