Колонки

Таблица П1.3. Сравнительные показатели процесса выделения узкой и широкой бензиновой фракций в колонке К-1 [19]

При определении кривых ИТК нефтяных смесей используют стандартные методы и аппаратуру. По ГОСТ 11011—64 для этих целей. рекомендуется аппарат АРН-2 с колонкой четкой ректификации диаметром 50 мм, высотой слоя проволочной насадки 1016 мм (рис. 1-4). Колонка имеет куб 2 с электрической печью 1 и конденсатор 5. Стандартом регламентируются условия перегонки скорость перегонки, остаточное давление, расход орошения и т. д., при соблюдении которых разделительная способность колонки соответствует 20 т. т. Аппарат АРН-2 обеспечивает достаточную четкость разделения нефтяных смесей, при этом интервал выкипания составляет 1—3°С. Очевидно, чем е фракционный состав отбираемых погонов, тем точнее получают истинные температуры кипения нефтяных смесей. Практически для интервала 3°С фракций получаются достаточно точные кривые истинных температур кипения. [c.20]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Барабан 1 и станина 3, внутри которой он вращается, подвешены при помощи тяг 4 на трех колонках 5. Вибрация барабана воспринимается пружинами 6. [c.40]

Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

При сульфохлорировании низкомолекулярных при нормальных условиях газообразных парафиновых углеводородов в растворе четыреххлористого углерода может быть в основном использована только аппаратура из фарфора. Так, реакционные сосуды, перегонные кубы, колонки, трубопроводы, вентили и т, д., а также центробежные насосы изготовляются из фарфора. [c.395]

Продукты, выходящие из холодильника, поступают в ректификационную колонку 14, температурный режим которой подобран так, чтобы снизу колонки удалялся хлорированный углеводород. [c.161]

Уловленный в поглотительной колонке 18 хлористый водород в виде соляной кислоты собирается в бачке 19, в то время как газы проходят через щелочную колонку 20 и засасываются насосом 21 и подаются снова на смешение с углеводородным сырьем. [c.163]

Хлорированные продукты, отбираемые из колонки 14, собираются в сосуде 22. Так как эти продукты представляют собой смесь моно- и дихлоридов (а в некоторых случаях и более высокохлорированных производных), их подвергают вторичной ректификации в нескольких колонках. Сначала в колонке 23 отделяют монохлорид от ди- и полихлоридов. Монохлорид отгоняется в качестве головного погона, а ди-и полихлорид переходят в остаток. Первые, если в этом возникает необходимость, могут быть дополнительно прохлорированы для превращения в дихлор иды Для ЭТО.ГО через вентиль 34 насосом 27 они возвращаются через расходомер и нагреватель 33 снова в процесс. [c.163]

Важнейшая часть их-—коромысло — снабжено тремя призмами 1 н 2 из агата или хорошо закаленной стали (см. рис. 2,а). Средняя призма 2 своим ребром опирается на особую, тщательно отполированную площадку на колонке весов, сделанную также из агата. К двум крайним призмам при помощи особых подвесок, или сережек (см. рис. 2,6), подвешены чашки весов. [c.15]

Продукты реакции проходят сначала через сборник 5, охлаждаемый твердой углекислотой. Далее неконденсирующиеся компоненты проходят через две орошаемые водой колонки 9, где абсорбируется хлористый водород, ловушки 10, охлаждаемые твердой углекислотой, и в заключение через конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом (на схеме не показано). Содержимое ловушек и сборников соединяют. [c.166]

Некоторые из монохлоридов этих трех парафиновых углеводородов можно точно разделить на хорошей ректификационной колонке, рабо- [c.542]

На этом основании заключили, что Сц — кислота присутствует в меньшем количестве, чем остальные. Вообще же ее нельзя точно определить, так как при ректификации смеси она остается в кубе колонки. Это опять приводит к тому, что содержание первичного хлорида не может быть точно найдено. [c.553]

Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [c.18]

К середине коромысла прикреплена стрелка 3 (см. рис. 1), нижний заостренный конец которой при колебаниях весов движется вдоль шкалы 9 с делениями, находящейся внизу колонки. Для правильной работы весов необходимо, чтобы ребра всех трех призм были строго параллельны и лежали в одной плоскости точность взвешивания на аналитических весах в значительной степени зависит от того, насколько остро отточены ребра всех трех призм и насколько хорошо отполированы поверхности, с которыми они соприкасаются. [c.15]

II—сборник соляной кислоты 12 — водяной скруббер 13—щелочной скруббер 14—осушительная колонна (орошение серной кислотой) 15—насос 16—известкова51 колонна 17—компрессор 18—холодильник 19 — щелочная колонка 20—ректификационные колонны /, Л, III и IV 21—сборник 22 — емкость для дихлорэтана 23—холодильник 24—осушитель 25—емкость для хлористого этила 26 — [c.172]

I — электродегидратор 2 — колонка стабилизации 3 — атмосферная колонна 4 — отпарная секция J — вакуумная колонна I ступени i — вакуумная колонна II ступени [c.149]

Приведем простейший пример. Если через колонку с АЬОз пропустить раствор, содержащий u2+ и Со -, после чего слегка промыть колонку водой, то мы получим хроматограмму, содержащую две различно окрашенные зоны верхнюю — голубую зону u2+ и нижнюю — розовую зону Со + (см. рис. 18). Когда разделяемые вещества или ионы бесцветны, для получения хроматограммы колонку проявляют действием того или иного реактива. Напри- [c.130]

Основание весов опирается на установочные винты 1 (см. рис. 1), пользуясь которыми ага овые площадки приводят в горизонтальное положение по отвесу, прикрепленному с задней стороны к Колонке весов. Для правильной работы весов необходимо, чтобы площадки были строго горизонтальными. [c.17]

Когда такой процесс разделения ведется в колонке, заполненной адсорбентом, в один конец которой непрерывно вводится разделяемая смесь, процесс адсорбции идет послойно, т. е. по ходу движения смеси будут располагаться компоненты с все более низкой адсорбируемостью. Из колонки будет выходить поток, содержащий только менее адсорбируемые компоненты, до тех нор, пока пся поверхность адсорбента не занолпится компопентом, имеющим более высокую степень адсорбируемости. Если после этого продолжить пропускание разделяемой смеси, произойдет проскок адсорбируемого компонента, т. о. он появится в потоке, выходяп ем из колонки. [c.258]

Большое значение для последующей химической переработки имеет то обстоятельство, что продукты синтеза Фишера—Тронша имеют преимущественно нормальное строение. На колонках четкой ректификации из них можно выделить индивидуальные компоненты. Содержание олефинов уменьщается по мере увеличения молекулярного веса. Содержание олефинов в продуктах синтеза над кобальтовым катализатором под нормальным давлением приведено в табл, 31. [c.104]

I и 2—расходомеры 3, 4 5 — промывалки 6—манометр 7 — реактор из стекла пайрекс 8 и 9—хо-лодильники 10—приемник для продуктов хлорирования 11 — ректификационная колонка с кольцами Рашига /2 —термометр 13 — дефлегматор (охлаждение твердой углекислотой) 14 — колонка водной промывки 15—колонка, орошаемая иодистым калием 16 — колонка щелочной промывки 17—кварцевая труба 18 — пець 19—колонка щелочной промывки. [c.159]

Смесь ди- и полихлоридов, представляющая собой остаток, получаемый в колонке 23, поступает в ректификационную колонку 25, низкокипящие дихлорпропаны отгоняются, образуя головной погон, а наиболее высококинящий из всех изомерных дихлорпропанов 1,3-дихлорпро-пан (триметиленхлорид) вместе с трихлоридами образует остаток перегонки. Дистиллят собирается в сборник 29. Остаток перегоняется в колонке 26-, в качестве головного погона отгоняется 1,3-дихлорпропан, который собирается в приемнике 31. Остаток иэ колонки 26, состоящий из.трихлорпропанов, поступает в сборник 30. [c.163]

Ректификационная колонка заполнена насадкой из мелких колец Ращига. Колонка орошается углеводородом (пропан, н-бутан или изобутан), который охлаждается смесью твердой углекислоты с этиловым спиртом, загружаемой в сосуд 13. Температуру измеряют пентановым термометром 12. В кубе 10 ректификационной колонны накапливаются [c.160]

Хлористые алкилы, накапливающиеся в кубе 10 ректификационной колонки, поступают во вторую ректификационную колонку для разделения на моно-, ди- и полихлорированные продукты. М онохлор про из водные можно подвергнуть дополнительно четкому фракционированию для разделения на индивидуальные изомерные алкилхлориды. [c.160]

Хлористый водород и углеводород (вместе с гаэом — разбавителем в опытах, проводимых с его добавкой) проходят через дефлегматор 15, промежуточный сепаратор 16, линию с запорным вентилем 17а, в колонку 18 водной промывки, в то время как конденсирующиеся компоненты в качестве орощения возвращаются через вентиль 17 ъ ректификационную колонку. Соотношение количеств орошения и отгона регулируют вентилями 17 и 17а. [c.163]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

В других случаях монохлориды (пропан образует два изомерных монохлорида Ьхлорпроиан с т. кип. 46° и 2-хлорнропаи с т. кип. 35°) фракционируют в колонке 24 для разделения на индивидуальные изомеры. Головной. погон — 2-хло рпропан — поступает в сборник 28, а 1-хлорпропан образует остаток. [c.163]

Наличие азеотропных смесей в нефтяных фракциях искажает истинный характер выкипания смеси, так как положительные азро-тропные смеси увеличивают, а отрицательные уменьшают долю низкокипящих фракций в смеси. Например, из-за образования азеотропных смесей при четкой ректификации керосиновой фракции на лабораторной колонке были получены более тяжелые фракции при давлении 53 гПа нежели при давлении 0,1 МПа [4]. [c.19]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

Для установления равновесия при комнатной температуре требовалось много дней. Исследователи исходили из н-гексана и соответственно из 2-метилпентана или 2,3-диметилбутана. Смесь гексанов ректифицировали на колонке с насадкой из металлической ленточной спирали (40 теоретических тарелок), измеряя коэффициенты преломления отдельных фракций. [c.515]

Ректификацией в вакууме на особой колонке при большом флег-мовом числе получали смесь монохлорндов. [c.552]

В-ка честве абсорбента в колонке 7 используется ацетон. Темле-рат)фа верха абсорбера поддерживается равной минус 98 °С для предотвращения уноса ацетона с сухим газом. Ацетон регенериру-ется в десорбере 8. Целевыми фракциями установки являются этиленовая и пропиленовая франции метано-водородная фракция используется в качестве топлива или направляется ща выделение водорода этановая и щропановая фракции возвращаются на пиролиз этиленовая фракция направляется на химическую переработку, а фракция 2С4 и выше разделяется в дальнейшем на фракции С4 и С5. [c.297]

Демпферы представляют собой полые алюминиевые цилиндры, закрытые крышкой сверху и открытые снизу. Они подвешены при помощи крючков к сережкам и находятся, таким образом, над обеими чашками весов (в демпферных весах других систем демпферы иногда помещены под чашками весов). Демпферные цилиндры входят внутрь двух других алюминиевых цилиндров немного большего диаметра, открытых сверху и закрытых снизу. Эти цилиндры укреплены неподвижно на колонке весов. При опускании арретира вместе с коромыслом весов и чашками в колебательное движение приходят и демпферные цилиндры, которые вдвигаются внутрь наружных цилиадров или выдвигаются из них, благодаря чему создается воздушное торможение, почти сразу останавливающее колебания весов. При этом стрелка весов застывает II определенном положении, отвечающем нулевой точке (или точке равновесия, если весы нагружены). [c.31]

По пересчитанной при данном значении Сх концентрации сульфид-ионов находят в табл. 5 отвечающее этой концентрации новое примерное значение pH я находят по 3 и 4 колонкам табл. 5, какой величиной [Н5 ] или [НгЗ] следует пренебречь при упрощенном расчете. Если допустимо пренебречь величиной Н8 ]. то расчет окончательной величины pH, обеспечивающей практически полное выделение осадка МеаЗ при заданной величине избытка осадителя (С ) недут по формуле (а), если же пренебрегают величиной [Нз5].—то по формуле (б) [c.92]

Например, особым образом приготовленную (активированную) окись алюминия AI2O3 помещают в виде порошка в стеклянную трубку (рис. 18) и через полученную таким путем адсорбционную колонку пропускают исследуемый раствор. При этом в первую очередь, т. е. в самом верху колонки, поглощается наиболее сильно адсорбируемое вещество или ион, тогда как слабее адсорбируемые вещества поглощаются в слоях адсорбента, расположенных ниже. Таким образом, различные компоненты исследуемой смеси пространственно разделяются, образуя отдельные зоны на колонке. [c.130]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Практическая газовая хроматография (2000) -- [ c.0 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.17 , c.18 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.9 , c.48 , c.54 , c.68 , c.173 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.0 ]

Оптимизация селективности в хроматографии (1989) -- [ c.0 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.273 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.132 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.72 , c.74 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.132 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.27 , c.65 , c.128 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.102 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.9 , c.48 , c.54 , c.68 , c.173 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология