Эрионит

В процессе селективного гидрокрекинга в качестве катализаторов применяют модифицированные цеолиты (морденит, эрионит и др.) со специфическим молекулярно —ситовым действием поры цеолитов доступны только для молекул нормальных парафинов. Де идро — гидрирующие функции в таких катализаторах выполняют те же металлы и соединения, что и в процессах гидроочистки. [c.229]

В США фирмой Линде эрионит выпускается под фирменным названием Цеолит И -500 . Кислотостойкий цеолит А]У-400 получают на основе эрионита и шабазита. Цеолит ЛИ -500 применяют для осушки газов, содержащих кислые компоненты, извлечения хлористого водорода, сернистого ангидрида, окислов азота. Его используют при осушке водорода риформинга, содержащего до 25 X X 10 % хлористого водорода, осушке хлора, осушке хлорпроизводных углеводородов (четыреххлористого углерода, метиленхлорида, метилхлорида и т. п.), осушке и очистке фторпроизводных углеводородов, очистке дымовых газов от сернистого ангидрида, удалении хлористого водорода из водорода. Равновесная адсорбционная способность этого адсорбента по основным компонентам промышленных газов составляет [c.127]

Нельсон (США) исследовал свойства природных цеолитов — клиноптилолита, эрионита, филлипсита (цена 0,2 долл/кг) и семи типов искусственных цеолитов (4 долл/кг). Обменная емкость природных цеолитов составляла 200—400 мг-экв/ 00 г. Наиболее селективным поглотителем для 5г и Сз среди этих цеолитов оказался клиноптилолит. Нельсон отмечал, что катионы для клиноптилолита располагаются соответственно в следующие ряды по степени влияния на сорбцию цезия — КЬ+> >К+>ЫН+ >Н+>Ыа+>Ы+ стронция — Ва +>Н+> >Са2+>Ыа+>Мё2+. На основании исследований сделан вывод, что клиноптилолит и эрионит пригодны для удаления стронция и цезия. Эти минералы устойчивы в кислой среде при pH = 4. [c.150]

Исследование температурной зависимости конверсии пиперилена на Na-формах цеолитов показало различие их активностей (рис. 1.26). Как видно из рисунка, на цеолитах NaA и NaM гидрирование пиперилена начинается При температуре 60 °С и реакция практически полностью завершается при 160-180 °С. В то же время цеолиты X, Y, эрионит менее активны в гидрировании пиперилена реакция начинается при температурах 120-140 °С и При 200-200 °С достигается 60%-ная конверсия исходного углеводорода. Таким образом, наиболее активными катализаторами гидрирования этого диенового углеводорода являются Na-формы цеолитов А и морденит. Менее активны цеолиты X, У и эрионит. Такой ряд активности не совпадает с последовательностью изменения каталитической активности Na-форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов (2-метилбутен-2, циклогексен), когда максимальной активностью обладал NaY. а NaA и NaM были менее активны (см. разд. 1.1), Причина этого, возможно, связана с различным влиянием диффузии молекул реагентов во внутрикристаллических каналах цеолитов на кинетику процессов. [c.42]

Проведено исследование гидрирования пиперилена на Н-. Са-, La-, и К-формах цеолитов типа А, X, У, эрионит и морденит [78]. Выход продуктов реакции гидрирования обычно снижался со временем, но на некоторых катионных формах в течение опыта выход не изменялся (рис. 1.29). Дня 4. Зак. 106 49 [c.49]

Близкий к этому вывод был сделан в работе [260] по окислительному превращению метанола на цеолитах типа эрионит, шабазит, клиноптилолит, морденит и L. [c.107]

Наблюдаемая энергия активации окислительного дегидрирования этилбензола 54—67 кДж/моль на цеолитах NaA, NaX и NaY, а на цеолитах шабазит, эрионит и морденит она составляет 75—88 кДж/моль. Как видно, по эиергии активации реакции узкопористые и широкопористые цеолиты также отличаются на шабазите, эрионите и мордените она выше, чем на фожазитах, однако узкопористый цеолит NaA попадает при этом в группу [c.110]

По своим свойствам в окислительном дегидрировании циклогексана фожазиты существенно отличаются от узкопористых цеолитов А, шабазит, эрионит, морденит, клиноптилолит и др. Если на первых происходит в основном глубокое окисление циклогексана с образованием Oj и HjO, то узкопористые цеолиты селективны в образовании циклогексена. Экспериментальные данные указывают на то, что окислительное дегидрирование циклогексана на цеолитах протекает ступенчато [294] [c.112]

Как видно из приведенной схемы, на Na-формах фожазитов из метил-циклогексана образуется толуол. В этом состоит отличие от окислительного превращения циклогексана, когда в основном на данных катализаторах протекала реакция глубокого окисления. На узкопористых цеолитах эрионит и шабазит образуются метилциклогексены, а на NaA и NaM добавляется также толуол. На цеолитах Y, обладающих кислотностью (Са- и Н-формы), образующийся толуол подвергается диспропорционированию, в результате чего в продуктах реакции появляются ксилолы и бензол. [c.113]

Эрионит. Другим типом кислотостойких цеолитов является эрионит. В классификации, принятой в Советском Союзе, эрионит обозначают буквой Э, например, Na9, КЭ и т. д. Его открытие и описание относится к концу прошлого- [c.125]

В табл. 1.6 приведен список некоторых цеолитов, составленный в соответствии с классификацией Брэгга. Некоторые из этих цеолитов классифицированы неправильно, поскольку прямая связь между габитусом и структурой отсутствует. Например, минерал эрионит отличается волокнистым габитусом, однако имеет четкую трехмерную структуру. Применяемый в настоящее время рентгеноструктурный анализ дает возможность выработать такую систему идентификации и классификации цеолитов, которая основывается не на внешнем сходстве кристаллов, а на их структурных и физикохимических характеристиках (см. гл. 2). [c.28]

Влияние среды, в которой проводится термообработка до восстанов-jieHHH водородом, на размеры кристаллов платины отмечалось и для металлцеолитных катализаторов, приготовленных пропиткой, что связано с образованием различных соединений металлов, отличающихся подвижностью и способностью восстанавливаться водородом. Сделанные выводы справедливы для металлцеолитных катализаторов, содержащих различные металлы и приготовленные из цеолитов >азличных типов (А, X, Y, морденит и эрионит). [c.63]

Избирательность действия катализатора обусловлена молекулярноситовым эффектом цеолитов типа эрионит и объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различного строения. В табл. 6.11 приведены различные варианты переработки бензинов риформинга и рафинатов в процессе селектогидрокрекинга. [c.175]

Шабазит (цеолиты О, Н, Эрионит (цеолит Т) Мордепит Цеолит Ь [c.393]

В СССР разработана и прошла промышленные испытания модификация процесса селективного гидрокрекинга нормальных парафиновых углеводородов, содержащихся в рафииатах, получаемых после экстракции ароматических углеводородов из катализатов риформинга. Разработан также вариант переработки продуктов изомеризации бензиновых фракций селективным гидрокрекингом взамен дорогостоящей стадии ректификации. Процесс осуществляют на бифункциональном катализаторе, крекирующей основой которого служит синтетический цеолит типа эрионит. Катализатор не содержит благородных металлов. [c.147]

Отмеченные факты, по-видимому, свидетельствуют о том, что по крайней мере часть н-пентана может получаться из пиперилена минуя стадию образовния нормальных пентенов. Можно было также предположить, что 2-метилбутен-2, присутствующий в исходной смеси, не подвергается реакции гидрирования на цеолитах NaA, Na3 и NaM из-за невозможности его адсорбции на поверхности катализатора в присутствии более прочно адсорбируемого диенового углеводорода (пиперилена). В таком случае образование н-пентана могло бы происходить путем гидрирования промежуточно получающихся пентенов. не успевающих десорбироваться с поверхности катализатора. Однако такая возможность, по-видимому, не соответствует действительности, поскольку протекание реакции изомеризации двойной связи в молекуле 2-метилбутена-2 (см, табл. 1.17) свидетельствует о пребывании этого углеводорода на поверхности цеолитных катализаторов в условиях реакции гидрирования пиперилена. В свете сказанного наиболее вероятным путем образования н-пентана является непосредственное получение его из пиперилена минуя стадию превращения пиперилена в пентены. Другими, словами, можно сказать, что на цеолитах типа А, эрионит и морденит образование н-пентана и нормальных пентенов происходит в параллельных реакциях. [c.44]

Таким образом, можно полагать, что величины соотношений изомеров и-пентена, указанные в табл. 1.18, не искажены протеканием вторичных реак1Ц й изомеризации олефинов. Как следует из представленных данных, отношение пентен-1/пентен-2 на изученных катализаторах, за исключением цеолита NaX, составляет величину 0,5. В то же время отношение ч с-пентен-2/гранс-пентен-2 равно 0,5 на широкопористых цеолитах (X, Y) и ОД в случае узкопористых цеолитов (А, эрионит, морденит). Следует отметить, что по литературным данным равновесные величины отношений пентен-1/пентен-2 и к1/с-пентен-2/трдис-пентен-2 при температурах 100-200 с составляют 0,04-0,08 и 0,48 -0,56 соответственно [76]. Следовательно, наблюдаемые при гидрировании пиперилена на Na op-мах цеолитов отношения пентен-1/пентен-2 существенно отличаются от равновесных, а отношения цис гран с-изомеров близки к равновесным на цеолитах X и Y, но отличаются от таковых в случае цеолитов А, эрионит и морденит. [c.46]

Величина отношения кис-пентен-2/гра с-пентен-2 в меньшей степени характеризует способ присоединения водорода к молекуле пиперилена (см. табл. 1.20), и из табл. 1.18 видно, что на узкопористых цеолитах А, эрионит и морденит она меньше (0.2) по сравнению с широкопористыми цеолитами X и У (0.5). Это свидетельствует о затрудненности образования ис-пентена-2 во внутрикристаллических каналах узкопористых цеолитов. Такой вывод подтверждается известным фактом, что цис-бутеи-2 адсорбируется на цеолите NaA с меньшей скоростью по сравнению с транс-изомером [77]. [c.49]

Оказалось, что на Na-формах цеолитов типа А, X, Y, шабазит, эрионит и морденит циклогексан при температурах 400—500°С не претеппевает [c.85]

В работе [60] показано, что катионные формы морденита с многозарядными катионами в отличие от Н-фармы этого цеолита малоактивны в скелетной изомеризации углеводородов. Причина кроется, очевидно, в отсутствии бренстедовской кислотности у таких катализаторов. В связи с этим было проведено сопоставительное исследование Ч-, Са- и Ьа-форм цеолитов типа эрионит и морденит в превращениях циклогексена [221]. Н-формы зрионита и морденита ведут себя как типичные кислотные катализаторы (табл. 23). Значительная доля вещества остается на катализаторе в виде кокса, и на цеолите НМ образуется бензол в количестве 3,6%. Активность Са-форм этих цеолитов существенно ниже, и они проводят [c.93]

С другой стороны, и кислотные центры цеолита, образующиеся при замене ионов натрия на поливалентнью катионы или при декатионировании цеолита, также могут принимать участие в реакции дегидрирования циклогексадиена-1,4. Как следует из рис. 2 , дегидрирующая активность цеолита NaY увеличивается с ростом степени декатионирования этого цеолита. Выход бензола при 200 С растет с 30 до 56% при увеличении степени декатионирования с 17 до 98%. Менее активны Н-формы цеолитов типа эрионит и морденит. На этих катализаторах при 300°С и навеске 40 мг количество циклогексадиена-1,4,превратившегося в бензол, составляет 20 и 13Д% соответственно. Причиной этого могут бьггь диффузионные осложнения реакции дегидрирования на узкопористых цеолитах. [c.98]

Окислительное дегидрирование алкилароматическнх углеводородов на щелочных, щелочноземельных и редкоземельных формах различных цеолитов описано в работах [276-291]. В табл. 3.1 представлены результаты изучения окислительного превращения этилбензола и изопропилбензола на Na-формах цеолитов А, X, Y, шабазит, эрионит, морденит и содалит (Na ) [278, 279]. Видно, что при окислительном дегидрировании этилбен- [c.109]

Соотношение SiOa AI2O3 в эрионите меньше, чем в мордените, но выше, чем в фожазите в различных модификациях оно изменяется от 6 до 7,4. В связи с этим кислотостойкость эрионита является промежуточной между цеолитами типа X и М. Эрионит устойчив в ш елочных и кислых (до Адсорбционная полость арио- РН ==2) средах. [c.126]

Синтетические эриониты получают из натриево-калиевых гелей, обогащенных кремнеземом, при 100—150 °С. Условия приготовления эрионита искусственным путем установлены коллективами под руководством Жданова [791, Пигузовой [82] и Николиной [83]. Адсорбционная емкость калий-натриевого эрионита по парам воды составляет при 25 °С около 15 г/100 г. Вода полностью удаляется из него при относительно низких температурах (150—200 °С). Эрионит практически не сорбирует бензол, а поглощение нормальных парафинов происходит с замедленной скоростью. Адсорбционная способность и скорость поглощения нормальных парафинов могут быть повышены в результате замещения катионов калия и натрия на катионы кальция и магния равновесная адсорбционная емкость катионообменных форм эрионита по н-гексану при 20 °С и относительном давлении 0,3 составляет для KN аЭ, СаКЭ и lVIgK9 соответственно 7,7, 10,4 и 9,2 г/100 г. [c.126]

Кислотостойкий цеолит — эрионит не разрушается в атмосфере окислов и хлорокислов азота при многоцикловой эксплуатации. Использование избирательности адсорбции двуокиси азота из смеси с хлором на кислотостойких цеолитах не ограничивается рассматриваемым случаем, а может служить и для решения ряда других технологических задач. [c.366]

На декатинированных формах цеолитов (мордените, эрионите, фожазите) обнаружено протекание процесса хемосорбции, обусловленное взаимодействием молекул аммиака с кислотными центрами декатионированной поверхности [77]. При термообработке хемосорбироваипый аммиак выделяется в широкой области [c.426]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

Эрионит и оффретит можно рассматривать также как структуры, состоящие из двойных 6-члеипых колец, соединенных одинарными 6-членными кольцами. [c.59]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.675 ]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.15 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.339 , c.341 , c.343 , c.347 , c.349 , c.353 , c.355 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология