Электрич. проводимость

МДж/кг, диэлектрич. проницаемость 2—2,5 электрич. проводимость 2-10" — 0,310" Ом -см , [c.376]

К = d y Kl — a)vu, где С — коиц. электролита, 7 — средний ионный молярный коэф. активности, Уи — коэф. активности недиссоциированных молекул. Замена а в этом ур-нии на X/X , где 1 и X — значения электрич. проводимости р-ра соответственно при данной концентрации электролита и при бесконечном разбавлении, приводит в случае разбавл. р-ров к закону Оствальда К = — X). Согласно этим законам, а и X увели- [c.699]

Применение. Б.-легирующая добавка в медных [берил-лиевые бронзы в США-ок. 80% производимого Б. (1980)], никелевых, железных, магниевых и др. сплавах, приобретающих благодаря Б. высокую прочность и твердость, хорошую Электрич. проводимость, теплопроводность и коррозионную стойкость. Насыщение пов-сти стальных деталей Б. (бериллизация) повышает их коррозионную стойкость. Ок. 20% производимого Б. (США, 1980) используется в авиастроении, ракетной (детали сверхзвуковых самолетов. [c.281]

ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ, качеств, обнаружение и количеств, определение компонентов газовых смесей. Проводится как с помощью автоматич. газоанализаторов, так и по лаб. методикам. Как правило, методы Г. а. основаны на измерении физ. параметров (св-в) среды (электрич. проводимости, магн. восприимчивости, теплопроводности, оптич. плотности, коэф. рассеяния и др.), значения к-рых зависят от концентраций определяемых компонентов. В избирательных методах измеряемое св-во зависит преим. от содержания определяемого компонента. Неизбирательные методы основаны на измерении интегральных св-в пробы (напр., плотности, теплопроводности), к-рые зависят от относит, содержания всех ее компонентов. Последние методы применяют для анализа бинарных и псевдобинарных газовых смесей, в к-рых варьируется содержание только определяемого компонента, а соотношение концентраций остальных компонентов не изменяется. [c.469]

Перед нанесением покрытия пов-сть изделий очищают от жировых аагрязнеиий и оксидов и тщательно промывают. Грубые неровности удаляют с пон-сти мех. обработкой. Для обеспечения прочного сцепления покрытия с основой в гальваностегии пов-сть изделий перед погружением их в электролитич. ванну активируют в спец. р рах. В гальванопластике для предупреждения прочного сцепления покрытия с основой после указанных операций на пов-сть изделий наносят тонкий разделит, слой из жира, оксидов нли неприрастающой тонкой пленки др. металла (напр., серебра) или графита. Перед нанесеинем покрытия на диэлектрики их пов-сть для придания электрич. проводимости металлизируют, графитируют н т. п. [c.120]

Электроосаждсиие производят пост, током. Катодом служит покрываемое изделие, анодом — обычно тот же металл или сплав, к-рый выделяется на катоде. В кач-ве электролита примен, р-ры солей выделяемых на катоде металлов с добавлением к ним в-в, к-рые сообщают р ру буферные св-ва, повышают его электрич. проводимость и обеспечивают получение равномерных но толщине покрытий с нужными свойствами. В зависимости от природы металла и состава электролита процесс проводят при комнатной или повышенной температуре и плотности тока от 100 до 500 А/м и выше, с перемешиванием или без перемешивания раствора. [c.120]

ДН с, 713,97 кДж/моль, 5,698 Дж/(моль-К). Тройной точке Г.— пар — жидкость соответствуют давл. ок. 10,5 МПа, т-ра 4492 °С. Твердость по шкале Мооса I. Прочность и модуль упругости увеличиваются с повышением т-ры. Г. обладает электрич. проводимостью. Сгорает в присут. О2 при 700 °С образует соед. внедрения (см. Графита слоистые соединения). Встречается в природе. Получ. нагрев, смеси кокса и пека до 2800 °С из газообра.зных углеводородов нри 1400—1500 °С в вакууме с послед, нагреванием образовавшегося пироуглерода при 2500—3000 С и давл. ок. 50 МПа (конечный продукт — пирографит). Последний метод использ. для нанесения пирографита на частицы ядерного топлива. Примен. для изготовления плавильных тиглей, футеровочных плит, электродов, нагреват. элементов, тв. смазочных материалов наполнитель пластмасс замедлитель нейтронов в ядерных реакторах компонент состава для изготовления стержней для карандашей для получ. алмаза. [c.143]

Д. в к. существенно влияют на нI. св-ва кристаллов (прочность, пластичность, электрич. проводимость, люминесценцию и др. ). Для изучения Д. в к. использ. электронную, рентгеновскую, онтич. микроскопию, спектроскопич. методы, хим. травление и др. (прочность, пластичность, электрич. проводимость, люминесценцию и др.). Для изучения Д. в к. использ. электронную, рентге1ювскую, онтич. микроскопию, спектроскопич. методы, хим. травление и др. [c.152]

К Д. относятся почти все неионизиров. газы (е 1), вода (е = 81), нефт. масла (е = 2—3), бензол (е = 2,3), орг. полимеры [полистирол (е = 2,2), полиэтилен (е = 2,3) и др.], стекла (е 4). Кристаллич. Д.— ионные кристаллы (е = 4—10), алмаз (е = 5,7), кварц (е=4,3), слюды (е = 6—8), лед (е = 73), титанаты металлов (е 4000). Диэлектрич. св-ва кристаллов в рамках зонной теории тв. тела объясняются наличием широкой (> 3 эВ) запрещенной зоны, разделяющей валентную зону и зону проводимости. Вследствие этого электроны проводимости и дырки в Д. практически отсутствуют, а электрич. проводимость обусловлена гл. обр. ионами. В жидких Д. электрич. проводимость обусловлена ионами примесей, в стеклах — ионами Na и К. [c.192]

При разделении орг. в-в детектором служит обычно проточный ультрафиолетовый фотометр. При разделении неорг. ионов в кач-ве детектора использ. чаще всего кондуктометр, регистрирующий электропроводность р-ра на выходе из колонки. При высокой электропроводности элюента чувствительность кондуктометра мала. Поэтому при анализе катионов на катионите в Н-форме перед кондуктометром помещают колонку с анионитом в ОН-форме, к-рая поглощает к-ту и пропускает разделенные катионы в виде оснований. Аналогичным образом после разделения анионов на анионите в ОН-форме элюент направляют в колонку с суль-фокатионитом в Н-форме, к-рый пропускает анионы в виде к-т. Этот прием позволяет понизить электрич. проводимость детектируемого р-ра и таким образом повысить чувствительность анализа (пределы обнаружения достигают 10-a —10- г). [c.226]

КУЛОНОМЕТРИЯ, электрохимический метод исследования и анализа, основанный на измерении кол-ва электричества Q, прошедшего через. электролизер при электрохим. окислении или восстановлении в-ва. Согласно Фарадея закону, Q связано с кoл-вo f электрохимически превращаемого в-ва Р ур-нием Р = 0 /96500, где А — электрохим. эквивалент этого в-ва. Различают прямую К., когда в электродной р-ции участвует только определяемое в-во, к-рое электрохимически активно до конца электролиза, и косвенную К., или кулонометрич. титрование (К. т.), при к-рой, независимо от электрохим. активности определяемого в-ва, в электролизер вводят электрохимически активный вспомогат. реактив, продукт превращения к-рого (кулонометрич. титрант) химически взаимодействует с определяемым в-вом. При определении к-т и оснований вспомогат. реактив не вводят, т. к. соответствующие титранты (ОН иН + ) образуются при электролизе воды в присут. инертных электролитов, обеспечивающих электрич. проводимость р-ра. [c.292]

Для изучения быстрых ионных р-ций, в к-рых равновесный состав сист. зависит от т-ры, использ. метод температурного скачка. При этом через ячейку с р-ром пропускают импульс тока, обычно разряжая высоковольтный конденсатор т-ра повышается на 2—К) °С за время 10 с, и равновесие смещается. За изменением равновесного состава сист. следят по изменению электрич.проводимости или с помощью спектрофотометров. Доступные измерению значения х лежат в диапазоне от 1 до 10 с, а максимальная измеряемая константа скорости составляет 10 л/(моль-с). [c.505]

Если равновесный состав системы зависит от давления, использ. метод скачка давлений. Реакц. ячейку помещают в закрытый металлич. мембраной сосуд, давл. в к-ром достигает 500 кПа. В мембране иглой пробивают отверстие, и давл. быстро (за 10 " с) падает. Конц. ионов в сист. определяют по ее электрич. проводимости. Измеряемые значения х составляют 50—Ю " с, й акс 10 л/(моль-с). [c.505]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, метод исследования физ.-хим. систем, оспованный на изучении зависимостей свойств равновесной системы (т-ра начала кристаллизации, давление пара, р-римость, электрич. проводимость и др.) от параметров состояния (т-ра, давление, состав). Эти зависимости обычно выражают в виде диаграмм параметр состояния — свойство или параметр состояния — другой параметр состояния. Наиб, значение имеют диаграммы состав — свойство и диаграммы состав — т-ра (см. Диаграмма состояния. Диаграмма растворимости, Диаграмма плавкости). Анализ таких диаграмм позволяет сделать выводы о характере взаимод. компонентов системы, составе и устойчивости образующихся в системе хим. соед., областях сосуществования разл. сочетаний фаз системы — хим. соед., р-ров (твердых или жидких), пара. В отличие от препаративных методов исследования Ф.-х. а. не требует непосредственного выделения этих фаз иа системы. [c.620]

Хим. соед. постоянного состава или образующаяся иа его основе твердая фаза переменного состава (твердый р-р) наз. дальтонидом. В пределах существования такой фазы на изотермич. кривых зависимости любого св-ва (напр., электрич. проводимости) от состава имеется сингулярная точка, отвечающая составу хим. соединения. Твердая фапа, в отраничешюй по составу области существования к рой иа аналогичных кривых отсутствует сингулярная точка, наз. бертоллидом. Такая фаза может рассматриваться либо как нестехиометрич. соединение, либо как твердый р-р на основе термодинамически неустойчивого ( мнимого ) соедине ПИЯ, состав к-рого находится вне области существования бертоллида. [c.620]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ ТВЕРДЫЕ (сверхионные проводники), кристаллические в-ва, имеющие высокую электрич. проводимость, обусловленную движением ионов одного типа. Ионы проводимости в отличие от других ионов кристаллич. структуры разупорядочены по большому числу позиций. Электропроводность а Э. т. увеличивается с ростом т-ры Т по закону аТ = Лехр(—E/kT) (k — константа Больц- [c.699]

Осн. характеристики А. приведены в таблице. А. должны вызывать миним. коррозию деталей и узлов двигателей нз стали, броизы и меди. Их коррозионная активность прн сгорании обусловлена наличием примесей V, Со, Мо, содержание к-рых не должно превышать 10 по массе. А. не должны также содержать мех. примеси и воду. Уд. электрич. проводимость А. должна составлять не менее [c.20]

АЛЮМИНИЯ СПЛАВЫ, отличаются малой плотностью (до 3,0 г/см ), хорошими технол св-вами, высокими коррозионной стойкостью, теплопроводностью, электрич проводимостью, жаропрочностью, прочностью и пластичностью при низких т-рах, хорошей светоотражат способностью На изделия из А с легко наносятся защитные и декоративные покрытия Сплавы легко обрабатываются резанием и свариваются контактной сваркой, а нек-рые и сваркой плавлением [c.119]

АНТИСТАТИКИ, вводят в состав полимерных материалов или наносят на пов-сть изделий для уменьшения их статич. электризации (последняя м.б. следствием трения или разрыва контакта между полимером и др. диэлектриком или проводником). Действие А. основано в большинстве случаев на повышении электрич. проводимости материала, обусловливающей утечку зарядов. Эффективность этого действия оценивают по значениям таких характеристик материала, содержащего А., как полупериод утечки электростатич. зарядов X (действие А. считают отличным при х < <0,5 с и плохим при X > 10 с), уд. электрич. сопротивление р и др. Материалы, р к-рых не превьш1ает 10 -10 Ом-м, считают практически не электризующимися и, следовательно, не требующими примене1шя А. [c.182]

Б. не разлагаются в вакууме при нагревании до их т-р плавления. При испарении диссоциируют на элементы. Б. металлов I и П групп, а таюке других в степени окисления -1- 1 и -1-2, обладают типично полупроводниковыми св-ва-ми. Б. металлов в высших степенях окисления по электрич. проводимости, как правило, значительно превосходят соответствующие металлы. Наиб, термич. стабильностью, ЛНобр и микротвердостью обладают соед. металлов П1 и IV групп. [c.304]

В молекулах Б. борные группировки, в к-рых связь В—В ковалентная, электронодефицитны для их стабилизации необходимо привлечение электронов от атома металла. В результате между металлом и бором осуществляются связи промежут. типа у Б. элементов III-VIII групп, отдающих более двух электронов, они частично металлические, в остальных случаях-частично ионные. С возрастанием содержания бора в пределах бинарной системы растет доля ковалентных связей В—В и уменьшается взаимод. металл-бор в результате чего повышаются твердость, т-ра плавления, теплопроводность и электрич. проводимость и уменьшается температурный коэф. линейного расширения. Одновременно возрастает хим. стойкость. Напр., при изменении состава от ЛЬзВз до NbBj т-ра плавления увеличивается от 1860 до 3035 °С, температурный коэф. линейного расширения уменьшается от 13,8 i О " до [c.304]

Электросорбцнонные гигрометры. Принцип их действия состоит в измерении электрич. проводимости в-ва, поглощающего влагу. Адсорбенты А12О3, УС1, силикагель, ЗпО , цеолиты, асбест и др. Наиб, распространены датчики на основе первых двух адсорбентов. [c.389]

Образование В.с. и молекулярных комплексов в значит, степени определяет сольватацию ионов и электрич. проводимость рьров, поляризацию сегнетоэлектриков обеспечивает механизм молекулярного распознавания при самосборке биол. структур, напр, синтез РНК с использованием в кач-ве матрицы ДНК при трансляции, структурное соответствие молекул нуклеиновых к-т или их участков (см. Комплементарность). Роль В с. существенна во мн. процессах хим. технологии, в частности при адсорбции, экстракции, кислотно-основном катализе [c.404]

Сочетанием высоких прочности и пластичности с коррозионной стойкостью и способностью поглощать у-излуче-нне отличаются гетерофазные сплавы высокой плотности W u-Ni и W-Fe-Ni (содержание W до 90-95%). Эти сплавы представляют собой системы, в к-рых кристаллнч. фаза W сцементирована связкой из сплава u-Ni и Fe-Ni (табл. 2). К сплавам высокой плотности можно отнести также псевдосплавы, содержащие 12-30% по объему Си илн Ag. Последние получают пропиткой пористой вольфрамовой заготовки расплавом Си или Ag. Сплавы отличаются повыш. твердостью, высокими электрич. проводимостью н теплопроводностью. [c.422]

Ионизационные газоанализаторы. Их действие основано на зависимости электрич. проводимости ионизов. газов от их состава. Появление в газе примесей оказывает дополнит, воздействие на процесс образования ионов или на их подвижность и, следовательно, рекомбинацию. Возникающее при этом изменение проводимости пропорционально содержанию примесей. [c.459]

Ионизационные методы основаны на измерении электрич. проводимости ионизованных газовых смесей. Ионизацию осуществляют радиоактивным излучением, электрич. разрядом, пламенем, УФ-излучением, на нагретой каталитически активной пов-сти. Напр., метод, основанный на измерении разницы сечений (вероятностей) ионизашш газов радиоактивным излучением, используют для анализа таких бинарных смесей, как Н2—N2, Nj— Oj, а также иек-рых углеводородов (МОК ок. 10 мол. %). Метод, основанный на ионизации орг. соед. в водородном пламени, применяют для определения орг. примесей в бинарных газовых смесях и воздухе (МОК ок. 10 мол. %). Метод в к-ром определяемый компонент предварительно переводят в аэрозоль, используют для изменил содержания в воздухе примесей NH3, НС1, HF, NOj, аминов, паров HNO3, карбонилов Ni и Со и др. МОК, как правило, от 10 до 10 мол. %. [c.470]

Гальваностегт. Используется для повышения коррозионной стойкости и износостойкости изделия, улучшения отражат. способности его пов-сти, повышения электрич, проводимости и магн, характеристик, облегчения пайки, а также для декоративной отделки. Наиб, распространенные процессы - цинкование, никелирование, меднение, хромирование, кадмирование и оловянирование (см. табл.). [c.499]

Смотреть страницы где упоминается термин Электрич. проводимость: [c.51] [c.85] [c.107] [c.154] [c.192] [c.253] [c.272] [c.326] [c.359] [c.446] [c.453] [c.472] [c.541] [c.541] [c.557] [c.566] [c.581] [c.582] [c.618] [c.634] [c.649] [c.182] [c.328] [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология