Висмут, спектр

Для подтверждения рентгеноструктурных данных и выявления типа координации элементов были исследованы ИК-спектры различных образцов висмут-молибден-железных катализаторов. На рис. 4 приведены ИК-спектры таких катализаторов, а также спектр а-молибдата висмута (спектр /), для которого наблюдаются характеристические полосы поглощения при 955, 940, 910, 870, [c.22]

Для получения спектров летучих элементов (мышьяк, сурьма, висмут, селен, теллур и др.) лучше подходят безэлектродные лампы с высокочастотным возбуждением (аа частоте [c.154]

Изучение химического равновесия по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной части спектра. (Можно рекомендовать изучение реакции димеризации родамина 6Ж и ЗБ, определение констант нестойкости в реакции комплексообразования роданистых комплексов, комплексов висмута с тиомочевиной.) [c.466]

В зависимости от кислотности раствора можно разделить катионы всех металлов на две большие группы. Еще большее дифференцирующее действие проявляют органические реактивы, которые являются слабыми кислотами и в то же время образуют очень прочные комплексы с ионами металлов. В качестве примера на рис. 26.3 приведен дитизоновый спектр , т. е. зависимость экстракции дитизонатов некоторых металлов от pH раствора. Из рисунка видно, что ртуть и серебро экстрагируются тетрахлоридом углерода в виде дитизонатов металлов в очень кислой среде ионы висмута и меди экстрагируются в менее кислой среде с повышением pH экстрагируются ионы цинка, кадмия, индия и других металлов. Таким образом, регулируя только pH раствора, можно в значительной мере провести разделение металлов. Подобным образом можно разделить ионы металлов в виде гидр-оксихинолинатов и других комплексных соединений с органическими реактивами. [c.536]

РЬ 283,31 нм не накладывается линия тория, а на линию 5п 286,32 нм — линии ванадия, висмута и урана. Таким образом, с помощью участка спектра, приведенного на планшете, можно установить, что анализируемая проба-дробь состоит из свинца. В ней имеется примесь олова. Наличие других примесей (медь, серебро, висмут и др.) можно определить, изучая другие участки спектрограммы. [c.671]

Ядерный спин. Атомные спектры возникают при переходе возбужденных электронов, находящихся на высоких энергетических уровнях, на низшие уровни, причем разность энергий излучается в виде электромагнитных волн. Какую же длину волны имеют небольшие яркие линии, возникающие в результате переходов между уровнями с очень близкими энергиями Расщепление между этими линиями, как правило, составляет величину порядка 10- см, что вполне поддается регистрации с помощью обычного спектрографа. Однако, как было установлено в 20-х годах, среди спектральных линий, характерных для некоторых видов атомов, наблюдаются линии с еще меньшим расщеплением, группирующиеся в несколько серий. Первым примером явился висмут (состоящий только из разновидности для которого наблюдалось 6 линий, расположенных в интервале 359,5925—359,6256 нм, причем средняя разность длин волн не превышала 0,005 нм (разность частот колебаний [c.50]

Характеристики атомного спектра и энергии ионизации висмута приведены в табл. 1.4, 1.5 соответственно. [c.7]

Основные линии в атомном спектре висмута [c.8]

Природа р-фазы молибдата висмута, его структура и ИК-спектры рассматриваются в [271]. [c.282]

В химии соединений висмута установлена высокая лабильность свойств этого элемента, следствием чего является образование широкого спектра родственных соединений, например, основных нитратов, число которых приближается к двадцати. [c.355]

При измерении ИК спектров в качестве источника света используют штифт Глобара ( глобар ), изготовленный из карбида кремния (силита) и нагретый до 1200—1400 °С. В качестве приемника ИК излучения применяется термоэлемент (болометр). Принцип его работы основан на изменении электрического сопротивления тонкой пленки висмута при тепловом воздействии ИК излучения. Возникающий термоток усиливается и регистрируется записывающим устройством. Измеряя изменение интенсивности проходящего через вещество потока ИК излучения, получают [c.139]

В фотосопротивлениях используют таллофид (смесь таллия, серы и кислорода) с максимумом чувствительности в области около 1 мкм, теллурид свинца с максимумом в области 4,5 мкм, селенид кадмия с максимумом в области 0,75 мкм, сульфид свинца с максимумом в области 2,4 мкм, сульфид висмута с максимумом в области 0,7 мкм. Таким образом, большинство фотосопротивлений пригодно для работы в ИК-области спектра. Только фотосопротивления из сульфида кадмия имеют максимум чувствительности в видимой области и пригодны для работы в этом участке спектра. [c.243]

Равенство взаимодействий между всеми возможными парами радиальных внутренних орбиталей, требуемое в модели остов-ного связывания, является, очевидно, очень грубым предположением, так как в любом дельтаэдре с пятью или больше вершинами все попарные взаимодействия между вершинами неэквивалентны. Так, например, ясно, что цис- и шра с-пары в октаэдрическом кластере, таком, как В Н , различны. Однако единственное собственное значение графа является настолько сильно положительным, что необходимы значительные неэквивалентности различных пар вершин для того, чтобы спектр графа, точно описывающего перекрывание радиальных внутренних орбиталей, содержал бы более одного положительного собственного значения. Тем не менее дель-таэдрический катион В1 +, имеющий 22 скелетных электрона, а не предполагаемые для 9-вершинного дельтаэдра 20 (= 2 х 9 -Ь 2), может быть случаем, когда перекрывание 9 радиальных внутренних орбиталей атомов висмута, расположенных в вершинах, оказывается слишком искаженным, чтобы быть представленным полным графом. Вследствие этого 4,4,4-трехшапочная тригональная призма В1 + с 22 скелетными электронами оказывается вытянутой на 10—15% по сравнению с 4,4 4-трехшапочными тригональными призмами Се и с 20 скелетными электронами. Такое уд- [c.128]

Высокое разрешение кристалл-дифракционного спектрометра позволяет разделить почти все перекрытия пиков, от которых страдает спектр, зарегистрироваииый 51 (Ь1)-спектрометром. Так, в спектре, зарегистрироваииом 51 (Ь1)-спектрометром (рис. 6.12), очень трудно обнаружить висмут в присутствии свинца (рис. 6.12, в), но он легко проявляется в спектре, полученном с помощью кристалл-дифракционного спектрометра (рис. 6.13, а). Далее, наблюдаемая мультиплетность линий помогает при идентификации каждого элемента. Однако эта муль-тгаплетность требует значительно более трудной и сложной интерпретации для того, чтобы избежать неверного обозначения пиков малой интенсивности. [c.291]

Определение натрия в висмуте [227]. Метод пригоден для определения натрия в висмуте и его соединениях после перевода в В120з. Спектры проб и эталонов фотографируют на спектрографе ИСП-51. Электроды угольные условия съемки щель 10 мк, источник — дуга переменного тока, сила тока 5 А, экспозиция 40 с, фотопластинки панхром.. Предел обнаружения натрия по линии 588,995 нм составляет 5-10 %. В отдельной пробе можно определить Mg, Са, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мн, Ге, Со, N1, РЬ, Си, А , Аи, 2н, С(1, 1п, Т1, 8н, РЬ, 8Ь, Те с пределом обнаружения >2 10 %. [c.102]

Определение натрия в висмуте и его солях [227]. Метод основан на концентрировании примесей осаждением основы в виде В11з. Спектры возбуждают в дуге переменного тока, сила тока 5 А, экспозиция 40 с, фотопластинки панхром. Предел обнаружения натрия [c.108]

О 1-10 %) методом инверсионной вольтамперометрии с применением графитового настового электрода. Один из спектральных методов определения 8Ь (а также РЬ, Ag и Си) предусматривает использование литых образцов висмута ( = 9 мм) [809]. Спектры возбуждают искровым разрядом от генератора ИГ-2 (1,1 а, 0,55 мгн, 0,01 мкф), спектрограф ИСП-22, экспозиция 50 сек. При содержании 8Ь и-10 — 10 % ошибка определения 5—10%. По другому спектральному методу 8Ь из висмута предварительно выделяют соосаждением с Н28ПО3. При использовании навески массой 5 3 предел обнаруягения достигает 1-10 % 8Ь ( 0,1) [477]. Большинство активационных методов позволяет определять в висмуте 8Ь без раетворения пробы с высокой чувствительностью (до 10 %) [830, 1204, 1239]. Методы, включающие растворение облученного образца и выделение 8Ь, используются редко [1659]. [c.126]

В табл. 15.5.2 приведены физические свойства некоторых органических соединений сурьмы и висмута частоты основных колебаний в ПК-спектрах сурьмаорганических соединений приведены в табл. 15.5.3. Существенно меньшая информация имеется по ИК-спектрам висмуторганнческих соединений в спектре КР трнэтил-висмута обнаружены полосы прн 440—460 см , отнесенные к колебаниям -(В1—С) [20]. [c.224]

Спектр абсорбции растворов диэтилдитиокарбамата висмута в четыреххлористом углероде установили Овенстон и Паркер [1022]. [c.153]

Рентгеновский спектр отличается от обычного чрезвычайно простым строением и большей независимостью от условий возбуждения. Положение линий рентгеновского спектра и отношение их интеисивностей определяются строением внутренних частей атома. Посторонние элементы в анализируемом веществе сильно не влияют на спектр. В отношении открываемого минимума рентгеновский анализ уступает оптическо1 у спектральному анализу и химическому анализу. Граница надежного открытия висмута при помощи рентгеновского спектра находится приблизительно при 0,1—0,01 вес.%. Границы обнаружения элементов можно повысить их предварительным разделением и обогащением. [c.323]

Скаччати и Д Эсте [403] определяли индий, серебро, висмут и таллий в рудах цинка, возбуждая спектр в прерывистой дуге переменного тока. Аналитическая пара линий In 3256, 09— РЬ 3220,54 A. [c.213]

Наиболее простой способ подготовки пробы для рентгенофлуо-ресцентного анализа — брикетирование, наиример прессованием порошкообразных проб под давлением [453, 1599]. Иногда порошки проб перед брикетированием прокаливают. Описаны способы снятия рентгенофлуоресцентных спектров после набивки порошкообразной пробы в кювету из оргстекла [64] или после рассыпания пробы слоем площадью около Юсм па полистироловом диске [567[. Для повышения точности анализа в некоторых случаях образец смешивают с носителем (окисью висмута или борной кислотой) [1257]. При анализе растительных материалов образец смешивают с окисью магния и целлюлозой [1498] или сульфатом стронция и целлюлозой [996]. При анализе органических материалов образец растворяют в диоксане, раствор выпаривают и твердый остаток плавят, охлаждают и прессуют в брикеты [1602]. Для получения строго гомогенизированной пробы образец растворяют и определяемый компонент осаждают соответствующим реагентом в присутствии порошка целлюлозы. Смесь фильтруют и спрессовывают в диск [1490]. [c.155]

Спектры комбинационного рассеяния газообразного, жидкого и твердого треххлористого висмута, а таюке спектры резонансной флуоресценции газообразного Bi l исследованы в [183]. Из сравнения спектров твердого треххлористого висмута и его расплава со спектром газообразного продукта следует, что в конденсируемом состоянии, по-видимому, через атомы хлора имеют место сильные взаимодействия между молекулами BI I3. При повышении температуры до 700 °С образуются флуоресцирующие молекулы Bi l, которые являются продуктом термической диссоциации трихлорида висмута. [c.173]

Инфракрасные спектры комбинационного рассеяния BiO l исследованы в [200, 201]. В соответствии с пространственной ф. >4 7 в ИК-спектрах оксохлорида висмута наблюдаются четыре полосы в области 524, 289, 185 и 102 см [200]. Рулмонтом измерены спектры КР ориентированного монокристалла BiO l и выполнено отнесение наблюдаемых полос в рамках фактора фуппового анализа (T=Aig + Btg + 3Eg + + ЗЕ +ЗА2 ) [201]. Из шести формально активных в КР-спектре колебаний наблюдаются только четыре 59,5 см Eg (смещения атомов Bi, О, С1) 144,5 см Aig (Bi, l) 150 см Eg (Bi, О, l) и 201,5 см Axg (Bi, l). [c.180]

Алкоксиды висмута летучи, в их масс-спектрах содержатся пики, отвечающие ионам Bi(OR)2, Bi(0R)0, Bi(OR)H, BiOH , BiO , Bi , присутствуют также продукты фрагментации димеров, а в случае метоксида — и тримеров (ион BiaHJ). Масс-спектры этоксида и изопропоксида практически идентичны, в них присутствует также пик, отвечающий молекулярному иону Bi(OR)3, который отсутствует в спектре метоксида висмута [243]. Следует отметить отсутствие пиков в масс-спектре В1(ОС(СНз)з)з, отвечающих продуктам фрагментации полимерных молекул, и авторы [243] считают, что данное соединение имеет мономерное строение. [c.206]

Масс-спектры Р-дикетонатов висмута не содержат пиков, отвечающих ионам, которые являются продуктами фрагментации олигомерных частиц, т.е. Р-дикетонаты мономерны в газовой фазе. Под действием электронного удара происходит одновременное отщепление лигандов, их распад и мифация метильных, трет-бутильных Фупп, а также атомов фтора в соединениях, имеющих фторированные лиганды [204]. [c.212]

Фотохимическую чувствительность обнаруживают и галогениды висмута. Напыленные пленки В11з облучали через шаблон полным спектром УФ-лампы в течение 5—20 с, а затем осуществляли оптическое или термическое проявление изображения [313]. Кинетика фотолиза и зависимость светочувствительности от температуры и толщины пленок ВЛз исследованы в [314]. К преимуществам пленок В 1з относят высокую разрешающую способность и контрастность изображения, низкую температуру активирования (70—100°С), а к главным недостаткам — низкую светочувствительность. [c.290]

Наиболее известным люминофором среди соединений висмута является орто-германат висмута ВЦОезО 2 со структурой эвлитина. Кристаллы этого соединения обладают яркой люминесценцией в видимой области спектра при возбуждении УФ-светом (фотолюминесценция) или ионизирующим излучением (радиолюминесценция). Спектр люминесценции имеет вид широкой асимметричной полосы в зеленой области с максимумом 505 нм и полушириной 130 нм. Свечение эффективно возбуждается на краю фундаментального поглощения и в области создания электроннодырочных пар. В области прозрачности кристалла люминесценция не возбуждается. Кинетика затухания фотолюминесценции имеет экспоненциальный вид с характерной длительностью 300 нс при 300 К. Ортогерманат висмута используют и в качестве матрицы для редкоземельных активаторов. Наиболее подробно исследован В140ез012 с примесью неодима. Радиусы трехвалентных ионов висмута (0,098 нм) и неодима (0,104 нм) достаточно близки, так что последний входит в кристаллы В140ез012, изоморфно замещая ионы висмута. При этом происходит лишь незначительное уменьшение параметров решетки кристалла. Такие кристаллы пригодны для использования в лазерных усилителях с высокой мощностью. [c.295]

Спектрометрические свойства кристаллов германата висмута до и после у-облу-чения дозой 104—106 рад и также нейтронного облучения (поток 1014 см ) изучены в [339]. Описаны условия дефадации спектрометрических свойств и их восстановления после облучения. Энергетический спектр фотонов, эмитированных из кристалла, облученного потоком нейтронов, содержит долгоживущий фоновый пик, который обусловлен самооблучением радиоактивными изотопами, возникшими в кристалле. [c.296]

Спектры люминесценции допированного BI4Ge30i2 изучены в [340]. Показано, что ионы редкоземельных элементов действуют как доминирующие центры рекомбинации и определяют спектр эмиссии. Это объясняют прямым переносом заряда от внутренних дефектных ловушек к редкоземельным центрам рекомбинации. Влияние добавок ионов меди и иттербия на сцинтилляционные свойства ортогерманата висмута показано в [341]. Область гомогенного и гетерогенного захвата примесей, точечных и линейных дефектов, связанных с люминесценцией чистых монокристаллов Bi4Ge30i2, а также допированных ванадием, иттербием, хромом и железом, изучены в [342]. Исследован спектральный состав быстрой катодолюминесценции. Обнаружены изменения интенсивности и длины волны катодолюминесценции в зависимости от типа примесей и конфигурации дислокаций. [c.297]

Силикат висмута Bi4Si30i2 привлек внимание как более быстрый сцинтиллятор в сравнении с германатом висмута BI4Ge30i2 [345]. Монокристаллы силиката висмута выращивали по методу Бриджмена. Спектры возбуждения и эмиссии подобны германату висмута. Световой выход составлял 20 % от германата висмута, давая высокий энергетический выход для у-лучей ( s-137) с энергией 662 кэВ. Константы затухания составили 2,4 нс (для 6 % интенсивности), 26 нс (12 %) и 99 нс (82 %). Радиационная стойкость против Со-60 у-лучей на уровне 10—10 рад при эмиссионном пике 480 нм. Спонтанное восстановление эмиссии, как и огггическое тушение, описано авторами [345]. Сделан вывод о возможности использования силиката висмута в качестве сцинтиллятора в экспериментальной физике высоких энергий. [c.297]

Влияние кристаллической структуры 28105 на люминесцентные свойства внедренных ионов В1 рассмотрено в [352]. Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы В1 люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Активированный висмутом ниобат иттрия обладает голубой фосфоресценцией при соотношении ниобия к иттрию более чем 1,2 1 и преимущественно больше чем 1,7 1. Метод приготовления фосфоресцентного материала включает образование оксидных предшественников, обжиг, охлаждение, измельчение и повторный обжиг [353]. Люминесценция В1 в гранатовом кристалле (У, 0с1)зСа5012 представляет собой широкую полосу с максимумом при 480 нм [354]. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [c.298]

Полный изоморфизм между силикатами и германатами висмута отмечен в [360]. Изоструктурность этих соединений обеспечивает близость сцинтилляционных параметров и их расплавов. Поэтому представляет интерес синтез сложных соединений типа В140ез х811012, которые сочетали бы преимущества обоих типов кристаллов относительно интенсивности свечения и времени высвечивания. С этой целью в [361] синтезированы поликристаллические соединения указанного типа при х = 0,25, 0,75, 1,25, 2,25, 2,75, 3. Полосы люминесценции всех составов по форме и спектральному положению оказались идентичными друг другу и не отличались от спектра свечения германата висмута. Интенсивность их свечения немонотонно уменьшалась с увеличением X. Для области 1 < х < 2,25 с максимумом при дг = 1,75 наблюдалось аномальное увеличение интенсивности свечения и более быстрые времена высвечивания в сравнении с германатом висмута. Авторы [361] указывают на перспективность использования соединений подобного типа в качестве сцинтилляционных материалов. [c.299]

При анализе сплавов висмута с ураном [637] образец предварительно переводят в раствор, который затем выпаривают досуха и остаток прокаливают при 600° С. 20 мг полученного порошка окислов перемешивают с 200 мг буфера, состоящего из равных частей (N114)2804 и Ре2(804)д и из этой смеси прессуют таблетки диаметром 3 мм и высотой 1 мм (весом 9 —12 мг). Спектры возбуждают в дуге постоянного тока между медными электродами. Таблетку помещают на нижний электрод (катод), верхний электрод затачивают на конус. Спектр фотографируют на большом кварцевом спектрографе в течение 45 сек., сила тока дуги 7 а, дуговой промежуток 3 мм. Аналитическая пара линий Mg 2802,70— Ге 2778,85 или 2797,78 А. Определяемые пределы 5-10 —7-10 % магния, относительная ошибка 5%. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология