Прибор разделения

По способу разделения ионов масс-спектро-метры единой серии относятся к статическим приборам. Разделение ионного пучка на составляющие компоненты по отнощению массы к заряду происходит в поперечном секторном однородном магнитном поле. Молекулы анализируемого вещества ионизируются под действием электронов, испускаемых накаленным катодом, или методом поверхностной ионизации— при испарении с поверхности накаленной металлической ленты. Одновременно с разделением ионного пучка по массам в магнитном поле масс-анализатора происходит фокусировка ионов, одинаковых по массе, но выходящих из источника под различными углами к основной (центральной) траектории ионного пучка. [c.10]

Отечественный радиочастотный масс-спектрометр [Л. 1-7] МХ-6401 служит для анализа молекулярного и ионного состава атмосферы в диапазоне масс от 1 до 56 массовых единиц. В массовом анализаторе применены пять трехсеточных каскадов, разделенных пространствами дрейфа. Прибор разделен на два блока — блок анализатора и измерительный блок, что способствует высокой механической виброустойчивости. [c.23]

Реле протока воды (Р11-12). Их используют для автоматической защиты компрессора от прекращения подачи воды в охлаждающие рубашки. Алюминиевый корпус прибора разделен мембраной на две части. В нижней проточной части проходит вода, а в верхней части расположены чувствительный элемент, клапан и микропереключатель. Функции чувствительного эле.мента выполняет мембрана. Давление воды, протекающей через корпус реле, перемещает мембрану и клапан, который прикреплен к ней. [c.401]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Корпус прибора разделен перегородкой на две части. В одной части размещены вспомогательные приспособления, а в другой — переключающее устройство 9 и редуктор 10. Снаружи корпуса находятся ножка 12 для присоединения кислородного баллона к редуктору и манометр 11 для контроля давления кислорода в баллоне. [c.92]

В конструкции прибора АПТ-200 (рис. 185 и 186) решена задача универсальности тем, что прибор разделен на два механизма механизм управления (рис. 185) и исполнительный механизм (рис. 186). [c.464]

Разработаны приборы для анализа газовых смесей с двумя, тремя и более колонками с различными адсорбентами. Средняя ошибка определения на приборе с тремя колонками составляет 1—3% и зависит от чувствительности регистрирующего прибора. Разделение углеводородов С4 производится на природных сорбентах элюентным методом при комнатной температуре. [c.249]

Некоторые методы разделения непосредственно основаны на разных массах изотопных молекул, атомов или ионов. К ним относятся электромагнитное разделение в масспектрометрах или аналогичных приборах, разделение путем диффузии и центрифугирования. Более разнообразны и чаще применяются способы разделения, основанные на различиях, в таких свойствах, которые зависят от разных нулевых энергий колебаний как атомных ядер в молекулах, так и самих молекул в кристаллических решетках или жидких телах. Разные нулевые энергии колебаний у изотопов также зависят от разных масс их ядер. [c.64]

Хроматограф Союз-2 отличается от хроматографа Союз-Ь усовершенствованием ряда узлов, меньшими габаритами и массой (360 x 360x100 мм, масса — 8 кг). На рис. 6-5 показан хроматограф Союз-2 , закрытый крышкой и в рабочем состоянии. По функциональному назначению прибор разделен на три части, занимающие отдельные секции в едином корпусе блок питания (задняя секция), газо-воздушная (хроматографическая) часть, расположенная в передней секции с левой стороны, и панель регулировки режима. Реометры и фильтры смонтированы на откидывающейся крышке хроматографа. [c.165]

И магнитное поле, испытывают отклонения. Эти отклонения зависят как от отношения между массой и зарядом, иона, так и от его скорости и поэтому позволяют разделить и идентифицировать компоненты анализируемого объекта. С этой целью молекулы или атомы. анализируемого вещества ионизируются в вакууме посред-ством бомбардировки электронами или ионами, нагревания или использования искрового разряда. Полученные ионы собираются з ионный луч, который пропускается через анализатор спектрометра, и таким образом разделяются в зависимости от соотношения между массой и зарядом. В детекторе прибора разделенные ионы идентифицируются путем определения отношения масса/заряд для кз[ЖДОЙ группы. Метод обладает сравнительно высокой чувствительностью— в среднем порядка 10 %, в отдельных случаях — lO-70/о. [c.198]

Универсальность аналитического прибора определяется разнообразием объектов, для анализа которых (по возможности одновременного) он может быть использован, и областью изменений концентраций, в границах которой возможно прове дение количественного анализа. Таким образом, универсальность прибора непосредственно связана с его способностью к разделению сложной смеси на отдельные компоненты, о чем уже говорилось в гл. 2. Почти во всех приборах, предназначенных для анализа многокомпонентных проб, предусмотрена возможность их предварительного разделения на отдельные составляющие, с тем чтобы можно было осуществить обнаружение отдельных компонентов и оценить их концентрацию. Классическим примером таких приборов являются установки, основанные на принципах хроматографии. Для достижения необходимой разрешающей способности прибора конструктор аналитической аппаратуры может использовать любой из многочисленных физических или химических методов разделения с последующей математической обработкой экспериментальных данных. Различные типы приборов, которыми аналитики располагают в настоящее время, в первую очередь отличаются методами осуществляемого в них разделения и обнаружения (см. также гл. 12). Так, в хроматографических приборах разделение осуществляется вследствие различий в скоростях передвижения концентрационных зон исследуемых компонентов. В масс-спектрометрин используется возможность разделения ионов под действием электростатических или магнитных сил. В большинстве спектроскопических методов проводится разделение электромагнитных сигналов с помощью подходящих фильтров или различных монохроматоров. Если же полученные спектры имеют сложную структуру, разделение сигналов осуществляется путем математической обработки экспериментальных данных. Математические методы и компьютерные средства предназначены для косвенного измерения различных переменных и параметров процессов, часто применяемого, например, при контроле за окружающей средой. Проведение таких косвенных измерений с помощью компьютеров позволяет решать [c.95]

Для автоматических систем управления технологическими процессами важно получать с минимумом времени запаздывания информацию о тонкости материала после измельчения в мельницах. ВИАСМ разработал установку УТЦБ-2, используемую при автоматическом управлении мельничными агрегатами. В приборе разделение цемента на фракции производится в центробежном пневматическом сепараторе. Прибор выдает данные о процентном содержании крупного класса, являющегося показателем тонкости помола. [c.337]

Исследования, выполненные К. М. Накашидзе, показали возможность определения точного количества воды, образуюш ейся при сгорании углеводородов, и определении плотности газа при по-мош,и микроэффузпометра, включенного в систему прибора. Разделение Og и HgO достигалось путем откачки Og при температуре сухого льда. Пары воды остаются при этом сконденсированными и практически не откачиваются. Для точного определения HgO повышают температуру в измерительном капил.чяре и сжигательной трубке до 100°, нагревая воду в окружающей капилляр охранной трубке. При этой температуре измерение HjO в виде пара дает надежные результаты, поскольку адсорбция HgO стеклом становится настолько незначительной, что практически не мешает определениям. Отделение закиси азота от углеводородов достигалось путем микроразгонки при телшературах от —170° до —180° или путем сожжения. Для удаления летучих сернистых соединений в систему прибора была введена трубка с окисью свинца. [c.138]

Для измерений потенциалов статического электричества до 100 В пригоден высокочувствительный прибор, описанный в работе [121]. Конструктивно прибор состоит из двух частей выносной головки с лампой 1Ж29Б и блока вторичного прибора, разделенного на три отсека, в которых размещаются генератор, выпрямитель со стабилизатором, усилитель с демодулятором и выходным УПТ. Основные технические характеристики прибора пределы измерения по напряжению 0—1, 10— 50, 50—100В постоянная по напряжению 0,02 В/дел постоянная по заряду 1,2-10 Кл/дел входное сопротивление 2,6-10 —4.5 10 Ом потребляемая мощность 1,5 Вт габариты 225 X 220 X 75 мм. [c.33]

Капиллярный осмос исследовали в цилиндрическом приборе, разделенном на две части пористой мембраной. В качестве мембраны использовали фильтры из шоттовского стекла. Радиоактивный индикатор вводили в нижнюю половипу прибора в ампуле, которую в момент начала опыта разбивали. Однородность раствора обеспечивалась мешалками, одна из которых вращалась мотором Уоррена, а нижняя мешалка приводилась в действие с помощью вращающегося магнита. Над поверхностью раствора в верхней половине сосуда помещали специально изготовленный торцовый счетчик, от.тичающийся от стандартного счетчика СБТ-13 меньшей толщиной слюды, равной 1,2—1,8 мг1см , что позволяло использовать в качестве индикатора изотоп с мягким р-излучением. [c.174]

Принцип действия прибора — разделение частиц по размерам при последовательном прохождении запыленного газового потока через ступени с повышающейся степенью улавливания. В первом элементе сдвоенной ступени пыль осаждается в торцевой части глухой трубки 5, во втором — на внутренней поверхности цилиндра 6. Для обеспечения изокинетичности отбора входной патрубок 7 снабжен сменными наконечниками. Прибор во время измерений вводится в газоход через люк. [c.36]