Сплавы гетерофазные

Особым разделом аналитической химии является качественный фазовый анализ — разделение и идентификация отдельных фаз гетерогенной системы. Объектами исследования в фазовом анализе являются металлы, сплавы, минералы, руды. С помощью фазового анализа определяют состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), изучают распределение легирующих элементов в многофазных сплавах. Минералы в большинстве случаев содержат различные примеси в форме включений и в то же время минералы являются фазовыми составляющими руд как гетерофазных систем. Для разработки рационального технологического процесса отделения ценных компонентов руды от пустой породы и дальнейшей переработки концентрата необходимо знать минеральный состав руды. [c.449]

Для первых, очевидно, предпочтительным будет анодное направление процессов, для вторых — катодное. С полной отчетливостью подобного рода дифференциация поверхности на анодную и катодную зоны наступает, когда коррозии подвергается гетерофазный сплав двух разнородных металлов. 130 [c.130]

ВОЛЬФРАМА СПЛАВЫ, сплавы на основе вольфрама. Различают однофазные и гетерофазные. В последних легирующие элементы или их соед. с W образуют самостоят. фазы, равномерно распределенные во всем объеме материала. [c.422]

Матрица мембраны, изготовленная из сплава, обычно представляет гетерофазнуго систему с довольно сложной субструктурой, зависящей также и от технологии получения. Сорбционные и диффузионные характеристики каждой из фаз различны, средние значения растворимости и коэффициента диффузии, определяющие проницаемость мембраны, зависят от формы и размеров кристаллических образований, их взаимного расположения, концентрации растворенного вещества и других характеристик морфологии гетерофазных твердых растворов. [c.118]

Субструктура гетерофазных сплавов [c.192]

Ключ к объяснению механизма формирования субструктуры гетерофазного кристалла лежит в понимании того факта, что особенности фазового превращения, развивающегося в твердой фазе, не могут найти объяснения, если не принимать во внимание"упругие напряжения, возникающие при этих превращениях. Не удается понять такие важные характеристики реальных сплавов, как ориентационные соотношения, форма и взаимное расположение [c.193]

Таким образом, все результаты теории внутренних напряжений в гетерофазных системах, изложенные в 22, остаются справедливыми и для теории внутренних напряжений в сплавах с концентрационными неоднородностями. Последние могут быть получены из соответствующих выражений 22 в результате замены (29.11). В частности, производя замену (29.11) в (22.28), получим выражение для энергии внутренних напряжений неоднородного [c.267]

Рентгеновские исследования показали, что в сплавах, дающих сателлиты на рентгенограммах, имеется, как правило, следующая последовательность стадий распада [163, 240] сателлитная стадия, стадия сосуществования слабо тетрагональных фаз и равновесная стадия (гетерофазная смесь двух равновесных кубических фаз). Однако это деление на стадии, по-видимому, является довольно условным (см., например, [163]). В настоящее время известно, что при исследовании распадающихся сплавов с помощью жесткого рентгеновского излучения возможны ситуации, когда вблизи рефлексов с малыми индексами отражения наблюдаются сателлиты, а вблизи рефлексов с большими индексами —отдельные отражения от слабо тетрагональных фаз [241]. Последнее обстоятельство, по существу, свидетельствует о том, что ответ на вопрос, будут ли в данном конкретном случае наблюдаться сателлиты или же отдельные рефлексы от структурных составляющих модулированной структуры, не связан со структурными особенностями исследуемого объекта. Он зависит от оптических условий рассеяния рентгеновских лучей. [c.314]

Масштабы производства и использования железа в 20— 30 раз выше, чем остальных металлов, вместе взятых. Широко распространены его гетерофазные сплавы (чугуны, стали) и гомофазные твердые растворы, механические свойства которых зависят от чистоты. В ряду сверхчистое железо->-железо прямого восстановления техническое железо значения Ор меняются в такой последовательности 50->200 250 МПа От — 25- ->100->120 МПа относительное удлинение — 70 60->50%. [c.44]

Сверхтвердые сплавы, широко используемые в машиностроении, представлены системами Со — W ,a также Со — W — Ti (ТаС). Содержание кобальта в гетерофазных сплавах составляет от 3 до 25%. [c.127]

В работе [149], посвященной электрохимии подвергающейся растворению гетерофазной металлической поверхности, отмечается, что наиболее коррозионностойкими гетерофазными металлсодержащими системами являются аморфные сплавы, получаемые путем сверхбыстрой закалки жидкого металла или конденсации их паров (см. разд. 7.2). [c.133]

Во всех случаях при исследовании гетерофазных электропроводящих систем возможность коррозии отдельных фаз в электролитах оценивают, исходя из общей теории электрохимической коррозии. При этом, несомненно, допускается возможность протекания и химического процесса, который проходит с образованием поверхностного комплекса металл — адсорбированные из электролита вещества [149]. За счет гетерофазных включений проявляется питтинговая коррозия многих видов обычных и легированных сталей, сплавов никеля и титана. [c.133]

Результаты работы могут быть использованы, в частности, для ориентировочной оценки коррозии технических гетерофазных сплавов железа. [c.134]

Чувствительность мйкроструктурно-го метода достаточно велика. Под микроскопом обычно различают присутствие в сплаве 1 % второй фазы, а иногда и меньше. На диаграмме состояния линию сольвуса (МР) проводят на границе гомофазные — гетерофазные сплавы. Чем больше сплавов исследовано в данном концентрационном интервале, тем точнее определено положение [c.49]

Наряду с указанными примерами полного или преобладающего контроля скорости коррозии каким-либо одним фактором встречаются случаи смешанного контроля. Этим и определяется необходимость точной оценки степени контроля каждого фактора для харак теристики работы коррозионного эле мента. На практике такие определени могут быть проведены на модели кор розионного элемента с электродами ма кроскопических размеров. Электриче ская схема установки для этой работь приведена на рис. 140. Основная часть установки — коррозионный элемент, состоящий из двух электродов, помещенных в ячейку. Электроды изготовлены из различных металлов (если преследуется цель моделирования процессов структурной коррозии гетерофазного сплава) они могут состоять также из одного и того же материала, но тогда различаться должна либо подготовка поверхности электродов, либо состав среды. Оба электрода коррозионной пары последовательно замкнуты на переменное сопротивление R и токоизмеряющий прибор (микро- или миллиамперметр). В процессе работы коррозионном пары потенциалы электродов измеряют с помощью потенциометра или же регистрируют на автоматическом электронном самописце. [c.254]

Вместо эвтектики при температуре 1140° С и содержании палладия 33 ат. % [29] мы обнаружили минимум на кривой кристаллизации Р-твердого раствора при 1120° С. Литые сплавы, содержащие 20— 40 ат.% Р(1, имеют дендритную структуру твердого раствора, которая декорируется очень мелкими иглами превращения, протекающего в сплавах при охлаждении уже в твердом состоянии. Микроструктура закаленных от температуры 1050° С сплавов этих составов представлена полиэдрами, которые образовались во время кристаллизации из расплава. В пределах каждого полиэдра, даже в условиях жесткой закалки, имеются признаки начинающегося превращения, что свидетельствует об очень большой скорости образования фазы Т12Рс1 очевидно, эта фаза появляется в результате упорядочения Р-твердого раствора. Ее структура, тетрагональная, типа 2г Си, гомологически возникает как тетрагональное искажение ОЦК-решетки. Протекание в условиях закалки гетерофазной перитектоидной реакции р + Т14Рёз Т12Р(1 [29] невозможно. [c.186]

Гетерофазные B. . содержат 0,15-0,60 атомных % углерода и 0,2-0,6% Zr нли Nb (Hf нлн Та). Прн 2300 °С и выше эти сплавы представляют собой пересыщенные твердые р-ры легирующих элементов в W. Ниже 2300 С из них выделяются высокодисперсные частицы карбидов [Zr(Hf)W] Или [Ta(Nb)W] (упрочняющая фаза), повышающих высокотемпературную прочность сплавов. Поэтому такие сплавы наз. дисперсиоупрочненными. Оптим. содержание карбидной фазы 0,3-0,6 мольных %. [c.422]

Сочетанием высоких прочности и пластичности с коррозионной стойкостью и способностью поглощать у-излуче-нне отличаются гетерофазные сплавы высокой плотности W u-Ni и W-Fe-Ni (содержание W до 90-95%). Эти сплавы представляют собой системы, в к-рых кристаллнч. фаза W сцементирована связкой из сплава u-Ni и Fe-Ni (табл. 2). К сплавам высокой плотности можно отнести также псевдосплавы, содержащие 12-30% по объему Си илн Ag. Последние получают пропиткой пористой вольфрамовой заготовки расплавом Си или Ag. Сплавы отличаются повыш. твердостью, высокими электрич. проводимостью н теплопроводностью. [c.422]

На основе термодинамики малых систем и теории гетерофазных флуктуаций рассмотрены условия зарождения кластеров в металлических сплавах в различных агрегатных состояниях и формирования ультрадисперсных структур (УДС). Показано влияние УДС на мета-стабильные фазовые равновесия в гетерофазных сплавах и на их термические и физико-химические свойства. Особое внимание уделено теории процессов получения частиц ультрадисперсного размера, а также массивных наноаморфных и нанокристаллических материалов. [c.374]

В книге дается изложение теории фазовых превращений в твердых растворах и ее приложений к проблеме формирования кристаллической структуры упорядоченных фаз замещения и внедрения и субструктуры гетерофазных сплавов. Важное место в книге занимает сопоставление результатов теоретического анализа и данных рентгеноструктурного, нейтроноструктурного и электронномикроскопического экспериментов. В частности, рассматривается проблема расшифровки картин электронной микродифракции с помощью метода статических концентрационных волн, проблема габитуса и формы выделений новой фазы, их ориентационные соотношения и пространственное расположение. Подробно разбирается доменный механизм и морфология модулированных структур в распадающихся твердых растворах. [c.2]

Наиболее распространенные методы получения материалов с особыми механическими, электрическими, магнитными и другими свойствами основаны на широком использовании фазовых превращений в сплавах. Свойства сплавов теснейшим образом связаны с их структурой, кристаллической и субмикроскопи-ческой. Последняя возникает в гетерофазных состояниях и определяется формой, взаимным расположением и степенью дисперсности продуктов фазового превращения. Особенно ценными физическими свойствами обладают так называемые стареющие сплавы с высокой степенью дисперсности фазовых составляющих. В современной технике используются сплавы, находящиеся как в гомогенных, так и в гетерофазных (гетерогенных) состояниях. В первом случае материал представляет собой однофазный твердый раствор, физические свойства которого в основном определяются структурой кристаллической решетки. Во втором случае это смесь фаз, отличающихся друг от друга составом и кристаллической структурой. Таким образом, тщательное изучение кристаллической и субмикроскопической (гетерогенной) структуры сплавов имеет большое научное и практическое значение. Оно 1Юзволяет установить связь между структурой и свойствами сплавов. [c.6]

Из второго принципа термодинамики следует, что состояние твердого раствора определяется из условия минимума его свободной энергии. Равновесное состояние твердого раствора будет гетерофазпым, если свободная энергия смеси фаз принимает более низкое значение, чем свободная энергия однофазного твердого раствора, в противоположном случае твердый раствор будет однофазным. Таким образом, для того, чтобы ответить на вопрос о том, какое состояние сплава будет равновесным при данной температуре и данном составе, необходимо сравнить значения свободной энергии гетерофазной смеси и однофазного однородного твердого раствора при дополнительном условии постоянства числа атомов каждого сорта в обоих состояниях. [c.58]

Как известно, большинство сплавов, используемых в соврз-менной технике, находятся в гетерофазном состоянии. В этом состоянии они обладают особыми физическими свойствами высокой механической прочностью и жаропрочностью, высокой коэрцитивной силой, аномально низкой электропроводностью, большим критическим полем в жестких сверхпроводниках и т. д. Тщательные структурные и физические исследования показали, что перечисленные свойства сплавов оказываются резко зависящими от морфологии, пространственных масштабов гетерофазной структуры (субструктуры) и характера сопряжении фаз. Термическая и термомеханическая обработка практически всех сплавов предусматривает использование фазовых превращений для создания нужной субструктуры. Последняя достигается в результате правильной комбинации основных операций термообработки — ренеимов закалки, отпуска и пластической деформации. [c.192]

В настоящее время обнаружены самые различные формы выделений сферические, полиэдрические, пластинчатые, игольчатые и т. д. В некоторых случаях отмечалось изменение формы выделений в ходе самого процесса распада [126]. Однако наиболее интересная особенность субструктуры гетерофазного состояния все же связана не с форг. ой выделений, а с их взаимным расположением. Так, например, во многих исследованиях отмечалось существование пе-риодЕгческих или модулированных распределений включений. Такие распределения отмечались в распадающихся сплавах Ш - Ап [127], Аи - Pt [128, 129], Си - Т1 [130, 131], А1 - Ъп [132,] А1 - Ш [133], Си N1 - Ге [134-136], Си - N1 - Со [135,137], сплавах типа альнико и тикональ [138,139] и т. д. Во всех этих случаях из кубических однородных твердых растворов выделяется также кубическая фаза, имеющая состав, отличный от со- [c.192]

Ретение общей задачи об энергии внутренних напряжений в системе произвольно располоя енных когерентных включений произвольной формы в упруго-анизотропной среде было предложено в работах [155, 156]. В качестве упрощающего предположения в [155, 1561 было принято предположение о равенстве модулей упругости включений и матрицы. Подход, развитый в этих работах, позволил вплотную подойти к решению задачи о субструктуре гетерофазных сплавов и связать ее с кристаллогеометрией фазового превращения и с упругой анизотропией кристалла [157—160]. [c.194]

Таким образом, в настоящее время мы, по-видимому, пе имеем серьезных оснований к тому, чтобы рассматривать зоны Гинье — Престона как сегрегации особого типа, отличные от обычных когерентных выделений новой фазы, возникающих при изоструктур-ном распаде однородного твердого раствора. Основное отличие между зонной стадией и обычным гетерофазным состоянием, по-видимому, заключается в том, что в большинстве случаев зонная стадия обусловлена изоструктурным распадом, развивающимся в соответствии с метастабильной диаграммой равновесия (обычный распад, как правило, развивается в соответствии со стабильной диаграммой равновесия). В работах [168—172], в частности, было показано, что результаты рентгеноструктурного анализа зонной стадии сплавов А1 — Хп, Л1 — лучше всего могут быть интерпретированы на основе диаграмм метастабильного равновесия (рис. 44). [c.234]

Т. е. если оба параметра йа" лежат в направлениях [100] и [010] решетки осГе. Существует только одна плоскость, (001)аРе1 которая содержит обе эти трансляции. Эта плоскость и является плоскостью габитуса. Электронномикроскопические исследования морфологии гетерофазного сплава ос Ге — N подтверждают вывод о том, что выделения "-фазы являются пластинами, расположенными по плоскостям типа (001)аРе [178, 179]. [c.240]

В работе Бидермана и Кнеллера [135] было проведено одновременно рентгеновское и электронномикроскопическое исследование сплавов Си —N1 —Ре, дающих сателлиты на рентгенограммах. Было показано, что гетерофазный твердый раствор представляет собой сэндвичи периодически чередующихся через одну пластинок двух выделяющихся фаз, имеющих габитус (001). Период распределения, определенный микроскопическим методом, согласуется с периодом, вычисленным по расстоянию между сател- [c.308]

СМЕСИ ПОЛИМЕРОВ (сплавы полимеров, полимер-поли-мерные композиции). Получ. смешением расплавов полимеров, их р-ров или водных дисперсий с послед, удалением р-рителя или воды мономеров или мономера и полимера с послед, гомополимеризацией. Из-за незначит. совместимости полимеров их смеси гетерофазны, но благодаря высокой вязкости не расслаиваются и стабильны в условиях эксплуатации. С. п. приготавливают с целью повышения модуля, ударной вязкости, прочности или динамич. выносливости осн. полимера, его пластификации, повышения атмосферо-, озоно-, огнестойкости и т. п. (защищающий полимер образует в смеси непрерывную фазу, изолируя защищаемый полимер), снижения стоимости. Хорошие оптич. св-ва С. п. достигаются подбором компонентов с близкими показателями преломления или в том случае, если размер частиц полимеров а смеси менее длины волны света. В ряде случаев при смешении полимеров отмечается синергич. эффект. В пром-сти примен., напр., смеси ПВХ — бу-тадиен-нитрильный каучук, ПВХ — АБС-пластик, полиэтилен — полиизобутилеи. [c.532]

Наличие обратимого характера пластической деформации на стадии упругого двойникования открывает определенные возможности для проявления сверхупругости и эффекта памяти формы в двойникующихся материалах. Их рассмотрение в рамках дислокационной теории тонких двойников проведено в [358] ). Рассмотрены следующие случаи 1) однородные малые внепшие нагрузки, а упругие двойники возникают на мощных концентраторах, какими могут являться включения в гетерофазных сплавах 2) однородное внешнее поле при наличии факторов, не позволяющих превратиться упругому двойнику в остаточный. Такими факторами могут быть непреодолимые стопоры для роста двойника, наличие границ зерен, наличие границ более жесткой фазы, возникновение сверхрешетки взаимно стопорящихся упругих двойников. Например, если однородная внешняя нагрузка а поджимает двойник к значительно более жесткому зерну кй Ь>Ь (а — характерный размер зерна), то с логарифмической точностью для качественных оценок на этапе нагружения имеем [c.182]

Фазовый анализ — это особый раздел аналитической химии, посвященный изучению методов разделения, идентификации и количественного определения отдельных фаз в гетерогенной системе. Объектом исследования в фазовом анализе являются твердые тела. Важ-нейщими техническими материалами, подвергающимися фазовому анализу, являются руды и металлические сплавы. Руды состоят из отдельных минералов, некоторые из которых являются ценными, так как содержат предназначенный для извлечения элемент, а другие называют пустой или вмещающей породой. Для разработки рационального технологического процесса отделения ценных компонентов руды от пустой породы и дальнейшей переработки концентрата необходимо знать минеральный состав руды (иначе, ее вещественный состав). Отдельные минералы являются естественными простыми или сложными веществами, в большинстве случаев (в отличие от искусственно получаемых веществ) содержащими различные примеси в форме твердых растворов или включений минералы являются фазовыми составляющими руд как гетерофазных систем. [c.305]

Более редкие аналоги описанных выше диоксидов — НЮа и ТЬОг — еще более тугоплавки ( пл=2780 и 3050°С). Эти соединения стехиометричны по составу плотность их в зависимости от принадлежности к определенной модификации составляет 9,68—10,01 г/см для HfOa и 10,0 г/см для ТЬОг, а стандартная энергия Гиббса их образования соответственно —1054 и —1170 кДж/моль. Эти диоксиды находят применение для создания тугоплавких дисперсно-упрочненных гетерофазных сплавов с металлической матрицей [10, 104, 105]. [c.82]

Распространенной является гетерофазная система Ре — Си. Сплав Ре — Си (до 25%) обладает высокой ударо- и усталостной прочностью, пластичностью, способностью свариваться. Из него изготавливают детали двигателей и турбин, электрических контактов и инструментов. Максимальная (до 8%) растворимость меди в железе достигается при 1100°С. При введении в систему Ре — Си до 3,5% марганца фаза железо имеет структуру а-Ре (см. рис. 2.20). Увеличение содержания Мп до 7 и 12% приводит к образованию структур соответственно мартенсита и аустенита. Первый представляет собой пересыщенный твердый раствор углерода в а-Ре [17]. [c.126]

Технические металлы и сплавы содержат Н, В, С, Si, О, S, Мп и другие элементы в свободном или растворенном состоянии и в виде соединений, которые определяются металлургическим процессом их получения. Гетерофазные включения в отличие от входящих в твердый раствор по отношению к матрице являются катодными или анодными составляющими при электрохимической коррозии, либо участниками — при химической коррозии [118, 148]. Число субмикрочастиц в сталях достигает сотен в 1 мкм . В металловедении посторонние гетерофазные включения (примесные или искусственно вводимые) часто рассматривают как неметаллические, хотя многие из них (карбиды, нитриды, силициды) проявляют явно металлические свойства. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология