Олово маскирование

Изменение степени окисления маскируемых ионов. В примере с маскированием ионов железа восстановлением хлоридом олова можно его вновь окислить до Ре + и восстановить таким путем способность железа реагировать с роданид-ионами. [c.534]

Медь(П) и железо(1П) мешают, если их содержание в анализируемом растворе превышает соответственно 0,25 и 0,19 мг/мл их мешающее влияние устраняют введением в исходный раствор хлорида олова(И). Присутствие до 10 мг/мл вольфрама(У1) и до 0,4 мг/мл ванадия(У) не мешает, если в анализируемый раствор предварительно вводить хлорид олова(П). Мешающее влияние больших количеств вольфрама(У1) устраняют маскированием щавелевой кислотой [5361. [c.70]

Катионы трехвалентного железа и меди образуют с реагентом соединения бурого цвета, катионы двухвалентного железа— зеленого. Однако эти соединения разрушаются при нагревании с соляной или азотной кислотой, и таким путем около 1 мкг кобальта можно определить в присутствии 100 мкг меди и 1000 мкг железа [1129]. В случае очень больших количеств этих элементов их следует отделить или замаскировать. Для маскирования железа можно применять фторид натрия [1166, 1313], а для его отделения — экстрагировать диэтиловым эфиром из солянокислых растворов. Небольшие количества никеля, марганца, титана, ванадия, хрома не мешают допустимо также присутствие до 3000 мкг ионов свинца, ртути (И), олова (IV), цинка, церия (111), марганца, молибдена (VI) и уранила. [c.139]

По Долежалу и другим [89], можно надежно определить галлий титрованием комплексоном при pH 3,80. Переход окраски из синей в желтую достаточно отчетливый. Катионы тяжелых металлов, естественно, мешают определению. Алюминий можно замаскировать фтороборатом. Маскирование железа и олова фторидом или фтороборатом, согласно авторам, неудовлетворительно из-за нечеткого перехода окраски индикатора. Приведенный метод для практического применения не имеет значения, так как требуется предварительное полное отделение галлия. [c.334]

НТТА в метилизобутилкетоне из соляной кислоты (выше 0,5 н.). Для реэкстракции олова можно применять 1 М винную кислоту железо и уран остаются в органической фазе. Этот метод был использован для выделения радиоактивного олова из продуктов деления для маскирования циркония применяли приблизительно 0,6 М серную кислоту [1600]. [c.114]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Мы производили трилонометрическое определение содержания ионов кальция и магния в присутствии катионов цинка, кадмия, ртути, свинца и олова (опыты с солями германия не проводились). Для маскирования перечисленных катионов мы примени [c.146]

Другие металлы можно маскировать путем осаждения гидроокисей, например железо (П1), титан (IV), цирконий или олово (IV), но опять-таки возникают осложнения, связанные с соосаж-дением титруемого металла, поскольку гидроокиси почти всех металлов труднорастворимы и склонны к взаимному соосаждению. Более селективным осадителем является Р -ион, который используют для маскирования кальция и магния [54 (74), 61 (81), 62 (89)] и алюминия [54 (74)]. Железо (III) в известных условиях тоже можно маскировать Р -ионом [61 (109), 62 (23)]. Малые количества алюминия маскируют кремнекислым натрием в щелочном растворе [61 (64)]. Фосфат-ион выделяет титан (IV) даже из его комплексоната, что используют для непрямого определения титана, так как комплексы PeY и A1Y в такой реакции не участвуют [54 (42)]. Еще более избирательно действует сульфат-ион, которым можно осаждать свинец при титровании В1 +-ионов [60 (95)], а также маскировать барий. Очень селективно действует сульфид-ион, но из-за темной окраски образующихся осадков его можно применять только для маскирования следов металлов. При определении жесткости природных вод сульфид-ион прибавляют для удаления обычно присутствующих следов тяжелых металлов (железа, меди) с целью избежать блокирования индикатора (эриохрома черного Т). Для той же цели применяют диэтилдитиокарбамат. [c.136]

Ион гидроксила ОН" чаще всего используют в качестве осади-теля но при маскировании алюминия превращением его в алюминат, которое осуществляют при титровании кальция, образуется растворимый комплекс. Фторид-ион, в общем, тоже является мало селективным осадителем однако с трех- и четырехзарядными катионами он образует растворимые комплексы, так что Р -ион можно, например, применять для маскирования олова (IV) при определении олова (II) [59 (25)]. Почти все карбонаты металлов трудно растворимы, уранил же образует растворимый карбонатный комплекс, поэтому СОз -ион применяют для маскирования иОг -иона [52 (25)]. Пирофосфат-ионом можно маскировать железо (III) [c.137]

Для устранения влияния сопутствующих элементов-примесей экстракцию проводят в присутствии комплексона III и цианистого калия. Ввиду трудности маскирования больших количеств индия и галлия предварительно выделяют теллур посредством восстановления смесью хлористого олова и гипофосфита коллектором, обеспечивающим выделение микрограммовых количеств теллура, служит мышьяк. [c.153]

Фторид-ионы с ионами алюминия (III), железа (III), сурьмы (III), скандия (III) образуют комплексы [МеРеР-. С ионами титана (IV), циркония (IV), тория (IV), олова (IV), церия (IV) они образуют комплексные ионы [МеРеГ . Поэтому фторид-ионы можно использовать для маскирования перечисленных элементов. Работать можно в довольно кислой среде, так как для протолитической пары маскирующего лиганда р/Сл=3,2. [c.238]

Кинетическое маскирование основано на различии в скоростях образования комплексонатов в определенных условиях. Например, акваионы хрома (III), алюминия, никеля (II) кинетически инертны. При комнатной температуре Сг(Н20)б" медленно(в течение нескольких дней) реагирует с ЭДТА (1 —23), что позволяет в его присутствии проводить титрование железа(1П), кобальта(Н), меди(Н), олова (IV). [c.363]

Проведение определения. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, например сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20%-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5%-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим отфильтровывают желтый осадок, промывают дестиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,3078. Раствор висмутона применяют по мере возможности свежеприготовленным. Раствор висмутона можно некоторое время сохранять в склянках из коричневого стекла. Описанным способом можно определить ртуть в присутствии всех элементов, кроме серебра и, вероятно, таллия, которые следует заранее отделить в виде хлоридов. Из анионов отчасти мешают иодиды. [c.116]

Ход определения [45]. К раствору, содержащему 20—100 мг ртути, прибавляют необходимое количество комплексона, если необходимо, сегнетову соль (для маскирования титана, бериллия, олова и сурьмы) и 10 мл 20 %-ного раствора нитрата аммония. Раствор нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и разбавляют до 200—300 мл водой. После нагревания почти до кипения присутствующую ртуть осаждают добавлением в небольшом избытке 2,5 %-ного водного раствора висмутона и кипятят в течение короткого времени. Еще горячим раствор фильтруют, промывают желтый ссадок дистиллированной водой и сушат при 105°. Фактор пересчета 0,30805. [c.142]

В щелочных растворах в присутствии цианидов-экстракция висмута становится селективной. В этих условиях, кроме висмута, дитизоном экстрагируются только свинец(П), таллий(1) и олово(П) [292, 370, 747J. Таллий(1П) и олово (IV) не реагируют с дитизоном свинец можно отделить от висмута, используя разные значения констант экстракции дитизонатов этих элементов. По данным Фишера и Леопольди [298, 1146], при экстракции 25—50 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде из раствора с pH — 3 извлекается только висмут, а свинец полностью остается в водной фазе. Второй метод состоит во встряхивании органического экстракта, содержащего дитизонаты свинца и висмута, с буферным раствором с таким pH, при котором в водную фазу переходит только свинец. Для четыреххлористого углерода и хлороформа в качестве реэкстрагентов можно использовать буферные растворы с pH 2,5 и 3,5 соответственно [406, 458, 1183]. Маскирование свинца при помощи комплекса магния с ЭДТК при pH 10 [92], по данным автора, себя не оправдывает. [c.211]

ОЛОВО демаскируется. Подобным же образом цветные реакции циркония и гафния с ксиленоловым оранжевым маскируются фторидами и демаскируются введением избытка бериллия или алюминия, в присутствии которых указанные цветные реакции идут легко. В щелочных растворах небольшой избыток EDTA маскирует кобальт(П) и он не реагирует с диэтилдитиокарбаматом. Добавление больших количеств кальция высвобождает кобальт, который получает возможность взаимодействовать с этим реагентом. В данном случае использование маскирования и демаскирования позволяет избирательно определять кобальт [68]. На этом же принципе основано предложение об использовании диэтилдитиокарбамата свинца в качестве специфического реагента на медь [69]. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология