Молибден реакция с бензолом

Чайна [128] изучал гидрогенизацию дифенила при 480° С, реакция продолжалась 70 мин. и начальное давление водорода было Ъ ат. В качестве катализатора применялся сернистый молибден. В результате реакции образовалось 25,3% продуктов дециклизации, состоящих из бензола (15%), циклогексана (6%) и циклопентана 4%). [c.90]

При изучении извлечения теллура из солянокислого раствора в присутствии родамина С было показано , что наибольшая полнота извлечения достигается из 5—7% -ной соляной кислоты смесью бензола с эфиром в соотношении 2 1. Чувствительность реакции равна 0,5 мкг в 1 мл экстракта. В условиях, выбранных для определения теллура, галлий флуоресцирует сильнее теллура сурьма (III) и олово (II)—почти так же, как и теллур молибден, олово (IV) и рений—примерно в 10 раз слабее, а индий, таллий, ртуть и серебро—еш,е слабее. Некоторое свечение при содержании в. 5—10 -иг обнаруживают также свинец, селен, торий и цинк. Гашение флуоресценции теллура вызывают железо и ионы-окисли-тели—церий (IV), золото, ванадат и хромат. [c.364]

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Ранее рекомендовали отделять малые количества молибдена осаждением о-оксихинолином из ацетатных буферных растворов с последующим осаждением перрената нитрона [71]. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил- или бутилксантогенатом натрия. Экстрагирование проводят смесью четыреххлористого углерода и бензола 1 1 22]. Иногда рекомендуют удаление молибдена проводить экстрагированием эфиром из солянокислого раствора, после чего следы молибдена из водной фазы отделяют экстрагированием роданидного соединения (восстановитель — ртуть) эфиром, а в водном остатке рений определяют колориметрически реакцией с родан-ионом в присутствии хлористого олова [47]. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0,4 г молибдена от 0,1 мг рения. Хорошие результаты при отделении рения от молибдена дают также методы осаждения последнего а-бензоиноксимом из 4—7 ТУ сернокислых растворов [71] и осаждения молибдата бария [31, 32]. [c.632]

При использовании в качестве экстрагента петролейного эфира молибден экстрагируется количественно из 6—14 н. серной кислоты при соответствующем избытке дитиола. Джильберт внес некоторые изменения, он проводил реакцию между молибденом и дитиолом при 75° и образовавшийся продукт экстрагировал бензолом. Для переведения Мо из анионной [c.582]

Производные бензола с галоидом в ядре. Ароматические углеводороды обычно довольно легко хлорируются и бромируются при прямом воздействии галоида, но все же замещение протекает только в присутствии так называемых переносчиков галоида , т. е. вешеств, каталитически ускоряющих реакцию. В. качестве последних применяются иод, хлористый алюминий, железо, хлористый молибден, пятихлористая сурьма и т. д. особенно большой активностью обладает смесь железа с иодом (Фирц). В отсутствие переносчиков галоида хлор и бром сначала растворяются в бензоле, а затем медленно образуют продукты присоединения — sHe lo или СеНбВгй (о механизме процесса замещения галоидом см. стр. 480). [c.512]

Галогениды металлов VI группы используются главным образом для ускорения реакций галоидирования и полимеризации. В обзоре Данцигера [507] приводятся сведения о применении хлорида молибдена для жидкофазного хлорирования бензола и фталевого ангидрида, причем в последнем случае хлористый молибден является единственным эффективным катализатором. [c.577]

Среди окислительных процессов наибольщую специфичность окислы молибдена и вольфрама, особенно первые, проявляют в реакциях окислительной конденсации С4—Ст-олефинов с аммиаком в ацетонитрил [391], алкилпроизводных бензола в ароматические нитрилы [597, 777], пропилена [771—774] и акролеина [716, 771] в акрилонитрил. Наиболее подходящими для этих процессов являются окисные молибден-фосфорные [775] или фосфор-молибден-висму-товые катализаторы [772—774]. Последние применяются для промышленного получения акрилонитрила из пропилена и аммиака [773]. [c.582]

Изучение поведения промотироваиных катализаторов в реакциях гидрирования бензола показало [387], что молибден и вольфрам являются эффективными промоторами никелевых катализаторов. Небольшие количества кобальта п никеля значительно увеличивают эффективность медных катализаторов в реакции восстаповления бензола [71, 152]. Промотирующео в.лпяние меди на кобальт, но-видимому, связано [239] с более легким образованием а-кобальта в нрисутствии мед1г. [c.199]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

Скорость реакции АренМо(СО)з с лигандами Ь с образованием ЬзМо(СО)з, где Ь = третичные фосфины, практически нечувствительна к замене растворителя. Реакция имеет первый порядок как по лиганду Ь, так и по группе АренМо(СО)з. Полагают [78в], что замещение аренового лиганда протекает ступенчато (см. схему превращений на стр. 233) и связь бензола с молибденом в промежуточном соединении 5.6а такая же, как в комплексах серебра с бензолом (гл. 1, Е, а, /). С помощью ИК-спектров показано существование аналогичного соединения вольфрама [78г]. [c.232]

С. С. Наметкин с сотрудниками, исследуя процесс обессеривания сернистого сланцевого бензина отметил, что наиболее подходящим катализатором является двухсернистый молибден и что температура процесса должна быть не менее 350° С [28 ]. Пиз и Кейстон установили, что из ряда исследованных катализаторов для очистки бензола от тиофена наиболее эффективным является молибденокобальтовый в виде сульфидов [29 ]. Кроме того, они отметили, что для полного удаления тиофена давление водорода должно составлять не менее 18 ат и температура должна быть не ниже 325° С. Ф. П. Ивановский и В. А. Донцова также указали, что из всех сероорганических соединений наиболее трудно разлагаемым является тиофен и что конверсия тиофена является той контрольной реакцией, по которой можно судить о полноте разложения сернистых соединений вообще [30]. [c.16]

Из приведенных данных следует, что двусернистый молибден более активен как гидрирующий катализатор, чем двусернистый вольфрам энергия активации реакции гидрирования бензола в присутствии МоЗз меньше, МоЗа способен активировать эту реакцию при более низкой температуре. Вместе с тем, двусернистый вольфрам как катализатор активнее реагирует на измене1ше физических параметров процесса он больше подвержен активирующему влиянию повышения температуры изменение концентрации реагирующих соединений и структура углеводородов сильнее влияют на скорость гидрирования в присутствии У32, чем в присутствии МоЗ . [c.185]

Для повышения выхода продуктов димеризации реакцию проводят в смешанном растворителе, содержащем спирт (метанол, этанол, этиленгликоль и др.) и углеводород (бензол, толуол). Кроме того, в реакционную смесь предлагается вводить в виде порошка медь, серебро, магний, кадмий, олово, железо, молибден, хром и кобальт или соли этих металлов. Добавки повышают конверсию, хотя селективность катализатора не меняется. Например, при димеризации акрилонитрила при 150 °С в присутствии Ru lз в метиловом [c.73]

Так, бис-этидбензолмолибдеп(О) распадается с образованием наряду с этилбензолом также толуола и бензола. Параллельно образуются водород, метан и этан, а в твердой фазе наряду с молибденом — углерод. Доля вторичных реакций распада боковой цепи увеличивается с увеличением давле- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология