Зтерификация спиртов

Из химических методов разделения азеотропной смеси тетрахлорида кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной зтерификации спиртами или фенолами. В первую очередь со спиртами или фенолами взаимодействует тетрахлорид кремния с образованием в конечном счете тетраалкокси- или тетраароксисиланов [c.50]

Проведены опыты по зтерификации спиртов, содержащихся во вторых неоиыляеыых не кристаллической борной кислотой, а ее водным раствором. [c.29]

Процесс зтерификации спиртов, содержащихся во вторых неомыляемых, в ро1..рноа пленочном аппарате протекает веема интенсивно (1 течение коскольох секунд), непрерывно и о хорошими качественными показателпак, если использовать 1956-ный водный раствор борной кколсты. [c.30]

Типичными реакциями спиртов являются реакции окисления, элиминирования (дегидрирования и зтерификации. [c.192]

К аналогичному эффекту — значительному возрастанию растворяющей способности при большей или приблизительно одинаковой селективности дриводит цианэтилирование спиртов или зтерификация. [c.49]

Зтерификация — процесс образования сложного эфира из спирта и кислоты. [c.138]

Н2С=СНСН2О0С(СН2)ХООСН2СН=СН2, i л —33 С, f 125—137 °С/3—4 мм рт. ст. 1,0235—1,0250, Ид 1,4532—1,4554 раств. в спиртах, аром, и алиф. углеводородах (в т. ч. хлорированных), ацетоне, не раств. в воде fi n 150 С. Получ. зтерификацией адипиновой к-ты аллиловым спиртом в присут. кислотных катализаторов. Отвердитель полиэфирных смол. Умеренно токсичен. [c.157]

При изучении механизма встречаются также случаи, когда анализ кинетических данных не дает возможности указать место разрыва связей. Примером может служить реакция зтерификации [133, 142]. Как известно, место разрыва связей удалось в этом случае установить, применяя меченый спирт. Попутно заметим, что использование изотопов может и не быть информативным [143]. [c.114]

С целью расширения сырьевой базы производства диэфиров и снижения скорости их термического распада были использованы некоторые циклические спирты [22]. Однако симметричные диэфиры таких спиртов, как альфафенилэтиловый и метилциклогексиловые [56], оказались высоковязкими жидкостями, застывающими при нулевой или положительной температуре. В связи с этим особый интерес представляют несимметричные диэфиры, получаемые двухступенчатой зтерификацией дикарбоновых кислот различными спиртами и обладающие определенными преимуществами в сравнении с симметричными диэфирами [12]. [c.17]

Индекс вязкости эфиров ароматических дикарбоновых кислот повышается при йспользовании для этерификации н-спиртов Сз"С20, поскольку необходимая термостабильность обеспечивается присутствием ароматического ядра [72]с Вероятно, низкотемпературные свойства эфиров дикарбоновых ароматических кислот можно улучшить (по аналогии с применением несишетричных фталатов в качестве морозостойких пластификаторов) ступенчатой зтерификацией различными спиртами. [c.21]

Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]

Зтерификация является обратимым процессом, поэтому сложные эфиры медленно гидролизуются, вновь образуя кислоту и спирт, из которых они были получены. [c.260]

Тем не менее в производстве тетраалкокси(арокси)спланов в настоящее время применяется лишь один способ — основанный на зтерификации тетрахлорида кремния спиртами или фенолами, как наиболее простой и экономичный. [c.99]

С целью интенсификации процесса зтерификац и спиртов иа вторых неомыляемых и отгонки углеводородов, сокращения времени пребывания продуктов в реакторе был принят тип роторных пленочных аппаратов и проведены поисковые работы по зтерификации на опытном роторном пленочном аппарате. [c.29]

В лабораторных условиях и на опытной установке было проверено влияние 8тврифицирую1№Го спирта на ход зтерификации высокомолекулярных синтетических жирных кислот я последующее восстановление зфиров до спиртов. Жирные кислоты были подвергнуты каталитической зтерификации метиловым, этиловым, н.-пропиловым и н.-бутиловым спиртами. [c.32]

Показано, что глубина превраиеняя синтетических жирных кислот в эфиры по схеме завода 1 талитической зтерификации первичных спиртов практически не зависит от вида низкомолекулярного спирта, использованного для зтерификации. Глубина превращения исходного сырья во всех случаях сохраняется в пределах 97-99,8%. [c.32]

Зтерификация. При нагревании малеиновой и фумаровой кислот со спиртами в присутствии кислот или других катализаторов, например катионитов и т. п., образуются соответствующие моно- и ди-алкиловые эфиры. Малеиновый ангидрид со спиртами дает без добавки катализаторов моноэфиры. При этерификации многоатомных спиртов образуются линейными ненасыщенные полиэфиры. [c.20]

Весьма важен последний пункт о том, что состав системы должен быть постоянным и воспроизводимым. Необходимо учитывать измеиение содержания воды в подвижной фазе с изменением температуры. Нопиже-пие температуры способствует отслаиванию части воды в лодочке и может вызвать таким образом нарушение процесса хрол1атографировапия. В системах, содержащих спирты и сильные органические кислоты, возможна зтерификация, а в системах, содержащих сложные эфиры и сильные кислоты, — омыление. Поскольку, одпако, наиболее часто применяют именно эти системы, стараются использовать их лишь в течение определенного промежутка времени, лучше всего в течение 2 —14 дней с момента их приготовления. Сильно склонны к изменениям системы растворителей с низкими температурами кипения, как, например, эфир и т. п. Эти системы стараются не применять, так как они дают плохо воспроизводимые результаты. Если, однако, необходимо нрил1епить именно такую систему, то камеру основательно насыщают растворителем и по возможности проводят разделепие при низких температурах (в холодильном шкафу). [c.121]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]