Желатина в сточных водах

Выпарные аппараты применяются при получении различных солей из растворов, при сгущении едких щелочей и производстве щелочей определенной концентрации, при производстве минеральных удобрений, клея и желатина и во многих других случаях. Не менее важным является использование выпарных аппаратов и во вспомогательных производственных звеньях, например, при приготовлении воды для питания котлов высокого давления, для повышения концентрации сточных вод, которые могут затем использоваться для получения целого ряда веществ. [c.118]

В ФРГ многие считают пиролиз, в том числе низкотемпературный— до 400 °С, перспективным методом переработки отходов. В этом направлении проводится большая исследовательская работа, выполняемая лабораторией Штутгартского университета на построенном опытном предприятий. Опыты проводились с различными осадками производственных сточных вод, в том числе от фабрики по производству желатина и крупного химического предприятия. [c.210]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Хрящи, оставшиеся нерастворенными, как и отходы шкуры, основательно промываются водой, обрабатываются многократно известковым молоком или же разбавленной щелочью, затем снова промываются водой, наконец, растворяются в подкисленной горячей воде и выпариваются в котлах при 35—60°, при применении под конец вакуума до получения 15%-ного раствора. Осветление и фильтрование раствора желатины, формовка и высушивание студня осуществляется так же, как при производстве мездрового клея. При этом образуются сточные и промывные воды, а также конденсаты от вьшаривания раствора желатины и регенерации растворителя. Эти сточные воды имеют большей частью щелочную реакцию и содержат нерастворимые и растворимые органические и неорганические вещества. Их количество и концентрация различны на отдельных предприятиях, но в общем меньше, чем на клееваренных заводах. [c.560]

Растворимые соли и дезинфицирующие вещества удаляются промывкой. Желатину расплавляют и наносят на пластинки, пленки и т. д., после чего их подвергают сушке. В процессе производства образуется небольшое количество сточных вод, не имеющих высокую концентрацию растворенных веществ. Кроме этих вод, существуют промывные воды, которые содержат соли и дезинфицирующие вещества. Хотя эти стоки безвредны, но их количества значительны и на больших заводах достигают нескольких тысяч куб. метров в сутки. Сточные воды таких предприятий содержат преимущественно желатину, а также растворенные соли и незначительные количества серебра. Концентрация серебра слишком мала, чтобы оказывать токсическое действие на низшие [c.575]

Построение калибровочного графика. Непосредственно перед анализом отбирают пробу сточной воды 1,5 л. Часть пробы (приблизительно половину объема) фильтруют через воронку Бюхнера, собирая фильтрат в колбу Бунзена. В пять мерных колб емкостью по 100 мл помещают 10, 15, 20, 25, 30 мл перемешанной исследуемой пробы, добавляют по 50 мл раствора желатина, перемешивают 3 мин, доводят до метки фильтратом из колбы Бунзена и тщательно перемешивают. Оптическую плотность суспензий измеряют на фотоколориметре со светофильтром № 2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм, относительно холостого раствора. Для приготовления холостого раствора 30 мл раствора желатина и 30 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, встряхивают 3 мин и доводят фильтратом до метки. Измерение для каждой суспензии повторяют 3 раза, результат усредняют. Перед каждым измерением суспензию в колбе тщательно перемешивают. [c.200]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 50 мл раствора желатина, 15—25 мл сточной воды, встряхивают [c.200]

Для изучения состава и проведения опытов по биохимической очистке были использованы сточные воды действующего химического завода из канализации цеха от производства по-ли.хлорвиниловой смолы после их предварительной химической очистки, а с эмульгатором желатин — без химической обработки. [c.157]

Рис. 2. Развитие бактерий в сточной воде от производства полихлорвиниловой смолы с эмульгатором желатином

Следует отметить, что при биохимической очистке сточной воды, содержащей желатин, происходит крайне нежелательное накапливание аммонийного азота (за счет высвобождения его из желатина), который далее, потребляя кислород, будет окисляться нитрификаторами в водоеме до нитратов (рис. 5). [c.163]

Максимальное значение БПК сточной воды для данного прибора могло быть не более 5000 мг л. Поэтому для исследования применялись такие концентрации сточных вод, при которых значение БПК изменялось от 1000 до 5000 мг/л. Сточная вода приготавливалась искусственно из мочевины, крахмала, пептона, желатина и снятого молока с добавлением хлоридов калия и кальция, сульфатов магния и железа и фосфатов натрия. Опыты проводились также на растворе глюкозы с добавлением мочевины и без нее. [c.219]

В 1954—1955 гг. были проведены опыты по очистке сточных вод от производства искусственного волокна в смеси со сточными водами От производства желатина и клея. [c.160]

Задачей исследования являлось определение возможности и условий проведения совместной биологической очистки сточных вод от производства искусственного волокна и производства клея и желатина. [c.162]

При изучении влияния неразбавленных сточных вод от вискозного производства и производств клея и желатина, взятых в отношении 1 1 1, было установлено, что токсическое действие прояви- [c.162]

Сточные воды от производств желатина и искусственного волокна поступали на нейтрализацию, минуя жироловку. [c.163]

Активная реакция (pH) сточных вод после отстаивания в производственных отстойниках была от производства искусственного волокна 2—5 клея 5,5—6,5 желатина 11—12. [c.164]

Наблюдения за созреванием биофильтров на сточных водах от производства желатина после нейтрализации показали, что эти сточные воды не поддаются биохимической очистке. [c.164]

После двух недель работы со сточной водой от производства клея в сток стали добавлять сточную воду от производства желатина 3 количестве, необходимом для нейтрализации слабокислых сточных вод от производства клея. [c.164]

Так как очистка была удовлетворительной, к стокам от производства клея и желатина (в соотношении 1 1) стали добавлять сточные воды от производства искусственного волокна. Вначале количество сточной воды от производства искусственного волокна добавляли в количестве, необходимом для нейтрализации смеси, но это оказалось очень затруднительным вследствие резких колебаний реакции стока. Поэтому в дальнейшем сток составляли в соотношениях клей — желатин — искусственное волокно, 2 2 1 соответственно. Перед напуском на сооружение сток нейтрализовали известковым молоком. [c.164]

Сточные воды от производства искусственного волокна в смеси со сточными водами от производства клея и желатина после их нейтрализации и отстаивания не оказывали токсического действия на биохимические процессы. Поэтому количество сточных вод от производства искусственного волокна было увеличено в 5 раз (соотношение сточных вод стало 1 1 5). [c.166]

Озонированием серебросодержащих сточных вод предприятий химико-фотографической промышленности с целью извлечения серебра и окисления желатина занимались Д. С. Горбенко-Германов с сотрудниками. Опыты показали, что обработка озоном модельных коллоидных растворов бромистого серебра и растворов фотоэмульсий Шосткинского и Переславского химических заводов позволяет добиться 99%-ного извлечения серебра и практически полного окисления желатина (снижение ХПК на 94—98%) [4]. [c.52]

Амфотерные ПАВ в сточные воды попадают случайно, в виде остатков белковых соединений (например, из вивариев, заводов по производству столярного клея и желатина) или в виде почвенных гуминовых кислот. [c.14]

Показатели Искусст- Желатин Сточная вода, поступающая на опытную установку Сточная вода, выходящая из вторичных отстойников [c.168]

В мерную колбочку на 50 мл вносилось пипеткой от 2 до 40 мл сточной воды, 5 мл 1 н. раствора гидроокиси лития, 5 мл 0,5%-ного раствора желатина, после чего объем раствора доводился дистиллированной водой до метки. Раствор тщательно встряхивался и в течение 10 мин полярографировался. Раствор для поля-рографирования должен иметь pH 11,0 (по индикаторной бумаге). [c.241]

Амперометрический метод позволяет определять активный хлор в питьевой и сточной водах, используя в качестве титранта Hg2(NO )2. Относительная ошибка определения активного хлора в интервале концентраций 0,009—3,4 мг 1—2%. Такого же порядка ошибка наблюдается при амперометрическом определении хлорид-иона. В [47] дана методика определенпя хлорид-ионов в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов, основанная на использовании в качестве титранта раствора нитрата серебра на фоне смеси нзоамплового и этилового спиртов (15 1), содержащей добавки Mg(NOз)2, СНзСООН и желатина вращаю- [c.160]

В 1954—1955 гг. сот рудники водохозяйственного исследовательского института в Праге (Подбаба) провели исследования по совместной очистке сточных вод заводов желатина, клея и производства вискозного волокна на полупромышленной опытной установке. Исследования показали, что предварительно нейтрализованные стоки производства вискозного штапеля биологически хорошо очищаются со стоками производства желатина и клея при смешении их в соотношениях 5 1 1. Хорошие результаты были получены при величине нагрузки по БПКб на биофильтрах 500, а в аэротенках — 200 г/Ог м /сутки. Удовлетворительного эффекта очистки удалось достичь щри одинаковых объемных нагрузках в биофильт рах и аэротенках и при смешении стоков производств желатина и вискозного штапеля в соотношении 1 1. Разницу в объемной нагрузке биофильтра и аэро-тенка исследователи объясняют тем, что биофильтры легче и [c.74]

Рис. 3. I фаза процесса нитрификации сточной воды от производства ПХВС с эмульгатором желатином [c.162]

Рис. 5. Изменение количества аммонийного азота в растворе сточной воды от производства ПХВС с эмульгатором желатином

Сточная вода от производства животных клеев и желатина из таких отходов, как обрезки шкур, кости, остатки рыбы, очень сильно загрязнена. Считается, что при производстве 100 кг клея образующаяся масса загрязнений эквивалентна 5 кг БПКб- [c.245]

Так как peзyv ьтaт очистки был удовлетворительный, то через 12 суток количество сточных вод от производства искусственного волокна было увеличено и сток составляли в равных соотношениях клей — желатин — искусственное волокно, 1 1 1. [c.165]

Для определения малых количеств нефтепродуктов Ю. Ю. Лурье и В. А. Щербаковым [12] был разработан нефелометрический метод. Метод основан на способности эфироспиртового раствора нефтепродуктов образовывать эмульсию с водным раствором желатина. Первоначальное извлечение нефтепродуктов из определенного объема сточных вод производят этиловым эфиром, затем добавляют некоторое количество этилового спирта и раствора жела- [c.282]

Баттерфилд идентифицировал эту культуру как разновидность Zoogloea ramigera, описанную ранее другими исследователями. Морфология этого организма следующая палочка с округленными концами, средняя длина 3 мк иногда встречаются клетки, имеющие длину 1—2 мк. Всегда имеется капсула, толщина стенки которой 1—1,5 толщины бактерии. Споры не образуются. Бактерии имеют один полярный жгут. По Граму, ни на одной стадии организм не окрашивается. Оптимальная температура 28—30°С оптимальная величина рН = 7,4—7,6 развивается при значениях pH = 5,6-f8,5. Культуральные признаки на стандартном агаре или желатине рост организма никогда не наблюдался слабый рост был получен на специальном иловом агаре и умеренный рост — на питательном агаре,, содержащем 10% бытовой сточной воды. В жидкой среде бактерии имели тенденцию к росту в виде рыхлого хлопка. При микроскопировании имели вид плотной сферической массы или массы с разветвленными лопастями. Бактерии хорошо развивались как при 20, так и при 37°С в питательных растворах, содержащих бульон, образуя при этом хлопья. Хорошо развивались в стерильной бытовой сточной жидкости при аэрации, образуя хлопьевидный ил, быстро оседающий при прекращении аэрации. Развитие прекращалось при повышении pH до 8,6—8,8. Организм — аэроб он не давал роста в течение [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология