Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кривая роста

    Величина полученных кристаллов зависит от степени переохлаждения, а также от взаимного расположения кривых роста кристаллов и образования зародышей (рис. У-34). В случае а при низком переохлаждении (/) образуется много медленно растущих кристаллов, что дает мелкозернистый продукт. При более [c.399]

    Для примера на рис. 44 представлены кривые роста перепада давления на фильтре типа ТФ-2 при работе на различных топливах характеристика топлив приведена в табл. 9. Как видно из рисунка, п ш достижении определенной температуры сопротивление фильтра растет довольно быстро [c.99]


    На рис. 142 приведена гипотетическая кривая роста объемов внедрения химических реагентов на условном объекте. Наблюдается периодичность в изменении темпов роста вводимой в систему добычи нефти массы химических веществ. Эта периодичность тесно связана с основными процессами разработки месторождения. Зона I на рис. 146 характеризует период преимущественного внедрения химических реагентов, применяемых при изоляции скважин на стадии массового строительства добывающих и нагнетательных скважин. Зона II отражает период преимущественного внедрения деэмульгаторов нефти, зона III — ингибиторов солеотложения, зона IV—химических реагентов для повышения нефтеотдачи и т. д. При этом постепенное снижение темпа роста в каждой зоне, главным образом, объясняется уменьшением удельного расхода химических реагентов вследствие закономерного улучшения технологии применения реагентов и их качества. Сказанное иллюстрируется фактическими данными по динамике внедрения химических реагентов на конкретном объекте (рис. 143). Снижение темпов в зоне II объясняется совершенствованием технологии химического деэмульгирования  [c.256]

    Снятую скважинным манометром кривую роста забойного давления после остановки скважины перестраивают в координатах Ар , lg < (рис. 5.7). По прямому участку этой кривой находится отрезок, отсекаемый ее продолжением на оси Ар (отрезок А), и тангенс угла наклона этой прямой к оси абсцисс (< = tg ф). Затем при помощи второго равенства (5.71) определяется параметр кк/г, называемый гидропроводностью пласта  [c.158]

    Отмеченная разница в устойчивости не является специфической особенностью физических свойств конкретных систем, представленных на рис. П1-1, а и 111-2, а она характерна для всех систем с высоким и низким отношением плотностей твердых частиц и ожижающего агента (типичные случаи газового и жидкостного псевдоожижения, соответственно). На рис. П1-1, б п 1П-2, б показаны скорости распространения возмущений, соответствующие кривым роста на рис. П1-1, а и 1П-2, а. Можно видеть, что при газовом псевдоожижении возмущения распространяются значительно быстрее, нежели при жидкостном, и что системы с газообразным ожижающим агентом значительно более диссипативны. [c.92]

    На рис. 50 приведены для сопоставления типичные кривые роста пленок на металлах. [c.80]

Рис. 142, Гипотетическая кривая роста объемов внедрения химических реагентов Рис. 142, Гипотетическая <a href="/info/103820">кривая роста</a> объемов <a href="/info/592721">внедрения химических</a> реагентов

    Как видно из приведенных результатов, резкое падение селективности процесса с увеличением времени контакта газовой смеси с катализатором и с ростом температуры наблюдается и для железо-окисного катализатора с удельной поверхностью 80 м /г. Из рис.4.51 видно, что кривая роста конверсии сероводорода с увеличением времени контакта является более крутой, чем для ванадиевого катализатора. Это можно объяснить более активной адсорбцией сероводорода на поверхности железоокисного катализатора. Более резкий спад селективности образования элементной серы на железоокисном катализаторе объясняется тем, что последовательная реакция окисления образующейся серы до диоксида серы начинает конкурировать с основной реакцией окисления сероводорода. Значение оптимального времени контакта лежит в пределах 0,4...0,8 с (рис. 4.51). При этом удается добиться 99%-ной суммарной конверсии сероводорода при 98%-НОЙ селективности процесса по элементной сере. [c.191]

    На рис. 1 приведена кривая роста мощностей установок гидрообработки в США с 1976 по 1981 г., из которой следует, что средний ежегодный прирост составляет от 6 до 7%. За этот период в США процент сырой нефти, подвергаемой гидрообработке, вырос от 41,4% всей нефти, переработанной в январе 1976 г., до 45,4% в январе 1981 г. [c.83]

    Как уже указывалось, в системах защиты применяются алгоритмы трех типов простые, сложные и адаптивные. Для процессов, в которых рост интенсивности не связан с приближением к границе устойчивости, применимы АСЗ с простыми алгоритмами, с блокировочными устройствами. Сложные алгоритмы защиты уместны для процессов с большой стоимостью последствий аварии и малой крутизной кривой роста интенсивности процесса вблизи границы неустойчивости. Наоборот, для тех процессов, где каждая лишняя единица опасного параметра, приближающая его к границе устойчивости, дает ощутимый выигрыш в интенсификации процесса, целесообразно применять АСЗ с адаптивными алгоритмами защиты. [c.182]

    Используя высокие скорости перемешивания, можно создать условия, при которых кинетика процесса не лимитируется массо-переносом. На рис. 1 представлена типичная кривая роста давления со временем при хорошем перемешивании в системе. В этих опытах грег-бутилхлорид добавляли к эмульсии метилциклопентана в серной кислоте при скорости мешалки 1000 об/мин. [c.15]

Рис. 13. Кривые роста числа вычислений минимизируемой функции с увеличением размерности тестовых задач цифры у кривых соответствуют номерам тестовых задач (см. Приложение 1). Рис. 13. <a href="/info/103820">Кривые роста</a> <a href="/info/263571">числа вычислений</a> минимизируемой функции с увеличением размерности <a href="/info/1470399">тестовых задач</a> цифры у <a href="/info/1573666">кривых соответствуют</a> номерам <a href="/info/1470399">тестовых задач</a> (см. Приложение 1).
    Температурный режим прокаливания обычно выбирают в зависимости от назначения прокаленного кокса и его истинной плотности. На рис. 23 показана расчетная кривая роста темаературы при прокаливании кокса [c.80]

    Причины такого избирательного действия на битум клеток, выросших в указанных условиях, объясняют по-разному. По одному из объяснений, в процессе окисления углеводорода принимают участие энзимы микроорганизма. Но эти адаптированные энзимы образуются клеткой только в присутствии углеводородного материала. С другой стороны, энзимы, окисляющие глюкозу, присутствуют всегда, и, следовательно, их активность не зависит от наличия подложки. Если это так, то среда глюкоза — углеводород должна дать кривую роста, состоящую из двух частей. Первая часть представит потребление глюкозы, а вторая, следующая за областью адаптационного уменьшения роста, будет представлять разрушение углеводорода. [c.184]

    Рис, 45. Кинетические кривые роста давления Др в реакции распада СНзЫНз при различных начальных давлениях (в мм рт. ст.) [c.142]

    Зависимость интенсивности спектральной линии элемента от концентрации излучающих атомов можно представить в виде так называемой кривой роста (рис. 3.13). Для малых содержаний элемента (область /), достаточно хорошим приближением является простая линейная зависимость  [c.84]

    На рис. 2.51 показана характерная кривая роста числа импульсов в режиме увеличения статической нагрузки объекта. На первом участке до Р рост определяется зависимостью (2.54), т<1. На участке Р —Яг показатель т . Локальная область, где происходит такой рост, соответствует активному источнику, требующему внимания. Участок Р2—Р3 соответствует упрочнению материала. На участке Рз—Р4 дефект преодолел зону упрочнения и развивается. Здесь тх2, источник АЭ критически активен. При дальнейшей нагрузке источник становится катастрофически активным, т б. При сохранении режима нагружения объект обязательно разрушится по участку, где был источник эмиссии. Ступенчатый характер кривой соответствует скачкообразному росту трещин. [c.182]


Рисунок 1.4 Кривая роста трещины Рисунок 1.4 <a href="/info/103820">Кривая роста</a> трещины
    Кривая роста производства полиэтилена в США, начиная с 1946 г. [2, 23, 48], приведена на рис. ХИ.6, а основные области его использования в США и Англии перечислены в табл. ХП.З [24—25]. [c.772]

    При температурах, превышающих температуру рекристаллизации, наблюдается рост зерна с различной интенсивностью в зависимости от вида и степени легирования. В качестве примера на рис. 6 показаны кривые роста зерна чистого ванадия и двух его сплавов. Видно существенное различие этих сплавов по склонности к росту зерна. Подобные кривые были построены для всех сплавов и выбрана температура нагрева, превышающая температуру рекристаллизации данного сплава и обеспечивающая получение зерна одинакового размера диаметром порядка 20-40 мкм. [c.18]

    К ним относятся такие соединения, как винил-пирролидон, применяющийся в промышленности пластмасс и волокон, в качестве заменителя кровяной плазмы и в других областях. Высшие сложные виниловые эфиры (например, винилстеарат) могут использоваться в виде сополимеров с хлористым винилом (так называемые внутренние пластификаторы). Как видно из рис. И, эта группа прочих новых продуктов невелика по тоннажу, но характеризуется наиболее крутой кривой роста. [c.255]

    При воздействии коррозионной среды и катодной поляризации при высоких значениях А/С вязкий бороздчатый характер усталостного разрушения этой стали меняется на хрупкий. Исходя из этих результатов и наличия горизонтального плато на кинетических кривых роста трещин (рис. 58), можно предполагать о существовании водородного механизма ускорения роста усталостной трещины при нагружении в соленой воде и наложении катодного потенциала. [c.119]

    Диэлектрическая проницаемость ПЭВД зависит от наличия в нем полярных групп (-С=0, -0-Н и др.). Если при малом содержании этих групп некоторая разница в их числе от образца к образцу является причиной небольших различий значений диэлектрической проницаемо- сти, измеренных разными авторами, то при большом содержании поляр- ных групп значения е могут заметно возрастать. Содержание полярных групп в ПЭВД растет при различных внешних воздействиях в присутствии кислорода повышении температуры, действии УФ- и ионизирующего излучения, термомеханической обработке и др., а также в результате направленного введения полярных групп при модификации полиэтилена (хлорировании, сульфохлорировании и т.д.). На рис. 7,31 в качестве примера показана кривая роста е при окислении ПЭВД в процессе вальцевания при 160°С. Видно, что значение е возрастает с 2,25 до 3,1 [58, с. 420]. Хлорирование ПЭВД до 25 % дает увеличение е до 4,1 при частоте 100 кГц [58, с. 421]. [c.154]

    На рис. 1П-3, а и 1П-3, 6 показаны кривые роста и скорости распространения возмущений для ожижаемых водой систем с тремя различными порозпостями. Физические свойства этих систем,-приведенные в табл. 1П-1, определены экспериментально для слоя стеклянных шариков диаметром 0,86 мм. Можно видеть, что скорость роста и скорость распространения возмущений возрастают при увеличении порозности, хотя доминирующее волновое число (соответствующее максимуму и У) изменяется мало. [c.93]

    Давно уже известно, что некоторые металлы, например алюминий, магний, свинец, в атмосферных условиях, взаимодействуя с кислородом воздуха, окисляются с поверхности и покрываются тонкой пленкой окиси, которая благодаря своей компактности изолирует внутренние слои металла от соприкосновения с воздухом и этим защищает металл от дальнейшего окисления. Образование окисной пленки на поверхности свойствецно почти всем металлам, включая сюда медь, никель, хром и другие металлы, считавшиеся долгое время вполне устойчивыми к таким воздействиям. Однако на этих металлах толщина образующихся пленок во много раз меньше толщины тех пленок, существование которых было установлено ранее. Эти более тонкие пленки не изменяют внешнего вида поверхности металла и не обнаруживаются глазом. На рис. 138 изображены кривые роста окисной пленки на меди при различных температурах. Они показывают, что толщина пленки сильно возрастает с повышением температуры. [c.377]

    При проведении реакции внутри области холодного пламени на главный рост давления в определенные моменты времени накладываются резкие пики, обусловленные попыптением температуры в момент вспышки холодного пламени. Три таких пика (отвечающих трем последовательным холодным пламенам пропилена) видны на кривой роста давления, показанной на рис. 64. Как видно из рисуика, холоднопламенные процессы, накладываясь на реакцию медленного окисления, на короткий промежуток времени нарушают плавный ход этой реакции. Отсюда можно сделать вывод, что холодное пламя представляет собой некоторое вторичное явление, возникающее в процессе развития реакции медленного окисления. [c.235]

    Из рис. 5.2 следует, что с помощью кривой роста можно сравнивать активность микроорганизмов на различных подложках или активность различных микроорганизмов на данной подложке. Скорость действия микроорганизмов на углеводород можно определить путем сравнения кривой с кривой роста Для глюкозы. Как показано на рис. 5.2, действие Pseudomonas aeruginosa на битум равно половине действия, оказываемого на глюкозу. Это указывает на то, что для своего роста организм получает от битумной подложки только половину той энергии, которую он получает от подложки, из глюкозы. [c.181]

    Pseudomonas aeruginosa, растущая на подложке из глюкозы, характеризуется такой же кривой роста независимо от того, были ли до этого выращены привитые клетки на глюкозе или на битуме в качестве единственного источника углерода. Однако привитые клетки, выросшие на битуме, дальше растут на битуме лучше, чем клетки, выросшие на глюкозе. [c.184]

    Сперва в автоклав вводят гидрируемое вещество, часто в инертном к водороду растворителе (например, в циклогексане), и катализатор (N 0, СиО, Ы1/А120.,, N1 и т. д.) в количестве 5—10% отвеса гидрируемого вещества. Затем автоклав для проведения реакции помещают в электрическую печь или термостат, где нагревают до нужной температуры. Скорость реакции регистрируется показанйкми манометра. Вначале исходное давление растет почти линейно из-за повышения температуры, затем кривая роста давления становится более пологой, наступает перелом, и давление при установившейся температуре реакции более или менее быстро падает до какого-то нижнего предела, вследствие присоединения водорода к молекулам гидрируемого вещества. Обычно запись давления ведут каждые 5—15 мин. В случае, если для проведения реакции до конца не хватает водорода, его после охлаждения системы вводят дополнительно в автоклав и повторяют операцию. [c.347]

Рис. 18.4. Хроматограмма олигобутадиенов с молекулярной массой 1200 на силикагеле с гидроксилированной поверхностью 1 — = 20°С. Верхняя кривая — рост содержания метилэтилкетона (МЭК) в гептане 0 5 и 15%. (С. Г. Энтелис и др., 1982) Рис. 18.4. Хроматограмма олигобутадиенов с <a href="/info/532">молекулярной массой</a> 1200 на силикагеле с <a href="/info/1119205">гидроксилированной поверхностью</a> 1 — = 20°С. <a href="/info/130983">Верхняя кривая</a> — рост содержания метилэтилкетона (МЭК) в гептане 0 5 и 15%. (С. Г. Энтелис и др., 1982)
    Н3РО4, Т. е. ВСЯ свободная вода связывается накапливающимися протонами в НзО" . Зависимость растворимости многих малорастворимых соединений от концентрации Н3РО4 выражается кривой с максимумом. На восходящей части кривой рост растворимости при увеличении концентрации Н3РО4 объясняют возрастанием активности ионов водорода, а на нисходящей (после максимума) — уменьшением содержания свободной воды. [c.124]

Рис. 61. Кинетические кривые роста давления Др в реакции распада СНдЫНз при различных начальных давлениях (по данным Эмелиуса и Джолли) Рис. 61. <a href="/info/6101">Кинетические кривые</a> <a href="/info/1344711">роста давления</a> Др в <a href="/info/6300">реакции распада</a> СНдЫНз при различных <a href="/info/798871">начальных давлениях</a> (по данным Эмелиуса и Джолли)
    Это и имеет место в любом межкусковом канале, раскаленные стенки которого и местные мелкие обратные вихри горячего газа хорошо способствуют возникновению устойчивого фронта воспламенения даже при значительных тепловых нагрузках слоя. Такой ход процесса показан на схемах бив фиг. 66, а справа на той же фигуре повторена диаграмма с кривыми роста температуры и падения избытка воздуха в потоке .  [c.171]

    Тиксотропию характеризует постепенное нарастание механических свойств структур — их прочности, модуля упругости, релаксации. Кривая роста 0 со временем приведена на рис. 45. Специфично для тиксотропного структурообразования быстрое упрочнение уже в первые доли секунды, далее постепенное замедляющееся, но продолжающее нарастать в течение длительного времени, до месяца и более. Форсируя упрочнение в начальные сроки, длительность структурообразования можно сократить путем предварительного диспергирования глины в густом тесте. Различие скоростей структурообразования в начальный и последующий периоды вызвало у некоторых исследователей (Г. Грина и Р. Уэлтмана) мысль [c.252]

    Увеличение скорости обдувочного воздуха с О до 3,1 м/с ведет к резкому увеличению угла наклона кривой роста двойного лучепреломления кп и конечного значения предориентации нити [72]. Это видно из рис. 5.23. Зона ориентации и завершения деформации струи полимера с увеличением скорости обдувочного воздуха поднимается по направлению к фильере, и наблюдается рост градиента скорости нити. [c.121]

    Затраты электроэнергии на перемешивание реагирующих масс можно снилсать уменьшением скоростей потоков реагентов или числа оборотов мешалок, но этот прием обычно связан с уменьшением интенсивности работы реактора и снижением степени превращения. Понижение энергетических затрат на транспорт газов и жидкостей достигается главным образом снижением гидравлического сопротивления реактора и, в первую очередь, упрощением конструкции. Для наилучшего использования теплоты в реактор вставляют теплооб-менпые элементы, что усложняет его конструкцию. На рис. 19 приведена кривая роста гидравлического сопротивления аппарата данной конструкции АР при возрастании объемной скорости V (за счет линейной скорости ш, пропорциональной V). Увеличение интенсивности работы аппарата находится в иритиворечии с энергетическими затратами, характеризуемыми отношением ДЯ /. [c.79]

    Основываясь на этом рассмотрении, кривые, описывающие рост зерен, были получены для двух ситуаций с использованием уравнения (5.8) [61] (рис. 5.2). Кривая 1 построена для обычных значений диффузионных параметров В о = 2,35 х 10 м /с и Qъ = 107 кДж/моль. Как можно увидеть из кривой, рост зерен в данном случае не наблюдается. Кривая 2 получена для активационной энергии Qъ = 70 кДж/моль. Данная оценка находится в согласии с экспериментальньпли результатами, полученными в [61], а также данными работы [140], где было показано, что рост зерен в нанокристаллах при низких температурах больще ассоциируется с более низкой энергией активации, чем с высокими движущими силами. [c.192]

    С наблюдается ярко выраженное плато, которое при дальчейшем увеличении температуры переходит в кривую роста р , причем, чем меньше размер фракций, тем круче ход упомянутой кривой. У фракций 147, 160 и 192 мкм с ростом температуры происходит плавное уменьшение ру, что характерно для полупроводниковых материалов. Характер зависимости ру для фракции 400 мкм аналогичен коксу, полученному из смолы пиролиза углеводородных газов . Но при этом величина на порядок выше. Перечисленные факты позволяют предположить, что система в определенном интервале температур обладает полупроводниковой проводимостью. [c.90]

    Американский исследователь Л. Грейнер считает, что в кривой роста бизнеса можно выделить пять фаз, каждая из которых заканчивается организационным кризисом, а каждый из таких кризисов, в свою очередь, может быть преодолен только посредством смены управления и организационной структуры компании [13]. [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Кривая роста: [c.91]    [c.187]    [c.344]    [c.84]    [c.215]    [c.673]    [c.119]    [c.29]    [c.166]    [c.152]   
Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.261 ]

Микробиология (2006) -- [ c.75 ]

Оптические спектры атомов (1963) -- [ c.399 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте