Нафталины конденсация с олефинами

В патентной литературе описан способ приготовления фторированных смазок при помощи фторирования фторным серебром продуктов конденсации олефинов с нафталином и дифенилом. Для увеличения текучести высококинящих углеводородов в процессе фторирования фторным серебром было предложено применять фтористый водород или фторуглероды. [c.456]

Красивую флуоресценцию зеленым цветом дает раствор в масле продукта конденсации высокомолекулярных олефинов парафинового ряда с нафталином. Зеленую флуоресценцию дает в смеси с маслом хлорофил. [c.82]

После появления газообразных олефинов в продуктах разложения обнаруживается появление светлого тумана, который при более высоких температурах становится более темным. Этот туман представляет собой мельчайшие капельки масла, содержащего, как показали анализы, ароматические углеводороды, начиная от бензола и нафталина в более светлых фракциях и кончая высокомолекулярными соединениями с высокой температурой конденсации в наиболее темной фракции. Образование ароматических конденсированных углеводородов связано с дегидратацией олефиповых соединений и их конденсацией. [c.109]

Конденсация этилена с нафталином, тетрагидронафталином и фракциями каменноугольной смолы в смазочные масла конденсация с ароматикой сопровождается одновременной полимеризацией олефинов Хлористый алюминий 2983 [c.425]

Большое значение в качестве вспомогательных средств имеют алкильные замешенные сульфокислот нафталина (с не менее чем тремя атомами углерода в боковой цепи), которые получаются обычно из нафталина и соответствующего спирта (или олефина) при одновременно протекающем сульфировании и конденсации 227. [c.126]

Кроме нафталина для конденсации с олефинами можно применять и другие многоядерные углеводороды—аценафтен, фенантрен, флуорен, антрацен и пр. Например, продукт конденсации аценафтена с этиленом состоит из твердой смолы и двух маслянистых фракций (ПО—200° и 200—290°), имеющих вязкую консистенцию и вследствие этого хорошие смазывающие свойства. Конденсацией 437 -ного сырого антрацена с пропиленом. под давлением 20 ат при 120° получены вязкие масла со смазы- [c.44]

Химические превращения углеводородов в ходе пиролиза можно условно разделить на две категории первичные и вторичные. В результате первичных реакции образуются олефины этилен, пропилен, бутилен, бутадиен. В ходе вторичных реакций олефиновые и диеновые углеводороды подвергаются реакциям конденсации, полимеризации с одновременным более глубоким разложением, в результате чего образуются ароматические углеводороды бензол, нафталин, дифенил, более конденсированная ароматика. Кроме того, в ходе процесса образуются кокс и сажа. [c.20]

Конденсация олефинов с бензолом, нафталином, антраценом температура 150—300°, давление 50 ат Пятиокись фосфора, диспергированная на активных веществах, например фуллеровой земле или двуокиси кремния 2549 [c.426]

Конденсацию олефинов с ароматическими углеводо1родами в присутствии катализаторов можно проводить в паровой или жидкой фазах. Для этой цели предлагались катализаторы, состоящие из активированных гидро силикатов или полученной из них кремнекислоты Отбеливающие земли, глины или каолины обрабатываются кислотами, например 25%-ной серной кислотой, при 100— 120° продукт промывается и сушится. Установлено, что полиэтилнафталины образуются обработкой нафталина этиленом при 250° и 20—40 ат в присутствии [c.611]

Жидкие продукты конденсации нафталина и газообразны>х олефинов образуются под давлением и в присутствии ЛЮ . Эта же конденсация может быть ооущосшвагепа в присутствии фосфатов А1 и С г, а также некоторых солей 2п и Мп. [c.429]

Кроме того, при превращениях ароматических углеводородов существенную роль играют реакции конденсации. К этим реакциям наиболее склонны полициклические ароматические углеводороды, в результате чего повышается количество кокса, отлагающегося на катализаторе. Каталитический крекинг смеси углеводородов идет последовательно. При одинаковом примерно числе углеродных атомов в молекуле углеводороды различных рядов по последовательности их превращений на алюмосиликатных катализаторах располагаются в следующем порядке 1) конденсированные ароматические углеводороды, 2) нафтено-ароматические углеводороды и полициклические нафтены, 3) алкилирован-ные бензолы и нафталины, 4) парафины. Влияние ароматических углеводородов с конденсированными циклами на каталитический крекинг парафинов, нафтенов и олефинов изучали Д. И. Сос-кинд и С. И. Обрядчиков [88]. Ими установлено, что конденсированные ароматические углеводороды больше всего тормозят крекинг парафинов меньше —нафтенов и еще меньше олефинов. Так как в дистиллятных фракциях масел преобладают нафтено-ароматические углеводороды, то при низкотемпературном крекинге этих фракций мы вправе ожидать преимущественный крекинг этих углеводородов, сопровождающийся расщеплением нафтеновых колец, частичной их дегидрогенизацией с образованием малокольчатых ароматических углеводородов, имеющих достаточно длинные алкильные цепи. [c.250]

Полимеризация и конденсация олефиновых углеводородов, температура 100—200°, можно применять высокие давления отдельные олефины или их смеси, а также продукты, содержащие олефины, могут быть полимеризованы или конденсированы с ароматическими и частично гидро-ген изованными ароматическими соединениями, например нафталином или фенолом изобутилен дает при 175° ди- и триизобутилен с фенолом он дает изобутилфенол из изододеци-лена и фенола получается додецил-фенол (т-ра кип. 195- 200°) из изо-нонилена и крезола получается сырой изононилкрезол [c.471]

В присутствии силикагеля циклогексан, согласно наблюдениям Mailhe начинает разлагаться при 600°, а циклогексен— около 550°. Анализ продуктов реакции показал, что циклогексан дегидрировался в циклогексен, который затем превращался в бензол и гексен. В результате дальнейшего разложения получается ряд олефинов, среди которых преобладает пропилен. Выше 700° имеет место процесс пирогенетической конденсации в бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен и более сложные углеводороды. [c.100]

Mi hel 9 предложил проводить конденсацию нафталина или его свободных от кислорода производных с олефинами в присутствии хлористого алюминия и такого инертного раствори. еля, как декагидронафталин. Моно- и диэтилнафта-лины (кипящие от 140 до 200° при 20 тм), тетраизопропилнафталин, тетрабу-тилнафталин (темп. кип. 186—190° при 5 мм) и другие продукты конденсации входят в состав смеси получающихся при этом продуктов. [c.610]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Циклогексан и его гомологи. Циклогексан по своей устойчивости к высокой температуре занимает среднее место между бензолом и н. гексаном. При 500° он значительно устойчивее гексана (а также циклопентана), но менее устойчив, чем бензол. Характерно, что в отсутствие катализаторов основной реакцией является не дегидрирование (т. е. не образование бензола), а распад с образованием ненредельных ух леводородов. При более высокой температуре, а именно при 650—700°, наряду с продуктами распада циклогексана появляется также продукт его дегидрогенизации -— бензол. При еще более высокой температуре (750°) количество жидких продуктов резко снижается, а состав их ос,тюжняется присутствием продуктов конденсации, нафталина и антрацена. Кроме ароматики, жидкие продукты пиролиза циклогексана содержат также высокомолекулярные олефины. [c.458]

Низкозастывающие масла (—30 °С) с индексом вязкости выше 100 могут быть получены из крекинг-олефинов конденсацией с бензолом или его производными. Применение высококонденсирован-ных ароматических углеродов вместо бензола приводит к получению продуктов с менее благоприятными вязкостно-температурными характеристиками и коксуемостью по Конрадсону 6.921. Продукты, получаемые при добавлении 5—10 % нафталина, имеют более высокие показатели вязкости и температуры вспышки, чем олефиновые полимеры, причем абсолютные значения зависят от момента (времени) введения нафталина. При непосредственном введении 40—50 % нафталина получают продукты, обнаруживающие высокую степень флуоресценции в растворе минерального масла (флуоролы фирмы BASF ), Высококачественные смазочные масла получают комбинированной полимеризацией-конденсацией крекинг-олефинов с ароматическими нефтяными фракциями после тщательного удаления соединений О, S и N в присутствии Al lg в качестве катализатора [6.93—6.98]. [c.113]

Алкилирование олефинами. При использовании этого метода получения алкиларилсульфонатов исчезает различие между производными бензола и нафталина, так как при конденсации с олефинами начинает действовать общий принцип алкилирования ядра углеводородами , который был открыт в 1926 г. почти одновременно в двух исследовательских лабораториях . Реакция эта основана на том, что олефины, точно так же, как и спирты, могут реагировать с ароматическими углеводородами в присутствии конденсирующих агентов или катализаторов. Присутствие двойной связи оказывает как-будто даже более активное действие при алкилировании, чем присутствие вторичной ОН-группы. Так, олефины могут алкилировать также и бензол, в то время как вторичные спирты могут взаимодействовать только с более реакционноспособным нафталином. Кроме низкомолекулярных ненасыщенных углеводородов—этилена, пропилена и олефинсо-держащих крекинг-газов, для алкилирования применяются также и высокомолекулярные олефины. При повышенном давлении в присутствии хлористого алюминия как катализатора из пропилена и нафталина образуется с хорошим выходом изопропилнафталин [c.127]

Позже установили, что продукты алкилирования многоядерных ароматических углеводородов высшими олефинами, полученными из продуктов крекинга парафинов или продуктов дегидратации высокомолекулярных спиртов, являются более подходящ ими. В качестве конденсированных ароматических углеводородов применяли, в частности, нафталин и антрацен, а также карбазол. Количество ароматического компонента реакции должно быть больше 20% вес., а олефинов меньше 70% вес. В большинстве случаев оно составляет 50% вес. При более высоком содержании ароматических компонентов остается большая часть пепрореагировавших соединений, которые после превраш,ения отгоняют. Расход хлористого алюминия относительно велик и составляет 20—60% вес., чаш е 40% вес. от количества олефинов. При большем количестве безводного хлористого алюминия получаются продукты с худшими флуоресцирующими свойствами. Продукты конденсации имеют молекулярный вес 600—800 и представляют вязкие масла, легко растворяющиеся в углеводородах. Они также хорошо воспринимаются смазочными маслами и при добавке 0,1—0,2% вес. сообщают последним зеленую флуоресценцию, так что в этом отношении они аналогичны наилучшим пенсильванским смазочным маслам. [c.633]

Полимеризация и конденсация ацетилена, протекающая при температуре выше 400° или при более низкой температуре, но в присутствии металлов или других катализаторов, сопровождается рядом сложных побочных реакций. К их числу принадлежат реакции гидрирования и дегидрирования, дальнейшая конденсация более простых первоначальных продуктов реакции, вероятно, также образованней реакции свободных углеводородных радикалов. Конечный продукт реакции представляет собой сложную смесь, состоящую из ароматических углеводородов, водорода, углерода, метана, этилена, этана, небольших количеств высших парафинов и олефинов и, возможно, следов гомологов ацетилена, Среди ароматических соединений были идентифицированы бензол, стирол, нафталин, антрацен [1 —3] толуол, дифенил, флуорен, хризен, пирен[4] аценафтен, фенантрен [5] ш-ир-ксилолы, метилнафталин, 1,4-ди-метилнафталин, тетрагидронафталин [6] о-ксилол, псевдокумол, мезитилен, гидринден, флуорантрен [7] [c.218]