Галогенпроизводные

Галогенпроизводный бензола, насыщенные боковые цепи [c.67]

Таблица 24. Результаты присоединения галогенпроизводных

Реакции фенола с галогенолефинами. Взаимодействие фенола с галогенпроизводными олефинов приводит к образованию бис-окси- фенилалканов, в частности по реакции 2-хлорпропена с фенолом получаются дифенилолпропан и 2,2-дихлорпропан [c.101]

Металлический натрий. Натрий применяется для абсолютирования углеводородов и простых эфиров. Нельзя использовать его для сушки кислот, сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов, аминов. [c.172]

Некоторые галогенпроизводные углеводородов входят в состав ядохимикатов — химических средств для борьбы с вредными насекомыми (инсектициды) и грибками, поражающими растения (ф у и г и ц и д ы). [c.479]

Например, известна линейная зависимость между поверхностным натяжением галогенпроизводных и энергией связи галогенов с углеродом (рис. IV- ) и многие другие такие же зависимости. [c.63]

Галогенирование. Были получены разнообразные галогенпроизводные дифенилолпропана, содержащие от двух до десяти атомов галогена в молекуле (табл.5). [c.24]

На основе галогенпроизводных дифенилолпропана получают и самозатухающие поликарбонаты Они имеют пониженную [c.53]

Регулирование молекулярной массы сополимеров. Регулирование молекулярной массы сополимеров можно осуществлять введением специальных добавок, таких, как водород [38], органические соединения цинка [39], галогенпроизводные углеводородов с подвижным атомом углерода [40], электронодонорные соединения и др. [c.304]

Ароматический амин Галогенпроизводный ароматического амина [c.67]

Олефин и галогенпроизводное Продукт Выход, % (МОЛЬН.) от олефина [c.83]

От паров органических ве ществ — бензина, керосина, бензола и его гомологов, ацетона,, сероуглерода, спиртов, эфиров, нитро- и галогенпроизводных углеводородов От кислотных окислов и летучих кислот — диоксида серы, окислов азота, хлористого водорода, синильной кислоты и др. [c.185]

Металлический натрий нельзя использовать в качестве осушителя сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов и др. Им можно пользоваться только для удаления последних следов влаги. Предварительное обезвоживание растворителя можно производить с помощью безопасных осушителей, таких, например, как хлорид кальция. [c.29]

Галогенпроизводный бензола, ненасыщенные боковые цепи [c.67]

В 40—50-х годах предпринимаются исследования термодинамических свойств большого числа углеводородов в широком интервале температур. Результаты этой работы послужили основой для постановки ряда нефтехимических производств, синтеза моторного горючего, получения некоторых видов синтетического каучука и толуола. Позднее подобные исследования проводятся для некоторых групп сераорганических соединений, галогенпроизводных углеводородов, некоторых кислородных и азотсодержащих органических соединений. [c.20]

На номограмме приведены точки для 32 различных веществ, однако эта же номограмма может быть использована и для других веществ. Точки углеводородов, галогенпроизводных и эфиров располагаются в левой части номограммы для расчета по гексану, а спиртов, кислот, аммиака и ацетона — в правой для расчета по воде. [c.46]

К таким реакциям относятся однотипные реакции галогенпроизводных, например гидролиз хлористого и бромистого метила [c.278]

Ароматический альдегид Галогенпроизводный ароматического альдегида [c.67]

Алифатический углеводород (насыщенный) Галогенпроизводный алифатический углеводород (насыщенный) Ненасыщенный алифатический углеводород Первичный алкиламин (тем. кип. до 190 °С при 760 мм рт. ст.) [c.68]

Алифатический спирт Алифатическая кислота (темп. кип. до 141 °С) Алифатическая кислота (темп. кип. выше 145 °С) Галогенпроизводная алифатическая кислота [c.68]

Взаимодействием галогенпроизводных органических соединений различных классов с ксантогенатами или солями других тио-угольных кислот получают многие современные противозадирные присадки. Так, в качестве противозадирной присадки, замедляющей также коррозию, известны органические дитиокарбонаты общей формулы [c.103]

Галогенпроизводные метана, этана и пропана, хлоралкены, хлорсодержащие ароматические соединения, некоторые газообразные кислород- и азотсодержащие соединения являются потенциальными мутагенами и канцерогенами (табл. 5). [c.26]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Помимо самого дифенилолпропана важное трименение имеет и ряд его производных (галогенпроизводные, гидрированный ди-феннлолпропан, оксиалкилированные производные и другие).рОб-ширные возможности применения дифенилолпропана и его производных в различных отраслях промышленности вызвали огромный интерес исследователей и технологов к разработке экономичных способов его производства и методов очистки для получения продукта высокой чистоты. Последнее обстоятельство связано с тем, ч о в ряде производств, например в синтезе поликарбонатов, к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования. 1 [c.6]

На основе галогенпроизводных дифенилолпропана получены полимеры, обладающие весьма ценным свойством самозатухания. Таким свойством отличаются эпоксидные смолы, приготовленные на основе тетрабром- или тетрахлорпроизводных дифенилолпропана и имеющие строение - [c.52]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор-, тетрахлор- и декахлордифенилолпропан, рекомендуются в качестве стабилизаторов (против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов (капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Отмечается , что с алкенилэфи-рами хлоругольной кислоты галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. На основе дигалогенпроизводных дифенилолпропана может быть получен 2,2-бис-(3, 4 -диоксифенил)-пропан [c.53]

Наиболее подробно исследована полимеризация циклопентена, приводящая к образованию цис- или граяс-полипентенамеров — эластомеров, обладающих ценным комплексом свойств. Отличительной особенностью этого процесса является наличие резко выраженной зависимости микроструктуры полипентенамера от температуры полимеризации. Изомер ис-полипентенамер (ЦПА) удается получать лишь при температурах ниже —20 °С, а при 0°С и выше образуется полимер, сильно обогащенный г/занс-зве-ньями (>75%), причем оба полимера могут быть получены в присутствии одних и тех же каталитических систем [6, 7]. Молекулярная масса полипентенамеров поддается регулированию в широких пределах путем введения в систему олефинов. Характер изменения М в ходе процесса полимеризации существенно зависит от состава катализатора [8]. Введением специальных добавок, например воды, удается получать полипентенамеры с широким ММР [9]. Б качестве растворителей при полимеризации циклопентена обычно используют углеводороды или их галогенпроизводные. [c.319]

Исходные соединения. Основными исходными соединениями для получения полисульфидных полимеров являются алифатиче ские галогенпроизводные и полисульфид натрия. [c.552]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Галогенпроизводные углеводородов. Галогенпроизводны-ли называют соединения, которые можно рассматривать как про-1укты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода атомами галогенов. Ниже приведены примеры зоединений этого класса. [c.479]

Пары галогенпроизводных углеводородов действуют наркотически. Особенно сильными ядами являются четыреххлористый углерод и дихлорэтан, вызывающие при вдыхании их паров поражения печени, почек и других органов. Способны всасываться через кожу. Опасные для здоровья и даже смертельные концентрации паров ССЦ могут образоваться, если, например, растворитель разольется на поверхности рабочего стола, а также при чистке одежды большим количеством четыреххлористого углерода. Смертельная доза дихлорэтана при приеме внутрь составляет 20—50 мл. ПДК в воздухе рабочей зоны для СС14 составляет 20 мг/м , для дихлорэтана — 10 мг/м . Индивидуальная защита — фильтрующий противогаз марки А. [c.58]

ФеНилэтиловый спирт Галогенпроизводный фе-нилэтилового спирта [c.67]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.90 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.105 , c.113 , c.134 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 , c.33 , c.49 , c.101 , c.113 , c.178 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.115 , c.147 , c.156 , c.208 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.139 , c.141 , c.142 , c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология