Пентен хлорирование

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди- и иолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Схема установки для алкилирования нафталина представлена на рис, 48. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен — побочный продукт производства грег-амилфенола. Смесь хлористых амилов из бака 1 и расплавленный нафталин из емкости 3 поступают в реактор 2, оборудованный колонной 4, конденсатором 5 и двумя сепарато-раМ И 6 -а 8. Здесь половину общего количества хлористых амилов пере- [c.226]

Под влиянием света и катализаторов увеличивается, повидимому, лишь общая скорость реакций хлорирования нормальных этиленовых углеводородов. Условия (температура, жидкая или паровая фаза, поверхность, загрязнения) не оказывают влияния на соотношение образующихся изомерных продуктов замещения. Однако с изменением некоторых условий меняются относительные количества продуктов замещения и продуктов присоединения. Так, при высоких температурах, особенно в интервале 300—600°, получается более высокий выход продуктов замеше-ния. Склонность к образованию продуктов замещения увеличивается в ряду этилен, пропилен, бутен-2, пентен-2, изобутилен, высш ие третичные олефины. Избыток олефиновых углеводородов способствует реакции замещения, а избыток хлора — реакции присоединения. [c.318]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

Получение. Хлорированием пентана, пентенов, 1,3-пентадиена или их смеси с последующей циклизацией хлорированием 1,3-циклопентадиена. [c.551]

Изопрен полимеризуется в присутствии катионных катализаторов легче, чем бутадиен, однако в поведении обоих мономеров наблюдается много общего. Так, чистый изопрен под действием хлористого алюминия полимеризуется с трудом [9], тогда как в хлорированных растворителях полимеризация происходит быстро. Подобным же образом с хлорным оловом в качестве катализатора чистый изопрен полимеризуется только при температурах выше 0°, в то время как в хлористом этиле быстрая полимеризация происходит при —80° [10]. В отличие от этого бутадиен в хлористом этиле может быть заполимеризован с этим катализатором только при значительно более высоких температурах (около 20°) [11]. Активность хлористого алюминия сильно возрастает, если он присутствует в виде растворимого комплекса. В качестве комплексообразующих реагентов использовались пентен-2, триметилэтилен, нитробензол и этилацетат [12] эти соединения вызывают увеличение концентрации инициатора и могут действовать как сокатализаторы. Считают, что первый из них участвует в полимеризации, увеличивая количество действующего катализатора, что приводит к увеличению скорости полимеризации и уменьшению молекулярного веса. Однако нет веского доказательства того, что олефин не сополимеризуется с изопреном, хотя он определенно сополимеризуется с пропиленом [13] и, вероятно, с триметилэтиленом [14] влияние этих соединений следовало бы исследовать заново. Было найдено, что алкилалюмннийгалогеннды полимеризуют изопрен [15] (а также бутадиен и диметилбутадиен) только в присутствии хлористого водорода или воды в качестве сокатализаторов. Действие алкил-алюмннийгалогенидов, по-видимому, в качестве катионных катализаторов представляет интерес, так как они могут также действовать как анионные инициаторы путем реакции по связи алюминий — углерод (см. гл. 3, разд. VI). [c.301]

Обычно хлорирование пентанов или пентенов ведут при освещении или в присутствии веществ, способных разлагаться с выделением свободных радикалов. Полученные таким путем полихлорпентаны подвергают высокотемпературному хлорированию и циклизации Хлорирование полихлорпентанов рекомендуется проводить при 350—450 °С При более высокой температуре образуется в больших количествах гексахлорбензол Выход гексахлорциклопентадиена составляет 85—90 % (в расчете на исходные углеводороды). В качестве побочных продуктов получаются тетрахлорид углерода, тетрахлорэтилен и 1,1,2,3,4,4-гексахлорбутадиен-1,3. Присутствие воды отрицательно влияет на процесс получения гексахлорциклопентадиена [32]. [c.66]

На степень заместительного хлорирования большое влияние оказывает присутствие некоторых веществ Og, тетраэтилсвинца, дихлорэтана и т. д. Наличие кислорода в определенных пределах повышает выход, например I хлористого винила [215], а наличие предельных углеводородов (15% и выше) значительно снижает конверсию хлора [210], По реакционной способности j к замещению олефины могут быть расположены в таком порядке этилен < < пропилен < бутен-2 < пентен-2 < изобутилен и другие разветвленные олефины [57]. [c.284]

В опубликованных ранее различными нсследоватолями работах по высокотемнературному хлорированию олефинов указывается на то, что по стенени трудности замещения атомов водорода на хлор в молекуле непредельного углеводорода олефины располагаются в следующем нисходящем порядке этилен, пропилен, бутеп-2, пентен-2, изобутилен и другие олефины с третичными атомами углерода. [c.289]

Высшие олефины с нормальной и разветвленной цепью реагируют аналогично бутиленам. Так например, 2-пентен присоединяет хлор на холоду в жидкой фазе, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он подвергается замещению хлором несколько легче, чем 2-бутен. Хлорирование триметил-этилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом [c.169]

Наиболее эффективный промышленный метод производства гексахлорциклопентадиена основан на хлорировании пентанов или пентенов хлором или их смеси, легко выделяемой из нефтепродуктов, В качестве исходных продуктов можно использовать также пиперилен и циклопентадиен, но в этом случае хлорирование сопровождается образованием ряда побочных трудно отделяемых продуктов. [c.66]

Интересным методом получения гексахлорциклопентадиена из пентанов и пентенов является реакция хлорирования в псевдоожиженном слое кварцевого песка. Реакция протекает при температуре в нижней зоне реактора 380— 440 °С (в зависимости от исходного сырья — пентаны или пентены) и в средней и верхней зонах 480—490 °С. Процесс ведут пря объемном соотношении пентан азот хлор, равном 1 6 12, а в случае использования пентена- [c.66]

Замещающее хлорирование неразветвленных олефинов с сохранением двойной связи впервые удалось осуществить Стюарту и Вей-денбауму [3] на пентене-2. Однако выход был очень низким. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология