Эпоксидные соединения разделение

Помимо использования надкислот в синтезе эпоксидных соединений (гл. VI) и гидроперекисей для разделения руд путем пенной флотации они имеют относительно ограниченное при- [c.454]

Метод тонкослойной хроматографии по своей доступности и простоте исполнения выгодно отличается от химических методов. Он успешно применяется для разделения и количественного определения стирола, эфиров фталевой кислоты, соединений, входящих в состав эпоксидных смол, и т. д. [177, с. 221—223]. [c.171]

Удерживаемые объемы на таких полимерах, как и на графитированной саже не дают какой-либо закономерной зависимости от температур кипения или дипольных моментов разделяемых веществ. Вследствие преимущественного проявления неспецифических дисперсионных взаимодействий, логарифмы удерживаемых объемов пропорциональны электронным поляризуемостям молекул Авторами работы было проведено измерение времен удерживания 90 органических соединений на пористом полимере порапак-р (сополимер стирола с дивинилбензолом) и показано, что зависимость логарифма времен удерживания от логарифма молекулярного веса приблизительно линейная. Это объясняется тем, что с ростом молекулярного веса возрастает поляризуемость молекул. Вследствие невысокой термостабильности полимеров в большинстве работ пористые полимеры применены для разделения веществ, молекулярные веса которых не превышают 150. Порапак-Р был применен для разделения антиоксидантов, алкалоидов, эпоксидных смол и ализариновых красителей (с молекулярными весами до 300), в качестве подвижной фазы использовали вещества в сильно сжатом сверхкритическом состоянии (давление до 50 атм) Конкурирующая адсорбция этих веществ облегчала вытеснение тяжелых молекул анализируемой смеси с поверхности полимера. [c.27]

На рис 7-13 и 7-14 приведены хроматограммы, полученные при разделении эпоксидных смол Epikote 1001 и 1004 в режиме градиентного элюирования на колонке внутренним диаметром 0,22 мм и длиной 50 см, заполненной силикагелем, модифицированным ОДС На хроматограммах видно также множество сопутствующих пиков, которые могут принадлежать хлор- и гидроксилсодержаш соединениям Разделение на [c.170]

Разработка путей использования продуктов окисления каменного угля представляет собой серьезную проблему. В связи с тем что разделение этих кислот довольно сложно, исследуются возможности непосредственного их использования. Так, фирма Доу Камикл проводит работы по изучению возможностей использования так называемой каменноугольной кислоты , состоящей в основном из бензолкарбоновых кислот, которые могут вступать в реакцию с полиатомныии спиртами, эпоксидными соединениями, полиаминами с образованием омол Изучаются возможности производства полиэфирных смол, используемых для покрытий. [c.144]

В более поздней работе на основе тщательного разделения и исследования продуктов аутоокисления а-пинена было доказано, что промежуточными продуктами этой реакции должны быть все три гидроперекиси (XV, XVI, XVII). Определение соотношения их количеств было затруднено вследствие присутствия соединений, образовавшихся в результате дальнейшего превращения первичных продуктов разложения гидроперекисей. Однако были выделены вербеной, транс-вербенол, транс-пинокарвеол, транс-карвёол, миртеналь и эпоксидное производное а-пинена [c.481]

Побочными продуктами производства эпоксидных смол являются соединения, содержащие в качестве концевых либо боковых групп функциональные группы, отличные от эпоксидных Поскольку эти побочнь е продукты влияют на качество эпоксидных смол, важно знать их состав и содержание Для анализа олигомеров эпоксидных смол и0пользовались эксклюзионная хроматография, обращенно-фазовая жидкостная хроматография и масс-спектрометрия с полевой десорбцией Микро-ВЭЖХ применялась для разделения этих олигомеров как обращенно-фазовом, так и в эксклюзионном варианте [c.167]

Для установления положения эпоксидного кольца природное полииновое соединение было подвергнуто каталитическому гидрированию. При хроматографическом разделении продуктов гидрирования удалось выделить насыщенный эпоксид LIII, м-три-деканол-5 и и-тридеканол-6. Кислотный гидролиз насыщенного эпоксида с последующим окислительным расщеплением образовавшегося диола приводит к валерьяновому и октиловому альдегидам. Получающийся при кислотном гидролизе в результате аллильной перегруппировки триин-диеновый диол LIV приводит после гидрирования и ацетилирования к диацетату тридекандио- ла-1,2, который окончательно был идентифицирован методом газожидкостной хроматографии. Эти данные позволили приписать природному полииновому соединению строение LV [181 [c.150]

Разработан технический способ эпоксидирования смеси— 54,7% дивинилбензола (в основном. и-изомера), 33,5%о этил-викилбензола, 10,1% насыщенных компонентов и 0,64% альдегидов—с образованием моноокиси дивинилбензола. Эту моноокись, благодаря наличию у нее двух различных функциональных групп, можно перевести в ценную смолу как полимеризацией по двойным связям, так и полимеризацией или сшиванием эпоксидных групп. Эпоксидирование надуксусной кислотой можно провести таким образом, что образуется исключительно моноэпоксидное соединение, даже если избыток надуксусной кислоты составляет 0,25 моля. Например, к смеси 790 вес. ч. выпускаемого промышленностью сырого дивинилбензола, 1750 вес. ч. бензола и 1160 вес. ч. бикарбоната натрия в течение 2 час. при 10—15° прибавляют 815 вес. ч. 40 о-ной надуксусной кислоты (1,25 моля на 1 моль дивинилбензола) и перемешивают при этой температуре в течение 5 час. Далее фракционной перегонкой получают 102,8 вес. ч. моноокиси дивинилбензола в виде смеси изомеров с т. КПП. 60—65VI мм. Разделение изомеров затруднительно и обычно не проводится. [c.466]

Модификация фенольных смол эпихлоргидрином приводит к получению весьма реакционноспособных пртдуктов, обладающих повышенной стойкостью к щелочам и способных легко образовывать пленки. Эпоксидные группы таких соединений могут встзгпать в реакции с кислотами, аминами и фенолами [93]. Эпи-хлоргидрин добавляют к резолам в процессе их получения щелочной конденсацией перед резким возрастанием вязкости во время кипения и продолжают конденсацию до разделения на слои, при этом значение pH снижается. [c.74]

Рис. 7-10. Разделение компонентов эпоксидной смолы Epikote 828. Колонки а - внутренний диаметр 0,35 мм, неподвижная фаза полистирольный гель (диаметр зерна 5 мкм) с пределом эксклюзии 2 10 . б - четыре колонки по 0,5 м, соединенные последовательно подвижная фаза ТГФ обьемная скорость 1,04 мкл/мин детектор УФ, длина волны 280 нм. Пики п = О - 3, олигомеры основного продукта, b - е - побочные продукты.

Представляет большой интерес трехмерная полимеризация эпоксидного олигомера, заключенного в матрице линейного полимера. Нами исследована кинетика превращения основных компонентов эпоксидной смолы (соединений 1 и И) при взаимодействии с МТГФА при 100 С в отсутствие ПВБ и в смеси с последним (в этом случае соотношение ПВБ и ЭД-16 было 70 30 по массеД Степень превращения индивидуальных олигомерных соединений I и И определяли путем разделения реакционной смеси хроматографированием в тонком слое с последующим спектрофотометрическим анализок) по методике, описанной в работе [2]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология