Шабазит

По химической природе адсорбенты типа молеку.лярных сит относятся к категории естественных или синтетических цеолито-вых минералов. Кристаллы этих адсорбентов состоят из перемежающихся групп 8104 и АЮ4, между которыми расположены ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Размеры нор молекулярных сит зависят от природы этих ионов, их положения в кристалле, а также от условий кристаллизации. Из молекулярных сит естественного происхождения известен минерал шаба-зит. Шабазит способен избирательно адсорбировать к-алканы до С3—Са, а по некоторым сведениям — и до С, [79]. [c.164]

Са-шабазит, цеолит СаА и гмелинит (- Тип 3 [c.16]

Как было упомянуто выше, нормальные углеводороды, молекулы которых имеют критический диаметр 4,9А, входят в окна кристаллов синтетических цеолитов СаА и некоторых природных цеолитов (шабазит, гмелинит). Диаметр окон у этих цеолитов со- [c.316]

К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. Их каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельных металлов, выступающие в роли противоионов. Некоторые минералы, например апатит, способны к обмену анионов. [c.164]

Известны также некоторые природные и синтетические цеолиты (шабазит, гмелинит и др.), кристаллические решетки которых имеют пустоты в форме каналов. Они находят все большее применение в промышленности наряду с цеолитами (у которых пустоты в кристаллической решетке расположены в виде слоев они будут рассмотрены ниже). [c.81]

У шабазита скорости диффузии относительно велики, а потенциал сорбции небольшой, так что последняя зависит, в основном, от формы и поперечного сечения молекул, а не от их объема. Поэтому, например, на шабазите можно разделить смесь этана и пропана благодаря тому, что этан имеет большие скорости диффузии. Убедительным примером является тот факт, что изобутан с мольным объемом 96 см и диаметром молекул 5,58 А не образует соединений включения [c.84]

При этом оказалось, что из 30 изученных адсорбентов, только в двух случаях (уголь, шабазит) изотермы адсорбции имели классическую форму, отвечающую уравнению Лэнгмюра. Анализ экспериментального материала позволил выделить 5 основных типов изотерм, изображенных на рис. Х.4, а именно / — кривую лэнгмюровского типа // — S-образную кривую с линейным участком в области средних р, встречающуюся наиболее часто III — кривую без перегибов с монотонным ростом V и V — кривые типов II [c.144]

Цеолиты представляют собой гидрированные алюмосиликаты кальция и натрия, реже — бария, калия и других металлов. Это кристаллические вещества, которые встречаются в природе в виде минералов (шабазит, нат-ролит, гейландит). Практическое применение получили в основном синтетические цеолиты, имеющие однородную кристаллическую тонкопористую структуру и одинаковые размеры пор, соизмеримые с размерами молекул поглощаемых веществ. Это свойство цеолитов позволяет с их помощью разделять и очищать вещества на [c.123]

В земной коре встречаются разнообразные виды цеолитов, отличающиеся друг от друга сочетанием разных ионов металлов (катионов) с анионами кремневых кислот. Основными видами их являются шабазит, натролпт и гейландит, разные не только по катионам и анионам, но и по числу входящих в минерал молекул кристаллизационной воды (стр. 11). [c.98]

При этом оказалось, что из 30 изученных адсорбентов только в двух случаях (уголь, шабазит) изотермы адсорбции имели классическую форму, отвечающую уравнению Ленгмюра. Анализ экспериментального материала позволил выделить пять основных типов изотерм, изображенных на рис. Х.4, а именно [c.159]

Близкий к этому вывод был сделан в работе [260] по окислительному превращению метанола на цеолитах типа эрионит, шабазит, клиноптилолит, морденит и L. [c.107]

Наблюдаемая энергия активации окислительного дегидрирования этилбензола 54—67 кДж/моль на цеолитах NaA, NaX и NaY, а на цеолитах шабазит, эрионит и морденит она составляет 75—88 кДж/моль. Как видно, по эиергии активации реакции узкопористые и широкопористые цеолиты также отличаются на шабазите, эрионите и мордените она выше, чем на фожазитах, однако узкопористый цеолит NaA попадает при этом в группу [c.110]

По своим свойствам в окислительном дегидрировании циклогексана фожазиты существенно отличаются от узкопористых цеолитов А, шабазит, эрионит, морденит, клиноптилолит и др. Если на первых происходит в основном глубокое окисление циклогексана с образованием Oj и HjO, то узкопористые цеолиты селективны в образовании циклогексена. Экспериментальные данные указывают на то, что окислительное дегидрирование циклогексана на цеолитах протекает ступенчато [294] [c.112]

Как видно из приведенной схемы, на Na-формах фожазитов из метил-циклогексана образуется толуол. В этом состоит отличие от окислительного превращения циклогексана, когда в основном на данных катализаторах протекала реакция глубокого окисления. На узкопористых цеолитах эрионит и шабазит образуются метилциклогексены, а на NaA и NaM добавляется также толуол. На цеолитах Y, обладающих кислотностью (Са- и Н-формы), образующийся толуол подвергается диспропорционированию, в результате чего в продуктах реакции появляются ксилолы и бензол. [c.113]

Диаметр поперечного сечения пор для некоторых молекулярных сит этого типа точно известен. К наиболее известным природным цеолитам относятся левинит, морденит, шабазит и фоязит, некоторые характерные свойства которых приведены в табл. 27. [c.329]

В настоящее время насчитывается несколько десятков разно — видностей природных и синтетических цеолитов, отличающихся структурой, типом катионов Ме, силикатным модулем и числом молекул кристаллизационной воды. Структура цеолитов характеризуется наличием большого числа полостей, соединенных между собой окнами, или микроканалами, размеры которых сравнимы с размерами реагирующих молекул. Обычно полости имеют больший диаметр, чем каналы (или окна). Например, в цеолите типа шабазит имеется 3-10 ° полостей диаметром 11,4 А, в каждую полость которого может вместиться 24 молекулы воды. Диаметр окон шабазита составляет 4,9 X. При нагреве цеолита вода удаляется, и образуется ячеистая структура. Удельная поверхность цеолитов достигает 700 — 1000 мVг. Обезвоженные цеолиты способны избирательно адсорбировать молекулы различных веществ в зависимости от размеров каналов. Разумеется, если диаметр адсорбируемого вещества больше, чем сечение канала, то оно не может проникнуть во внутренние поры цеолита (ситовой эффект). Так, при диаметре канала (окна) 4 Л цеолит не может адсорбировать углеводородов норма/ 1ЬНого стро — еиия, диаметр молекул которых равен 4,9 Л. [c.110]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Шабазит, например, является адсорбентом с маленькпми норами строго постоянного диаметра. Адсорбенты этого типа называются молекулярными ситами и широко применяются для разделений, в которых форма органических молекул является определяюш им фактором [15—17]. [c.263]

В 1925 г. Бейнгель и Шгейнгоф обнаружили, что обезвоженный шабазит очень легко и быстро сорбирует пары воды, метило-рюго. этилового спирта и пропускает пары ацетона и бензола. В дальнейшем было установлено, что диаметр пор в шабазите 3,9А. Примерно такой же диаметр имеют молекулы метилового, этило- ого спиртов, а диаметр молекул ацетона и бензола больше. [c.23]

К I классу относятся цеолиты с размером окон 4,89—5,58 А. Способность к адсорбции этих цеолитов неодинакова. Так, шабазит адсорбирует нормальные парафины и не поглощает изопарафины и ароматические углеводороды, гмелинит адсорбирует нормальные парафины медленно. К И классу относятся цеолиты с диаметром окон 4,0—4,89 А. Эти цеолиты (Na-мopдeнит и др.) медленно адсорбируют метан и этан и не адсорбируют другие углеводороды. В то же время они быстро адсорбируют азот, кислород и дру- [c.17]

Шабазит (цеолиты О, Н, Эрионит (цеолит Т) Мордепит Цеолит Ь [c.393]

Геометрически селективные катализаторы могут быть приготовлены на основе цеолитов типов А, эрнонит, оффретнт, шабазит, ферриерит и некоторых других. В качестве гидрирующих компонентов могут быть использованы Pt, Pd, Со, Л о, Ni, W и ряд других элементов. Промышленные катализаторы селективного гидрокрекинга обычно не содержат благородных металлов. [c.145]

Например, если вода входит в структуру кристал.-щческой решетки, то, удалив воду, можно образовать поры. Одпако при этом основная структура кристалла не должна нарушаться. Например, нельзя получить такой адсорбент из кристаллов Си504 5Н20, так как удаление воды приводит к полному разрушению кристаллической решетки. Нужно иметь такое вещество, в образовании кристаллической решетки которого вода не играла бы основной роли, чтобы ее удаление не разрушало кристаллической решетки. Такими веществами могут быть некоторые минералы,. относящиеся к группе цеолитов, например, шабазит [Са0-А 20з-45 02] бНоО. [c.23]

В СВЯЗИ С ЭТИМИ трудностями В последнее время стали применять молекулярные сита, что дало возможность поставить на более высокий уровень получение чистых и особо чистых веществ. Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы цеолитов. Цеолиты — это водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Известен целый ряд природных цеолитов (шабазит, мор-денит, гмелинит и др.), в структуре кристаллов которых имеются полости, сообщающиеся друг с другом через относительно узкие окна (рис. 123). Число таких полостей в кристалле обезвоженного цеолита очень велико. В цеолитах некоторых типов общий объем полостей достигает около половины всего объема кристалла. Внутренняя поверхность этих полостей составляет несколько сот квадратных метров в 1 г цеолита, благодаря чему цеолиты служат хорошими адсорбентами. Размер этих окон очень мал и примерно соответствует [c.309]

Необходимость глубокой очистки и выделения компонентов нефтяных фракций заставила обратить особое внимание на синтетические адсорбенты — алюмосиликаты и особенно на цеолиты, обладающие высокой избирательностью. При помощи цеолитов можло разделять продукты по размерам их молекул поэтому их называют молекулярными ситами. Имеются и природные цеолиты—шабазит, модернит и др. Однако их природные запасы не могут обеспечить потребность в адсорбентах с высокой избирательностью. Цеолиты способны к катионному обмену и прочно удерживают воду, которая в ыделяется при нагревании без разрушения кристаллической структуры адсорбента. При обмене катионов свойства-деолита изменяются. [c.240]

Минеральные иониты. Природные минеральные иониты являются, как правило, кристаллическими силикатами, жесткая решетка которых несет избыточный заряд. Наиболее важными представителями этой группы ионитов являются цеолиты, способные к обмену катионами. К ним относятся минералы анальцим, шабазит, гармо-том, гейландит, натролит и некоторые другие. Все они обладают правильной пространственной сетчатой структурой со сравнительно большими расстояниями между узлами решетки. Роль противоионов играют ионы щелочных и щелочно-земельных металлов. Вследствие жесткости структуры цеолиты слабо набухают, а их противоионы малоподвижны. Катионы и нейтральные молекулы больших размеров не могут проникать в решетку цеолитов, вследствие чего цеолиты обладают ситовым эффектом и применяются в качестве ионных или молекулярных сит. [c.112]

Так, шабазит Na[AlSi,06] ЗН О (в прир. минерале Na частично заменен на Са), в К. с. к-рого присутствуют окна из 6 и 8 сцепленных тетраэдров, поглощает молекулы н-октана, но не изооктана, что позволяет выделить из бензина изооктановую фракцию. Структура цеолитов во многом определяет также их каталитич. св-ва. [c.533]

В земных недрах Ц. образуются при умеренных т-рах (до 250 С) и давлениях 200-300 МПа в результате гидротермальных вулканич. и др. процессов. Пром. месторождения представлены преим. цеолитсодержащими (60-95% Ц.) вулканич. туфами (Бурятия, Закавказье, Закарпатье, Кавказ, Камчатка, Крым, Приморский край, о. Сахалин Якутия и др. Болгария, Венфия, Исландия, Куба, Монголия, Новая Зеландия, США, Япония и др.). Промышленно ценны клиноптилолит, морде-нит, шабазит, а также анальцим, филлипсит и др. [c.345]

Оказалось, что на Na-формах цеолитов типа А, X, Y, шабазит, эрионит и морденит циклогексан при температурах 400—500°С не претеппевает [c.85]

В ряде работ показана возможность окисления сероводорода на Na-формах фожазитов [268-270] и на природном шабазите [271 ]. Методом ЭПР установлено [268], что при окислении сероводорода на NaX и NaY при температурах О—300 С на поверхности катализатора образуются анион-радикапы Oj, SOi, S0 , и HiS . Эти частицы участвуют в реакции в качестве промежуточных соединений и от их концентраций существенно зависит скорость процесса окисления. Установлено [270], что в результате протекания реакции окисления сероводорода кислородом на NaX при температурах 20—200 С происходит частичное деалюминирование цеолита. [c.108]

Окислительное дегидрирование алкилароматическнх углеводородов на щелочных, щелочноземельных и редкоземельных формах различных цеолитов описано в работах [276-291]. В табл. 3.1 представлены результаты изучения окислительного превращения этилбензола и изопропилбензола на Na-формах цеолитов А, X, Y, шабазит, эрионит, морденит и содалит (Na ) [278, 279]. Видно, что при окислительном дегидрировании этилбен- [c.109]

Активность и селективность цеолитов А, шабазит, эриоиит, L и морденит в окислительном дегидрировании циклогексана в циклогексен, а также циклогексена в циклогексадиен и бензол видна из табл. 3.2 [296]. Как следует из представленных данных, общая конверсия циклогексана на исследованных катализаторах находится в пределах 18-32%, а выход циклогексена при этом меняется от 14 до 21%, т.е. этот процесс протекает достаточно селективно. Меньшие конверсии бьши достигнуты в окислительном дегидрировании циклогексена (7—16%). При зтом циклогексаднен и бензол образуются приблизительно в равных количествах, а суммарный выход этих продуктов составляет 5,7—15,4%, т.е. суммарная селективность по данным продуктам также достаточно высока (80-90%). [c.112]

В яачале данного раздела отмечалось, что при окислительном дегидрировании изопентана на катионных формах цеолита А выходы иэопентенов и селективности их образования бьши низкими. Более высокие выходы продукта реакции и селективности его образования достигаются при окислительном дегидрировании 2-метилбутена-2 на цеолитах [301]. В этом процессе бьши исследованы Na-формы цеолитов А, X. Y, шабазит, эриоиит, L, морденит и клиноптилолит, а также Н-, U-, К-, Rb-, Be-, Mg-, Са- и Nd-формы цеолита Y. Выход изопрена на этих катализаторах был в пределах 15—30%, а селективность его образования составляла 60-78%. [c.114]

Известно более 40 минеральных видов природных цеолитов. Наиболее распространены анальцим, гейландит, клиноп-тилолит, ломонтит, морденит, филлипсит, фожазит, шабазит, эриопит. Природные цеолиты образуют обычно белые, иногда бесцветные и прозрачные, реже красноватые, коричневые и зеленоватые кристаллы любых кристаллографических синго-ний. Промышленные месторождения представлены преимущественно цеолитосодержащими (60...95 % цеолитов) вулканическими туфами. [c.113]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.144 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.159 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.286 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.159 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.172 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.144 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.339 , c.341 , c.343 , c.353 , c.357 , c.359 , c.362 , c.363 , c.382 , c.385 , c.386 , c.388 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.162 ]

Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.8 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.319 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.229 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.76 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.195 , c.273 , c.274 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология