Измерения суспензии

Отметим, что не со всеми аргументами, приведенными авторами [41] для обоснования выражений (2.41) и (2.42), можно согласиться. В частности, несколько эклектическое объединение различных теоретических подходов привело к тому, что использованное ими выражение для эффективной вязкости суспензии с коэффициентом 2 = /з не переходит при в формулу Эйнштейна. Для объяснения этого факта авторам [41] пришлось привлечь недостаточно обоснованное предположение о том, что вязкость суспензии, измеренная с помощью вискозиметров в условиях, когда суспензия может рассматриваться как однофазная среда, должна отличаться от вязкости суспензии, в которой имеет место относительное движение фаз. Результаты расчетов вязкости суспензий, полученные методами самосогласованного поля по односкоростной [117] и двухскоростной моделям [118] не подтверждают этого факта и в обоих случаях дают одинаковые выражения для вязкости суспензии. [c.76]

Построение калибровочного графика. Непосредственно перед анализом отбирают пробу сточной воды 1,5 л. Часть пробы (приблизительно половину объема) фильтруют через воронку Бюхнера, собирая фильтрат в колбу Бунзена. В пять мерных колб емкостью по 100 мл помещают 10, 15, 20, 25, 30 мл перемешанной исследуемой пробы, добавляют по 50 мл раствора желатина, перемешивают 3 мин, доводят до метки фильтратом из колбы Бунзена и тщательно перемешивают. Оптическую плотность суспензий измеряют на фотоколориметре со светофильтром № 2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм, относительно холостого раствора. Для приготовления холостого раствора 30 мл раствора желатина и 30 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, встряхивают 3 мин и доводят фильтратом до метки. Измерение для каждой суспензии повторяют 3 раза, результат усредняют. Перед каждым измерением суспензию в колбе тщательно перемешивают. [c.200]

Преимущество данного метода по сравнению с предыдущим заключается в быстроте измерений. Однако вследствие некоторого нарушения режима осаждения суспензии при погружении в нее пипетки точность анализа оказывается ниже, чем в предыдущем методе. [c.27]

Суспензии для электрофоретических измерений готовили, диспергируя 1 г твердой фазы в 100 мл дисперсионной среды. Дисперсии выдерживали, как правило, в течение месяца для установления равновесия в закрытых сосудах, периодически встряхивая. Для исследования обычно отбирали мелкодисперсную фракцию частиц из верхней части сосуда после непродолжительного отстаивания суспензии и помещали эту сравнительно разбавленную систему в измерительную камеру прибора для микроэлектрофореза. Диаметр частиц дисперсной фазы составлял приблизительно 0,1 мкм. [c.201]

Фракционирование частиц проводилось с помощью центрифугирования суспензии ОГ. Поскольку измерения размеров частиц не проводилось, вывод авторов о том, что размер частиц окиси графита не [c.82]

Исследования по фильтрованию, осуществленные в различное время, относятся ко многим аспектам разделения суспензий в разных условиях с использованием многообразных установок, методов измерения и обработки экспериментальных данных. В соответствии со сказанным вопрос о соотношении между материалом, вошедшим в предыдущее издание, и новым материалом решен следующим образом. Поскольку нельзя считать, что новые исследования в рассматриваемой области обесценивают ранее выполненные, в четвертом издании книги отражены наиболее существенные исследования, описанные в третьем издании и опубликованные после него. [c.6]

Способы первой группы основаны на проведении опытов по фильтрованию в условиях постоянно увеличивающейся толщины слоя осадка, как это происходит в действительном процессе разделения суспензии. В способах второй группы опыты проводятся путем фильтрования чистой жидкости через слой заранее полученного осадка постоянной толщины. Способы третьей группы характеризуются использованием эмпирических уравнений, в которых дается зависимость удельного сопротивления осадка от ряда его свойств (пористость, удельная поверхность). Способ, относящийся к четвертой группе, основан на измерении пористости и проницаемости осадка в условиях прерывистого увеличения производимого на него механического давления. [c.20]

Отмечено, что опыты по фильтрованию с закупориванием пор предпочтительнее выполнять при постоянной разности давлений, в результате чего уменьшается продолжительность эксперимента и упрощается методика измерений [136]. Указано, что в производственных условиях часто применяется фильтрование при постоянной скорости в связи с осуществлением непрерывных процессов. Дан итеративный метод расчета необходимой поверхности фильтрования для процесса с постепенным закупориванием пор перегородки применительно к ньютоновским и неньютоновским жидким фазам суспензии. Метод основан на применении преобразованного уравнения (111,62) и использовании уравнения Дарси для модели и объекта. [c.112]

Поэтому был сконструирован специальный моделирующий фильтр, названный камерным. Суспензия заливалась в сосуд прямоугольной формы, снабженный в нижней части однолопастной мешалкой с горизонтальной осью вращения (200 об-мин- ). В суспензию на определенную глубину опускался по направляющим камерный фильтр, поверхность фильтрования которого могла размещаться под различными углами к горизонту соответственно тому участку поверхности на листоформовочной машине, который моделировался в данном опыте. При этом величина гидростатического давления на том же участке машины моделировалась соответствующим вакуумом, создаваемым в камерном фильтре. Включение вакуума и измерение продолжительности фильтрования производились автоматически. [c.122]

Ниже приведены результаты измерения среднеквадратичного сдвига частиц суспензии гуммигута в воде, полученные Перреном [c.106]

Для определения постоянных фильтрования Гм и R .n проводят серию опытов по разделению исследуемой суспензии на вращающемся барабанном вакуум-фильтре при постоянных разности давлений и числе оборотов барабана, но при изменяющейся от опыта к опыту концентрации суспензии. По данным опытов наносят в координатах go — x /go точки, которые соединяют пря.мой линией, продолжая ее до пересечения с осью ординат. Измерением находят значения М vi N, после чего по уравнениям (IV,34) и (IV,35) вычисляют величины г и / ф.п (см. пример IV-5). [c.140]

При определении постоянных фильтрования на барабанном вакуум-фильтре трудно обеспечить такую же точность измерений, как при работе на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой и прозрачными стенками, где можно точно определять объемы фильтрата и осадка. Однако применение рассмотренного способа весьма целесообразно, если исследуемая суспензия в производственных условиях также разделяется на барабанном вакуум-фильтре. [c.140]

С применением основного уравнения фильтрования разработан [157] графоаналитический способ перехода от опытов, проведенных на оборудовании относительно небольшого размера, к процессам производственного масштаба при изменении разности давлений, концентрации суспензии и вязкости ее жидкой фазы. При использовании этого метода отпадает необходимость в определении постоянных фильтрования метод позволяет оценивать точность выполненных измерений. [c.153]

Другое лабораторное устройство для определения постоянных фильтрования под вакуумом показано на рис. IV-12 и IV-13. Это устройство отличается возможностью почти мгновенного достижения необходимой разности давлений вследствие незначительного объема пространства в фильтре под фильтровальной перегородкой при относительно большом объеме ресивера. Другой его особенностью является возможность очень точного измерения объема фильтрата по изменению уровня суспензии на фильтре объем осадка в данном случае можно также точно установить, измеряя его толщину на фильтре при помощи миллиметровой шкалы. [c.159]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

При обследовании в течение 2,5 ч через каждые 15 мин отбирались пробы суспензии, поступающей в резервуар фильтра, а также находящейся в той части фильтра, которая наиболее удалена от места поступления суспензии. Было установлено, что средняя плотность поступающей суспензии при 50 С составляла 1290 кг-м и в пределах погрешности измерений практически не отличалась от плотности суспензии (1288 кг-м- ) в резервуаре при той же температуре. [c.311]

Нерастворимые или плохо растворимые в стандартных растворителях пестициды смешивают с увлажняемыми порошками или текучими концентратами. Увлажняемый порошок позволяет достичь высокого содержания активного компонента — обычно 50— 80% (масс).—и приготовляется путем смешивания и размола сухих компонентов. Увлажняемые порошки целесообразно приготовлять из пестицидов, представляющих собой рыхлые твердые вещества с высокой температурой плавления. Для улучшения физических свойств порошка используют различные разбавители (природные клеи и синтетические силикаты). Недостатки увлажняемых порошков —неудобства работы с ними, потенциальная опасность вдыхания пыли человеком и необходимость измерения количества порошка в единицах массы. Иногда эти недостатки удается преодолеть, выпуская пестицид в виде суспензии. Для перевода активного соединения в форму текучей суспензии к смеси добавляют воду и другие компоненты. [c.34]

Метод, описанный Нортоном и Спейлом , состоит в удачном сочетании гидрометрического метода Казагранде (ом, выше) и метода центрифугирования при этом рекомендуется пользоваться специальной центрифугой с длинной рукояткой. После осаждения и удаления всех частиц диаметром больше 2ц, суспензия подвергается центрифугированию с постоянно увеличивающимся количеством оборотов в минуту. Перед каждым увеличением скорости образцы измеряются с помощью гидрометра. Так практически выделяют все частицы диаметром от 30 до 0,05 ц. На скорость осаждения и центрифугирование оказывают влияние температурные изменения поэтому Нортон и Спейл проводили гидрометрические измерения суспензий при постоянной температуре . [c.241]

Выделим внутри кольца жидкости, находящейся во вращающемся барабане центрифуги, элементарный слой толщиной г, находящийся на расстоянии г от оси вращения (рис. 15. 7). Масса этого слоя равна произведению его плотности на объем, т. е. равна произведению удельного веса суспензии у о. деленного на ускорение силы тяжести g, на три измерения слоя д.лину 2л г, высоту Н и толщину Г. [c.365]

Для исключения влияния температуры окружающей среды н процесс осаждения частиц центрифуга установлена в термостате (рис. 30). В верхней крышке термостата имеется отверстие для наливания суспензии в ротор. На дне термостата смонтированы электронагреватели 2, 5, датчики 4 для регистрации углов поворота коромысла и датчики 1 для измерения и регулирования температуры. При враще- [c.90]

Суспензии тщательно перемешивают шпателем. Исследуемую суспензию наливают во внешний цилиндр вискозиметра и проводят измерение вязкости, как указано выше, при последовательно увеличивающихся нагрузках. Нагрузки увеличивают до тех пор, пока продолжительность двух оборотов лимба вискозиметра не будет составлять 3—4 с (этот предел обусловлен переходом к турбулентному режиму течения). Для каждого образца суспензии проводят не меиее 7—8 измерений. [c.193]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Таблица VII. 2. Результаты измерения скорости деформации и эффективной вязкости суспензий с различной концентрацией дисперсной фазы

Таблица VII. 3. Результаты измерения скорости деформации и аффективной вязкости суспензий с различной вязкостью дисперсионной среды

Рассеяние света и флуоресценция образца. Большие ошибки в измерении поглощения может внести рассеяние света молекулами растворенного вещества. Оно прямо пропорционально размеру частиц и поэтому проявляется при изучении спектров макромолекул в растворе, суспензий и взвесей. Интенсивность рассеяния изменяется с длиной волны как 1Д и поэтому особенно сказывается в области коротких длин волн. Типичный спектр вещества с большой-степенью рассеяния и тот же спектр за вычетом рассеянного света представлены на рис. 10. [c.21]

Более простой метод получения ИК-спектров твердых образцов, использующийся в основном для качественных измерений, состоит н получении суспензии вещества в инертной жидкой среде. Суспензию получают тщательным растиранием между двумя стеклянными пластинками с матовой поверхностью или в агатовой ступке около 5 мг вещества с несколькими каплями очищенного вазелинового масла (нуйола). Полученную пасту помещают между двумя пластинками из хлорида натрия толщину слоя можно ре- [c.209]

Эти качественные искажения входного сигнала легко объясня ются инерционными свойствами датчиков. Из сравнения рис. 3.4 и рис. 3.5. видно, что амплитуда вычисленных сигналов примерно оди накова, и это подтверждает незначительное затухание волны, давле ния в изучаемой суспензии. Когда амплитуда входного сигнала спада ет до уровня начального возмущения, датчики с динамического режима измерений выходят на статический режим. Из анализа вычисленной формы входного сигнала видно, что резонансные искажения во входном сигнале отсутствуют. Это подтверждает предположение о том, что эти искажения являются селективным резонансным усилением небольшого по амплитуде белого шума входного сигнала, возникающего в процессе распространения волны по среде и являющимся случайным. [c.119]

Другой распространенный способ состоит в приготовлении суспензии. Порошок пробы смешивают до образования суспензии с небольшим количеством тяжелого парафинового масла (обычно нуйолом медицинской степени чистоты). Масло имеет лишь несколько изолированных полос поглощения при 3,5, 6,9 и 7,2 мкм. Если эти полосы мешают анализу, суспензию можно приготовить на основе фтеролаба (фторуглерода, не поглощающего при длинах волн короче 7,7 мкм). При измерении суспензию помещают между пластинками из соли, [c.120]

Вискозиметры Стормера и Воларовича относятся к первому варианту, угловая скорость в них определяется счетчиками оборотов и хронометром. Изменяя нагрузку, получают реологическую кривую. Вискозиметр Стормера сконструирован в 1909 г. [68], модифицированный [69], он широко применяется для измерения вязкости малярных красок, текстильных загусток, печатных красок, каучуковых дисперсий, суспензий угля, пигментов в процессе измельчения и других систем, даже относительно маловязких — 50—100 сП [16—22, 70—75]. Вискозиметр РВ-8 [76], применяемый для измерения относительно консистентных систем [19, 44, 72, 77], неприемлем для измерения суспензий и паст кубовых красителей для печати [2]. Вискозиметр типа Стормера (завод Металлист , Ленинград) также непригоден для этой цели, так как при измерении 20%-ной суспензии Тиоиндиго черного было обнаружено, что кривые ю = / (Р) теряют свой первоначальный линейный характер уже при 4—5 об/с и становятся вогнутыми, что свидетельствует о повышении эффективной вязкости [8—10]. По достижении определенной величины о, когда отношение [c.152]

М раствора сахарозы, на котором готовили ИУК. Все растворы приготовляли перед началом работы. Общий объем растворов в кювете равнялся 3 мл. Контролем (3-я кювета) служила среда набухания. Измеряли оптическую плотность суспензии в обеих кюветах с минутными интервалами в течение 7—8 мин. После каждого измерения суспензии осторожно перемешивали стеклянными палочками. Перемешивание особенно необходимо при работе с более концентрированными суспензиями митохондрий для предотвращения оседания частиц. При изучении влияния различных концентраций ИУК, КС1, Mg , СаСЬ и ЭДТА на набухание митохондрий в одну из кювет вносили 0,1 мл того или иного раствора, а в другую — 0,1 мл растворителя (НгО), что давало возможность учесть эффект разбавления. Результаты представлены в виде графиков, показывающих изменение оптической плотности во времени. Во всех случаях отмечены конечные концентрации компонентов среды. Повторность опытов 3— [c.201]

Весовой метод седиментационного анализа, заключается в том, что фиксируется во времени вес частиц осаждающихся на чашку весов, которая погружена в суспензию на глубину Я (фиг. 14). При таком способе измерения перемещение чашки васав должно быть минимальным. Поэтому рекомендуется применение весов из [c.45]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Кроме того, известно, что Ргкдр = 3000 Па и < т = 0,01 м. Измерения, необходимые для расчета величины Хо или Хм, во время опытов не производились так как ввиду небольшой концентрации суспензии можно принять Jiм=10 кг-м (в данном случае погрешность не превышает 1%). Определить зависимость массового удельного сопротивления осадка от разности давлений. [c.163]

Большими преимуществами обладает метод седиментациониого анализа, предложенный Оденом, который измерял увеличение массы осадка за определенное время в чашечке, опущенной в суспензию. Чашечка была связана с чувствительными весами, по показаниям которых можно было сразу определять зависимость массы осевшего осадка от времени и строить кривую седиментации. В качестве весов Н. А. Фигуровским предложена кварцевая нить, за прогибом которой под действием силы тяжести нарастающего осадка следят с помощью отсчетного микроскопа. Измерения упрон аются, если деформация нити пропорциональна массе (выполняется закон Гука). В настоящее время для этих целей широко пользуются торзионными весами (рпс. IV. 5). [c.201]

Рассмотрено влияние переплетения нитей в ткани на проницаемость монофиламентных и полифиламентных тканей [436]. Обсуждено влияние структуры пор ткани на характер отложения осадка и условия образования сводиков над устьями пор. Отмечено, что результаты определения эквивалентного размера пор микроскопическим наблюдением, пузырьковым методом и измерением проницаемости для монофиламентных тканей согласуются лучше, чем для полифиламентных в последних тканях пористость более сложная и состоит из пористостей внутри волокон и вне волокон. Применительно к фильтрованию чистой жидкости (воды) через моно-филаментные ткани различного переплетения зависимость скорости потока от разности давлений выражена с использованием коэффициента расхода в особой форме и модифицированного числа Рейнольдса теоретические расчеты проницаемости полифиламентных тканей не достигают достаточного соответствия экспериментальным данным вследствие ряда существенных упрощений при выводе уравнений. Для суспензий с концентрацией более 20% [c.381]

Диэлектрическую проницаемость сферических дисперсных систем, состоящих из двух непроводящих фаз, изучал Эйхбаум (1959). Он приготовил суспензии стеклянных шариков в полистироле. На рпс. У.40 приведены результаты его измерений на частоте 1 Мгц вместе с теоретическими кривыми. Экспериментальные величины, очевидно, не зависят от размера частиц и немного меньше, чем значения, полученные из теоретических кривых. [c.375]

Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

Для исследования процесса структурирования в высокотемпературной области Э. X, Зиннуровым предложен многофункциональный высокотемпературный вискозиметр (вискозитрон), работающий в комплексе с электронно-вычислительной и микропроцессорной техникой [181]. Прибор является универсальным в качестве измерительных поверхностей в зависимости от типа и консистенции исследуемого материала допускается подсоединение следующих измерительных систем биконус — конус, конус — плоскость, цилиндр — цилиндр. На таком приборе можно измерять вязкость нефтепродуктов в пределах (1-10 — 1-10 ) Па-с. С помощью впскознтрона возможно исследование также различных нефтепродуктов (нефти, смолы, пеки, битумы, пасты, суспензии, эмульсии). Результаты измерений вязкостно-кинетических функций и температурно-времепного режима могут быть представлены на дисплее ЭВМ, графопостроителе, что существенно повышает эффективность исследований, позволяя оперативно находить характерные закономерности реологических свойств изучаемых объектов. [c.139]

Оригинальный метод седиментациониого аналнза дисперсности был предложен Вигнером. Он основан на измерении гидростатического давления столба суспензии с помощью сообщающихся сосудов. Если в одно колено сообщающихся сосудов помещена суспензия, а в другое — чистая дисперсионная среда или другая жидкость, то высоты уровней суспензии и жидкости будут обратно пропорциональны их плотностям. При оседании сусиензии ее плотность уменьшается и соответственно понижается уровень жидкости во втором колене (рис. IV.4), что позволяет следить за кинетикой процесса седиментации. Простота метода и его экспрес- [c.200]

С тех пор как Паули и Шван (1959) предложили строгий метод анализа результатов диэлектрических измерений таких систем, появилось достаточно много сообщений об экспериментальных исследованиях суспензий биологических клеток. Так, суспензии печеночных митохондрий исследовали Паули, Пакер и Шван (1960), пневмококков — Паули и Шван (1906), интактных дрожжей — Кога и Акабори (1964), неплотных дрожжей — Сугиура и Кога (1965а) и разрушенных дрожжей — Сугпура и Кога (1965Ь). [c.382]

Здесь рассмотрены результаты исследований Паули, Покера и Швана (1960) с тем, чтобы показать, как анализировать данные измерений. Они изучали диэ.пектрическую проницаемость и электропроводность суспензии печеночных митохондрий в растворе хлорида калия. [c.382]

Структурообразование в дисперсных системах в условиях ие-црерывиого разрушения структуры изучается с помощью специальных вискозиметров, позволяющих измерять вязкость при различных скоростях потока жидкости или наблюдать изменение вязкости во временн прн фиксированной скорости потока (при фиксированном градиенте скорости сдвига). Приборы, основанные на первом принципе, используют для получения реологических констант тамгюиажпых растворов, которые необходимы при гидравлических расчетах. Подобные измерения можно производить только во время стадии И, когда структурно-механические свойства портландцементной суспензии меньше изменяются во времени. Для изучения кинетики структурообразования тампонажных растворов в условиях непрерывного разрушения структуры применяются приборы, называемые консистометрами. Они фиксируют сопротивление, оказываемое суспензией перемешиванию при постоянной частоте вращения мешалки. Измеряемая величина, называемая консистенцией, характеризует эффективную вязкость суспензии прл интенсивности перемешивания, примерно соответствующую реальным условиям цементирования глубоких скважин. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология