Олово хлорид, восстановление железа

При открытии олова вначале олово(1У) переводят в олово(П) восстановлением металлическим железом. Для этого к нескольким каплям солянокислого раствора прибавляют кусочек железной стружки или немного железных опилок. Через 2—3 мин удаляют остатки металлического железа и к раствору прибавляют несколько капель раствора хлорида рту-ти(П) Н С12. В присутствии олова(П) образуется вначале белый осадок каломели Н 2СЬ, который затем темнеет за счет выделения металлической ртути в тонкодисперсном состоянии. [c.332]

Значительно чаше для получения 8-аминохинолина применялось восстановление 8-нитрохинолина (или его смеси с 5-нитрохинолином, с последующим разделением аминов). В качестве восстановителя были использованы металлическое [8] или хлористое олово [9—15] в солянокислом растворе, порошкообразное железо в уксусной кислоте [12, 13, 15, 16], в очень слабо-кислой среде [17] или в спирте в присутствии безводного хлористого кальция [18]. Однако тщательные исследования доказали [12, 14, 15, 19], что применение хлоридов и соляной кислоты приводит к получению загрязненного, частично хлорированного продукта и лишь восстановление железом в разбавленной уксусной кислоте дает хорошие результаты (Выход 75%) [12]. [c.86]

Восстановление железа (П1) до железа (П) может быть проведено цинком, алюминием, висмутом, хлоридом олова (II), жидкими амальгамами и др. Из металлов чаще всего пользуются гранулированным цинком, цинковой пылью или амальгамированным цинком. Восстановление металлическим цинком или амальгамированным цинком целесообразно проводить при отсутствии в анализируемом растворе других ионов, способных восстанавливаться (например, титана, ванадия, хрома, молибдена и т. п.). [c.200]

Хлорный метод переработки руд, концентратов и промежуточных продуктов цветных металлов также весьма перспективен. Применение газообразного хлора делает возможными комплексную переработку сырья и получение чистых металлов (олова, вольфрама, молибдена, хрома, марганца и др.) из чистых хлоридов восстановлением щелочными или щелочноземельными металлами или электролизом. До недавнего времени метод хлорирования газообразным хлором в промышленности находил лишь ограниченное применение рафинирование золота, алюминия, свинца, получение вторичного олова, хлорного железа, получение хлористого алюминия хлорированием каолина [82, 83] и хлористого магния хлорированием окиси магния в смеси с углем [84]. [c.39]

Хлорид олова(П). Растворы этого реагента в хлористоводородной кислоте используют почти исключительно для количественного восстановления железа (III) до железа (II) перед титрованием последнего стандартными растворами перманганата, бихромата или церия (IV). Дальнейшее обсуждение применения хлорида олова (II) будет приведено ниже. [c.317]

В практическом отношении более надежны и просты методы второй группы, т. е. методы, основанные на окислении Fe +. В обычном объемном анализе чаше всего пользуются известным методом Циммермана — Рейнгардта [железо (III) восстанавливают хлоридом олова (II), избыток последнего удаляют раствором хлорида ртути (II) и титруют восстановленное железо перманганатом в присутствии сульфата марганца, серной и фосфорной кислот]. Так KjK перманганат легко восстанавливается на платиновом электроде, то это титрование хорошо удается в амперометрическом варианте — либо по току восстановления перманганата при + 0,5 в (МИЭ) либо по току окисления Ре + при -Ы,1 в (МИЭ). При этом устраняются некоторые затруднения, связанные с индикацией конечной точки титрования при обычном визуальном ее определении [c.201]

Оборудование и реактивы к опытам 10.93-—10.105. Штатив с пробирками. Штатив металлический с лапкой. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Коническая колба вместимостью 300—500 мл с резиновой пробкой. 8 конических колб на 500 мл с пробками, 2 стакана на 250—300 мл к одиц на 100 мл. Бюкс на, 20—30 мл. Наждачная бумага. Набор пробочных сверл. Пинцет. Нитки. Картон. Технохимические весы. Пинцет. Стеклянная П-образ-ная трубка диаметром 3—4 мм по размеру колбы. Растворы сульфат меди (П), хлорид олова (П), сульфат железа (П) (свежеприготовленный), сульфат или хлорид железа (П1), перманганат калия (0,001 н.), роданид калия или аммония, иодид калия, фторид натрия, гексациано-(П1)феррат калия Кз[Ре(СЫ)б], гексациано-(П)феррат калия К4[Ре(СЫ)б], соляная кислота (2 н., 10%-ный и 20%-ный растворы), серная кислота (2 н. и р=1840 кг/м ), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), хлорид магния (10 /о-ный), Бензол. Эфир. Ацетон. Раствор фуксина. Морская вода (или имитация морской воды). Водопроводная вода. Сухие реактивы железо (стружка, 8 гвоздей длиной 12—15 см). Восстановленное железо. Два лезвия безопасной бритвы. Хлорид кальция (прокаленный). Карбонат аммония. Нитрит натрия. рН-индикаторная бумага. [c.214]

Восстановление нитросоединений. Нитросоединения могут быть восстановлены до первичных аминов под действием сильных восстановителей в кислой среде (см. раздел 2.2.3). Этим путем получают главным образом первичные ариламины. В качестве восстановителей могут быть использованы железо, цинк, олово, хлориды олова (И) или титана (III) в соляной кислоте, например [c.485]

Общие указания. Кондуктометрическое титрование принципиально применимо только к тем реакциям, в которых концентрация ионов в конечной точке заметно меньше, че.м до или после нее. Этот метод почти неприменим к тем реакциям, где общая концентрация ионов велика и изменяется только незначительно в конечной точке. Например, при титровании железа перманганатом после восстановления железа хлоридом олова (И) раствор обычно содержит фоме Ре + и МпО , имеющих первостепенное значение, также ионы Мп +, 8п +, Н 2 , Hg +, К , Н+, С1"1 Р0 и 50 . Изменение общей проводимости раствора при титровании в этом случае было бы незначительным по сравнению с проводимостью, измеряемой при помощи моста. [c.206]

В качестве примера реакций между ионами можно привести также восстановление железа (П1) оловом (П) и перманганат-ионов хлорид-ионами. [c.369]

Для восстановления нитропроизводных 5,6-бензохинолина были использованы водород, хлорид олова и сульфат железа в аммиачной среде. [c.87]

Восстановление используют также для устранения мешающего влияния железа при фотометрическом определении молибдена в сталях. После растворения стали в дымящей хлорной кислоте большинство переходных элементов находится в растворе в своих высших состояниях окисления. К охлажденному разбавленному раствору добавляют рода-нид-ионы при этом сразу появляется интенсивная красная окраска роданидного комплекса железа (П1). Добавление хлорида олова (И) приводит к восстановлению железа. Красная окраска исчезает, и раствор приобретает характерный оранжевый цвет роданидного комплекса молибдена, который используется для определения содержания молибдена. [c.367]

Общие указания. Кондуктометр ические титрования следует проводить в тех случаях, когда содержание ионов в растворе значительно меньше в точке эквивалентности, чем до нее или после нее. Метод ненадежен, если общее содержание ионов велико и только незначительно изменяется в точке эквивалентности. Например, при титровании железа перманганатом после восстановления железа хлоридом олова (П), раствор обычно содержит, кроме ионов Ре2+ и МпО , имеющих первостепенное значение, также ионы Мп2+, 51Т +, Иgi , Н 2+, К+, Н+, С1 , РО иЗО ". Изменение общей электропроводности во время титрования в этом случае было бы незначительным по сравнению с суммарной электропроводностью, измеренной при помощи моста. [c.27]

Растворы восстановителей. Из большого количества восстановителей, растворимых в воде, для восстановления железа применяют лишь немногие. Для удаления избытка нелетучего восстановителя в раствор вводят подходящий окислитель, не способный окислять определяемое вещество. Для восстановления железа Ре наиболее часто применяют раствор хлорида олова (И). [c.391]

Наиболее предпочтителен метод восстановления железа(III), основанный на добавлении к горячему раствору пробы железа в хлористоводородной кислоте очень небольшого избытка хлорида олова [c.324]

Для восстановления железа чаш е всего применяют следующ,ие восстановители хлорид олова (II), амальгамированный цинк, сернистый ангидрид и сероводород. Хлорид титана (III) обычно применяется для прямого титрования железа (III), о чем будет подробно сказано ниже, в разделе Титрование растворами восстановителей (стр. 449). Восстановление амальгамированным цинком или сернистым ангидридом дает более точные результаты, чем нрименение других восстановителей, но только тогда, когда эти восстановители применяются для анализа растворов чистых соединений железа. Амальгамированный цинк восстанавливает такое большое число соединений, что в обычных случаях анализа надо предварительно провести их отделение или ввести в результаты определения соответствуюш ие поправки. При использовании сернистого ангидрида, хлорида олова (II) или сероводорода восстановлению мешает меньшее число веш еств. [c.441]

Основными восстановителями при нагревании являются углерод (его чаще всего применяют в виде кокса или древесного угля), окись, углерода и водород. Очень сильным восстанавливающим действием, особенно при высоких температурах, обладают щелочные металлы, магний, и щелочноземельные металлы и алюминий. В технике, кроме того, для восстановления часто пользуются железом. Для восстановления в водных растворах на холоду применяют главным образом хлорид олова(И),. сульфат железа(И), сернистую кислоту, щавелевую кислоту, муравь- [c.814]

Растворенную пробу обрабатывают раствором хлорида олова (II) для восстановления железа и избыток олова оставляют в растворе не окисленным. Кривая потенциометрического титрования [c.437]

В том случае, когда при прибавлении воды после восстановления железа хлоридом олова раствор остается бесцветным,. прибавляют при перемещивании из бюретки 1— 2 капли раствора бихромата калия до получения голубоватой окраски (это количество при расчете не учитывают). Затем, прибавив фосфорную и фенилантраниловую кислоты, титруют, как указано выше. [c.446]

Мешающие ионы. При восстановлении железа (III) раствором хлорида олова (II) титан не восстанавливается. Ванадий (V), хром (VI) и уран (VI) восстанавливаются соответственно до ванадия (IV), хрома (III) и урана (IV). Первые два не титруются бихроматом, а уран (IV) титруется до урана (VI). Сурьма (III) и мышьяк (III) мешают определению. [c.767]

V) является тиомочевина, которая имеет ряд преимуществ перед широко применяемым восстановителем хлоридом олова (II). Наиболее значительными являются следующие. Во-первых, окраска растворов устойчива в течение длительного промежутка времени, что удобно при массовых анализах. Во-вторых, присутствие меди (II), которая часто встречается в молибденовых рудах, не только не мешает, фотометрированию растворов молибдена (V), но, наоборот, комплексные соединения меди с тиомочевиной ускоряют процесс восстановления железа (III). Интенсивность окраски красно-оранжевого комплекса молибдена (V) с роданидами обычно измеряют с помощью фотоэлектроколориметра. [c.188]

Восстановление хлоридом олова (II). При восстановлении железа (1П) хлоридом олова (П) протекает реакция [c.24]

Пожалуй, наиболее подходящим реагентом для предварительного восстановления железа является хлорид олова(II). Из наиболее часто встречающихся сопутствующих элементов этот реагент восстанавливает только ванадий, медь, молибден, вольфрам и [c.380]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, олово, хлорид олова (II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты — дитионит натрия (N328204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Восстановление хлоридом олова(П). Механизм реакции восстановления железа(III) оловом(II) обсуждается в гл. 16 т. 1. Необходимо применять реагент Циммермана — Рейнгардта (гл. 16 т. 1), поскольку в титруемой смеси присутствуют хлорид-ионы. [c.370]

Восстановление железа хлоридом олова по данным первых авторов лучше происходит в солянокислой среде, а сернокислая среда благоприятствует образованию роданида молибдена. Поэтому они рекомендуют применять смесь соляной ]л серной кислот. [c.190]

В качестве восстановителя применяется хлорид олова (II), а также аскорбиновая кислота, тиомочевина, иодид калия и др. Большой избыток 5пС12 вреден, так как может произойти восстановление молибдена до низших валентных форм с образованием слабо окрашенных роданидных комплексов. В большинстве случаев определение молибдена приходится выполнять в присутствии железа, роданид которого разрушается от прибавления ЗпСЬ вследствие восстановления железа до двухвалентного. При наличии ионов Ре " значительная часть 5пС12 затрачивается на восстановление железа и в растворе образуется соответствующее коли- [c.135]

Мы попробовали получить сплавы низших хлоридов индия также с хлоридами олова, меди, серебра, железа, никеля. Во всех случаях, как можно было ожидать, исходя из термодинамических данных, при сплавлении хлоридов происходили реакции восстановления добавляемых хлоридов до металлов, выделяющихся в виде осадков. [c.75]

Амальгамированный цинк. Восстановление железа амальгамированным цинком можно проводить в холодных и горячих, сернокислых и солянокисль х растворах и желательно в редукторе Джонса (стр. 135). Метод этот быстрый и при анализе растворов, содержащих только одно железо, дает более точные результаты, чем восстановление хлоридом олова (II). Главное препятствие для его применения во всех случаях анализа заключается в том, что мЕ огие другие элементы и соединения также вос- [c.442]

II) хлоридом олова (И), удалении избытка восстановителя и титровании восстановленного железа титрованным раствором окислителя (КМПО4 или К2СГ2О7). [c.223]

Сернистый ангидрид. Восстановление железа сернистым ангидридом может также давать более точные результаты по сравнению с получаемыми при использовании хлорида олова (II), по эта операция протекает гораздо медленнее, так как приходится принимать особые меры предосторожности, чтобы быть уверенным в полноте восстановления железа и в удалении избыка сернистого газа. Вещества, мешающие восстановлению, здесь не так многочисленны, как при восстановлении хлоридом олова (II). В их число входят платина некоторые металлы сероводородной группы (например, медь, мышьяк, сурьма) и ванадий. [c.444]

Растворенный образец обрабатывают раствором хлорида олова (II) для восстановления железа, при этом избыток олова оставляют в растворе неокнсленным. Кривая потенциометрического титрования посредством сульфата церия (IV) будет иметь две точки эквивалентности первую — соответствующую окислению избытка олова и вторую — соответствующую окислению железа. [c.335]

При добавлении БпСЬ нужно стремиться к тому, чтобы его избыток был очень мал. Для того чтобы легко было установить тот момент, когда прибавлено достаточное количество Sn b, раствор хлорида железа (III) перед восстановлением нагревают почти до кипения. Признаком полноты восстановления железа является исчезновение желтой окраски раствора обесцвечивание горячего раствора от прибавления избытка 1—2 капель рабочего раствора хлорида олова (II) хорошо заметно. Раствор перед титрованием необходимо охладить и разбавить в несколько раз холодной дистилли- [c.119]

Ход определения. К анализируемому раствору, содер5кащему 0,005— 0,06 мг сурьмы, прибавляют прй перемешивании 10%-ный раствор хлорида олова (II) до обесцвечивания раствора (восстановление железа), избегая его избытка. Затем приливают 1—2 мл 10%-ного раствора нитрита натрия и оставляют стоять на 5 мин. Разбавив раствор равным объемом лоды, приливают 1 мл насыщенного раствора мочевины, перемешивают, лереносят в делительную E opj HKy, разбавляют до 50 мл водой, прибав- [c.330]

Ванадий (IV) в обычных условиях не дает окраски с гексацианоферратом (III) калия и, следовательно, не мешает определению, если восстановление железа было проведено сероводородом, сер)шстым ангидридом или хлоридом олова (II). [c.448]

Успех метода зависит от того, находится ли железо в начале титрования полностью в состоянии окисления - -2. Методики предусматривают предварительное восстановление железа с помошью редуктора Джонса и хлорида олова (П). [c.368]

Подготовка пробы. Воспользуйтесь методикой, изложенной в опыте 20 (раздел 1), если восстановление железа проводится с помощью редуктора Джояса, или в опыте 20 (раздел 2), если применяется хлорид олова(II). [c.375]