Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилен конденсация в гликоль

    Давно уже известно, что в щелочной среде происходит конденсация молекул формальдегида друг с другом, приводящая к образованию целого ряда оксиальдегидов и оксикетонов вплоть до гексоз и выше. Этот процесс был затем видоизменен в том направлении, что были найдены условия, при которых конденсация формальдегида приводит к получению многоатомных спиртов с 2—4 атомами углерода. По одному из методов конденсацию проводили следующим образом. Раствор, содержавший 20 вес. частей формальдегида, 32 части метилового спирта, 48 частей воды и 5 частей продуктов конденсации от предыдущей операции, обрабатывали при кипячении 0,2 частями окиси свинца (для этой цели можно применять окиси или гидроокиси щелочноземельных металлов). Затем раствор кипятили в течение 6—7 час., непрерывно добавляя кашицу извести в водном этилен-гликоле, с тем чтобы pH не спускался ниже 6—6,6. Процесс проводили До тех пор, пока количество вступившего в реакцию формальдегида не достигало 80%. При этом в продуктах реакции содержался большой процент оксиальдегидов и оксикетонов с 2, 3 и 4 атомами углерода [8]. Гидрируя эти продукты, можно получить смесь соответствующих двух- и многоатомных спиртов этиленгликоля, глицерина и эритрита. Гидрирование протекает легче и более гладко, если предварительно удалить метиловый спирт и непрореагировавший формальдегид [9]. Реакции, протекающие при производстве многоатомных спиртов из формальдегида, выражаются следующей схемой  [c.297]


    При предварительном получении оксиметильных производных этилен-гликоля, капролактама и т. п. скорость реакции этих производных с резорцином и формальдегидом снижается еще в большей степени по сравнению с конденсацией при одновременном введении в реакцию формальдегида, резорцина и комплексообразователей. [c.57]

    Синтез с аммиаком Синтез с синильной кислотой Конденсация с алкил-фенолами, спиртами, аминами Конденсация с этилен-гликолем Полимеризация [c.279]

    Тиоэфирные масла обладают хорошей стойкостью к окислению. Их вязкость выше вязкости соответствующих -алканов, температуры кипения выше, а температуры застывания ниже, чем у н-алканов. Типичными продуктами этого класса являются этилен-полисульфидные полимеры, полученные из этиленхлорида и щелочных полисульфидов 6.145] и продуктов реакции хлоргидри-нов с меркаптанами [6.146 ]. Масла этого типа часто содержат атомы кислорода наряду с атомами серы, например в результате сополимеризации алкиленоксидов и сульфидов, конденсации гликолей бис(гидроксиалкид)сульфидов в присутствии кислот при 200 °С и реакции НаЗ или бис(меркапто)соединений с ненасыщенными диалкилэфирами в присутствии щелочных катализаторов. [c.125]

    В производстве диэфирных пластификаторов (в основном для синтеза полиэфирных пластификаторов) используются гликоли этилен-, диэтилеи- и триэтиленгликоли, 1,2-пропиленгликоль, неопентилгликоль [45, 53—56]. Гликоли в промышленности получают оксиэтилированием этиленгликоля [45]. Гидратация пропи-леноксида дает 1,2-пропиленгликоль конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом — неопентилгликоль. [c.20]

    В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]


    Подогретая смесь направляется в реактор 9 (его при синтезе этилен- и пропиленгликоля называют гидрататором). В нем кроме гликолей образуются ацетальдегид (за счет изомеризации а-окиси) и продукты его уплотнения (за счет альдольной конденсации ir [c.409]

    Терефталевая кислота—аморфный порошок, возгоняющийся, но не плавящийся. Она получается окислением тминного масла, содержащего цимол и куминовый альдегид, а также окислением п-ци-мола, выделяемого из сульфитного скипидара. Прн конденсации терефталевой кислоты с этилен гликолем образуется высокомолекулярный эфир линейной структуры (полиэтилентерефталат)  [c.379]

    В реакциях гидролиза диметилсебацината метилацетата и ацетамида 5 , этерификации этилен-гликоля и бутилового спирта конденсации мочевины с масляньш альдегидом уравнение Аррениуса выполняется строго. Однако степень влияния температуры, как видно из нижеследующих уравнений, характеризующих кинетику конденсации мочевины с масляным альдегидом и приведенных к. 1 мг-экв активных групп, зависит от природы используемого катализатора [c.61]

    Для улучшения условий полимеризации винилхлорида в массе в полимеризационную среду вводят акцепторы хлористого водорода . Из рис. III.5 видно, что при добавлении в полимеризационную среду стеаратов кальция, бария, кадмия, свинца или алифатического эпоксисоединения (продукт конденсации эпихлоргидрина и этилен-гликоля) заметно сокращается продолжительность полимеризации. Эпоксидная смола, полученная из эпихлоргидрина и дифенилолпро- [c.56]

    Явления, происхос]ящие при испарении растворителей. Поглощение из окружающей ат.мосферы энергии, необходимой для испарения растворителей, может вызвать конденсацию влаги на поверхности пленки и ее помутнение. Для предотвращения этого в лакокрасочный материал добавляют высококипящие водорастворимые растворители, например моно-н-бутиловый эфир этилен-гликоля. [c.26]

    Подогретая смесь направляется в реактор 9 (его при синтезе этилен- и пропиленгликоля называют гидрататором). В нем кроме гликолей образуются ацетальдегид (за счет изомеризации а-окиси) и пррдукты его уплотнения (за счет альдольной конденсации и др.). По выходе из реактора реакционную массу дросселируют в вентиле 10 до атмосферного давления, причем часть воды испаряется и вся масса охлаждается до температуры несколько выше 100 °С. Пары отделяются от жидкости в сепараторе 11 и конденсируются в холодильнике 12, после чего конденсат подается в напорный бак 4 и затем на приготовление исходной смеси. Жидкость из сепаратора 11, содержащая гликоли и воду, поступает на выпаривание в трехкорпусную вакуум-выпарную батарею 13. В ней, как обычно, обогревается посторонним паром только первый испаритель, а остальные — соковым паром от предыдущих испарителей, работающих при все более низком остаточном давлении. Конденсаты, полученные при выпаривании и содержащие 0,5—1% этиленгликоля, собирают в емкости 14 и из нее [c.356]

    Широко используются также сложные эфиры этилен-, диэтилен-и триэтиленгликоля, а также полиэтиленгликолей. Они получаются или посредством этерификации гликолей, или путем обработки жирных кислот окисью этилена . Эфир, получающийся при конденсации олеиновой кислоты с 6 молями окиси этилена, применялся в Германии во время войны под названием эмульфор А. [c.211]

    Классические работы Меншуткина, посвященные исследованию закономерностей этерификации спиртов и кислот, положили начало кинетическим исследованиям поликонденсационного процесса. Менщуткин [123] первый исследовал кинетику полиэтерификации этиленгликоля с янтарной кислотой. Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [124]. Досталь и Рафф [125] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутиленгликолями в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При протекании реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ООО кал, в отсутствие растворителя — 20 ООО кал. Кинетика поликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 45) и глицерином (рис. 46) была подробно изучена Максоровым [107]. [c.107]

    Реакцию между янтарной кислотой и этиленгликолем позднее изучил Тиличеев [11]. Досталь и Рафф [12] исследовали реакцию конденсации янтарной кислоты с этилен- и бутнленгликолем в присутствии растворителя (диоксана) и без него. При проведении реакции в растворе диоксана энергия активации оказалась равной 30 ккал, в отсутствие растворителя — 20 ккал. Кинетика ноликонденсации гликоля с фталевым ангидридом (рис. 78, а) и глицерином (рис. 78, б) была подробно изучена Максоровым ИЗ]. Максоров систематически изучил каталитическое действие на реакцию глицерина с фталевым ангидридом различных соединений (всего было исследовано 36 веществ). Оказалось, что часть из них совсем не катализирует процесс, другие, как, например, хлористый цинк и хлористый алюминий, вызывают побочные реакции такие же вещества, как фосфорная кислота, окись тория, сернокислый алюминий и ряд других, хорошо катализируют процесс. [c.135]


    О преимущественном образовании циклов по сравнению с полимерами при применении соответствующих исходных веществ необходимо помнить также и при получении конденсатов из двух компонентов, например при конденсации дикарбоновой кислоты с гликолем или диамином. В данном случае, если строение исходных компонентов таково, что возможно образование пятнили шестичленных циклов, такие циклы непременно будут образовываться. Например, этиленгликоль и щавелевая кислота дают циклический этилен-оксалат с температурой плавления 144°, который, однако, может быть превращен в полиэфир, плавящийся при 172°  [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилен конденсация в гликоль: [c.150]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1065 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гликоли

Гликоляты

конденсация с гликоле



© 2025 chem21.info Реклама на сайте