Азот анализ на разложение углеводородов

Химическая и каталитическая инертность стекла по отношению ко многим соединениям послужила причиной полной модернизации газовой схемы хроматографа фирмы Р. а. М с целью исключения возможности контакта компонентов анализируемой смеси с металлом [85]. Исследования, проведенные на колонках из меди, нержавеющей стали, фторопласта и стекла при хроматографическом анализе смесей двуокиси азота с воздухом, показали невозможность использования других материалов, кроме стекла, вследствие сорбции и конденсации, происходящих на поверхности колонок. Стеклянные колонки оказались незаменимыми также при определении микропримесей органических соединений в диборане [86], серусодержащих газов (сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы и других) [87], хлористого водорода и хлора [88], галогенированных углеводородов [58, 59], органических соединений бора, бериллия, алюминия, фосфора, цинка и олова [9], фосфатов, аминов, триазидов [89], хлорорганических примесей в четыреххлористом германии и углеводородах [52, 53]. Полностью оправдало себя применение стеклянных колонок при хроматографическом анализе полиолов и ванилинов, позволившее исключить адсорбцию анализируемых соединений на поверхности колонки [90]. Замена фторопластовых колонок на стеклянные при анализе продуктов разложения три- [c.73]

В заключение отметим, что реакции термического разложения, углеводородов часто подчиняются уравнению первого порядка. Энергии активации, кинетические характеристики и химизм разложения углеводородов рассмотрены в работе [8]. Схемы разложения метана, пропана, парафина, толуола, некоторых азот и кислородсодержащих соединений рассмотрены при обсуждении результатов анализа устойчивых газообразных продуктов в пламени (см. гл. II, 2). [c.164]

Передачей положительного заряда, по-видимому, вызвано сенсибилизированное образование метильных радикалов и атомов водорода при облучении метана в матрицах благородных газов [367]. При содержании D4 в Кг — 10 % выход радикалов -СО и атомов D в 500 раз превышает аддитивное значение. Высокий выход разложения углеводородов при радиолизе их замороженных растворов в благородных газах следует и из данных химического анализа конечных продуктов [368]. Поскольку потенциал ионизации благородных газов выше, чем у парафинов, можно предполагать, что передача заряда происходит от благородных газов к углеводороду. Интересно, что сенсибилизированное разложение азота в матрице Кг не происходит [/ о (N2) = 15,6 эв, 7 он (Кг) = 14,0 эв]. [c.268]

Образующийся в процессе окисления предельных углеводородов (принимаемых за метан) СОг тотчас же поглощается гидроксидом калия. Прокачивание в сосуд с КОН повторяют до постоянного объема, после чего печь снимают с трубки и выключают. Трубку охлаждают влажной тканью до комнатной температуры. Газ вновь прокачивают сначала через охлажденную трубку, потом через раствор пирогаллола для освобождения от кислорода, который мог выделиться в результате термического разложения оксида меди, и затем окончательно замеряют объем газа. Полученное уменьшение объема газа в сумме с объемом СОг, поглощенного гидроксидом калия, после сжигания водорода принимают за сум.му предельных углеводородов. Остаток газа после сжигания предельных углеводородов принимают за азот. Анализ газа на этом считается законченным. [c.328]

Анализ редких газов не представляет трудностей легко обнаруживаются и другие газы, такие, как азот и кислород. Когда имеются подозрения на содержание осколков углеводородов, образовавшихся при разложении масляных пленок на поверхности или содержащихся в трещинах, анализ затрудняется. О наличии углеводородов можно судить по осколочному пику т/е=43. Однако для точной идентификации углеводородов необходимо использовать газовую хроматографию. Неточное определение содержания водорода из-за присутствия водорода углеводородов является серьезной проблемой, которая до недавнего времени недооценивалась. Для идентификации и определения углеводородов в твердых веществах необходимо разрабатывать специальные методы. [c.378]

Опытами установлено, что несмотря на хорошие показатели, это масло также способно разлагаться при условиях, близких к условиям его работы в цилиндрах компрессоров. Когда образцы этого масла подвергали воздействию высоких давлений (до 200 ат) и температур от 200 до 350° С в специальном автоклаве, в котором через слой масла продувался воздух, то обнаруживали как жидкие, так и газообразные продукты разложения [26]. Анализ газообразных продуктов разложения, полученных при давлении 200 ат и температуре 350° С, показал, что они состоят из СОз (78,4% объемных) СО (0,1 %) метана (1,0%) этилена (3,2%), этана (7,0%), пропилена (1,2%), пропана (1,3%), кислорода (1,7%), азота (6,0%), ацетилена (следы). Самые легкие из жидких продуктов разложения имели температуру кипения всего 60—120° С и обладали резким неприятным запахом. Такие же легкие фракции обнаружены в масле, извлеченном из разделительного аппарата и кислородных цистерн. Как газообразные, так и жидкие углеводороды в смеси с жидким кислородом обладают большой взрывоопасностью. [c.509]

ИК-спектры полиазинов показывают наличие интенсивной полосы поглош,ения при 1670 см , характерной для валентных колебаний связи С=0, а также полосы при 1600 см , указывающей на присутствие связей G=N. Полиазины — термически нестойкие вещества. Даже наличие системы сопряженных двойных связей не приводит к повышению термостойкости этих полимеров. Так, полиазин из глиоксаля разлагается при нагревании до 210" , причем разложение происходит взрывообразно. Убыль в весе, обусловленная выделением газообразных продуктов, составляет 67,5 % от начального веса полимера. Хроматографический анализ показывает, что выделившиеся газы содержат 67,49% азота, 5,39% водорода и 27,12 % аминов, углеводородов и воды (следы). [c.274]

ИЛИ азот — ацетилен — водород. В результате термического разложения ацетилена в начале реакционной зоны образовывалась сажа. Условия подбирали так, чтобы ацетилен в реакционной зоне разлагался практически полностью. Выходящую из реакционной зоны сажу улавливали и определяли ее выход и удельную поверхность. После нескольких холостых опытов в реакционную смесь вводили вместо части азота исследуемый углеводород и снова определяли выход и удельную поверхность сажи. Количество вводимого углеводорода выбирали с таким расчетом, чтобы его концентрация оказалась ниже пороговой (см. стр. 17) и чтобы в реакционной зоне не происходило образования новых сажевых частиц из молекул исследуемого углеводорода. Это контролировали по соответствию выхода и удельной поверхности сажи в холостых и основных опытах. Степень разложения исследуемого углеводорода, а следовательно, и его концентрацию " определяли по количеству образующегося водорода из сравнения результатов газовых анализов в холостых и основных опытах. [c.69]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

Эверс [57 ] исследовал продукты разложения масел под действием электрической дуги. Анализ газообразных продуктов показал, что выделившиеся при разложении газы содержат 44,4% ненасыщенных углеводородов, 50,3% водорода, 0,9% кислорода, 1% метана и 3,4% азота. Ненасыщенные углеводороды состоят главным образом из ацетилена. Этилен и пропилен обнаружены в незначительных количествах. [c.86]

Анализ ОеН4 проводят при 30°С на колонках (4,0 м-8 мм + 3,2 м-6 мм), заполненных 20% сквалана на кирпиче ИНЗ-600 при скорости азота 40 мл/мин. На первой колонке отделяют ВаНе, 51Н4 и ОеН4 от органических примесей и подвергают их затем термическому разложению, органические вещества улавливают в охлаждаемой ловушке и затем разделяют их на второй колонке [45]. При анализе органических веществ в диборане и моногермане можно использовать предварительное термическое разложение последних. Так, диборан удаляют из смеси с углеводородами путем его термического разложения при 400°С в кварцевой трубчатой печи, установленной перед хроматографической колонкой. Углеводороды при этих условиях не разла- [c.169]

Таким образом, анализ, точка плавления и прочие свойства доказывают, что это был несомненно пептабромтолуол, которьп мы получали также из углеводорода, описываемого ниже. Крепкая красная азотная кислота действует на него очень слабо. После кипячения в течение часа, разбавления водой и промывки получилось желтое вещество, которое может быть легко промыто бензолом, извлекающим преимущественно окрашенный продукт. При свободном испарении бензольного раствора нолучаются желтые, бородавчатые кристаллы и белое аморфное тело. Оно начинает спекаться уже около 105° в бурокрасную массу, а около 140° наступает разложение с выделением газов, что особенно замечается около 150°. Кристаллы не содержат азота. Белое вещество получается из бензола в аморфном порошке. Оно сильно чернеет прп 260° и плавптся [c.559]

Механизм образования и структура углеродных нитей из углеводородов изучены еще меньше, чем процесс образования волокнистого углерода из окиси углерода. По этому вопросу опубликованы всего четыре работы. В первых трех работах [3, 4, 5], содержится описание макроскопических нитей волокнистого углерода, полученного термическим разложением метана, пропана и этилена. На основании рентгеновского анализа этих нитей впервые было установлено, что волокнистый углерод построен из таких же псевдографитовых кристаллитов, как блестящий углерод и сажевые частицы, с той лишь разницей, что плоскости графитовых шестигранников в углеродных нитях расположены не произвольно, как в частичках, а параллельно или почти параллельно оси нити. Изменение состава углеводородного газа и добавка к углеводороду азота, паров воды и аммиака не оказывают влияния на кристаллографическую структуру нитей. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология