Хлористый водород, применение для к ацетилену

Широкое промышленное применение нашли два способа иро-изводства винилхлорида присоединение сухого хлористого водорода к ацетилену в присутствии катализатора и отщепление хлористого водорода от дихлорэтана. Известны и другие методы получения винилхлорида, достаточно подробно описанные в отечественной и зарубежной литературе [14—16]. [c.460]

Жидкие катализаторы выгодно отличаются от твердых тем, что они позволяют пользоваться более низкими температурами. Основным жидким катализатором является водный раствор полухлористой меди с добавкой хлористых солей щелочных или щелочноземельных металлов или хлористого аммония. Изучение процесса с применением такого катализатора было выполнено Арутюняном и Марутяном [19]. Эти авторы считают, что образование хлористого винила в условиях реакции идет через комплекс полухлористой меди и хлористого водорода. Комплексы, содержащие хлористый аммоний или другой аналогичный хлорид, по их мнению, несущественны, так как присоединение хлористого водорода к ацетилену идет и в отсутствие их. Роль хлористого аммония заключается, в основном, в увеличении растворимости полухлористой меди. На этом основании они предполагают следующую схему реакции [c.278]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Большое техническое и лабораторное значение имеют мето-ды присоединения газообразного хлористого водорода к ацетилену с применением твердых катализаторов, главным образом солей Подробный обзор литературы приводит [c.110]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кнслоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной и уксусной кислот к ацетиленам нашло очень широкое применение. Важнейшие продукты перечислены в табл. 59. [c.337]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Как уже отмечалось, особенно оправданно применение реакционно-хроматографических методов при анализе реакционноспособных лабильных соединений. Содержание хлористого водорода в смеси с ацетиленом и 1,1-дихлорметаном [46] определяли по диоксиду углерода, образующемуся при реакции хлористого водорода с гидрокарбонатом натрия. Березкина с сотр. [50] предложили реакционный метод определения следов аммиака. Метод основан на предварительном концентрировании аммиака слабокислым раствором серной кислоты, окислении аммиака в щелочном растворе гипобромитом калия и газохроматографическом определении выделившегося азота. Предел обнаружения — 5-10 г аммиака в сконцентрированном растворе при 500 мл ана- [c.236]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кислоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной кислоты и уксусной кислоты к ацетиленам ) находит широчайшее применение. Важнейшие продукты приведены в табл. 50. [c.240]

Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

Этот процесс использовали в очень большом масштабе в Германии в период последней войны [9]. Хлористый водород присоединяли к ацетилену в паровой фазе при ПО—180° С в присутствии катализаторов (хлорная ртуть или смесь хлорной ртути и хлористого бария на активированном угле). Хлористый винил, температура кипения которого—13,9° С (760 мм рт. ст.), ожижали при —35° С и затем ректифицировали под давлением. Основной областью применения хлористого винила является производство пластических веществ—полихлорвиниловой смолы, сополимеров хлористого винила с винилацетатом или винилиденхлоридом и др. [c.150]

Иодометрический способ определения фосфористого водорода в ацетилене прост, однако недостаточно специфичен, в частности при анализе ацетилена, получаемого в сухих генераторах. Ввиду этого нами проверен и несколько видоизменен простой, быстрый и специфический способ определения фосфористого водорода в ацетилене, основанный на применении раствора соли ртути и хлористого калия [6.10]. Взамен хлорной ртути применена сернокислая. [c.290]

Неводные методы основаны на применении различных восстановителей, способных без ухудшения качества продукта отнимать от гексафторида урана два атома фтора. В качестве восстановителей могут быть использованы водород, аммиак, хлористый водород, ацетилен, этилен, четыреххлористый углерод, хлор- и бром-производные углерода и многие другие органические соединения. Однако из всего этого многообразия практическое применение нашли пока лишь немногие восстановители. Лучшими из них являются водород и четыреххлористый углерод. Эти реагенты доступны, дешевы и пе загрязняют получающийся тетрафторид урана. Но иногда могут оказаться пригодными и другие восстановители, в частности аммиак и трихлорэтилен, восстанавливающие гексафторид урана при сравнительно низкой температуре. [c.298]

Углеводородные газы — метан и ацетилен — адсорбируются значительно слабее, чем аммиак, хлористый этил или сероводород, но лучше, чем такие газы, как азот и водород. В ряду парафиновых предельных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, и т.д.) адсорбция увеличивается с увеличением молекулярного веса адсорбента. Пары жидких углеводородов — иентана, гексана, бензола и др. — настолько хорошо поглощаются углем, что на этом явлении основано практическое применение угля как адсорбента для извлечения жидких углеводородов из природных и промышленных газов, а также пз воздуха. Поскольку адсорбция различных газов на каком-либо адсорбенте неодинакова, то это свойство может быть использовано для разделения газовых смесей на отдельные комноненты. [c.22]

Превращенпе трихлорэтилена в перхлорэтилен целесообразно только в тех случаях, когда трнхлорэтилеп нельзя использовать как таковой. Методы, основанные на ацетилене и других углеводородах как исходных веществах, всегда дают хлористый водород в качестве побочного продукта. Такие процессы проводятся иногда в несколько стадий II при повышенных телшературах. Выход хлористого водорода повышается прп применения в качестве сырья ацетилена, поэтому рентабельность процесса зависит от использования хлористого водорода. Это осуществляют получением из НС1 хлора по методу Dea on . [c.208]

Получение ацетилена и хлористого водорода. Современное промышленное производство ацетилена основано на переработке углеводородного сырья — природного газа, этана, газового бензина и других нефтяных про- дуктов — электрокрекингом, термоокнслнтельным пиролизом и др. Находит применение и старый метод получения ацетилена разложением карбида кальция водой. Ацетилен, используемый для синтеза хлоропрена,"должен отвечать следующим требованиям [65, с. 78] [c.226]

ИК-спектрофотометрия служит также и главным методом измерения равновесий (1) — концентраций их компонентов. Описание аналитического применения ИК-спектров и его трудностей (лучше преодолеваемых на обертоне 2удн, см. [8, 191) не входит в нашу тему, поскольку конечные результаты — константы равновесий — не связаны с физической сущностью метода анализа, не содержат ничего спектрального . В важном частном случае летучих кислот, прежде всего простых молекул, предпочтителен анализ равновесий (1) в растворах и в неразбавленных основаниях (аналогично калориметрии) методом газо-жидкостной хроматографии [20, 21]. Этим методом, преимущества и ограничения которого подробно рассмотрены в [22], были определены неизвестные ранее энергии ВС простых кислот разной силы хлористого водорода, ацетиленов и сероводорода [21—23]. [c.114]

Показана перспективность применения низкотемпературной плазмы для переработки и утилизации смолообразных хлорорганических отходов производств эпихлоргидрина, тетрапера, винилхлорида и хлорбензола. Выбраны конструкция плазмоагрегата и метод подачи хлорорганического сырья. Основными продуктами пиролиза являются хлористый водород, технический углерод, ацетилен,небольшое ко- [c.11]

Углеводородные газы (метан, зтан, пропан, бутан, этилен, ацетилен) находят применение при производстве пластмасс, синтетических каучуков, химических волокон и т.д. Водород, хлористый водород, оксид углерода и другие широко используются при получении продуктов органического синтеза. Аммиак применяется в холодильной технике, при производстве удобрений и т.д. [c.280]

При применении электродугового способа одним из наиболее удобных способов очистки ацетилена является о.хлажде-ние его до —80°С Ацетилен, полученный этим способом, может быть непосредственно использован в реакциях с хлором и хлористым водородом. [c.37]

В нашей стране наибольшие количества метана используются в качестве бытового газа. Применение метана для органического синтеза — одна из труднейших задач, так как метан наиболее пассивен из всех парафиновых углеводородов. Однако эта задача в настоящее время принципиально (а в ряде случаев н практически) разрешена. Метан может быть превращен путе.м термического крекинга или под действием тлеющих разрядов в зысокореакционноспособный углеводоро д — ацетилен. Можно каталитически окислить метан до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты хлорированием метана могут быть получены хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четырех-хлористый углерод, а нитрованием — нитрометан. Метан также используется для промышленного синтеза синильной кислоты. Важный путь использования метана — конверсия его в окись углерода и водород (исходная смесь для синтеза метанола, син-тина и синтола), протекающая при действии на метан паров воды при высокой температуре в присутствии катализаторов. Наконец, большие количества метана используются для получения сажи (термическое разложение метана на углерод и водород), В Советском Союзе этим путем ежегодно получают сотни тысяч тонн сажи, предназначенной в качестве наполнителя для синтетического каучука и для других целей. [c.32]

После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология