Разложение естественного газа

Печи отапливаются нефтью или генераторным, или естественным газом. При отапливании генераторным газом как воздух, так и газ предварительно подогреваются в регенераторах, расположенных под печью. При применении естественного газа во избежание разложения метана подогревается только воздух. Печи неэффективны, так как только 15—20% тепла, выделяемого топливом, используется для плавки стекла, остальное теряется главным образом благодаря теплоизлучению. Несмотря на это, стоимость топлива является второстепенным фактором в производстве стекла. [c.300]

А. И. Русанов (Ленинградский государственный университет им. А. А. Жданова). В области больших степеней заполнения и в особенности в области полимолекулярной адсорбции в адсорбционных пленках возникают плотные структуры, к описанию которых неприменимы методы, основанные на разложениях по степеням плотности, в частности метод вириальных разложений. Естествен поэтому интерес, проявляемый специалистами в области поверхностных явлений, к развитию теории жидкого состояния, которая использует принципиально иные методы для описания жидкостей и реальных газов. [c.348]

Для превращения в сажу естественный газ должен быть разложен на элементы — углерод и водород. Такое разложение требует, однако, очень высокой температуры (выше 1000°), и соответствующие методы получения сажи (термический и электрический) пока не получили сколько-нибудь широкого распространения. Вся газовая сажа получается в настоящее время почти исключительно путем сожжения газа при недостаточном притоке воздуха в специальных аппаратах (желобчатые, роликовые, дисковые) с многочисленными газовыми горелками-рожками. Выделяющаяся вследствие неполного сгорания газа сажа собирается, передается на сита для отделения от разного рода посторонних примесей (окалина и т. п.) и подается в упаковочное отделение. Все эти операции, конечно, механизированы. [c.132]

В промышленных масштабах газовая сажа получается тремя путями. Один из путей состоит в термическом разложении метана (и других компонент естественного газа) без доступа воздуха при высоких температурах порядка 1200°. [c.39]

По способу, разработанному А. И. Скобло, весь отгон, полученный при однократном испарении сырья в чистом виде или в смеси с керосином, подвергают вторичной перегонке и разделяют на фракции, из которых путем компаундирования составляют масла требуемых качеств. Этот способ определения содержания масляных фракций в мазутах имеет следующие преимущества по сравнению с вакуумной, газовой и паровой перегонками глубокий отгон, отсутствие разложения и приближение к заводским условиям. В табл. X. 6 показаны сравнительные результаты трех способов перегонки мазутов постепенного испарения (в вакууме и в струе естественного нефтяного газа) и однократного испарения в вакууме. Перегонке подвергался мазут из биби-эйбатской легкой нефти для получения дистиллята автола 18. [c.200]

Более 100 лет назад Д. И. Менделеев отмечал, что при прямой перегонке нефти в кубах уже при температуре выше 250—300° С наблюдалось разложение высокомолекулярных углеводородов ее. ...часть нефтяного материала разлагается,— писал он,— образуя газы и претерпевая такое изменение, при котором разрушаются самые ценные составные начала нефти, т. е. самые тяжелые и густые смазочные нефтяные масла и парафины [12, с. 759]. Естественно, что здесь речь идет о разложении брызг нефти, попадавших на горячую поверхность перегонных кубов выше уровня кипящей жидкой нефти. Д. И. Менделеев также подчеркивает связь склонности нефти к термическому разложению с плотностью нефти, т. е. с более высоким содержанием в ней более тяжелых компонентов. Он отмечает, что при осторожном нагревании нефти даже в вакууме, после отгонки половины нефти, наступает сильное газообразование, связанное с ее разложением. Это разложение,— пишет Д. И. Менделеев,— особенно сильно тогда, когда погоны имеют удельный вес более 0,85, и растет с плотностью [ 12, с. 342]. Теперь [c.26]

Перегонку остатка из атмосферной колонны — мазута — осуществляют при пониженном давлении на вакуумном блоке установок АВТ. Если перегонять мазут для разделения его на фракции при атмосферном давлении (или близком к нему), это потребует нафева его до 400°С и выше. При этом высокомолекулярные углеводороды и тяжелые смолистые соединения, входящие в состав мазута, будут, наряду с перегонкой, расщепляться с образованием кокса, газов разложения и более легких углеводородов. Естественно, качество целевых продуктов, получаемых в столь жестких термических условиях не будет отвечать заданной цели, например, получению масляных фракций или сырья для каталитического крекинга. [c.64]

Различные формы движения рассматриваются разными естественными науками. Механическую (падение тел, перемещение планет вокруг Солнца) — изучает и описывает классическая механика, молекулярную (распространение теплоты, сжатие газов) — молекулярная физика, химическую форму (движение молекул, атомов, перемещение электронов внутри них) — химия. В ходе химической реакции (химической формы движения материи) проявляются и нехимические формы движения материи (механическое перемещение частиц реагентов, разогрев или охлаждение реакционного сосуда и другие эффекты). Отсюда следует, что сложная форма движения материи включает и простые формы. При этом одна форма движения материи может переходить в другую — более простую или сложную. Например, многие реакции начинаются после нагревания реагентов, а механические удары вызывают быстрое разложение (взрыв) некоторых веществ. При переходе одной формы движения в другую происходит изменение ее качества — качественный скачок. [c.8]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

На рис. 52 представлены опытные данные о влиянии кратности циркуляции катализатора (крупногранулированного) на глубину превраш,ения при крекинге . Как видно из графика, увеличение кратности циркуляции с 3 1 до 15 1 повысило глубину превращения с 73,1 % до 89,5, при этом наблюдался непрерывный рост выходов кокса и газа кривая выходов бензина и дизельного топлива проходит через максимум вследствие того, что повышенная активность катализатора вызывает вторичные реакции разложения. Естественно, что с увеличением кратности циркуляции катализатора содержание кокса на нем уменьшается, хотя абсолютное его количество возрастает. [c.167]

Davidson исследовавший процесс термического разложения смеси этана пропавдм (из естественного газа), указал, что этилен играет большую роль ри получении ароматических углеводородов. Автор считает, что из этилена поучается бутадиен по следующему уравнению [c.81]

Целый ряд исследователей сходится на том, что кремнезем, фарфор и содержащие кремнезем веи(ества не являются активными катализаторами разложения газообразных парафинов на элементы. Медь и вольфрам также мало влияют на разложение углеводородов на углерод и водород . hamberlin и Bloom а также Wheel( r и W ood применяли медные трубки для получения ароматических углеводородов при. высокотемпературном пиролизе газообразных парафиновых углеводородов. Что касается железа и никеля, то они оказались активными катализаторами, способствующими образованию угля и водорода из метана. Уголь, получающ шся в результате пиролиза естественного газа, обладает избирательной. активностью при превращении парафинов в ароматические углеводороды. В случае углеводородов с малым молекулярным весом разложение как будто протекает через промежуточное образование лабильных остатков первичной же реакцией разложения для высокомолекулярных соединений, как уже было сказано выше, является распад с образованием одной предельной и одной непредельной молекул. [c.122]

Szarvasy предложил также вводить естественный газ или другие газообразные углеводороды в камеры, поддерживаемые при температуре, при которой происходит разложение газа. Реакционная камера имеет стенки с отверстиями, заполненными пористым углем или другим проницаемым веществом. Камера нагревается частично горючими газами, проходящими сквозь стенки и сгорающими в непосредственной близости к ним. [c.231]

Burwell описал получение водорода и угля хорошего качества путем термического разложения углеводородов. В этом процессе струя естественного газа или испаренных углеводородов нефти, нагретых предварительно до температуры, [c.237]

Gurner разлагает естественный газ термически с образованием газа, имеющего низкую теплотворную способность, и газовой сажи. Чтобы использовать его в качестве топлива, газ, получающийся в результате разложения, смешивают с необработанным естественным газом в таком соотношении, чтобы получить более высокую теплотворную опособность. [c.239]

Если водород получается чисто термическим разложением углеводородов, то единственными обычно присутствующими в продукте примесями являются небольшие количества углевддородов (обычно -метана) и, возможно, небольшое количество азота. Необычайно трудно добиться полного разложения углеводородов, даже при высоких температурах, так как в таких пиролитических процессах приближение к равновесию происходит очень медленно. Подвергая пиролизу польский естественный газ, ManteP получил водород, содержавший еще 0,7% метана. Во многих уже кратко описанных процессах получающийся водород загрязнен окислами азота и небольшими количествами газообразных углеводородов. Эти загрязнения присутствуют также в газах, получаемых при взаимодействии углеводо родов с водяным гаром при высоких температурах (см. гл. 10). В настоящем разделе мы должны по необходимости ограничиться кратким перечислением методов удаления только этих примесей. Чистота водорода должна быть различной в зависимости от того, для какой цели она предназначается. Для некоторых процессов гидрогенизации (например сжижение угля) может с успехом применяться сравнительно загрязненный водород. С другой стороны, водород, применяющийся для каталитического синтеза аммиака, должен быть свободен от следов кислорода, окиси углерода и водяного пара i . [c.254]

В гл. 7 были рассмотрены методы разложения углеводородов с целью получения из них водо.рода и угля (классы 2, 3, 4 и 5 вышеприведенной классификации ). В этой главе основное внимание будет уделено тем способам, в которых углеводороды (обычно — естественный газ) сжигаются при недостаточном доступе воздуха (класс 1 вышеуказанной классификации). Рассмотрение этого последнего процесса показало, что и он является простым разложением, вызы-ваемьгм теплом, которое получается ери сгоравии части газа. [c.259]

Rumburger описал аппарат с термостатическим контролем для получения ламповой сажи путем разложения таких материалов, как естественный газ. [c.263]

Можно 3aiM THTb, что сорта сажи, классифицированные как длинные сажи, содержат больше летучего вещества, кислорода и влаги, чем короткие сажи. Из сравнения аналитических результатов видно, что уголь, полученный разложением метана при высоких температурах (№ 1), является почти чистым углеродом. Когда разло сение производится при более низкой температуре (JVq 2), в саже находится нафта.пин и другие летучие вещества. С другой стороны, ламповая сажа, если тольь о она не была хорошо прогрета, постоянно содержит большие количества летучих веществ (до 20%). Табл. 54 показывает результаты анализов различных ламповых и газовых саж, а также угля, полученного крекингом естественного газа. [c.270]

Многие из промышленных процессов, имеющих дело с разложением углеводород как газообразных, так и жидких связаны с получением ацетилена и водорода. Для некоторых из таких процессов в качестве исходного материала упоминается как раз м( тан, вероятно вследствие своей распространенности я дешевизны. Это особенно интересно в связи с возможностью лучшего использования естественного газа, в котором метан является преобладающей составной частью, так как образующийся ацетилен может быть использован для автогенной сварки или для притотовления различных органических веществ. Обзор таких процессов производсгва ацетилена и водорода показывает, что они различаются главным образом конструктивными деталями оборудования. В одном процессе газы, содержащие метан и водород, пропускаются через дугу при атмосферном давлении, причем отложение угля предотвращается при помощи водорода [c.286]

Карбидный процесс, возможно, применяется наиболее широко, хотя электрическое и термическое разложение газообразных углеводор одов с образованием ацетилена развивается уже в промышленном масштабе. Электрическое разложение таких высококипящих нефтяных фракций, как мазут, также привоцит к образованию ацетилена вместе с этиленом и другими ненасыщенными углеводородами. В местах, где доступна электрическая энергия и имеются источники естественного газа, получение ацетилена и водорода вместе с сажей, этиленом и другими побочными Продуктами м огло бы быть экономичным. [c.726]

Те.мпературу в этом процессе поддерживают ниже 1000°. Хотя при более высокой те.мпературе скорость реакции и увеличивается, однако образование углекислоты и последующее обратное окисление цинка также возрастают. Сы рой естественный газ дает практически те же результаты, что и метан, так как большая во сстанавливаю ща я способность гомологов метана компенсируется их большим стремлением к термическо му разложению. Этот метод был предложен Simo 1 для пр оизводства окиси углерода и водорода. [c.918]

Короватский изучал окисление воздухом отбензиненного естественного газа (содержавшего от 1 до 5% воздуха, 0,1% углекислоты, от 52 до 56% метана, 10—12% этана, 17—20% пропана и 10—12% высших углеводородов) в присутствии различных катализаторов. Двуокись азота едва проявляла каталитическую активность, а медь вызывала значительное разложение. При окислении кислородом получались зависящие от его концентрации и скорости тока выхода до 32% жидких продуктов окисления, состоявшие из спиртов, альдегидов и кислот. Формальдегид получался в конденсате в количестве до 10%, или 2—3% от пропущенного газа. Павьииение температуры до 600—700° приводило к образованию воды, углекислоты и ненасыщенных соединений. [c.934]

Для правильной ориентировки в этом вопросе необходимо иметь в виду, что кроме газов, образующихся в результате разложения (крекинга), при перегонке нефти и ее продуктов, в первую очередь, должны выделяться газы, которые находились в исходном продукте в растворенном состоянии. Таковы, например, компоненты естественного газа, являющиеся главной составной частью неконденсирующихся газов, получаемых при перегонке сырой нефти. Выделение этих газов, естественио, значительно осложняет вопрос о начале газообразования, наступающего в результате деструкции. Одним из признаков начавшегося крекинга, казалось бы, может служить появление в газах водорода, который, как известно, в естественном газе но содержится. Однако частичный крекинг нефтепродукта начинается, повидимому, несколько раньше появления в газах водорода, так что и этот признак можно принимать как указание на начало крекинга лишь с оговоркой. [c.433]

Из работ, проделанных американской фирмой Пур Ойл К", можно отметить процесс полимеризации, проводимой при высокой температуре и низком давлении. Температура в реакционном змеевике печи при этом, в отличие от. предыдущего процесса, поднимается до 620—700 С, давление составляет 3,5—5,5 аг. В результате повышения температурного режима процесса, наряду с полимеризацией, занимают значительное место пирогенетические процессы разложения и последующего уплотнения. Эти условия приводят к образованию значительных количеств ароматики. Полученные при таком режиме бензины имеют октановое число в пределах 86—105°. Выход бензина при работе на крекинг-газе с большим содержанием непредельных (79,6%) доходит до 68% по весу при работе на естественном газе выход равен 22% (весовых). [c.689]

Из такого строения следует, что алюминий — карбид дает при разложении водой только метан, чем он и отличается от других карбидов, легко разлагаемых водой. Это карбид наиболее богатый углеродом (33,3%). Цементит РезС содержит 6,6% углерода плавясь при 1250°, он выделяет графит и дает углеродистое железо, содержащее только 4,5% углерода. Присутствие карбид— алюминия в первозданных породах земной коры могло бы объяснить те громадные количества природного газа, состоящего главным образом из метана, которые выделяются из недр земли. Добыча этого газа в США в 1928 г. достигла свыше 44 биллионов м , 98% мировой добычи естественного газа падает на США. Этот газ состоит из метана с незначительной приМесью ближайших к нему газообразных парафинов. Только в редких случаях в некоторых нефтеносных областях США (Кентукки и Иллинойс) содержание высших газообразных гомологов метана достигает больших количеств (69,7 и 59,6%). Интересно отметить, что в природном газе находятся лишь следы азота, хотя это не общее явление, так как в некоторых месторождениях (Канзас и Техас) Арканзаса в естественном газе содержится от 38,3 до 82,7 и 85,5% азота (Эллис, 1934 [2]). Таким образом, в редких случаях природный газ состоит почти только из азота. Каково происхождение азота, выделяющегося в этих местах из недр земли в таких больших количествах, остается пока неразъясненным. [c.568]

Ответ, видимо, заключается в рассмотрении пути развития жизни на Земле. Предполагается, что на ранней стадии существования Земли она имела восстановительную атмосферу, состоявшую из таких газов, как Hj, СН4, NH3, Н2О и HjS, но содержавшую очень мало свободного О2 или вообще не имевшего его. В этих восстановительных условиях органические молекулы, которые образовывались небиологическими способами, не могли разрушаться в результате окисления, как это происходит в наше время, а продолжали накапливаться в течение тысячелетий. Первые формы живых организмов, по-видимому, питались тем, что они могли извлечь из этого химического супа в океанах, и получали энергию путем разложения встречающихся в естественных условиях соединений с большим запасом свободной энергии. Скорее всего, lostridia и родственные ей бактерии сегодня являются живыми ископаемыми, потомками тех древних способных к ферментации анаэробов, которые отступили в редкие анаэробные области мира, когда атмосфера в целом накопила большие количества свободного Oj и приобрела окислительный характер. [c.334]

Пока lie имеется общепринятой четкой классификации нефтяных газов. Некоторые авторы называют углеводородный газ, выделяющийся на промыслах из добытой нефти, естественным нефтяным газом (иногда еще называют его попутным газом) газ, добытый на чисто газовых промыслах, называют природным нефтяным газом-, такое деление, конечно, неточно и неверно по существу. К природному нефтяному газу будем относить и газ, выделяющийся из нефти при ее прямой перегонке (без разложения) на нефтезаводах в технической литературе этот газ обычн о относят к группе заводских газов, что также неточно. Желательно для научных н практических целей создать и сделать общеупотребительными раздельные термины для природных нефтяных газов, получаемых из трех указанных выше нсточ-н иков —на нефтяных промыслах, на газовых промыслах, на нефтеперегонных установках. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология